鲍温样丘疹病35例临床分析

目的分析鲍温样丘疹病临床诊断治疗中的特点与意义。方法回顾分析我院近10年来35例鲍温样丘疹病患者的临床资料。结果（1）各种合并症约占鲍温样丘疹病总数的80％；（2）误诊者约占鲍温样丘疹病总数的71％。结论（1）鲍温样丘疹病与HPV感染有密切的关系；（2）本病鉴别诊断上需要病理与临床相结合；（3）免疫力下降与本病有关；（4）对于顽固性鲍温样丘疹病加以配合口服中药治疗，可取得良好效果。     

33例鲍温样丘疹病临床分析

鲍温样丘疹病（bowenoidpapulosis,BP）与人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus,HPV）感染密切相关,由于此病的临床表现与尖锐湿疣相似,临床上易误诊为尖锐湿疣（condylomaacunfinatum,CA）,确诊需依靠组织病理检查。近年来鲍温样丘疹病的发病率逐年增加,它作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视。我们于2005年3月至2009年12月观察了33例病理诊断为鲍温样丘疹病的患者,现将情况总结如下。     

32例鲍温样丘疹病病理探讨与临床分析

近来鲍温样丘疹病的发病率逐年增加,由于此病的临床表现与尖锐湿疣相似,组织病理学类似原位鳞癌和鲍温病的组织学改变,往往造成误诊。鲍温样丘疹病作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视。现将我院2004年1月～2008年12月诊断为鲍温样丘疹病的32例患者情况总结如下。     

鲍温样丘疹病的临床与病理观察

为探讨鲍温样丘疹病的病因、一临床表现、病理特征、诊断要点及预后。总结鲍温样丘疹病26例临床病理资料，随访观察病情变化1～4年，22例接受治疗，其中6例经外科局部皮肤切除，无复发；13例经激光或电灼治疗复发1例，后经外科手术切除，最终治愈；3例用5-Fu油膏局部涂敷治疗，病灶缓慢消退；4例未作任何治疗。其中2例经随访18个月，病灶已自行缩小，另2例失访。预后良好，该病有一定的自愈倾向，适当治疗后不易复发。鲍温祥丘疹病大体现有典型形态特征，镜下与鲍温病类似，可表现有棘细胞的轻～重度不典型增生，核分裂象易见。组织病理学确诊时要注意与鲍温病和鳞状细胞癌的鉴别诊断。     

夫妻同患鲍温样丘疹病

鲍温样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）是指发生于生殖器部位的多发性斑丘疹，1970年由Loyd首先报道，并取名为多中心性色素性Bowen病。临床并不多见。本科近期见到夫妻二人同患鲍温样丘疹病，报道如下。     

鲍温样丘疹病的诊断与治疗

鲍温样丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是由1970年Lloyd首先报道,并命名为多中心性色素性鲍温病(multicentric pigmented Bowen’s disease),之后相继有文献报道,其名称有:生殖器多中心鲍温病、鲍温样非典型增生、可逆性女阴异型和原位变化的色素性丘疹病等。1978年Wade等人将其命名为“鲍温样丘疹病”,并延用至今。但此病作为一种具有独立临床、病理特征的疾病越来越引起人们的重视,对此病的研究和相关报道也是逐年增多。1病因和发病机制绝大部分学者认为BP的发病与HPV(human pap-illoma virus)感染有关,尤其是HPV16,病毒学研究认为是…     

光动力疗法、咪喹莫特乳膏治疗鲍温样丘疹病疗效观察

鲍温样丘疹病（BP）是一种较少见的外阴疾病，为发生于年轻患者外生殖器部位的多发扁平丘疹，组织病理呈低度恶性原位癌表现。我们采用光动力疗法、5％咪喹莫特乳膏治疗12例BP患者，疗效如下。     

鲍温样丘疹病的研究进展

鲍温样丘疹病(Bowenoid Papulosis简称BP)是发生在男女外生殖器部位的多发性丘疹性损害,临床良性经过,组织学上表现为原位鳞癌样改变。许多作者对本病的临床特征、组织病理、发病原因等方面作了不少研究。现复习国内外文献综述如下:     

鲍温样丘疹病2例

鲍温样丘疹病２例张红①刘玮①例１，女，２３岁，无意中发现外阴黑褐色丘疹１周，于１９９５年９月来诊，检查：左侧大阴唇隆起缘呈串珠样排列２行８～９个绿豆大黑褐色扁平丘疹，柔软，无触痛。病理象符合鲍温样丘疹病。行冷冻治疗。例２，女，５８岁，外阴多发性褐色丘...     

尖锐湿疣并鲍温样丘疹病1例

鲍温样丘疹病在临床上是一种少见疾病，作者近日在门诊遇到一例尖锐湿疣并发鲍温样丘疹病的患者，症状典型，资料较完整。现报告如下：     

环状鲍温样丘疹病一例

患者,男,40岁。包皮黑褐色斑丘疹3个月。查体见境界清楚的黑褐色丘疹,呈环状分布。组织病理示：表皮层不典型增生及角化不全,表皮呈乳头瘤样增生,可见挖空细胞,棘细胞排列紊乱,部分细胞异型。诊断：鲍温样丘疹病。局部给予咪喹莫特乳膏,仍随访中。     

病毒性皮肤病

980603 14例鲍温样丘疹病皮损人类乳头瘤病毒DNA原位杂交的检测/纪华安（天津市长征医院病理室）…//中国皮肤性病学杂志.-1997,11（5）.-266 为探讨人类乳头瘤病毒（HPV）在鲍温样丘疹病（BP）皮损中的表达特点,应用地高辛标记的HPV 6B/11、16、、18型DNA探针,对14例BP患者皮肤和粘膜病理组织进行了原位杂交检测。结果:BP患者HPV6B/11阳性7例（50.0％）,其中强阳性3例     

鲍温样丘疹病的临床病理分析

鲍温样丘疹病是发生于外阴的一种少见疾病,临床表现为淡褐或深褐色扁平丘疹,容易误诊为尖锐湿疣。对2002年1月～2004年12月我门诊部诊断的鲍温样丘疹病进行了临床及病理分析。1临床资料10例鲍温样丘疹病,其中男4例、女6例;年龄28～45岁,平均36±6岁;病程2月～18月,平均6.5±7.2月;皮损:男性位于阴茎体、龟头和阴茎根部,女性在大小阴唇、会阴(图1)。淡褐或深褐色扁平丘疹,直径3～7mm,有些相互融合。其中8例误诊为尖锐湿疣,2例误诊为鲍温氏病。图-1女性大阴唇外侧散在淡褐色扁平丘疹2组织病理所有病例均取活检行组织病理学检查。组织病理改变…     

Bowen病样丘疹病12例临床及病理分析

Bowen病样丘疹病是一种外阴上皮内病变，临床表现为外阴多发性深色丘疹。本文报告12例Bowen病样丘疹病的临床表现及病理特征，并讨论其与Bowen病鉴别诊断，强调正确诊断须临床与病理相结合，建议采取保守治疗并进行随访：     

鲍温样丘疹病患者人类乳头瘤病毒分型及疗效分析

目的探讨鲍温样丘疹病(BP)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)感染类型与患者疗效的关系。方法用基因芯片法检测BP皮损组织中HPV感染类型,再用艾拉光动力和二氧化碳激光两种不同手段治疗鲍温样丘疹病患者并进行对照。结果92例BP中HPV高危型感染48例,占52.17%;高低危混合感染者28例,占30.43%;低危感染16例,占17.4%;采用不同的治疗方法治疗表明,艾拉光动力是治疗鲍温样丘疹病的有效方法,总有效率达92.75%,其中治愈率为85.5%。结论 BP的发生与发展和HPV感染密切相关。治疗效果与病毒感染类型无直接关系。采用二氧化碳激光加艾拉光动力治疗BP疗效优异,副作用小,是值得推广的治疗方法。     

鲍温氏样丘疹病

过去10年,文献对鲍温氏样丘疹病(BP)的临床病理性质的认识更为深入.其特点为多发性小疣状丘疹,多见于男女外生殖器皮肤、粘膜.病程良性,组织病理呈表皮结构异常,角朊细胞发育不良,常可见核分裂象,因此常被误诊为原位鳞癌,有时难与皮肤鲍温氏病(BD)和Queyrat增殖性红斑(EQ)鉴别.本文对美军病理研究所提出会诊的病例的临床病理、组织化学、免疫化学、电镜检查等     

鲍温病样组织变化的组织病理和免疫组化观察

目的：探讨鲍温病样组织变化的组织病理学特征及Ki-67在其中的表达模式。方法：利用组织病理和免疫组化技术系统地分析了52例伴鲍温病样组织变化的不同疾病。结果：组织病理结果显示，本组病例的疾病种类、组织学特征虽异，但均伴有某些共同的病理改变。免疫组化结果示Ki-67在鲍温病、恶性外毛根鞘瘤、小汗腺汗孔癌、鲍温样日光性角化病、鲍温样丘疹病中示阳性表达：小汗腺汗孔瘤、增殖性外毛根鞘囊肿和毛囊孔上皮瘤标本中多在鲍温病样组织变化的区域内见稀疏阳性表达的肿瘤细胞。结论：鲍温病样组织变化系由于长期慢性刺激而发生在角化上皮组织的一种进展缓慢的增殖性病变，其生物学恶性度较低。     

鲍温病样丘疹病1例

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis)临床较少见。作者于2000年3月门诊曾诊断治疗1例，症状典型，资料完整。现报告如下： 患者女，26岁，汉族，已婚，新疆籍。因肛周色素斑，阵发性瘙痒1周。于2000年3月6日皮肤科就诊治疗尖锐湿疣时发现肛周色素斑，伴有卫星状色素斑，自觉轻痒。拟诊：鲍温样丘疹病，并经活检组织病理证实。RPR检测阴性。2000年3月13日就诊。2000年2月患尖锐湿疣(肛周)在本科门诊治疗痊愈。妊娠5周。其它无特殊记录。……     

鲍温样丘疹病

近10多年来,鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis,简称BP)作为临床病理学的独立疾患已有报导。它是一种常发生在年轻成人生殖器肛门部位的良性多发性色素性丘疹损害,易与多种疾病混淆,而组织病理学表现为原位鳞癌改变,引起皮肤学界对它的关注,并对它的病因及发病机理进行了一些研究。目前,对本病的认识尚有分歧,有待长期观察进一步积累资料加以阐明。为了使临床医师对本病有所认识,避免不恰当的处理,经复习文献将鲍温样丘疹病     

26例鲍文样丘疹病临床分析

目的：为探讨鲍文样丘疹病的临床表现、病理特征、诊断要点及预后。方法：总结鲍文样丘疹病26例临床病理资料，随访观察病情变化12-18个月。结果：22例接受治疗，其中6例经外科局部皮肤切除，无复发；13例经激光或电灼治疗，复发1例，后经外科手术切除，最终治愈；3例用5-Fu油膏局部涂敷治疗，病灶缓慢消退；4例未作任何治疗，其中2例经随访18个月，病灶已自行缩小，另2例失访。结论：鲍文样丘疹病预后良好，有一定的自愈倾向，适当治疗后不易复发。大体观有典型形态特征，镜下与鲍文病类似，可表现有棘细胞的轻一重度不典型增生，核分裂象易见。组织病理学确诊时要注意与鲍文病和鳞状细胞癌的鉴别诊断。