阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成疗效分析

目的：观察阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成的疗效。方法：治疗组40例应用阿魏酸钠0.2加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d,同时奥扎格雷80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d;对照组40例应用血栓通350 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效。结果：治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合奥扎格雷治疗脑血栓形成安全有效。     

尼莫地平联合硫酸镁治疗外伤性蛛网膜下腔出血的临床研究

目的：探讨尼莫地平联合硫酸镁治疗对外伤性蛛网膜下腔出血（tSAH)病人的预后及脑血管痉挛（CVS）的影响。方法：选择Fisher′s分类2－3级的tSAH患者80例，随机分为对照组及治疗组，治疗组中又根据不同的药物分为尼莫地平组、硫酸镁组及尼莫地平＋硫酸镁组。通过动态TCD检查观察CVS情况，根据外伤后3个月时GOS评分评价病人的预后。结果：tSAH后CVS的发生率为45％，以SAH后7天时最明显，不良预后率为45％；单独使用尼莫地平时，CVS的发率为40％，不良预后率为30％；单独使用硫酸镁时效果与单独使用尼莫地平时相似；联合使用尼莫地平＋硫酸镁时，CVS的发生率仅为10％，且程度较轻，不良预后率为15％。结论：tSAH后约1／2病人有CVS，单独使用尼莫地平或硫酸镁治疗时，对CVS的发生率并无影响，但可改善病人的预后；联合使用尼莫地平＋硫酸镁时，其对预后的改善和CVS的防治作用明显优于单独使用尼莫地平或硫酸镁治疗组，值得临床推广应用。     

超早期溶栓治疗急性脑梗死临床研究

目的 评价超早期应用尿激酶（UK）静脉溶栓的疗效、安全性。方法 治疗组以UK50—80万u溶于生理盐水100ml内，30min内滴完。同时加用碟脉灵20ml加入5％GNS250ml静滴，1次／d，连用10天。对照组以低分子右旋糖酐500ml静滴，每日1次，连用10天。两组同时加用脑保护剂FDP10g，静滴，1次／d，25％硫酸镁100ml加入能量合剂静滴。结果 符合入选标准15例，UK用量平均为65万u，溶栓后治疗组与对照组相比，神经功能缺损评分下降显著。未出现脑出血和死亡病例。结论 尿激酶静脉溶栓配合中药碟脉灵静滴治疗急性脑梗死是有效、安全的。     

川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病的疗效

目的:观察川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病的临床疗效。方法:将83例糖尿病周围神经病变患者分为治疗组(42例)和对照组(41例)。两组均在积极控制血糖的基础上,治疗组采用川芎嗪200mg加入生理盐水250mL静滴,每日1次,脑苷肌肽10mL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,均连用14d为1疗程;对照组采用复方丹参20mL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,弥可保1mg加入生理盐水250mL静滴,每日1次,连用14d为1疗程,比较两组治疗前后临床疗效及神经传导速度的变化。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),感觉运动神经传导速度有显著提高(均P<0.05),而对照组无明显改变(均P>0.05)。结论:川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。     

舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛临床观察

目的：观察舒血宁注射液对稳定型心绞痛的疗效。方法：将40例稳定型心绞病患者分为两组，每组各20例。治疗组予舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d；对照组予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d。结果：治疗组总有效率85％，明显高于对照组的65％。结论：舒血宁注射液是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

周剂量紫素联合CF、5-Fu序贯治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的观察周剂量紫素联合CF、5-Fu序贯治疗晚期胃癌的近期疗效。方法CF100mg／d加入生理盐水250ml中，泵2h静滴dl、d8、d15；5-Fu 1000mg／d加入5％GS500ml中，泵22h静滴dl、d8、d15，5-Fu 1000mg／d加入5％GS500ml中，泵24h静滴d2、d9、d16，紫素90mg／d加入5％GS500ml中静滴，3h，避光，d2、d9、d16。结果完全缓解1例(3．3％)，部分缓解14例(46．6％)，稳定8例(22．6％)，进展7例(23．3％)，总有效率50％，毒副反应可耐受，与文献报道相似。     

尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石临床观察

目的 评价尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石的疗效.方法 将62例上尿路结石患者随机分为两组,治疗组32例,对照组30例,对照组常规应用控制感染、多饮水、输液及止痛治疗,治疗组在此基础上加用尼莫地平片20 mg,3次/d,口服,并应用0.9％氯化钠溶液250ml加25％硫酸镁5 ml静脉滴注,1次/d,疗程7d.结果 治疗组在疗程内结石顺利排出的时间短于对照组(P＜0.05),需转外科手术者治疗组4例,对照组6例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫地平联合硫酸镁治疗有利于上尿路结石排出,值得进一步尝试.     

葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效观察

摘要目的：观察用葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法：将118例2型糖尿病并发急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。入组所有病人入院后根据病情给予口服降糖药或胰岛素、脱水剂、脑细胞活化剂、调整血压、抗感染等对症治疗。治疗组予葛根素400mg加入生理盐水250ml静滴1次／d，14天为一个疗程。对照组予血栓通10ml加入生理盐水250ml静滴1次／d，14天为一个疗程。结果：治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率为65％，两组疗效比较有显著差异（P＜0．05）。结论：葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死有较好的疗效。     

参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的:探讨参麦联合酚妥拉明、多巴胺对难治性冠心病心衰患者的疗效及安全性。方法:将60 例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组予参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖液150 ml,酚妥拉明注射液10 mg、多巴胺注射液20mg加入5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组予硝酸甘油注射液10mg加入葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。结果:治疗组患者抗心衰总有效率为93.3%,对照组患者抗心衰总有效率为76.6%,且治疗组患者无明显不良作用,2组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论:参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰有显著的疗效,且安全性良好。     

硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死疗效观察

目的探讨硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分成2组,治疗组60例,硫酸镁20 mL 生理盐水250 mL联合尼莫地平注射液20 mg缓慢静脉滴注;对照组60例,灯盏细辛15 mL 生理盐水250 mL静脉滴注。2组于治疗后10 d进行神经功能缺损程度进行评分。结果2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合尼莫地平治疗脑梗死疗效显著。     

中西医结合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察莫尼地平与灯盏细辛联合应用对急性脑梗死病人神经功能恢复的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死病人随机分为观察组45例，对照组45例。观察组在常规治疗的基础上用0．9％NS 250ml加灯盏细辛注射液40ml静滴，1次／日，同时口服尼莫地平片20mg／次，3次／日。14天1个疗程；对照组在常规治疗的基础上静滴灯盏细辛注射液，剂量、方法、疗程同观察组。疗程结束后两组病例进行疗效比较。结果：观察组总有效率95．5％，对照组总有效率82．2％。结论：莫尼地平与灯盏细辛联合应用治疗急性脑梗死可提高治愈率，减少致残率。     

尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的:探讨尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后血管痉挛(CVS)的临床疗效及安全性。方法:83例SAH患者随机分为对照组41例和观察组42例。2组患者在给予SAH常规治疗的基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合辛伐他汀治疗,疗程均为4周。比较2组疗效、CVS及其他不良事件的发生率。结果:治疗后,观察组患者的痊愈率(45.2%)明显高于对照组(24.4%),CVS的发生率(9.5%)低于对照组(26.8%),不良事件发生率(9.5%)低于对照组(39.0%),Hunt-Hess分级为I级、II级的患者数量明显多于对照组(均P0.05)。结论:尼莫地平联合辛伐他汀治疗有助于降低SAH后CVS的发生率,降低不良反应,提高疗效。     

金纳多注射液辅助治疗脑梗死的疗效观察

目的观察金纳多注射液（GbE）辅助治疗脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死病人均用尼莫地平、胞磷胆碱等药物。其中45例给予GbE注射液20ml加入5％葡萄糖氯化钠注射250ml中静脉滴注，1次／d×14d。另38例未加GbE为对照组。结果2组有效率分别为84％和66％，差异非常显著（P〈0.01）。2组治疗后血液流变学指标组间比较，差异显著（P〈0.05）。结论尼莫地平、胞磷胆碱舍用GbE治疗脑梗死疗效更佳。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察复青心酮注射液与蚓激酶联合应用治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法：将70例冠心病心绞痛病人随机分为观察组与对照组两组，对照组在常规治疗（消心痛、倍他乐克、）基础上加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖注射液250ml静滴，1次／日，14天为1个疗程；观察组病人给予青心酮注射液120mg＋5％葡萄糖注射液250ml静滴，1次／日，同时口服蚓激酶200mg／次，3次／日，14天为1个疗程。结果：两组临床疗效差异显著P〈0．05。结论：复方丹参注射液与蚓激酶联合应用治疗冠心病心绞痛可提高冠心病心绞痛临床疗效。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的探讨进展性脑梗死的有效治疗措施。方法将180例急性进展性脑梗死患者随机分为4组:联合治疗组45例,采用尿激酶20万u+0.9%氯化钠溶液100 ml静滴,每日2次,连5 d,同时低分子肝素钙0.4 ml腹部皮下注射,每日2次,连用7 d,余治疗同对照组;尿激酶组45例,采用尿激酶20万u+0.9%氯化钠溶液100 ml静滴,每日2次,连5天,余治疗同对照组;抗凝组45例,低分子肝素钙5000IU腹部皮下注射,每日2次,连用7 d,余治疗同对照组;对照组45例,血栓通300 mg+0.9%氯化钠溶液250 ml静滴,每日1次,共14 d。结果联合治疗组疗效明显优于抗凝组和对照组P<0.01(91.1%、77.8%、68.9%),抗凝组疗效高于对照组P<0.05。结论应用小剂量尿激酶和低分子肝素治疗急性进展性脑梗死均有明显的疗效,两者具有协同作用。     

舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的疗效

目的观察舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将71例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组36例和对照组35例。治疗组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,联用丁苯肽软胶囊200 mg,口服,每日3次,连用14 d;对照组用舒血宁注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,每日1次,连用14 d,两组常规治疗均相同。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分及临床疗效判定。结果治疗14 d后,治疗组总有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗7、14 d后两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论应用舒血宁注射液联合丁苯肽软胶囊,对于有效促进急性脑梗死患者的神经功能缺损症状的恢复,提高患者的生活质量有良好疗效。     

脑反射治疗仪联合利多卡因治疗眩晕疗效观察

目的观察脑反射治疗仪联合利多卡因治疗眩晕的疗效。方法入选患者60例,对照组30例采用银杏达莫注射液20 ml加入氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,治疗组30例用脑反射治疗仪治疗30 min,1次/d;利多卡因100 mg,加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,2组均以10 d为1个疗程,未愈者可行第2疗程。结果 1个疗程后,治疗组总有效率明显高于对照组;2个疗程后,治疗组的治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论脑反射治疗仪与利多卡因联合治疗眩晕疗效好,见效快,花费少。     

尼莫地平联合脑脊液置换治疗蛛网膜下腔出血的临床观察

目的:探讨尼莫地平联合脑脊液置换治疗蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的效果及安全性.方法:选择我院2002年1月～2007年3月收治的44例SAH为治疗组,给予尼莫地平20～40 mg口服,每4～6小时1次,联合脑脊液置换治疗,治疗2周.选择1997年1月～2001年12月收治的42例SAH为对照组,仅部分患者不规则口服尼莫地平.两组均给予常规控制出血、降颅压治疗.观察两组脑积水、脑血管痉挛(CVS)、再出血发生情况以及临床疗效.结果:治疗组脑积水、CVS发生率、治愈率、显效率均优于对照组,差异具有显著统计学意义(P＜0.05);两组再出血的发生率及病死率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:尼莫地平联合脑脊液置换治疗SAH,近期有较好疗效.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法130例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组(简称治疗组)65例及对照组65例。治疗组:低分子肝素钙6150 IU皮下注射,1次/12 h,连用7 d;奥扎格雷钠注射液80 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共用14 d。对照组:血塞通500 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果治疗组总有效(92.3%)高于对照组(63.1%),P0.01。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应。     

盐酸吉西他滨与卡铂联合香菇多糖治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价盐酸吉西他滨、卡铂联合香菇多糖治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法 将64例NSELC患者随机分为A、B两组各32例，A组予以盐酸吉西他滨100mg／m^2加生理盐水200ml，于30～60min内静脉滴注，第1、8天各用1次；卡铂100mg／m^2加生理盐水250ml静脉滴注，第1、2、3天各用1次，每21天为1个周期。B组在A组治疗的基础上加用香菇多糖2mg，加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，连用10天，两组患者均连用3个周期。结果 A组14例达部分缓解（PR），总有效率43．8％；B组2例达完全缓解（ER），18例达PR，总有效率为62．5％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 盐酸吉西他滨、卡铂联合香菇多糖治疗晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应轻，患者耐受良好，值得临床推广应用。