保肝食疗方的药理及工艺研究

目的研究一种特效保肝食品不同制备工艺对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用及不同剂型中维生素B1的含量测定,综合筛选出最合理的剂型。方法将70只小鼠分为6组,编号,分别用此种食品的四种剂型（滤出液,转化液,未转化液,粉末）及蒸馏水,按0．2ml／10g进行灌胃,（正常组不做任何处理）。30d后,注射四氯化碳,制造急性肝损伤模型,断食17h后摘眼球取血,测小鼠血清天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶的活性。再以维生素B1为指标,用色谱法分别测量在粉末与匀浆中的含量进行比较。结果此种食品维生素B1含量丰富,且药理实验证明可以降低因四氯化碳所致急性肝损伤小鼠血清的清天冬氨酸转氨酶和氨酸转氨酶活性的升高,且以粉末组保肝效果最明显。结论此种食品对肝脏有保护作用,而且在实验工艺中粉末剂型最可取。     

芦丁提取工艺的研究

槐米用~(60)Co 产生的γ射线照射使芸香酶灭活,用硼砂作缓冲剂,亚硫酸氢钠为抗氧剂,以饱和石灰水提取,所得产品芦丁含量>95%,提取率85%。     

炒谷芽提取工艺及其鉴别的研究

目的:优选炒谷芽提取工艺,建立炒谷芽薄层鉴别方法。方法:采用L9(34)正交试验法,以总多糖含量为评价指标,用紫外分光光度法(UV)进行测定,以TLC法进行定性鉴别。结果:优选了炒谷芽的最佳提取工艺,在薄层色谱中检出特征斑点。结论:提取工艺合理,TLC法易于操作,重复性好,可作为炒谷芽生产和质量控制的依据。     

姜黄提取工艺研究

目的：优选姜黄提取工艺.方法：采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果：姜黄挥发油提取工艺条件为：粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为：加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论：优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.     

百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用研究

目的:研究百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以百合皂苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验优选百合皂苷提取工艺。将小鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、氟西汀(0.004 g/kg)组与百合皂苷高、中、低剂量(0.100、0.050、0.025 g/kg)组。悬尾实验和强迫游泳实验均记录小鼠4 min内不动时间;拮抗利血平降低小鼠体温实验中记录复制模型4 h后小鼠体温。结果:百合皂苷最佳提取工艺为加入1倍量的70%乙醇,提取3 h。与正常对照组比较,百合皂苷提取物高、中剂量组小鼠4 min内悬尾不动时间、游泳不动时间均缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);复制模型4 h后小鼠体温变化减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合皂苷具有一定的抗抑郁作用。     

蟾酥的提取工艺研究

目的研究蟾酥的提取工艺。方法以华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的提取量和浸膏率为指标,采用L9(34)正交试验考察了溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取结果的影响,优选最佳提取工艺。结果蟾酥的最佳提取工艺为加95%乙醇提取3次,第一次24倍量、第二、三次各18倍量,每次20 min。结论确定的工艺合理,有效成分提出率高。     

黄连提取工艺的研究

采用硅胶G薄层色谱法对黄连进行鉴定,证明黄连的提取物中主要成分为小檗碱。运用正交试验设计法筛选出黄连中小檗碱提取的最佳条件,采用高效液相色谱法,以提取液中的小檗碱的含量为指标优选出黄连中小檗碱的提取工艺。本实验表明,回流提取或连续回流提取,水(用黄连粗粉,回流2次,每次1.5小时,加水量为12倍)和乙醇(体积浓度分别为50%、60%、70%)提取黄连中小檗碱的效果基本相同。因此,用水代替乙醇作溶剂,既可保证提取的质量,又能降低成本。本研究结果为黄连中小檗碱的工业化生产提供了理论参考。     

水蛭酶提取工艺的研究

目的通过实验优选水蛭酶提取工艺条件。方法以体外的抗凝活力为指标,进行单因素试验,考察胃酶加入量、提取温度、提取时间、药液pH对有效成分提取的影响,用正交试验优选提取条件。结果优选的提取工艺为:温度42℃,pH1.5,加酶量为300U/g,提取4h。结论实验表明,此方法提取率高,工艺合理。     

芒果苷滴丸对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究芒果苷滴丸（MDP）对小鼠实验性肝损伤的保护作用及其机制。方法：以MDP对小鼠灌胃给药,对MDP进行最大耐受量（MTD）测定;采用四氯化碳（CCl4）、D-氨基半乳糖盐酸盐（D—GaIN）诱导小鼠急性肝损伤模型;卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）联合诱导小鼠免疫性肝损伤模型。分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量和肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）含量,苏木精-伊红（HE）染色法对肝脏组织作病理切片法检查。结果：①以MDP对小鼠灌胃给药,其MTD为180g·kg^-1,相当于原药材36g·kg^-1。②MDP能显著降低急性、免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量（P〈0．01）,能降低急性肝损伤小鼠肝匀浆MDA含量（P〈0．01）,升高肝匀浆SOD、GSH—PX活性（P〈0．01）,病理结果表明MDP能减轻免疫性小鼠肝损伤的肝损伤程度。结论：MDP对急性、免疫性肝损伤小鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺研究

摘 要 目的：优选糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺参数。方法: 以芍药苷含量和浸膏得率作为评价指标, 芍药苷含量采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱:WondaSil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.15%磷酸溶液(16∶84);流速：1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长：230 nm。以加水量、煎煮时间和煎煮次数作为考察因素,采用正交设计法进行方差分析优选水提取工艺参数。 结果: 优选的提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行,为糖肝煎浓缩丸提取工艺提供了试验依据。     

白蚀丸致肝损害

1例59岁女性患者,因治疗白癜风给予白蚀丸2.5g,3次/d口服。2个月后血生化检查：ALT394U/L,AST171U/L,γ-GT63U/L,ALP158U/L,LDH226U/L。停用白蚀丸,给予复方甘草酸苷、肌苷、维生素B6及葡醛内酯治疗,1周后肝功能恢复正常。     

正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺

目的:探索当归苦参丸的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水、碱水模拟胃肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标,采用L₈（3⁴）正交试验法,探讨酸（碱）水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响。结果:模拟胃环境仿生提取最佳工艺为A₁B₁D₃,即酸水4倍量,pH为1,蒸馏时间6 h;模拟肠环境仿生提取最佳工艺为A₁B₃D₃,即碱水4倍量,pH为9,蒸馏时间6 h。结论:仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行。     

四种药物的经皮渗透性能预测

目的利用QSPR模型预测药物的经皮渗透性,并检验模型的准确性和适用性。方法以炔雌醇、α-细辛醚、非那甾胺和利培酮为模型药物, Potts-Guy, Cronin, Moss, Morrimoto, Kitagawa, Magnusson 和Lien-Gao构建的七个数学等式为QSPR模型,用药物的理化参数计算药物经皮渗透速率的预测值;同时采用离体人皮,在透皮扩散池中进行饱和药物溶液的体外经皮渗透实验。高效液相色谱法测定接受液中的药物浓度,计算药物的最大稳态经皮渗透速率。并将利用模型得到的理论预测值与实验所得的实际经皮渗透数值进行比较和分析,确定最适预测模型。结果采用7种预测模型所得到的理论预测值相对于实验值均在95％可信区间内,具有统计学意义。模型之间的准确度有很大差异,采用疏水性和相对分子质量为参数的模型拟合效果最好,根据均方根误差RMsE（Root Mean Square of Error）,预测的准确性程度依次为Potts—Guy〉Cronin〉Kitagawa,Morimoto,Magnusson〉Moss,Lien—Gao。结论QSPR模型能很好地预测药物的经皮渗透,Potts—Guy预测的准确性最佳。     

葛根芩连滴丸的成型工艺研究

目的研究葛根芩连滴丸成型的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法以滴丸的圆整度、溶散时限、丸重变异系数和硬度为评价指标,通过单因素实验和正交实验设计优选滴丸的处方和成型工艺。结果最佳成型工艺是药物含量35%,基质比例PEG6000∶PEG4000为8∶2,药液温度80℃,二甲基硅油为冷凝剂,管口温度40℃,制冷温度9℃,滴距为5cm,滴速为每分钟20滴。结论该工艺制得的滴丸成型性好,稳定可行。     

玄参滴丸制备工艺及质量标准研究

目的 确定玄参滴丸最佳制备工艺并制定其质量标准。 方法 以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比(PEG4000∶PEG6000)、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸最佳成型工艺及滴制工艺。采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法(UPLC)测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量。色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(2.1 mm×100 mm,5 μm);流动相：乙腈-1%醋酸(31∶69);柱温：35 ℃;流速：0.2 mL·min^-1;检测波长：278 nm。 结果 以药物-基质(1∶3),PEG4000- PEG6000(4∶1),药液温度90 ℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为最佳成型工艺;滴速(20±2)滴·min^-1,滴距3 cm,冰水浴冷却为最佳滴制工艺。TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0.010~0.040 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.87%。 结论 本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行。含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制。     

正交试验法优选水杨酸滴丸的制备工艺

摘 要 目的：考察影响水杨酸滴丸制备的因素,确立其最佳成型工艺。方法: 考察环境因素、加热温度、基质配比与试验步骤对滴丸制备工艺的影响。以丸重差异、溶出时限及外观质量为综合评价指标,通过正交试验进一步优化滴丸的制备工艺。结果: 基质单独加热熔化后再与药液在避光密封的条件下进行混合,可防止药液迅速氧化变红。滴丸的最佳制备工艺为：聚乙二醇400与聚乙二醇6000的比例为1∶5,药液温度为50℃,滴距为8 cm,滴制速度为70滴·min^-1。结论:该工艺简单可行,制得滴丸的丸重差异、溶出时限及外观质量均符合质量要求。     

玳玳果黄酮滴丸对高脂血症大鼠的降血脂作用研究

目的建立大鼠高血脂模型,观察玳玳果黄酮滴丸对高脂血症大鼠的降血脂作用。方法 选用SD大鼠60只,6,10只作为空白对照组,喂饲普通饲料,其余高脂饲料喂饲,建立高脂血症模型,测定用药前后血清中胆固醇（Tc）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）和高密度脂蛋白（HDL－C）的含量;同时取肝脏切片,HE染色,观察玳玳果黄酮滴丸的降血脂作用。结果玳玳果黄酮滴丸各剂量组均能明显降低高血脂大鼠血清中TC、TG和LDL－C含量;能明显升高大鼠血清中HDL－C含量。病理切片结果显示,玳玳果黄酮滴丸能够明显减轻肝脏的脂肪变性。结论玳玳果黄酮滴丸对大鼠高脂血症有明显的预防作用,并能够阻止高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性。     

红杞胶囊提取工艺的研究

目的优选红杞胶囊的最佳提取方法。方法以红景天苷的含量为指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取红杞胶囊的最佳提取工艺。结果影响红景天苷提取的主次因素为提取次数>煎煮时间>加水量。最佳回流工艺为:用10倍量水,提取3次,每次3 h。结论通过正交设计试验优选得到的红杞胶囊提取方法可行,该方法简单,容易操作,工艺过程简单稳定可靠。