羟氨苄青霉素

【化学名】6-(D-(-)-α-氨基-对-羟基苯乙酰胺基)青霉烷酸【结构式】Ho一母- OH}C一C-Nh/SNHZ击CH3CH3·3珑0COOH /\\!口一卢 [作用特点】本品为一广谱半合成青霉素,其体外抗菌谱与氨节青霉素相同,但体内杀菌效果较氨节青霉素强。本品口服吸收良好且完全,不受食物影响,口服1小时内,血浓度即呈高     

羟氨苄青霉素

<正> 羟氨苄青霉素是一种广谱半合成青霉素。其化学结构与氨苄青霉素相似,仅在苯环对位上多一个羟基。2药的抗菌谱与抗菌作用也基本相同,但本品具有某些药理特性:口服吸收好,血药浓度高,可供临床上选用。 抗菌作用 本品抗菌作用与氨苄青霉素相似(见表1)。对各种革兰氏阳性菌如溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金葡菌、白喉杆菌、破伤风杆菌和     

羟氨苄青霉素

羟氨苄青霉素,为一新广谱青霉素,化学名2-氨基-对-羟基苄青霉素(2Amino-p-hydroxybenzyl-penicillin)其化学结构是在氨苄青霉素苯核的对位上导入一个羟基,结构如下:可口服,具有广谱杀菌体用。血浓度高,吸收完全。国内已投产。一、抗菌能力:羟氨苄青霉素,口服后在体内以原型吸收不被代谢分解。体外抗菌试验表明,其抗菌谱与氨苄青霉素同,具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌均有较好的杀菌作用,其抗菌谱见附表。本品和氨苄青霉素,先锋霉素Ⅳ一样,具有杀菌作用,显效较快。羟氨苄青霉素口服后能很快的进入体液和组织中,较氨苄青霉素为优,血浓度亦较高。由于其耐酸能力比氨苄青霉素强,故饭前饭后均可服用,其     

羟氨苄青霉素不良反应

报告羟氨苄青霉素的不良反应:过敏反应、血尿、腹泻、四肢疼痛等.     

羟氨苄青霉素的不良反应

羟氨苄青霉素(阿莫西林,阿莫仙,强必林)是一种新型广谱半合成青霉素类药物,杀菌力强 ,使用广泛,临床上主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、伤寒、胆道感染等敏感菌所致的轻中度感染性疾病.近年来,该药的不良反应时有报道,现综合报道如下.     

羟氨苄青霉素的不良反应

羟氨苄青霉素(阿莫西林,阿莫仙,强必林)是一种新型广谱半合成青霉素类药物,杀菌力强 ,使用广泛,临床上主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、伤寒、胆道感染等敏感菌所致的轻中度感染性疾病.近年来,该药的不良反应时有报道,现综合报道如下.     

氯氨苄头孢菌素与羟氨苄青霉素用于急性、复发性和慢性鼻窦炎的疗效

由于耳窦中存在着多种需氧菌和厌氧菌，故对急性、复发性和慢性曼窦炎的治疗存有争议。一项双盲、随机试验，比较了氯氨千头抱菌素与羟氨等青霉素治疗急性、复发性和慢性鼻窦炎效果。评价方法包括临床观察、X线透视和鼻窦分泌物微生物学检验。108例急性、复发性或慢性耳窦炎患者，口服氯氟千头抱菌素500mg，一日2次或羟氯个青霉素500mg，一日3次，疗程见天。主要评价两药临床疗效的比较。结果参试者中完成试验者：急性鼻窦炎患者56例，复发性鼻窦炎患者25例，慢性耳窦炎患者15例。每组病例中均常见多种微生物混合感染；急性病例最常见致病…     

Azithromycin和羟氨苄青霉素治疗急性上颌窦炎的比较

Azithromycin是一种新型广谱抗生素,药代动力学特点是对窦组织穿透作用强,加之吞噬细胞可将该药移入急性炎症部位,故急性窦炎时,Azithromycin在局部可达到很高浓度。有研究表明,一次用药后,高浓度药物在组织中可维持4d,为证实该药对急性细菌性上颌窦炎的效果,用Az—ithromycin和羟氨苄青霉素治疗了78名病     

比色法测定羟氨苄青霉素

本文介绍了以3，5－二硝基苯甲酸为显色剂测定羟氯苯青霉素的简易快捷及选择性的方法。1实验所用仪器为P－EX3B型分光光度计，有关芳香族硝基化合物购自Aldrich，配成10－’mol／L的丙附溶液，该溶液需新鲜配制。羟氨等青霉素标准溶液：称取0．05g三水羟氨等青霉素，用5ml甲醇溶解，用水稀释至刻度（25Oml），得标准溶液为200Pg／mlo不同pH（5～11）的棚酸盐缓冲液参照有关文献进行。1．1分析过程吸取3，5一二硝基苯甲酸溶液2ml于10ml容量瓶中，加5mlPH9的硼酸盐缓冲溶液及1ill丙酮，转移适量的羟氨等青霉素标准溶液（相当羟氨千青霉素…     

天冬羟氨苄青霉素

日本田边制药公司最近研制出一种新的青霉素天冬羟氨苄青霉素(ASPC,TA-058)。其化学结构是在羟氨苄青霉素的6位侧链上接上N~4-甲基-D-天冬酰胺。化学名为(2S,5R,6R)-6-[2R-2-(2R-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰丙酰胺基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸三水合物。     

氨苄青霉素与羟氨苄青霉素交叉过敏1例

患者男,37岁。因外伤于1998年3月2日住院治疗,除按常规处理外,医生给予氨苄青霉素(石家庄第二制药厂,批号:966779)4.0ｇ,加入250ｍｌ生理盐水中静滴。5ｄ后患者全身出现风团块,骚痒。改用青霉素钠640万ｕ,加入250ｍｌ生理盐水中静滴,并口服仙特敏5ｍｇ,ｑｄ,3ｄ后风团块逐渐消失,骚痒停止。10ｄ后病人口服羟氨苄青霉素胶囊(浙江亚峰制药厂,批号:980202)0.25ｇ,5ｈ后患者全身出现风团块,奇痒、停药,口服仙特敏5ｍｇ,ｑｄ,2ｄ后症状消失。氨苄青霉素引起迟发性过敏临床报道较多,但与羟氨苄青霉素是否有交叉过敏性未见报道。笔者遇到1例,而且发…     

放射性碘标记羟氨苄青霉素用于青霉素结合蛋白的研究

本文报道用放射性~(125)碘对羟氨苄青霉素进行标记后用于青霉素结合蛋白(PBPs)的研究。结果表明:~(125)I-羟氨苄青霉素能较好地与细菌内膜上所有的青霉素结合蛋白结合。进行竞争性结合实验,头孢噻肟的主要靶位是PBP_3,Mecillinam的主要靶位是PBP_2。我们建立的青霉素结合蛋白的测定方法,关键性的材料价廉易得,具有简便、快速、经济等优点,是一个值得继续开发和研究的新途径。     

羟氨苄青霉素、阿奇霉素联用治疗儿童肺炎疗效观察

肺炎为婴幼儿时期重要的常见病，是我国住院小儿死亡的第一位原因，严重威胁小儿的健康。近年来，由于抗生素的滥用，耐药菌株的产生，儿童肺炎治疗效果较差。佳木斯市妇幼保健院采用羟氨苄青霉素、阿奇霉素联用治疗儿童肺炎416例，随访观察疗效满意。现报告如下。     

羟氨苄青霉素的工艺介绍

羟氨苄青霉素(Amoxicillin,B.R.L 2333)为一新型广谱的半合成青霉素,其抗菌谱和氨苄青霉素相似,其作用特点及临床情况详见本刊1976年第1期报道。本品为类白色结晶性粉末,味微苦,能溶于250份的20℃水中,在乙醇中几乎不溶,对酸稳定,在1N的氢氧化钠溶液中迅速破坏,在相对湿度70％以下时不吸水份。含水12～15％,比旋度[α]_D~(20°)=280° 310°(C=0.1％ H_2O),5毫克/毫升的溶液pH 3.5～5.5。     

羟氨苄青霉素的极谱分析

羟氨苄青霉素已有多种定量测定方法,如碘量法、微生物法、荧光法与高压液相层析法。本文报道,可直接应用极谱分析法测定胶丸和尿液中的羟氨苄青霉素。羟氨苄青霉素经酸性水解所得的电活性产物(可能是吡嗪衍生物),在半波电位-0.90V(对饱和甘汞电极)和pH5.0的条件下,显示出一受扩散控制的还原极谱波,波形良好。该法准确度高、重现性好、灵敏度15μg/ml,尤具有选择性的优点、无须除去胶丸中的赋形     

羟氨苄青霉素治疗消化性溃疡疗效观察

羟氨苄青霉素治疗消化性溃疡疗效观察裴素莉（浙江省义乌市人民医院内科义乌市３２２０００）在消化性溃疡（ＰＶ）的致病因素中，幽门螺杆菌（ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，ＨＰ）的致病作用越来越受到重视。我院应用羟氨苄青霉素治疗ＰＶ，取得一定的疗效，现...