观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组（A组）30例和对照组（B组）30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3％阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。     

重组人干扰素α-1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎临床观察

目的观察重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床疗效和不良反应。方法79例患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注阿昔洛韦,治疗组给予肌肉注射重组人干扰素α－1b,咽颊部局部喷涂贝复济喷雾剂,观察其药物疗效、退热时间、疱疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组为79．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组（P〈0．05）,且不良反应少。结论重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎疗程短、疗效显著,不良反应少,值得推广。     

重组人干扰素α—2（酵母）治疗带状疱疹临床试验

目的：观察重组干扰素α-2（酵母）治疗带疱疹的疗效及安全性。方法：采用随机、双盲、多中心、对照的方法,治疗组用基因工程干扰素α-2（酵母）,对照组用干扰素α-2（大肠杆菌）。本研究共入组210例,实际完成206例,其中试验组102例,对照且104例。结果： 无新起水疱日数,水疱消退日数、急性期疼痛消退日数、后遗神经痛消退日数与对照组比较,无统计差异,完全结痂日数比较有统计学意义。试验组、对照组不良反应发生率分别为13．73％及21．15％,经统计学处理P＝0．193,无显著性差异。结论：注射用基因工程干扰素α-2（酵母）治疗带状疱疹的疗效及安全性与干扰素α-2（大肠杆菌）相似。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

重组人α—2a干扰素（酵母）局部注射治疗尖锐湿疣多中心随机双盲对照临床试验

目的研究重组α-2a干扰素（酵母）局部注射治疗尖锐湿疣的疗效及安全性。方法以α-2a干扰素（大肠杆菌）作对照，进行了随机、双盲、多中心、对照平行试验。试验组用2%利多卡因1ml溶解α-2a干扰素100万U，于患者皮损基底部皮内注射，每次100万U，每周3次，连续3周，共9次；对照组用同类药α-2a干扰素，使用方法与试验组相同。其中试验组入组112例，失访1例，可评价病例111例，对照组入组111例，失访2例，因不符合标准淘汰2例，可评价病例107例。结果试验组111例，其中痊愈38例,显效33例,进步29例,无效11例，痊愈率34.23%,总有效率63.96%；对照组107例，其中痊愈25例,显效32例,进步32例,无效18例,痊愈率23.36%,总有效率53.27%。两组疗效比较，统计学处理无显著性差异。两组药物不良反应发生率经统计学处理，P>0.05，无显著性差异。结论提示α-2a干扰素（酵母）治疗尖锐湿疣疗效与对照药α-2a干扰素(大肠杆菌）相似。     

重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

[摘要] 目的：观察重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016-2017年于我院儿科住院治疗的疱疹性咽峡炎患儿239例,随机分为观察组118例,对照组121例,在常规治疗的基础上观察组给予重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.0%,高于对照组76.9%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无无严重不良反应发生。结论：重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎安全有效,能够缩短病程,显著缩短退热时间、咽痛时间及疱疹消退时间,尽快恢复食欲,值得临床推广。     

干扰素α-2b治疗病毒性角膜炎476例疗效观察

目的观察重组干扰素α-2b对病毒性角膜炎的临床疗效。方法476例（489只眼）患者除常规使用高滴度局部抗病毒药物,同时使用重组干扰素α-2b100万U皮下注射,隔日1次,评价其临床安全性和有效性。结果患者的总体治愈率为59．1％,由高到低依次为基质型、内皮型、上皮型、全角膜型;总体复发率为23．5％,由高到低依次为上皮型、全角膜型、内皮型、基质型。药物的不良反应发生率为10．7％。结论重组干扰素α-2b能提高病毒性角膜炎的治愈率,降低复发率;100万u的重组干扰素α-2b在眼科临床上应用具有较高的安全性。     

重组人干扰素α1b滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎治疗效果。方法将126例（160眼）单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据治疗方法不同分为对照组和观察组各63例,80眼。在常规治疗基础上,对照组应用无环鸟苷滴眼液治疗,观察组应用重组人干扰素α1b干扰素滴眼液治疗,比较两组疗效及不良反应。结果治疗后,观察组溃疡长度均短于对照组,观察组视力提高率、高于对照组,差异具有统计学意义;观察组治愈率及有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组人干扰素α1b滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎效果良好。     

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的疗效观察

目的：评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。     

重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性评价

目的 评价重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在我院就诊的慢性丙型肝炎患者120例,将患者随机分成对照组和观察组.对照组给予重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组给予重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗.观察两组患者的肝功能和药物不良反应.结果 治疗48周时,观察组HCV-RNA转阴率、ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间,两组患者不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

干扰素α脂质体凝胶剂的透皮吸收作用研究

目的探讨基因重组人干扰素α-2b脂质体凝胶剂经家兔皮肤给药后的吸收作用。方法给家兔皮肤分别涂抹干扰素α-2b脂质体凝胶（试验组）和干扰素α-2b凝胶（对照组），用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA法）检测干扰素含量，测定给药后不同时间内血浆中干扰素含量及24h后皮肤层中的干扰素含量。结果与对照组比较，试验组干扰素在家兔皮肤层中有较多的滞留量（P〈0．01）；两组家兔不同时间血浆中干扰素的含量均极微少（P〉0．05）。结论脂质体作为干扰素皮肤局部给药的载体，能够提高干扰素在皮肤中的含量，但并不增加进入血液循环的干扰素量。     

应用重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效。方法选择60例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组应用单纯高频电灼法去除疣体,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶,连续观察12周。结果4周后两组的复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;8周及12周后治疗组的复发率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。总复发率：12周后治疗组复发率为33．3％,对照组复发率为63．3％。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组在整个治疗过程中未发生严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全性高。     

α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的探讨α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法回顾性分析我科收治的72例小儿疱疹性咽峡炎患者的临床资料,进行统计分析和总结。结果治疗组与对照组比较,治疗组疗效优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效明显,无不良反应,依从性好,安全性较高,方法简便易行,易于患儿接受,值得临床应用。     

干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨重组干扰素α-2b凝胶外用联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法随机将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为联合组-4对照组．每组45例。对照组予以阿昔洛韦片1次0．2g,1日5次,连服10d。联合组在对照组治疗基础上．局部涂擦重组人干扰素α-2b凝胶,连用10d。结果联合组止疱时间、开始结痴时间、脱痴时间、痊愈时间、1年内复发次数均明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗前,两组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值情况基本相似（均P〉0．05）。治疗后3个月,联合组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值均明显高于对照组（均P〈0．05）。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效显著,安全、可靠,对复发性生殖器疱疹的细胞免疫功能有一定的增强作用。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合激光治疗尖锐湿疣的临床观察

目的：了解重组人干扰素α-2b喷雾剂联合激光治疗尖锐湿疣的疗效与安全性。方法：对照组35例局部注射白介素后用激光烧灼，治疗组35例激光烧伤后外喷重组人干扰素α-2b喷雾剂，2喷2次／d，连用3d，1喷2次／d，连用4d，1喷隔日1次，连用8d，并做定期复查。结果：对照组18例局部注射白介素疼痛难忍，治疗后第15、30、45、60、90d复查：对照组复发分别为3、1、1、0、1例，而治疗组分别为0、0、0、0、1例，除治疗组有1例局部有轻度烧灼感外，其余均无不良反应。结论：重组人干扰素α-2b喷雾剂联合激光治疗尖锐湿疣有效，安全，简便。     

复合α干扰素治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎多中心临床研究

目的：观察复合α干扰素（CIFN）在治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎中的疗效及其安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行阳性药物对照的研究设计。选择260例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组和对照组，试验组给予CIFN9μg，前4周每天1次，后20周每周3次，共治疗24周，停药后随访24周；对照组给予干扰素-α2b，300万IU，疗程同试验组。观测治疗前、治疗结束时以及随访24周时患者的肝脏功能、乙型肝炎病毒血清学标志物（ELISA法）和HBVDNA含量（PCR法）以及其他不良反应。结果：治疗结束及随访后24周，试验组病毒学部分应答率及总应答率均高于对照组（44．1％V825．7％；65．7％vs45．5％），完全应答率两组相似；试验组血清学完全应答率明显高于对照组（23．4％V812．9％；25．7％V812．2％）；生化学应答无显著差异。两组不良反应的发生无显著差异。结论：CIFN在抑制乙肝病毒复制、降低病毒载量和促进机体产生持续应答方面优于干扰素-α2b。     

铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣的效果观察

目的探讨铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣临床疗效。方法选取2010年10月—2012年10月我院收治的扁平疣患者94例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组单纯使用重组人α-2b干扰素凝胶治疗,观察组采取铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床总有效率为95.7%（45/47）,高于对照组的78.7%（37/47）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣疗效显著。     

干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎33例

目的 观察干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的疗效及安全性.方法 选择64例患者,随机均分为治疗组和对照组.两组患者确诊后均予以0.1%阿昔洛韦滴眼液滴眼,6～8次/d,并发虹膜睫状体炎或葡萄膜炎者加用1%阿托品散瞳;治疗组患者在此基础上加用重组人干扰素α-2b注射液10万U球结膜下注射,每次1 mL,同时予以重组人干扰素α-2b注射液90万U肌肉注射,隔天1次,共8次.结果 治疗后,治疗组临床总有效率为93.94%,明显高于对照组的51.61%(X2=14.68,P<0.01):随访观察1年,其中治疗组复发6例(18.18%),对照组复发14例(45.16%),治疗组复发率明显低于对照组(X2=5.42,P<0.05).两组治疗期间均无严重不良反应.结论 干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,治愈率高,复发率低,副作用小,安全性较好.     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性随机对照研究

目的 评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性.方法 将轻症患儿随机分为试验组55例和对照组50例.试验组给予重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗,疗程7天,观察治疗期间患儿的临床症状及体征改变,并记录药物不良反应.结果 综合疗效:治疗组55例中,显效50例,有效4例,总有效率为98.2％;对照组50例中,显效33例,有效7例,总有效率80.0％.治疗组平均退热时间(2.5±0.5)天,疱疹消褪时间(3.5±0.4)天,口痛厌食消失时间(3.1±0.6)天;对照组平均退热时间(4.5±0.4)天,疱疹消褪时间(6.5±0.6)天,口痛厌食消失时间(5.0±0.5)天.治疗组未发现不良反应;对照组3例出现轻度贫血、中性粒细胞减少,停药及口服维生素B4对症治疗7d后恢复正常.结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿轻症手足口病,初步观察临床治疗安全有效,值得进一步评价.     

玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣30例

目的：探讨玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣的疗效。方法：随机选择60例多发性跖疣患者,治疗组30例以玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗;对照组以30例单用重组人干扰素α-2b治疗。两组均连续用药6周,比较两组疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论：玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣可提高治愈率。