长骨溶骨型骨巨细胞瘤的X线诊断

长骨溶骨型骨巨细胞瘤文献报道较少，且易误诊为骨肉瘤，本文报导30例长骨溶骨型骨巨细胞瘤以探讨其临床特点，X线特征及鉴别诊断。     

蹠骨原发性网状细胞肉瘤一例报告

原发性骨网状细胞肉瘤起源于骨髓的网状细胞,比较少见。多发生于长管状骨,其中以股骨,肱骨和胫骨多见,其次为扁平骨及脊柱,偶见于坐骨,颅骨,肋骨,下颌骨和胸骨。发生于足部蹠骨者至今国内未见报导,我们遇到一例,报导如下: 男,39岁,患者因半年前从车上跳下,左足挫伤,足背外侧有一血肿,未作特殊治疗,基本痊愈,半年后左足     

骨样骨瘤的X线、CT诊断及鉴别诊断

骨样骨瘤并非罕见，首先由Jaffe在1935年报导，近年来国内外文献中有陆续报导，本文以近年来所收集的8例，结合文献着重讨论引起骨骼的X线、CT表现和有关其他问题，以期提高对此病的认识。     

骨恶性纤维组织细胞瘤(Mali gnant fibrous histocytoma of bone)的现状和认识

纤维组织细胞瘤是近来才被注意的一类软组织肿瘤。1964年O'Brien等从1516例纤维组织细胞瘤中,证实其中有15例可以肯定为恶性,因而提出了恶性纤维组织细胞瘤这一分型,逐渐引起临床、病理和放射学者的注意。但一般都认为其多发生于软组织,原发于骨者少见。1972年Feldman 等首先报导骨原发性恶性纤维组织细胞瘤后,文献中报导日益增多,到目前为止估计有140例以上。本文就近年来有关文献作一简要的综述,以提高对此瘤的认识。     

纤维性骨皮质缺损病例报告

纤维性骨皮质缺损发生在儿童中是一种较常见的病变,但报导不多,我们遇到二例,均经随访观察痊愈,报导如下:     

大量骨质溶解症（附四例报告）

大量骨质溶解症是一种非常罕见的骨疾病，病因不明，名称很多，如鬼怪骨，溶骨症等。现将我们遇到的四例报告如下（其中例3已由刘沂报导过）。     

骨硬性纤维瘤一例报告及文献复习

骨硬性纤维瘤（Desmoplastic Fibroma）是罕见的骨良性肿瘤，自1958年Jaffe首 报导5例以来，从我们可查到资料，至今共57例（1－8），现报道我院1例经手术病理证实的骨硬性纤维瘤。     

原发性腹膜后骨外骨肉瘤（1例报导及文献复习）

原发性腹膜后骨外骨肉瘤（１例报导及文献复习）西安医科大学第一临床医学院影像中心李妙玲，杨志英，史大鹏，候惠莲原发性腹膜后骨外骨肉瘤少见，现将我院收治并经手术证实１例报导如下，并复习文献加以讨论。１病例介绍女，５１岁，无意发现右上腹包块半年，伴闷胀不适...     

先天性双侧肱尺骨骨性融合1例报告

先天性双侧肱骨与尺骨骨性融合属罕见之骨发育畸形.我院遇见1例.特报导如下:     

眼眶骨折中视神经创伤性损害的CT评价

作者报导了10例眼眶骨折并视神经损伤。除个别病例作的是常规头颅扫描,以眶上线-外耳道联线为基线,扫描后将眼眶区单独放大外,大多数病例都作了眶区扫描。以眶下缘-外耳道连线为基线,层厚2mm,分别取软组织和骨窗摄影。经CT     

髂骨脂肪肉瘤一例报告

骨脂肪肉瘤是来源于骨髓的恶性程度较高的骨肿瘤。脂肪组织是构成骨髓的重要成份,但发生在骨的脂肪肉瘤却甚少见,尤其是发生在髂骨的脂肪肉瘤更属罕见。国外自1931年Stewart首先报导三例以来至1983年共报告21例。Dohlin1975年复习2276例原发性骨肿瘤中未发现一例骨脂肪肉瘤。国外报告21例中发生于髂骨的仅一例(Rehbeck 1936     

骨样骨瘤的软组织水肿

骨样骨瘤的软组织水肿在骨样骨瘤的临床及Ｘ线检查中，Ｘ线平片、断层、骨扫描及ＣＴ所见的典型影像均近似。磁共振成像为该病变的研究提供了更新的方法，本文报导了四例骨样骨瘤的表现和其磁共振成像非特征性所见，即软组织水肿，此发现对该病变术前确诊有意义。骨样骨瘤...     

骨膜尤文氏肉瘤

骨膜尤文氏肉瘤不常见,是圆形细胞恶性瘤,起自活跃的间质细胞,多见于髓腔,起自骨膜和骨之间或骨膜内罕见。CT和MRI对极少数在侵犯骨皮质进入髓腔之前可获得阳性征象。作者报导6例男性骨膜尤文氏肉瘤,均为组织学证实。它同中央     

发育不良性骨皮质增生症:新型致死性新生儿侏儒症

作者报导1例新型致死性新生儿侏儒症,命名为发育不良性骨皮质增生症。日本人,男性死婴,躯干及四肢均短小,并有明显水肿。X线表现普遍性对称性骨皮质增厚,尤以长骨和肋骨最显著。骨皮质呈波浪状,髓腔明显狭窄,相似的硬化见于锁骨和肩胛骨。掌骨和跖骨轻度硬化而近端变尖。所有管状骨变短而指(趾)骨改变较轻。椎体发育不良并有冠状裂。双侧畸形足。颅骨小而下颌骨正     

单发性下颌骨神经纤维瘤(病例报告及文献复习)

单发性下颌骨神经纤维瘤十分少见,国外大多也是个案报导。据不完全统计,从1937(Zilken)～1977(Ellis)的40年间共报导28例。国内尚缺乏这方面的料。本文报告1例少数民族的单发性下颔骨神经纤维瘤,并进行文献复习,以增进对本病的认识和了解。 病例报告 马×× 男,51/2岁,回族。以右下颌骨肿物就诊。于两个月前家长发现患儿右侧下颌部肿大。外院曾以“腮腺炎”诊治,未见好转,肿块反日益增大以右下颌骨肿瘤而住院。患儿系第五胎足月顺产。既往和家族史无特殊记载。体格检查无异常发现。局部检查:右下颌部有10×     

骨脂肪瘤的影像学诊断

骨脂肪瘤是少见的良性骨肿瘤,文献以个案报导居多。笔者就本院近9年来经手术病理证实的8例骨脂肪瘤报告分析如下,旨在提高对本病的认识。1材料与方法8例中,男5例,女3例,年龄37~54岁。2例局部有间歇性隐痛,2例自扪及肿块、感胀痛、局部活动障碍,4例为无意中发现。肿瘤长径约10~47 mm不等。8例均行CT、MRI检查,其中2例行X线检查。采用Siemens 16排螺旋CT机(Siemens Somatom Sensation),层     

原发性骨脂肪肉瘤二例报告及文献复习

原发性骨脂肪肉瘤是一种罕见的、来源于骨髓的、恶性度很高的骨肿瘤。自Stewort(1)1931年首先报告三例以来,文献(1～8)共报导21例。现报告我院经手术病理证实的二例。     

岩锥内骨瘤二例报告

岩锥内骨瘤极为少见,我科在3年间CT 检查中见到2例,并经手术和病理学证实,报导如下:例1 女,39岁.左侧突发性面瘫10月余,外地药物治疗无效.体验:两侧鼓膜完整,标志清晰。高叉试验:两侧骨导、气导均正常.声阻抗试验:左面瘫部位在磴骨肌神经远端.CT 扫描:相当于面神经膝     

软骨粘液样纤维瘤的X线诊断

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的骨良性肿瘤，来源于成软骨性的结缔组织，占骨肿瘤1．1％，良性骨肿瘤2．1％（1），1948年Jaffe和Lichtenstein首先报导并命名，国内迄今报导有7篇48例（2－8），西文报告7例，共55例。既往由于对本病认识不足，病理上常误诊为软骨肉瘤，软骨瘤，粘液肉瘤等，X线上常易误诊为巨细胞瘤，骨囊肿，良5性软骨母细胞瘤，软骨瘤，动脉瘤样骨囊肿等。本组7例中，仅有1例术前诊断此病，余皆误诊，本文就国内所报导的病例加上本组病例一样进行讨论。     

股骨髁上截骨术合并症及其防治

股骨髁上截骨术矫正“儿麻”后遗症股四头肌瘫痪和膝关节屈曲畸形,是公认的简单有效的治疗方法,已经在全国广泛地应用,但其合并症发生率也很高,国内文献报导17.5—41.3％,平均18.2％(表1),合并症有8—9种之多(表2),其中以膝关节屈曲受限、截骨不当或骨端对位不良、以及腓