血红蛋白测定标准化方法

氰化高铁血红蛋白(HiCN)测定方法是国际上公认的标准化方法。它有纯化的血红蛋自(Hb)制成的HiCN标准液(或HiCN参考液)等质控试剂和简化易行的测定方法,是当前Hb测定最佳的方法。它具有下列许多优点。(1) HiCN法应用的是单一试剂,隐SHb不能测定外,血液中其它形式Hb和HbO_2、HbCO_3、HbCO、MetHb等均能测出。因而HICN法为最敏感且准确的方法。(2) HiCN标准液(或参考液,下同)有     

全自动尿沉渣分析仪UF-1000i性能评价

目的对全自动尿沉渣分析仪UF-1000i进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照国家实验室认可及CAP认可要求,检测UF-1000i检测指标数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、携带污染率、线性范围并且验证参考区间。结果 UF-1000i测定各指标的日内、日间精密度和准确度均在仪器要求范围内,并具有良好的线性和较低的携带污染率。结论实验室UF-1000i各项性能均符合仪器要求范围,也满足了CAP认可对性能评价要求,可应用于临床检测,并提供了持续性的质量保证。     

用分析系数法对我州部分实验室进行质量控制

实验室间质量控制有变异指数法 ,Ｙｏｕｄｅｎ -Ｔｏｎｋｓ作图法[1] ,标准值± 2倍标准差 ,化学分析实验室国际专家考查协调方案的单项元素Ｚ值总Ｚ值 (即Ｒｓｚ值 )平方和总Ｚ值 (即ｓｓｚ值 )以及考核数据与标准值偏离百分数[2 ] 。分析系数 ,简称ＣＡ是新发展起来的一种新统计方法 ,由于它计算简单 ,容易理解并与目前广泛采用的统计方法又相关联 ,所以我们把它应用到我州质量控制中用评价各实验测定结果的精密度及准确度。1　原理1 1　分析系数涉及到勾股定律分析实验结果的不精密度及不准确度。如果以变异系数 (ＲＳＤ)和偏差系数 (Ｃ…     

快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿中碘

目的了解尿碘快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿碘的准确度、精密度和检出限。方法对低、中、高三种不同浓度的尿样做精密度试验和准确度试验,并与国家标准方法进行比对。结果试剂盒法的检出限为7.90μg/L;低、中、高三种不同浓度(75.20μg/L、207.50μg/L、315.00μg/L)的尿样,8次测定结果的相对标准偏差分别为3.10%、1.60%、1.20%;加标回收率为96.60%～104.00%;试剂盒法和国标法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿碘快速定量检测试剂盒法测定尿碘精密度和准确度高,操作简单,不需要特殊仪器和设备,适合基层开展尿碘测定使用。     

应用分析系数法评价检验质量控制的探讨

为了科学评价检验工作的质量 ,探讨考核检验质控结果的方法 ,本文应用分析系数法对实验室进行了检验质控的考核评价 ,以全面客观反映实验室的工作质量和分析水平。1方法简介分析系数法 (coefficientofanalysis)简称CA法 ,CA是涉及勾股定理分析测定结果的不精密度和不准确度。用变异系数(CV)和偏差系数 (CB)代表直角三角形的两个直角边 ,用R代表斜边 ,根据勾股定理得R =(CV) 2 +(CB) 2式中R代表不精密度和不准确度有关的计算术语。CV =s x × 10 0 %CB =│真值 - x│真值 × 10 0 %式中CB是一个和CV可比的术语 ,是分析不准确度的一…     

生物统计系列讲座——第八讲 现场调查数据质量评价

在第七讲中,我们讨论了现场调查质量控制。采取质量控制措施以后,效果如何,需要进行评价。评价数据质量的指标一般有3种:“准确度”(Accuracy)、“精密度”(Precision)和“可靠性”(Reliability)。准确度衡量测量值与“真值”(True value)的接近程度。精密度表示测量的精确程度。例如,用一种仪器测得温度为98.6℃,另一种更精密的仪器测得温度为98.63℃,则后者比前者精密度要高;但如果“真实温度”是100.00℃,则上述两个数值的“准确度”都不高。数据质量的第3种评价指标是“可靠性”。一般认为,数据的可靠性与它的“可重复性”     

糖化血红蛋白分析仪应用能力评价

目的 对糖化血红蛋白分析仪(HPLC-723 G7)进行方法性能监控、应用能力分析,旨在充分了解其性能以保证糖化血红蛋白(HbA1c)检测结果在糖尿病血糖控制、并发症防治中的积极作用.方法 参照美国病理医学院(College of American Pathologists,CAP)的能力对比检验要求和卫生部<临床实验室管理办法>,进行精密度、稀释线性分析、标本稀释后的稳定性、不同仪器间比对、干扰物质的影响、能力比对、质量控制过程能力指数计算.结果 显示干扰试验不受各种共存物影响;标本稀释后稳定性监测良好,稀释有效性试验良好;不同仪器间比对:与BIO-RAD VariantII型分析仪进行相关性比较,Y=0.986X 0.072,r=0.998 0;CAP的 PT回报结果:与靶值很接近,结果L:5.3%、M:8.7%、H:11.4 %;CAP结果L:5.23%、M∶ 8.61%、H:11.27%;质量控制过程能力指数(Process Capabilty Index)计算:CP=Tea/3S,CP=3.57,CP>1.33.结论 糖化血红蛋白分析仪(HPLC-723 G7)的应用能力满足临床质量要求.     

OCPC分光光度法连续测定饮用水中钙和镁

测定饮水中钙和镁,常用容量法或原子吸收法。前法操作繁杂,终点有时不明显,且准确度和精密度较差;后法因要求条件高,仪器昂贵而不易在基层实验室普及。笔者参阅有关文献,研究了用邻甲酚酞络合剂(OCPC)为显色剂的光度法,连续测定饮用水中钙和镁。此法显色稳定,灵敏度高,精密度和准确度均好,且不需特殊仪器,操作简便,具有显著的经济效益和社会效益,尤其适用于基层实验室。     

六西格玛理论在临床检验质量持续改进中的应用

目的应用六西格玛(6σ)理论评价常规生化项目的分析性能,改善质控规则,促进检验质量的持续改进。方法参考美国临床实验室改进修正法案允许误差(Tea)标准,采用公式σ=(Tea-Bias)/CV,计算检验项目的σ值,以室内质量控制结果的变异系数(CV)反应方法的不精密度,以同期实验室参加卫生部临床检验中心室间质评的偏倚(Bias)反映方法的不准确度,绘制标准化6σ方法性能决定图;计算项目的质量目标指数,评价项目检验性能。结果21个常规生化项目中,有9个项目(43%)σ值6;11个项目(52%)σ值在3~5;1个项目(5%)σ值3。12个σ值6的项目中5个需要优先改进精密度,3个需要优先改进准确度,4个精密度、准确度均需改进。结论 6σ质量管理方法是一项有效的管理工具,有助于检验质量的持续改进。     

火焰原子发射光谱法测定生活饮用水中的钠

目的建立测定生活饮用水中钠含量的火焰原子发射光谱方法。方法采用火焰原子发射光谱法测定生活饮用水中钠含量,分析该法的精密度和准确度,并与国标中电感耦合等离子体质谱法比较。结果钠含量0.00～50.00 mg/L时,火焰原子发射光谱法的线性关系良好,相关系数均为0.999,相对标准偏差(RSD)符合测定要求(3%),精密度和准确度符合要求。结论火焰原子发射光谱法简便快速,定量准确,适用于生活饮用水中钠含量的检测,值得在基层实验室中推广使用。     

两种葡萄糖酶学测定方法的比较

目的比较葡萄糖测定最常用的GOD-POD偶联法和HK法的各项技术性能的联系和差异,以便为临床实验室合理选用检测方法提供依据。方法使用两种方法分别进行5项方法评价试验,并统计分析两种方法的精密度、线性范围、准确度(回收率和方法比较)和干扰因素。结果两种方法的精密度和准确度均符合要求,两种方法检测结果无显著性差异,有良好的相关性(r=0.995),但是GOD-POD偶联法的精密度和准确度略差,线性范围窄20mmol/L,抗胆红素和维生素C干扰的能力均较低,而HK法抗血红蛋白干扰的能力较低。结论从整体来看,除抗血红蛋白干扰性能外,GOD-POD偶联法的其它各项技术性能指标略差于HK法,但试剂价格较低廉,建议各实验室根据临床需要合理选用,同时对不同方法检测结果根据方法间的差异进行合理的解释。     

氰化高铁血红蛋白测定法(HiCN法)的正常值范围为何?本法测定有否干扰?与酸化法测定结果如何比较?

答:有关血红蛋白正常值参考范围,现在国内还没有公认的一致数值。现摘录国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的HiCN法测     

分光光度法和离子色谱法测定水中磷酸盐的比较

目的 比较分光光度法(spectrophotometry, SP法)和离子色谱法(ion chromatography, IC法)测定水中磷酸盐含量的结果,筛选较优方法推广应用。方法 比较SP法与离子色谱法测定水中磷酸盐含量的相关系数r、检出限、定量限、准确度和精密度等,以筛选较优的方法。结果 相关系数r:IC法(0.9992)大于SP法(0.9991);检出限：IC法(0.003 mg/L)低于SP法(0.045 mg/L);定量限：IC法(0.01 mg/L)也低于SP法(0.15 mg/L);精密度(RSD):IC法(0.3%～0.6%)优于SP法(0.7%～1.5%);加标回收率：IC法(97.4%～105%)、SP法(97.1%～103%)。结论 两法比较结果认为,离子色谱法(IC法)操作简单、精密度较高、检出限较低、干扰较少,适用于大批量检测,有推广应用价值。     

单扫极谱法测定强化酱油中NaFeEDTA含量与标准方法的比较

目的:评价单扫示波极谱法与标准方法测定铁强化酱油中NaFeEDTA的定量方法.方法:比较了硫氰酸铵分光光度法(标准方法)与示波极谱法的准确度、精密度.结果:标准方法的加标回收率为96.7%～119.6%,精密度RSD为1.3%～3.1%(n=6).极谱法加标回收率为100.2%～110.1%,精密度RSD为2.1%～2.9%(n=6).实样测定结果经t检验,两种方法无显著性差异(P>0.05).结论:用于铁强化酱油中NaFeEDTA含量测定均有较好的准确度.     

实验室内部分析质量控制的应用

分析数据是卫生监督、监测、科研管理必不可少的重要依据。为确保分析数据的可靠性，我们在完成了标准分析质量控制(即实验的精密度和准确度都达到要求)之后，为在日常工作中始终保持这一良好的检验水平，必须进行经常性分析质量控制。其主要内容为控制样品的配置、控制图的绘制、控制图的应用。具体步骤如下：     

毛发中苯丙胺类药物定性定量检测的GC-MS法

目的应用气质联用(GC-MS)法建立人体毛发中苯丙胺类(苯丙胺类兴奋剂,Amphetamine-type-stimulants,ATS)药物及其代谢物含量检测方法。方法毛发中苯丙胺类药物,在p H10~11的条件下进行固相萃取SPE提取,以SKF-525a作为内标,以氯甲酸2,2,2-三氯乙基酯(3Clec)为衍生化试剂,利用HP-5MS弱极性色谱柱的GC-MS法进行全扫描模式(Full Scan)和选择离子扫描模式(SIM)对8种苯丙胺类药物进行定性定量分析。结果毛发中8种苯丙胺类药物在3~30 ng/mg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R20.990 2,平均回收率为99.11%~101.83%,准确度(SD)为0.21%~13.37%,精密度(RSD)为0.24%~7.28%。结论该方法精密度、准确度以及检测灵敏度高,准确定性定量,适合于毛发中苯丙胺类药物的定性定量检测。     

食品中蛋白质的纳氏试剂分光光度测定方法

目的探讨纳氏试剂分光光度法测定食品中蛋白质的可行性。方法绘制纳氏试剂分光光度法标准曲线,测定该方法的检出限、灵敏度、精密度及准确度。结果该曲线相关系数为0.9992~0.9998,方法检出限为1.6μg,精密度为2.1%,灵敏度比国标第二法提高近4倍。在准确度方面,用该方法测定标准样品,结果与标准值的相对偏差(RD)为0.5%;样品加标回收率为96.1%~104.2%。结论测定食品中的蛋白质,与国标第二法比较,纳氏试剂分光光度法具有操作更简便、反应系统更稳定、线性更好、检出限更低、灵敏度、精密度及准确度更高的特点。     

微机在卫生防病管理中的应用——第三讲 质量管理

<正> 本讲以实验室分析质量控制为例,介绍微机在质量管理中的应用。一、程序功能:本程序能对实验的精密度和准确度进行质量控制评价。 (一)能计算并能打印出空白批内标准差S_w,零浓度标准差S_w,检出限DL,回收率R/d及各组的批内与批间变异分析的F     

高密度脂蛋白胆固醇2种检测方法的比较

目的:对HDL-C检测直接法中常用的2种方法进行比较。方法:用全自动生化分析仪对3种已知浓度的质控品进行检测、比较。结果:免疫抑制法准确度、精密度均较好,化学修饰法准确度稍差,精密度较好。结论:推荐免疫抑制法。     

反向溶出极谱法检测尿碘的方法学评价

目的:参照CLSI推荐的标准化评价方案对反向溶出极谱法检测尿碘进行方法学评价。方法:对反向溶出极谱法检测尿碘的精密度、准确度、线性范围分析,并比较与硫酸铵消化—砷铈催化分光光度法的相关性。结果:方法具有良好的精密度(批内、批间、日间、总变异系数均10%)、准确度(回收率90.9%~104.9%、平均回收率98.1%);线性范围45~850μg/L;与硫酸铵消化—砷铈催化分光光度法的相关性良好(r=0.988)。结论:反向溶出极谱法检测尿碘具有重复性好、准确度高、线性范围宽,与砷铈催化分光光度法有良好的相关性,操作简便,适合于各级基层医院使用。