华蟾素注射液致不良反应252例文献分析

目的:探讨华蟾素注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:检索1979-2010年中国知网中公开报道的有关华蟾素注射液致ADR的个案病例报道,并进行统计、分析。结果:共检索到17篇符合标准的文献,合计252例。华蟾素注射液引起的ADR,在本次统计的病例中男性多于女性,中青年发生人数较多。所致ADR以血管刺激性反应居多,有178例(70.63%);其次为变态反应,共53例(21.03%),其中过敏反应23例(9.13%)、过敏性休克3例(1.19%)、药物热27例(10.71%)。结论:华蟾素注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视,在用药时和用药后都应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

85例儿科中药注射剂不良反应报告分析

目的了解儿科使用中药注射剂引起药物不良反应(ADR)的情况,促进临床合理用药。方法通过对本院2005至2010年共发生的85例儿科中药注射剂ADR进行回顾性统计分析。结果 85例ADR中男孩53例,女孩32例,涉及药品4种,3～7岁年龄组患者比例最高,达49.4%。清开灵注射液引起ADR的例数最多56例,占65.9%。所致ADR最常见的是皮肤及附件损害,占77.6%。结论儿科应用中药注射液特别是清开灵注射液引起的ADR不容忽视,临床应用时需密切监测并及时处理。     

81例清开灵注射液的不良反应分析

目的了解清开灵注射液不良反应(ADR)发生的原因及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对我院2006年2月至2011年2月上报的81例清开灵注射液致ADR情况进行分类统计和分析。结果清开灵注射液的ADR有皮肤及黏膜反应(62.96%)、胃肠道反应(19.75%)、精神症状(7.41%)、呼吸系统反应(4.94%)、其他(4.94%)等。ADR发生率与患者年龄、性别、用药剂量、联合用药等有关。结论临床应重视清开灵注射液的合理安全用药,以预防和减少ADR的发生。     

从清开灵药品不良反应/事件报告分析儿童合理用药

目的分析172例儿童清开灵注射液药品不良反应/事件(ADR/ADE)及其发生的特点,为儿童合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,检索2002年至2011年国内医药期刊中儿童应用清开灵所致ADR/ADE案例,并进行统计分析。结果172例患儿中,3岁以下儿童73例(42.44%);联合用药28例,其中3岁以下儿童13例(46.43%);超适应证48例(27.91%);ADR/ADE以首用即发型和速发型为主。结论临床医师、药师应重视清开灵ADR/ADE,关注儿童合理用药,保障儿童用药安全。     

清开灵注射液致170例不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2005年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例,并进行统计分析。结果:清开灵注射液不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有110例,占64.71%;首次用药发生者有151例,占88.82%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应,坚持合理用药。     

清开灵注射液致不良反应104例分析

目的:探讨清开灵注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对2006年1月-2010年12月绍兴市药品不良反应监测中心收集的104例清开灵注射液致ADR病例报告进行分析。结果:多数ADR出现在用药后30min内,以0～10岁年龄组发生率最高。结论:临床应严格掌握清开灵注射液的适应证,警惕儿童用药,避免联合用药,严格控制滴速,以减少ADR的发生。     

287例清开灵注射液致不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液致不良反应发生的特点。方法：检索1994～2009年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例287例,并进行统计分析。结果：清开灵注射液发生不良反应特点：男性患者是女性患者的1.6倍;儿童和老年人容易发生ADR;临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有226例,占78.75%;首次用药发生者有269例,占93.73%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：应重视清开灵注射液的不良反应,坚持合理用药。     

34例清开灵注射液不良反应分析

目的：了解清开灵注射液不良反应（ADR）的发生规律和特点,分析发生ADR的原因及机制,促进临床合理用药。方法：对2009年1月-2009年12月上报到哈尔滨市ADR监测中心的清开灵注射液34例ADR病例报告进行回顾性分析。结果：用药患者青壮年居多。在静脉滴注30min内发生的ADR占总例数55.88%;以累及皮肤及其附件的报告最多,为30.09%;医疗卫生机构上报的ADR占总例数97.06%。结论：清开灵注射液ADR的发生与患者个体因素、药物因素等有关。临床使用清开灵注射液时需加强观察。     

53例儿科痰热清注射液不良反应报告分析及预防

目的 探讨儿科应用痰热清注射液所致不良反应(ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法 对我院53例儿科痰热清注射液ADR进行回顾性分析.结果 53例ADR中,1~3岁年龄组患者比例最高,达75.4%;ADR大多发生在用药30 min内,占64.2%;主要以皮肤及其附件损害为主,占50.9%.结论儿科医师应严格对痰热清注射液的使用,重视其ADR,做到严密监测,合理用药.     

痰热清注射液的不良反应分析及临床防治

目的探讨儿科应用痰热清注射液所致不良反应(ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供借鉴。方法对我院21例门诊患儿痰热清注射液ADR进行回顾性分析。结果 21例ADR中,1～3岁年龄组患儿比例最高,达61.9%;ADR大多发生在用药30min内,占76.2%;主要以皮肤及其附件损害为主,占71.4%。结论儿科医师应重视痰热清注射液的不良反应,做到严密监测,坚持合理用药。     

301例清开灵注射液不良反应/事件分析

目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。     

艾司奥美拉唑不良反应418例报告分析

目的：了解艾司奥美拉唑发生药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的特点及相关因素,探讨其安全性,为临床合理用药提供参考。方法：调取江苏省药品不良反应监测中心数据库收集的2013-2016年379 801例报告,提取其中418例艾司奥美拉唑ADR报告进行描述性统计分析。结果：418份ADR报表中,类型为一般的有378例,其中新的有262例,严重的40例;注射剂29例,胶囊片剂389例;不良反应发生较多的是中老年人（83.47%）;ADR可累及多个器官或系统,主要为消化系统（37.80%）、皮肤系统（11.00%）和神经系统（10.53%）。临床症状范围较广。只有124例（29.67%）因果关系为肯定,可能,很可能或可能无关,294例（70.33%）是待评价和无法评价。合并用药有188例（44.97%）。结论：虽然严重的艾司奥美拉唑不良反应不多,但新的不良反应依然很多,临床上应重视其所致的ADR,并加强合理用药,确保用药安全。     

我院舒血宁注射液致不良反应20例分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2009年6月-2011年10月临床各科室上报的20例舒血宁注射液ADR进行统计分析。结果:发生ADR的以中老年患者为主;以消化系统ADR最多,其次为皮肤及附件损害,但未见过敏性休克等严重ADR的报告。结论:舒血宁注射液的ADR与年龄等有关,临床应引起足够重视。     

63例清开灵注射液不良反应报告分析

目的 分析清开灵注射液不良反应发生的原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对湘西土家族苗族自治州2010年1月-2013年5月收集的63例清开灵注射液不良反应报告进行分析。结果 多数不良反应发生在用药后30分钟内(82.54%);临床表现以皮肤及其附件损害最多(31.15%)。结论 临床应加强清开灵注射液的合理用药,尽量减少和避免不良反应的发生。     

红花黄色素注射液致不良反应文献分析

目的：了解红花黄色素注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国知网（CNKI）数据库2005—2011年红花黄色素注射液致不良反应个案报道,并进行统计分析。结果：红花黄色素注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论：临床应重视红花黄色素注射液引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。