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1.
临床认为微血管致脑血管病的糖尿病患病率明显增高,达35.5%[1],其中以腔隙性脑梗死是糖尿病患者的典型类型[2].腔隙性脑梗死因病灶小,直径在15~20 mm以下的新鲜或陈旧性脑深部小梗死. 相似文献
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观察丹红注射液治疗腔隙性脑梗塞的临床疗效.方法:将94例腔隙性脑梗塞患者随机分为治疗组与对照组,治疗组64例,静脉滴注丹红注射液治疗;对照组30例,静脉滴注血栓通注射液治疗.观察2组治疗后的临床症状、体征改善和头颅CT变化.结果:治疗组总有效率为89.06%,对照组总有效率为70%.2组疗效比较,具有显著性差异(P<0.05).结论:丹红注射液治疗空隙性脑梗塞安全有效. 相似文献
3.
目的观察丹红注射液治疗急性进展性脑梗死患者的疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者92例,随机分成治疗组46例和对照组46例,观察2组治疗前后神经功能缺损评分、血脂以及凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)的变化并行统计学处理。结果治疗组的显效率、治愈率、神经功能缺损评分、血脂变化与对照组相比,均有显著性差异(P均<0.05);而PT、APTT、Fib均无显著性差异(P均>0.05)。结论丹红注射液治疗急性进展性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。 相似文献
4.
方建安 《现代中西医结合杂志》2001,10(11):1028-1029
随着人口老龄化趋势及生活习惯的改变 ,腔隙性脑梗死已成为一种临床常见病、多发病 ,严重威胁着中老年人的身心健康。笔者于 1998年 2月~ 1999年 11月采用脉络宁治疗 39例腔隙性脑梗死 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1 一般资料39例均为住院患者 ,临床诊断以 1987年全国脑血管病会议关于脑血管病分类和诊断要求为标准 ,并经头颅 CT扫描确诊为腔隙性脑梗死。男 11例 ,女 2 8例 ;年龄 4 2~ 79岁 ,其中 55岁以上患者 31例 ,占 79.4 %。有高血压病史 16例 ,有高血脂病史 10例 ,有颈椎病史9例 ,有糖尿病史 4例。其中初发者 (首次发生 ) 2 7例… 相似文献
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目的观察银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法腔隙性脑梗死61例,随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予基础疗法,治疗组加用银杏达莫注射液,疗程均为14d。于治疗前后进行美国国立卫生院研究院卒中量表(NIHSS)评分、观察两组临床疗效。结果治疗14d后,治疗组治疗后NIHSS评分由(9.5±2.3)分降至(2.6±2.0)分,临床有效率为90.32%(28/31);对照组NIHSS评分由(9.4±2.1)分降至(5.4±2.4)分,临床有效率为53.33%(16/30),两组治疗后NIHSS评分及临床有效率比较差异均有统计学意义(P〈o.05)。结论银杏达莫注射液治疗腔隙性脑梗死效果显著,能明显的改善腔隙性脑梗死患者的神经功能缺损程度。 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将确诊为腔隙性脑梗死的117例患者随机分为治疗组(常规西医治疗加中药口服、针灸治疗)59例,对照组(常规西医治疗)58例,观察临床有效率。结果:治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率81.0%,总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗腔隙性脑梗死,可以提高临床疗效。 相似文献
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1996年6月-2004年6月,新疆额敏农九师医院收治(资料完整)腔隙性脑梗死患者112例,现分析报道如下。 相似文献
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80例腔隙性脑梗死性眩晕临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗腔隙性脑梗死性眩晕的临床疗效。方法治疗组40例给予天麻素注射液联合前列地尔注射液静脉滴注,1次/天;对照组40例给予前列地尔注射液,1次/天,两组均观察14天。结果治疗组有效率为90.0%;对照组有效率为72.5%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液联合前列地尔注射液可明显改善腔隙性脑梗死性眩晕症状。 相似文献
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目的观察丹红注射液治疗外伤性脑梗死的疗效及其对血流动力学的影响。方法筛选30例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d;对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d。治疗前后检测血流动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),并能降低血流动力学指标。CT、MRI显示治疗组病灶缩小,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液治疗外伤性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。 相似文献
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目的探讨不同剂量复方丹参注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法将腔隙性脑梗死患者 68例按入院、就诊时间随机分为丹参高、中、低剂量组及对照组 (用维脑路通治疗 ),治疗前后分别测定血液流变学指标,进行神经功能缺损程度评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效.结果 丹参高、中、低剂量组治疗后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力均较治疗前明显改善,且优于对照组;其中丹参高剂量组的疗效优于丹参中、低剂量组.结论 丹参高剂量组治疗腔隙性脑梗死作用优于丹参中、低剂量组. 相似文献
11.
丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
毛俊杰 《国际中医中药杂志》2010,32(6)
目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P<0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗. 相似文献
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目的:观察药物银杏达莫注射液治疗脑腔隙性梗死的临床疗效及安全性.方法:选择2008年8月~2010年7月在我院诊治的急性脑腔隙性梗死患者共120例,全组患者随机分为两组,对照组患者采用西医常规对症治疗方法,治疗组患者在西医常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗 治疗后分别观察两组临床疗效及神经功能缺损的改变.结果:治疗组患者治疗后临床疗效明显好于对照组(P〈0.05) 治疗组在改善患者的神经功能缺损程度方面明显优于对照组(P〈0.05),且未见明显不良反应.结论:银杏达莫治疗脑腔隙性梗死临床疗效确切,可显著改善脑梗死患者血液的高黏状态,值得临床上进一步推广和应用. 相似文献
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丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死43例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗。结果观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗期间两组均没有发生不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法。 相似文献
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目的:对比研究血栓通注射液与丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将本院收治的112例急性脑梗死患者随机分为血栓通组和丹红组各56例,血栓通组采用175mg血栓通注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,丹红组采用25ml丹红注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,两组患者均进行2周连续治疗,治疗结束后比较两组患者的神经功能缺损评分来评价药物疗效。结果:血栓通组痊愈、显效、有效、无效及恶化患者例数分别为17、19、10、7、3,有效率为82.1%,与丹红组个疗效等级例数13、16、11、12、4及有效率71.4%%比较具有显著性差异(P0.05)。结论:血栓通注射液与丹红注射液均对急性脑梗死具有显著疗效,但血栓通疗效更为优异,临床用药时可根据病情进行优先考虑。 相似文献
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目的:观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果:治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义(P〈0.05)。且无明显不良反应。结论:丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。 相似文献
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丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组(81例)及对照组(79例),治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。 相似文献
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目的通过经颅多普勒和神经功能评分观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为2组:治疗组给予丹红注射液20 mL静滴,对照组给予丹参针20 mL静滴,均每日1次,以14 d为1个疗程。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分、血流动力学、纤维蛋白原等变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血管平均血流速度、纤维蛋白原及神经功能缺损评分均有非常明显的改变(P均<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死有效、安全。 相似文献
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目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。 相似文献