普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究

目的 探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果.方法 纳入广东省茂名市人民医院2010年4月～2014年4月收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿123例.将其分为观察组(n=43)、硫酸镁组(n=40)、普米克令舒组(n=40).观察组采用普米克令舒联合硫酸镁治疗,硫酸镁组给予硫酸镁治疗,普米克令舒组给予普米克令舒治疗.对比分析三组患儿治疗前后动脉血气指标水平、肺动脉收缩压(PASP)、氧暴露时间、住院时间及疗效.结果 观察组治疗后12、24 hpH与同期硫酸镁组和普米克令舒组比较差异无统计学意义(P＞0.05),血氧分压明显高于硫酸镁组和普米克令舒组,动脉血二氧化碳分压明显低于硫酸镁组和普米克令舒组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后12、24 h PASP水平明显低于硫酸镁组和普米克令舒组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组氧暴露时间[(5.49±0.85)d]和住院时间[(12.95±2.31)d]均显著短于硫酸镁组[(7.93±1.12)、(16.41±2.57)d]及普米克令舒组[(7.78±1.05)、(16.23±2.41)d],差异有统计学意义(P＜ 0.05);观察组总有效率(86.05％)显著高于硫酸镁组(65.00％)和普米克令舒组(62.50％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征临床效果显著,具有重要的临床研究价值.     

普米克令舒雾化吸入联合静脉输注硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究

目的探讨联合应用普米克令舒、硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效。方法将符合诊断标准的新生儿胎粪吸入综合征的患儿50例,平均分为两组,对照组采用常规治疗措施,治疗组加予普米克令舒联合硫酸镁治疗。观察两组患儿气促缓解时间(以呼吸规则、呼吸频率<50次/分为准),氧疗时间,需机械通气例数,并发症的发生及住院天数。结果治疗组气促缓解时间(以呼吸规则、呼吸频率<50次/分为准)及需氧疗时间明显短于普通组,具有明显统计学差异(P<0.5);治疗组需机械通气例数也明显少于普通组,具有非常明显统计学差异(P<0.5);治疗组并发症的发生例数明显少于普通组,及住院天数均明显短于普通组患儿,且具有明显统计学差异(P<0.5)。结论普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征,能显著缩短气促时间,改善低氧血症,减少机械通气机会和并发征的发生,减少住院时间,值得临床推广应用。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床分析

目的 分析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果.方法 选取56例新生儿胎粪吸入综合征患儿,随机将其分为两组,即参照组和研究组,各28例,参照组患儿给予常规方法进行治疗,研究组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁进行治疗,对比两组临床治疗总有效率、临床症状指标以及并发症发生情况.结果 参照组治疗总有效率为71.43％,研究组为96.43％,相较于参照组,研究组明显提升,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);相较于参照组,研究组患儿的呼吸困难缓解时间、湿啰音消失时间、发绀消失时间、住院时间均明显缩短,且吸痰次数明显减少,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);参照组并发症发生率为32.14％,研究组为7.14％,研究组明显低于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征具有显著疗效,不仅能够有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,同时还可以减少并发症的发生率,改善患儿预后.     

普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果.方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入.结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效.     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索加普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效。方法 95例新生儿重症监护室住院患儿随机分为2组,治疗组55例,除给予积极的抗感染及各种对症治疗外,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索1mL(7.5 mg)联合普米克令舒0.5 mL(0.25 mg)加0.9%氯化钠溶液至3 mL,每次吸入约10 min,2次/d;对照组40例不加雾化吸入,其余治疗同治疗组。观察2组疗效及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为96.36%,对照组有效率为77.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组在体征变化、退热时间、肺部啰音消失时间、住院天数等方面均优于对照组患儿。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,改善临床症状,缩短病程。     

小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎的疗效观察

目的 观察小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法 选取住院的100例难治性支原体肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,每组50例,给予阿奇霉素静脉滴注及口服序贯治疗,普米克令舒雾化吸入,观察组在以上治疗基础上加用小剂量糖皮质激素甲泼尼龙琥珀酸钠雾化吸入,观察疗效.结果 观察组发热、咳嗽、憋喘、气促、发绀、肺部啰音改善时间明显短于对照组(P<0.05);两组中性粒细胞、血沉、C反应蛋白水平治疗后较治疗前组内比较明显下降(P<0.05),治疗后以上指标观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.00%明显高于对照组70.00%(P<0.05).结论 小剂量糖皮质激素联合普米克令舒吸入治疗难治性支原体肺炎有助于快速缓解症状,缩短病程,改善炎性指标,疗效肯定.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效,总结护理经验。方法:选择收治的支气管哮喘患儿73例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均予常规抗感染、平喘、祛痰、吸氧、补液及对症处理。观察组在常规治疗的基础上,给予普米克令舒、万托林压缩泵雾化吸入治疗。结果:2组患儿临床疗效比较,观察组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘效果显著。在护理中要准确配药、熟练操作、密切观察病情、认真做好雾化后处理。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 探究普米克令舒治疗小儿急性喉炎的效果.方法 选择我院2013年9月—2016年9月收治的80例小儿急性喉炎患儿,随机分为对照组和观察组.对照组采取地塞米松雾化吸入治疗,观察组采取普米克令舒治疗,对比2组患儿症状改善情况及临床效果.结果 观察组患儿症状改善情况均优于对照组(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率为97.50%,高于对照组的72.50%(P<0.05).结论 对小儿急性喉炎患儿采取普米克令舒治疗,能够有效改善患儿各项体征情况,且效果十分显著,值得大力推广.     

新生儿胎粪吸入综合征采用布地奈德雾化吸入治疗效果观察

目的 探讨布地奈德治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效.方法 选取2014年5月—2016年8月我院收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿46例,知情同意后随机分为研究组和对照组,每组23例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上辅以布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿的临床治疗效果.结果 研究组临床症状消失时间明显快于对照组,住院时间、吸氧时间、X线转归清晰时间也均明显少于对照组,差异显著(P<0.05).研究组患儿总不良反应发生率为8.7%,对照组患儿总不良反应发生率为43.5%,2组对比差异显著(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征疗效显著,患儿住院时间及吸氧时间明显缩短,极大地降低了不良反应发生率,值得在临床工作中借鉴使用.     

红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征临床疗效分析

目的:探讨红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效。方法:选择明确诊断为百日咳综合征的100例患儿,分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用静脉滴注红霉素加普米克令舒雾化吸入联合治疗,对照组采用静脉滴注红霉素治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率为94.0%,对照组总有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征临床效果显著,无明显不良反应,安全性高,值得在临床中推广应用。     

爱全乐、普米克令舒联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨研究爱全乐、普米克令舒联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床效果。方法该院选取2009年2月—2011年2月的住院患儿70例,按盲目随机法将其分为两组,即观察组(35例)与对照组(35例),对照组患儿在临床治疗中采用药物爱全乐+综合治疗,观察组患儿在临床治疗中采用药物爱全乐联合普米克令舒+综合治疗。两组患儿治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果观察组患儿的治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状改善的时间及住院天数相对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物爱全乐联合普米克令舒采用雾化吸入疗法在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗中,治疗效果比较显著,患儿在用药期间不良反应较轻,安全可靠,明显地缩短了治疗时间,减轻了患儿家长的经济负担,应该在临床推广与应用。     

普米克令舒联合万托林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒联合万托林治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组患儿均采用综合治疗包括抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静治疗;治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒联合万托林吸入治疗;对照组在综合治疗基础上加用地塞米松0.3mg/kg/d静脉滴注.结果 治疗组患儿显效率为60.00%,总有效率为90.00%;对照组患儿显效率为33.33%,总有效率为63.33%.两组结果统计学处理差异有显著性(P＜0.05).结论 普米克令舒联合万托林压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效和安全性

目的:探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床疗效和安全性。方法:运用随机数字表法将2010年3月-2012年3月在我院治疗的96例毛细支气管炎患儿分为A组和B组,各48例,A组患儿给予普米克令舒治疗,B组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,治疗6个月,比较两组患儿的临床疗效和药物不良反应发生情况。结果:两组患儿在治疗总有效率上,有显著性差异(P<0.05),B组患儿药物不良反应发生率明显低于A组患儿,有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床疗效确切,优于单用普米克令舒,具有安全高效和药物不良反应少等特点。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的 观察布地奈德混悬液(普米克令舒)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵(爱喘乐)联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果.方法 将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例.两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次.观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘鸣音及咳嗽消失时间.结果 治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一.     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的评价普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取鄢陵县中医院收治的30例新生儿肺炎患儿,采用双盲随机法将其分为对照组与观察组,各15例。所有患者均给予抗感染、吸氧、纠正酸碱失衡及营养支持等对症治疗,观察组则在此基础上采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、各症状与体征持续时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为93.3%、53.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽消失、肺啰音消失、吸氧以及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可快速改善临床症状与体征,缩短病程,且安全性较高,值得临床推广应用。     

硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎临床观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎的有效性和安全性。方法：将40例肺炎患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用25％硫酸镁0．1～0．2ml／kg、普米克令舒0．5mg及生理盐水配成5％硫酸镁的混合液雾化吸入,2～3次,d;对照组给予常规治疗,观察两组的治疗效果。两组疗程均为7d。结果：观察组总有效率（95％）明显高于对照组（70％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=4．33,P〈O．05）;两组用药后,比较咳嗽缓解天数、肺部罗音消失天数、住院天数,差异均有统计学意义（t=3．98、3．86、2．18,均P〈O．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒雾化吸人治疗新生儿肺炎疗效明显．硫酸镁联合普米克令舒吸入是安全的。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患儿接受综合治疗,观察组患儿在此基础上接受1mL普米克令舒(含布地奈德0.5mg)联合1mL含量为0.25%的特布他林雾化吸入治疗,每日2次,观察两组患儿的治疗效果。结果治疗后,与对照组相比,观察组患儿的临床症状与肺部体征的消失时间均较早,住院时间也比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治愈率为92.5%(37/40),对照组患儿的治愈率为62.5%(25/40),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入可以迅速有效地缓解临床症状,缩短患儿的住院时间,疗效确切,值得临床推广使用。     

浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效

目的:探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例),为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗,为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:通过对两组患儿进行相应的治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.88%(31/33),对照组患儿治疗的总有效率为75.0%(24/33),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。此外,观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗,具有效率高、见效快等特点,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2015年6月至2016年5月收治的哮喘急性发作患儿126例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组63例。对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组临床治疗效果和肺功能改善情况。结果观察组患儿治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组患儿肺功能改善情况比对照组好(P0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果显著,值得应用和推广。