万乃洛韦和阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效比较

目的 :探讨万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效差别。方法 :病人随机分为 2组。治疗组 :口服万乃洛韦 0 3,2次 /d ,疗程 1 4d ;对照组 :口服阿昔洛韦 0 2 ,5次 /d ,疗程1 4d。结果 :治疗组治愈率为 83 33% ,对照组治愈率为 5 6 6 7% ,两组经统计学比较 ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :万乃洛韦治疗带状疱疹疗效高 ,安全性好 ,服药方便 ,是治疗带状疱疹的理想药物。     

万乃洛韦治疗儿童水痘临床疗效观察

目的 :观察万乃洛韦 (明竹欣 )治疗儿童水痘的疗效。方法 :采用随机开放、平行对照的方法 (治疗组 35例用万乃洛韦与对照组 35例用利巴韦林进行对比观察 )。结果 :治疗组第 6天痊愈率为 94 .2 9% ,第 4天的总有效率为 10 0 % ,与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :万乃洛韦治疗儿童水痘疗效高、疗程短、方便、安全。     

美托洛尔和依那普利对高血压患者左室射血分数的作用分析

1　目的探索美托洛尔和依那普利合用对不同年龄高血压患者左室射血分数 (LVEF)的影响和不同疗程的变化特点 ,从而为预防和治疗高血压心力衰竭提供依据。2　方法6 7例高血压患者按年龄分为三组 :<4 0岁组 2 1例 ,4 0～6 0岁组 2 3例 ,>6 0岁组 2 3例 ;按血压、心率、耐受性等分别口服美托洛尔 6 .2 5～ 12 .5mg ,1/d或 12h 1次 ,依那普利2 .5～ 5 .0mg ,12h 1次 ;定期检查血压、心率、血脂、血糖 ,酌情调整用药量。作二维扇形超声心动图记录治疗前和治疗 3个月、6个月的LVEF ,应用方差分析、q检验作统计学分析。3　结果治疗 3个月后患者L…     

万乃洛韦治疗生殖器疱疹和带状疱疹的疗效观察

目的观察万乃洛韦治疗生殖器疱疹及带状疱疹的临床疗效.方法生殖器疱疹和带状疱疹患者各60例,其中32例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服万乃洛韦治疗,28例生殖器疱疹和30例带状疱疹患者采用口服阿昔洛韦治疗,连续观察10 d,进行疗效分析比较.结果万乃洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗组治愈率分别为81.25%和53.57%,复发率为6.25%和28.57%,两组比较差异明显(P＜0.05,P＜0.01).在各项临床指标的改善程度方面,万乃洛韦也明显优于阿昔洛韦.结论与阿昔洛韦相比,万乃洛韦在治疗生殖器疱疹及带状疱疹时显示出更好的临床疗效.     

西咪替丁治疗小儿水痘20例疗效观察

<正> 1994年3月～1996年5月试用西咪替丁治疗小儿水痘20例,疗效较为满意,现报告如下。 临床资料 20例水痘患儿均为门诊病人。其中男11例,女9例;年龄4～12月3例,1～3岁7例,4～6岁8例,7～10岁2例。20例患儿均具有发热(38.2～40.3℃)、典型斑丘疹和水泡疹、皮肤瘙痒和痛疼等临床表现;皮疹为散在的8例,密集的12例;就诊时病程1d者11例2d者7例,3d者2例;除4例在家用过退热剂,其余16例就诊前未接受过治疗。 治疗方法 对所有病例均采用西咪替丁口服给药,按每日20～30mg/kg,分3次;疗程5～7d。对继发细菌感染     

皮肤科学

20011113万乃洛韦与三磷酸胞昔二钠联合治疗老年人带状疙疹/胡敢…//中华老年医学杂志一2001,20(1)一64 老年带状疤疹患者,随机分联合治疗组42例,用万乃洛韦30omg,每天2次,饭前空腹口服;三磷酸胞普二钠注射液20mg肌注,每天l次。万乃洛韦组30例,单用万乃洛韦,剂量与服法同上。两组疗程均为10d。于治疗前和用药后第3、5、7、10天各观察1次,记录停发新疤、水疤干涸、结痴、止痛和痊愈天数。结果,联合治疗组和万乃洛韦组的总有效率分别为100%和96.7%,两组差异无显著性。痊愈率各为95.2%和76.7%,差异有显著性(尸<0.05)。联合治疗组停发新疤、水疙…     

万乃洛韦配合中药外敷治疗带状疱疹46例疗效观察

目的：评价万乃洛韦口服与中药外敷联合治疗带状疱疹的疗效。方法：76例中带状疱疹患者随机分两组，治疗组予万乃洛韦口服与中药外敷，对照组单纯予万乃洛韦口服，两组疗程为10天。结果：治疗组显效97．83％，对照组显效90％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。患者各项症状、体征消退时间比较，治疗组明显缩短治疗时间。万乃洛韦口服与中药外敷组不良反应率为6．5％，单纯万乃洛韦口服组为6．7％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：万乃洛韦口服与中药外敷联合治疗带状疱疹安全、速效。     

万乃洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨万乃洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,并与阿昔洛韦作比较。方法将95例带状疱疹随机分为两组,万乃洛韦组(50例):万乃洛韦每次口服0.3g,每天2次,连服10天;阿昔洛韦组(45例):阿昔洛韦每次口服0.2g,每天5次,连服10天。结果万乃洛韦组总有效率为94.0%,阿昔洛韦组总有效率为86.7%,万乃洛韦治疗带状疱疹的疗效明显优于阿昔洛韦(P<0.05)。结论万乃洛韦治疗带状疱疹疗效确切、治愈率高。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效比较

目的:比较万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:应用两种药物口服治疗带状疱疹患者共66例,其中万乃洛韦组34例,阿昔洛韦组32例。结果:两药均用一疗程后显示,万乃洛韦组和阿昔洛韦组的治愈率分别为73.52%和40.62%,而显效率则分别为91.18%和65.63%,两者经统计学处理(χ2值分别为6.02和5.00,P均<0.05),有显著性意义。结论:万乃洛韦治疗带状疱疹的作用在缩短疗程和提高疗效上明显优于阿昔洛韦,且具有起效时间快、服用方便的特点。     

替比夫定联合阿德福韦酯治疗应答不完全的慢性乙型肝炎

目的 探讨乙肝病毒的变异和耐药患者的治疗方法.方法 替比夫定600mg/d,每日1次; 阿德福韦酯片10mg/d,每日1次; 联用疗程 6～35个月,平均15.10±1.63个月 (中位数15个月).结果 治疗后1、3、6、12个月分别有23、25、26、27例HBVDNA <103copies/ml.在6.55×103～1.30×104copies/ml未发现病毒学再次反弹及变异.治疗后3、6、12个月ALT正常率分别为83.3%,90%,93.3%.2例HBeAg血清转换,3例HBeAg转阴.治疗后AFP恢复正常.结论 对拉米夫定初治失败后应用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗12个月以上,而病毒学应答不完全的慢性乙肝患者,可采用替比夫定联合阿德福韦酯治疗.     

万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者疗效观察

目的 观察万乃洛韦治疗中老年带状疱疹患者的疗效及安全性。方法 选择128例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予151服万乃洛韦,每次300mg,每日2次;对照组给予口服阿昔洛韦,每次200mg,每日5次。两组疗程均为10d。结果 治疗组总有效率为95．59％,对照组总有效率为76．67％,两组比较差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;患者各项症状、体征、消退时间,治疗组明显较对照组缩短（P〈0．01）;疱疹后遗神经痛（PHN）发生率治疗组较对照组显著减少,差异有显著性（χ^2=9．9,P〈0．01）;治疗组不良反应发生率为7．35％,对照组为10％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 万乃洛韦治疗中老年人带状疱疹疗效优于阿昔洛韦组,而且起效快、疗程短、安全。     

治疗尖锐湿疣3种方法疗效的对比分析

目的 探讨多功能电离子术后，比较伐昔洛韦、IL－2和伐昔洛韦联合IL－23种疗法对尖锐湿疣（CA）患的疗效。方法 将CX－Ⅲ型多功能电离子术后的120例CA患随机分为3组。伐洛昔韦组（A组）40例，口服伐洛昔韦片300mg，每日2次，连服10d；IL－2组（B组）40例，肌注IL-2 10^6U，连用10d；伐洛昔韦和IL－2联合组（C组）40例，A和B组疗法连用。治疗后6个月未新发皮疹为痊愈，反之则为复发。结果 治疗后6个月未出现皮疹为痊愈。A组、B组和C组的治愈率分别为75％（10／40）；70％（12／40）和95％（2／40）。结论 伐昔洛韦与IL－2联用治疗CA患疗效高，值得推广应用。     

不同剂量阿奇霉素和左氧氟沙星治疗呼吸道肺炎支原体感染的对照研究

目的探讨阿奇霉素和左氧氟少星快速（2d）治疗呼吸道肺炎支原体（Mp）感染的效果和可行性,为治疗Mp感染提供快捷途径。方法采用随机和对照的方法前瞻性观察随机收治的141例呼吸道Mp感染患者,年龄19～70（平均41．2）岁,分三组（性别、年龄相匹配）。组1,61例,每日予阿奇霉素10mg／kg,1次／d,po,疗程7d。组2,56例,每日子阿奇霉素10mg／kg,1次／d,po;左氧氟沙星200mg,3次／d,疗程5d。组3,24例,每日予阿奇霉素30mg／kg,1次／d,po;左氧氟沙星600mg（体重〈50kg者400mg）,3次／d,疗程2d。疗程结束后随访。结果三组完成观察的分别为54、48和22例。组1、2、3,疗程结束后症状消失率分别为88．9％（48／54）,91．7％（44／48）和95．5％（21／22）。组3疗效显著快于组1和组2（P〈0．001）,组2显著快于组1（P〈0．001）。小于30岁和治疗及时的患者症状消失快于60岁以上（P〈0．05）和未及时治疗的患者。三组均未出现严重不良反应。随访6mo～3a,未发现异常。结论大剂量阿奇霉素和左氧氟沙星联用治疗Mp感染安全方便,起效快,疗程短,清除Mp彻底。     

卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌的疗效观察

目的：观察卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法：32例老年乳腺癌患者（≥65岁）均经病理组织学证实为复发或转移,Her-2阳性,给予卡培他滨1250 mg/m2口服,2次/d,第1~14天;曲妥珠单抗首次负荷剂量8 mg/kg,后续6 mg/kg静点,21 d为一周期,每2周期评价疗效。结果：32例患者均可评价,其中完全缓解（CR）2例（6.2%）,部分缓解（PR）10例（31.3%）,稳定≥6个月（SD）11例（34.4%）,进展（PD）9例（28.1%）,总有效率为37.5%（12/32）,临床获益率（CR＋PR＋SD）为71.9%（23/32）;中位疾病进展时间（TTP）8.5个月;主要的毒副反应为手足综合征、腹泻、口腔炎,均可耐受;1例患者出现症状性心力衰竭,停药后改善;无化疗相关死亡。结论：卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应轻,耐受性良好,是一种安全有效的姑息治疗方案。     

两种补救根治幽门螺杆菌方案的临床疗效比较

目的观察两种补救根治幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）方案的临床疗效比较。方法对初次根除HP失败的患者160例采用随机、双盲法分成两组,含左氧氟沙星三联方案组80例,给予奥美拉唑20mg,2次/d,左氧氟沙星500mg,1次/d,口服,阿莫西林1.0g,2次/d,共10d。含铋剂四联方案组80例,给予奥美拉唑20mg,2次/d,枸橼酸铋钾240mg,2次/d,口服,四环素250mg,4次/d,甲硝唑400mg,3次/d,共7d。结果含左氧氟沙星三联方案组HP根除率和不良反应率分别为91.25%（73/80）和13.75%（11/80）,含铋剂四联方案组分别为58.75%（47/80）和37.50%（30/80）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;含左氧氟沙星三联方案组无严重不良反应,含铋剂四联方案组有11例出现严重不良反应。结论含左氧氟沙星三联方案与含铋剂四联方案均为有效补救根除HP的有效方法,而前者更安全有效和具有更好的依从性。     

7日序贯疗法根除幽门螺杆菌的随机对照研究

目的比较雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的7日序贯疗法与标准三联疗法、10日序贯疗法根除幽门螺杆菌的疗效。方法将经检查确诊为慢性胃炎或消化性溃疡且Hp阳性的300例患者随机分成三组。治疗组(100例):前3d雷贝拉唑10mg,阿莫西林1000mg,克拉霉素500mg,2次/d;后4d雷贝拉唑10mg,阿莫西林1000mg,呋喃唑酮100mg;2次/d。对照组一(100例)为标准三联疗法:雷贝拉唑10mg,阿莫西林1000mg,克拉霉素500mg,2次/d,疗程7d。对照组二(100例)为10日序贯疗法:前5d雷贝拉唑10mg,阿莫西林1000mg,2次/d;后5d雷贝拉唑10mg,克拉霉素500mg,呋喃唑酮100mg;2次/d。所有患者停药4周后复查14C-呼气试验,检测Hp根除率。结果治疗组Hp根除率为88.76%,对照组一77.27%,对照组二90.11%,治疗组与对照组一比较、对照组一与对照组二比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而治疗组与对照组二比较差异无统计学意义(P>0.05);且7日序贯疗法并未增加患者的经济负担,3种方案不良反应的发生率无明显差异(P>0.05)。结论 7日序贯疗法治疗Hp感染疗效明显优于7日标准三联疗法,与10日序贯疗法相当,是一种安全、经济、有效的方案选择。     

伐昔洛韦片与派特灵液治疗尖锐湿疣30例疗效分析

目的观察伐昔洛韦片联合派特灵液治疗尖锐湿疣的疗效。方法采用伐昔洛韦片0.3 g次/,2次/d,口服,疗程15 d;另给予派特灵液外涂,2次/d,疗程15 d。并设对照组,单独外涂派特灵液,2次/d,疗程15 d。结果观察组30例,痊愈25例,痊愈率83.3%;显效3例,显效率10%,总有效率93.3%。与对照组相比,尖锐湿疣脱落更快,复发率更低,差异非常显著。结论伐昔洛韦片联合派特灵液治疗尖锐湿疣疗效显著,起效快,复发率低,安全性好,更方便,依从性好。     

鱼腥草和庆大霉素雾化吸入治疗急性喉炎的对比观察

目的 比较鱼腥草和庆大霉素雾化吸入治疗急性喉炎的疗效。方法 选择急性喉炎患者共100例，随机分为两组，鱼腥草组50例，庆大霉素组50例，分别用鱼腥草和庆大霉素注射液配合地塞米松注射液进行雾化吸入治疗，2次／d，连续治疗3d。治疗前后进行临床和实验室检查，观察疗效和安全性。结果 鱼腥草、庆大霉素雾化吸入治疗急性喉炎的疗效间差异无显著性意义。结论 鱼腥草雾化吸入治疗急性喉炎疗效显著，无毒副作用，可反复使用。     

卡培他滨联合多西紫杉醇周方案治疗蒽环类耐药的中国老年转移性乳腺癌

Background There are no data on more tolerable capecitabine doses in elderly patients in Chinese population. The aim of this study was to evaluate the activity and safety of capecitabine combined with weekly docetaxel for the treatment of anthracycline-resistant metastatic breast cancer （MBC） in older Chinese patients. Methods MBC patients aged 〉65 years pretreated with 1-5 prior chemotherapy regimens, including an anthracycline, received oral capecitabine 825 mg/m^2 twice daily, days 1-14, plus docetaxel 30 mg/m^2 on days 1 and 8 every 21 days. All 41 enrolled patients received at least 1 dose of treatment and were evaluable for safety; 38 received at least 2 cycles （median 4, range 2-8） and were evaluable for efficacy. Results The overall objective response rate was 47%, including complete responses in 8% of patients. Median time to progression was 8.9 months. Median overall survival was 17.6 months. The most common side effects were haematological and gastrointestinal toxicities and hand-foot syndrome. The only grade 3/4 adverse events were neutropenia （12%）, alopecia （7%）, grade 3 nausea and vomiting （2%） and grade 3 nail toxicity （2%）. Conclusions Capecitabine 825 mg/m^2 twice daily plus weekly docetaxel is active with an acceptable safety profile in Chinese women 〉65 years with anthracycline-resistant MBC. Efficacy and tolerability compare favourably with previously reported trials evaluating higher capecitabine doses in combination with 3-weekly or weekly docetaxel.     

依地酸钙钠、丹参注射液联合小剂量强的松治疗系统性硬化症的临床研究

目的 观察依地酸钙钠(EDTA)、丹参注射液、小剂量强的松治疗系统性硬化症(SSc)的疗效及安全性.方法 对32例SSc患者进行EDTA1.0g静滴,1次/d,连用5d后停用2d,再静滴5d为一疗程,每1个月重复一次,共4次;丹参注射液30 ml静滴,1次/d;强的松0.5 mg/(kg·d),分2次口服,1个月后或症状改善后逐渐减量,10～15 mg/d维持.治疗前后对患者皮肤紧硬改变进行自我评价和改良Rodnan评分,对炎症指标血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)进行比较.结果 除1例因不良反应未完成整个疗程外,其余患者自我评价的总有效率为87.10％.改良Rodnan评分为治疗前(22.48±9.02)分,治疗后(11.26+5.28)分,差异有统计学意义(P＜0.01).ESR、CRP较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不良反应发生率为6.25％.结论 EDTA、丹参注射液联合小剂量强的松治疗SSc能较快地、显著地改善SSc的皮肤紧硬症状及炎症指标,且不良反应较少.