稳心颗粒治疗老年室性期前收缩28例临床分析

目的观察稳心颗粒治疗老年室性期前收缩的效果及安全性.方法将49例老年室性期前收缩患者随机分为稳心颗粒治疗组28例和普罗帕酮对照组21例,治疗4周后,观察临床症状、心电图及24h动态心电图(Holter)、血、尿常规、肝、肾功能、血脂、血糖、电解质等指标的变化.结果稳心颗粒治疗组临床症状改善总有效率85.7%,普罗帕酮对照组总有效率为57.2%,两组间差异有显著性意义(X2=4.33,P<0.05);而24h动态心电图(Holter)两组改善分别为82.1%和85.7%,两组间无显著差异(X2=0.53,P>0.05).结论稳心颗粒治疗老年室性期前收缩临床症状改善明显好于普罗帕酮,且该药安全,无明显不良反应.     

稳心颗粒治疗室性心律失常128例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗高血压、冠心病及非器质性心脏病并发室性期前收缩的疗效及安全性。方法128例患者在常规治疗的基础上，停用抗心律失常药物5个半衰期以上，给予稳心颗粒治疗，每次9g，每日3次，4周为一疗程，治疗前后观察心电图、动态心电图、肝肾功能、血脂、血糖等指标变化。结果服药4周治疗总有效率为82．8％，其中功能性期前收缩总有效率91．3％，治疗前后P-R间期、QRS波时限、Q-T间期及血脂、血糖、肝肾功能均无明显变化。结论稳心颗粒用于治疗高血压、冠心病并发室性期前收缩有效，尤其功能性室性期前收缩疗效更佳，且无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效。方法:将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒+美托洛尔)46例和对照组(胺碘酮)44例,治疗4周,对动态心电图和临床症状改善情况进行观察。结果:治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组的疗效相当,治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为84.1%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒在治疗室性期前收缩患者中的作用.方法 步长稳心颗粒9克每日3次口服.治疗前、治疗后分别做心电图,24小时动态心电图检查,观察心电变化.结果 步长稳心颗粒治疗室性期前收缩有效率达88.%.结论 疗效可靠,副作用甚少,经济,有利于普诊患者.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法:60例患者在停用抗心律失常药物5个半衰期以上,给予稳心颗粒治疗,每次9g,每日3次,4周为一疗程。结果:服药4周治疗总有效率为85%,其中功能性室性期前收缩总有效率为92%,治疗前后P-R间期、QRS波时限、Q-T间期及血脂、血糖、肝功、肾功均无明显变化。结论:稳心颗粒用于治疗室性期前收缩有效,尤其功能性室性期前收缩疗效更佳,且无明显不良反应。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法：129例心律失常患者，包括房性、交界性和室性早搏，随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服步长稳心颗粒和美托洛尔片；稳心颗粒组（43例）：口服步长稳心颗粒；美托洛尔组（43例）：口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周，分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69．8％，有效率25．6％，总有效率95．3％；稳心颗粒组显效率37．2％，有效率30．2％，总有效率67．4％；美托洛尔组显效率32．5％，有效率37．2％，总有效率69．8％。经统计学处理，3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异（P〈0．05）。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩临床效果观察——附78例报告

目的观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法将入选病例78例随机分为2组,治疗组（39例）口服步长稳心颗粒,对照组（39例）口服胺碘酮片,疗程均为4周。对比2组动态心电图改善及不良反应情况。结果总有效率治疗组为82.1%,对照组为66.7%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组动态心电图改善情况优于对照组,且不良反应少。结论步长稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效确切,安全可靠。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的:通过分析步长稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义.方法:选择冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩患者61例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例口服步长稳心颗粒9g,3次/日,加阿司匹林、硝酸酯类及他汀类等药物,常规剂量;对照组31例酒石酸美托洛尔片(无应用美托洛尔禁忌症如低血压、支气管哮喘、病态窦房结综合征及二度以上房室传导阻滞等)12.5mg,2次/日,口服而后若血压≥100/60mmHg,心率≥60次/分,逐渐加量至能耐受的最大剂量,一般≤100mg/日,余治疗同前,疗程4周,治疗前后比较两组室性早搏次数的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组80.6%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少快速型心律失常室性早搏发生的作用.     

非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法 76例原发性高血压患者随机分成两组,A组：非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗50例;B组：单用非洛地平缓释片治疗26例。观察两组降压疗效及对血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图等的影响。结果 A组显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96%;B组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率为84.6%,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论非洛地平缓释片联合美托洛尔降压效果明显,同时对血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。     

稳心颗粒改善老年缺血性心律失常

目的观察稳心颗粒改善老年缺血性心律失常的临床效果及安全性。方法对80例有（或无）心悸等主观不适,并有心电图及动态心电图证实有心律失常,如频发房性期前收缩、短阵室上性心动过速或心房纤颤、室性期前收缩、或伴有短阵室性心动过速患者,采用单盲法观察。开始服用稳心颗粒5g,3次/d,连续治疗4周,记录患者的症状和不良发应,并有心电图及动态心电图作前后对照。结果稳心颗粒对老年缺血性心律失常患者疗效比较优于对照组（稳心颗粒组症状缓解总有效率92.5%,胺碘酮组症状缓解总有效率85%,P〈0.05）,未观察到明显的不良反应。结论稳心颗粒对老年缺血性心律失常相关症状的治疗安全有效。     

步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性期前收缩60例

目的探讨步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性期前收缩的安全性和临床效果。方法将60例符合条件的患者随机分为两组,治疗组32例,对照组28例,对照组仅给予常规治疗,治疗组除给予常规治疗外加服步长稳心颗粒,每次9g,每日3次,共4周。两组患者入选时和人选后4周分别做常规心电图和24h动态心电图,血常规及肝、肾功能监测。结果治疗组总有效率为78．1％,对照组总有效率为17．9％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组不良反应相似,对血常规、肝肾功能无影响。结论步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性期前收缩安全有效。     

美托洛尔联合稳心颗粒对老年缺血性心律失常的治疗分析

目的分析美托洛尔+稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的临床效果。方法择取吉大二院于2015年3月至2016年4月期间收治的老年缺血性心律失常患者86例,参考随机数字抽签法,将患者划分为试验组与对照组,每组各43例。对照组患者接受美托洛尔治疗,试验组患者接受美托洛尔+稳心颗粒治疗,比较两组患者临床疗效。结果试验组患者的临床治疗有效率以及治疗后的室上性期前收缩次数、室性期前收缩次数均显著优于对照组患者,即相应数据比较,组间存在统计学差异(P0.05)。结论对老年缺血性心律失常患者行美托洛尔+稳心颗粒治疗,可以显著改善患者心律失常情况,提高临床治疗效果,临床实践值得普及应用。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗心脏神经症的对比研究

目的对比稳心颗粒与美托洛尔对心脏神经症的疗效。方法将120例心脏神经症患者分为稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组,每组均为40例。稳心颗粒组口服稳心颗粒1包（9g）,次,3次,d;美托洛尔组口服美托洛尔25mg／次,2次,d;两药合用组按上述剂量两药合用,三组均四周为1疗程,观察用药前后心率、临床症状、心电图及不良反应情况。结果稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组的有效率分别为87．59％、60％、92．5％。结论稳心颗粒在改善心脏神经症症状及缓解期前收缩方面明显优于美托洛尔（P〈0．05）,而美托洛尔在衰减窦性心律及改善心电图非特异性ST—T压低方面优于稳心颗粒（P〈0．05）;若两药合用不论降低心率、治疗期前收缩、改善非特异性ST—T压低及消除临床症状方面均优于单一用药。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效观察

目的分析倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效和安全。方法选取我院治疗的室性期前收缩患者88例为研究对象,随机分为治疗组45例和对照组43例。结果治疗组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克和稳心颗粒;对照组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克。比较患者用药前后临床症状缓解情况和心电图变化情况,安全性方面常规监测、血尿便常规及肝肾功能情况。治疗组45例患者,43例有效,有效率为95.6%;对照组43例患者,31例有效,有效率为72.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组服药后血尿便常规及肝肾功能无异常改变。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床疗效较好,值得临床借鉴。     

稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩疗效探讨

目的 稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩的临床疗效观察. 方法 整群选取2013年8月—2014年8月该院收治的室性期前收缩患者68例,分为两组,单纯给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组则采用稳心颗粒与美托洛尔合并治疗,观察两组治疗疗效. 结果 治疗后,研究组临床总有效率94.12%,明显高于对照组临床总有效率73.53%,比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔合并治疗室性期前收缩的临床疗效较为显著,更为安全可靠,值得在临床上推广应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察

目的 探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效.方法 回顾性分析2017年12月至2019年10月本院收治的73例冠心病心律失常老年患者的临床资料,根据治疗方案不同分为观察组(稳心颗粒联合美托洛尔治疗,n=37)与对照组(美托洛尔治疗,n=36),比较两组24 h动态心电图监测结果、期前收缩情况及治疗期间不良反应发生率.结果 观察组ST段降低持续时间、ST段降低值、室性早搏、短阵室速次数与室性、房性、交界性期前收缩值及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗可改善老年人冠心病心律失常患者动态心电图指标,降低期前收缩值.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩及对NT-proBNP的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的临床疗效和安全性。方法对符合纳入标准的病例采取随机双盲对照。随机分为两组,治疗组给予：美托洛尔2次/d,25mg/次,稳心颗粒3次/d、1包/次,疗程8周;对照组：美托洛尔2次/d、25mg/次,疗程8周。8周后对冠心病临床症状、心电图改变,室性期前收缩,NT-proBNP的疗效及毒副作用进行评估。结果 8周后治疗组心电图改善显效率为60%,总有效率为86.67%,明显优于对照组的显效率50%和总有效率80%（P〈0.01）。8周后临床症状改变,治疗组显效60%,总有效率93.33%,明显优于对照组43.33%和总有效率86.67%。8周后NT-proBNP明显下降治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的疗效确切,且无明显毒副作用。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察

目的:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察。方法:将69例阵发性心悸患者随机分为步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗组35例与单用美托洛尔对照组34例。治疗组用稳心颗粒1包(5g)每日3次,美托洛尔用量根据患者心室律变化及血压情况常用剂量为12.5mg每日2次。对照组口服美托洛尔12.5mg每日2次。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组有效率为70.6%,治疗组优于对照组。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效好。     

稳心颗粒治疗老年室性期前收缩66例

目的探讨稳心颗粒治疗老年室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的室性期前收缩老年患者126例,中医证属气阴两虚、心脉瘀阻,根据服用药物分为治疗组66例与对照组54例。治疗组口服稳心颗粒,9 g/次,3次/d;对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,23.7547.5 mg/次,1次/d。疗程均为4周,1个疗程后进行随访观察。结果治疗组总有效率为84.8%,显效率为56.1%,对照组总有效率75.9%,显效率42.6%,治疗组优于对照组（P<0.05）。治疗组中3例出现轻度消化道症状,予对症处理后缓解,余未发现其它不良反应。结论稳心颗粒治疗老年室性期前收缩疗效较为确切,无明显不良反应,具有较高临床应用价值。