常用细菌染色方法的改良

常用的细菌染色法有革兰染色、抗酸染色等。其中有些方法操作复杂,不易掌握,本文对上述两种染色方法进行改进,试验结果显示,改进方法后不仅操作简便,而且染色效果好。     

感染疟原虫斯氏按蚊血淋巴元素组成的分析

分别从初羽化及吸正常鼠血或感染约氏症原虫（Ｐｈｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｉｙｏｅｌｉｉ）鼠血后５、７、９ｄ的斯氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）收集血淋巴，用ＩＣＡＰ－９０００型等离子原子发射光谱仪测定其常量元素和微量元素的含量，并对２０种元素含量变化作比较分析。初羽化蚊与吸血（正常鼠血和感染疟原虫的鼠血）后５ｄ的蚊相比，均有７种元素有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１），１种元素有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。比较感染与未感染疟原虫的蚊血淋巴元素含量，显示吸血后５ｄ有１２种元素Ｐ＜０．０１．３种元素Ｐ＜０．０５；吸血后７ｄ，７种元素Ｐ＜０．０１，１种元素Ｐ＜０．０５；吸血后９ｄ，６种元素Ｐ＜０．０１，２种元素Ｐ＜０．０５。本研究结果表明，蚊虫血淋巴元素含量与其营养代谢及发育有密切关系。提示疟原虫的寄生可影响蚊媒血淋巴元素含量发生明显变化。     

瑞氏染色制作血涂片的几点应用体会

<正>血涂片广泛应用于组织学实验教学制作和临床医学检验工作。血涂片染色方法有Wright氏、Gimsa和Wright-Gimsa联合染色法,Wright氏染色法是目前最常用的血涂片染色法。经过长期实验,笔者对于血涂片的准备、染色过程、如何保存血涂片等方面有几点体会,现介绍如下。     

APA微胶囊膜厚的理论计算与实验研究

以静电脉冲技术成功地制备了海藻酸-聚-L-赖氨酸-海藻酸（APA）生物微胶囊，结合元素分析方法，推导出膜厚的理论计算公式，通过扫描电子显微镜（SEM）和光学显微镜测定了囊膜厚度，实验结果表明膜厚的理论计算和实验测定值一致，APA微胶囊膜厚约为7-10μm。     

Hydroethidine-流式细胞术法相对定量分析恶性疟原虫虫血率及其生长周期

本文结合活体荧光染料Hydroethidine（HE）和结合流式细胞术,对实验室培养的恶性疟原虫虫血率及其生长周期进行了相对定量研究和分析,以期寻求一种可替代血涂片镜检法的检测方法。结果表明,染料Hydroethidine工作浓度10μg／ml即可获得与50μg／ml相同的效果;Hydroethidine-流式细胞术法与常规血涂片镜检法具有强相关性;此外,该方法可以进一步分析培养恶性疟原虫中早期（环期、滋养体期）和晚期（裂殖体期）的组成和比例。因此,Hydroethidine．流式细胞术法作为一种客观、准确、快速的相对定量分析方法,在疟原虫研究中具有广泛的应用空间,可以替代血涂片镜检法。     

抗酒石酸酸性磷酸酶染色方法的改良

<正>破骨细胞是一种执行骨吸收功能的细胞,其清晰辨识对骨组织生理病理学研究及代谢性骨病的研究具有十分重要的意义。当机体内破骨细胞功能活跃时,胞质内产生大量的抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistnt acid phosphatase,TRAP)。因此,鉴定破骨细胞的TRAP染色技术在病理诊断中不可或缺。TRAP作为破骨细胞的特异性标志酶,是鉴别破骨细胞的重要标志~([1]),应用TRAP染色法可显示破骨细胞     

醛-复红染色显示弹性纤维方法的改良

<正> 熊绪畲的Comori氏醛-复红染色为显示弹性纤维的常用染色法之一,其步骤简单,操作也较简便。我们在参照此法多次实践的过程中,发现其仍有不尽人意之处。结合自己的经验和体会,对该法进行了一些改良,取得较为满意的效果。     

蛋白质电泳考马斯亮蓝G250染色方法改良

目的建立一种快速,简易的SDS-PAGE染色方法。方法用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液,用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法比较。结果该方法染色背景浅,脱色简便,且灵敏度和考马斯亮蓝R250染色方法相当。结论改进的考马斯亮蓝G250染色方法更加简便、经济、快速。适合于快速分析。     

血膜中白细胞分布的分形特征刻划

把分形引入血膜中中性粒细胞分布的研究,发现血膜中中性粒细胞分布为多重分形,建立了中性粒细胞多重分形的f(α）－α谱,探索了分形在临床医学和临床检验中的应用。     

恶性疟原虫顶端膜抗原-1(P.f AMA-1)基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化

本文采用PCR方法自 P.f 基因组中扩增了编码AMA-1完整胞外域及其相应结构域的基因片段,定向克隆入原核表达载体pET-16b和pET-30a(+),经测序确证后将重组子转入BL21(DE3)进行诱导表达,用SDS PAGE鉴定,对可溶性和包涵体形式的重组蛋白分别采用天然状态和变性状态下的Ni离子亲和层析进行纯化,变性蛋白再在GSH/GSSG氧化还原条件下经透析重新折叠复性.所得纯化产物为进行有关AMA-1功能和免疫保护特性的研究提供了条件.     

改良网状纤维、丽春红组合染色用于杯状细胞染色效果的观察

正网状纤维染色在病理诊断中的应用非常广泛,特别是在协助肿瘤诊断和鉴别诊断中有较大帮助。目前,文献报道网状纤维染色应用于杯状细胞染色少见。作者经过摸索,采用改良Gomori网状纤维-丽春红组合染色法用于显示杯状细胞效果较好,现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料收集2019年7月海军军医大学附属长海医院病理科送检的经外科手术切除的十二指肠标本9例,标本均经10%中性福尔马林固定后取材,行常规流程制成3 μm厚石蜡切片,     

神经元尼氏小体改良染色

癫痫无论继发性还是原发性，不仅有着生理和生化改变引起脑功能失调，而且有着一定的病理形态学基础。当各种诱发因素导致神经元受损害变性时，尼氏小体可发生敏感变化，因此尼氏小体结构变化可作为神经元受损的标志。但病理医师在HE切片，所观察到的神经元尼氏小体形态变化并不明显，我们采用改良的硫堇-姬姆萨（Thioine—Giemsa）染色法对神经元尼氏小体进行染色，改进了传统的Thioine法不足之处。方法简便，显色清晰分辨率高，染色对比度强，取得满意效果。     

改良Gomori网状纤维染色减少背景染色的体会

Gomori网状纤维染色是日常病理工作中最常用的网纤染色法。经典的Gomori染色[1]容易造成背景着色,我们采用改良的Gomori染色[2],用于肝组织网纤染色获得较好效果,现介绍如下。     

整块组织HE染色方法的改进

应用苏木精,伊红对组织、器官进行块染是组织学技术的一种普通染色方法.按传统方法进行块染往往出现组织块内外着色不均匀,染色不易掌握.在实践中,经过多次摸索,探讨掌握了一个比较理想的染色液的配比浓度,克服了上述弊端,取得了良好的染色效果.     

超薄切片染色方法的探讨

随着电子显微镜在医学上的广泛应用,如何保证超薄切片的质量即成了电镜工作者比较关心的问题。一张优良的超薄切片除了应具备薄、平整、无皱缩、无刀痕和震颤之外,还必须干净、染色强度适     

神经组织三维重建的连续切片染色方法

<正>21世纪被世界科学界公认为是生物科学、脑科学的时代,神经形态学的研究是一个最基本的重要方法。特别是随着计算机技术的飞速发展,三维重建越来越多地应用到形态学,比较解剖学等领域。而进行三维重建的一个基本前提是得到结构显示良好的连续的二维切片图像,因此总结、归纳现有的神经组织切片的染色方法,找到一些质量上合乎三维重建要求,操作上适合于连续制作的神经组织染色方法,对进一步探求应用于三维重建的神经组织染色方法,并进而进行神经组织的三维重建,是很有必要的。与普通的神经组织切片的制作不同,用于三维重建的神经组织切片制作有着不同的要求。①切片数量巨大,成百上     

改良六胺银染色法在真菌染色中的应用

近年来,随着广谱抗生素的滥用、免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛使用,加之外科介入性治疗的不断发展与成熟,使得系统性真菌感染在原有的基础上日益增多。尤以肺部真菌感染位居首位,超半数的真菌感染会侵犯支气管、肺部,然而其症状和影像学表现均缺乏特异性,因此在病理上准确诊断出真菌感染显得极其重要[1-4]。随着诊断试剂盒不断的更新,虽然染色方法越来越简便,效果也越来越好,但同时也导致越来越多的技术员并不能很好的理解六胺银特殊染色方法的原理和过程。上海交通大学附属胸科医院病理科至今仍然使用手工配制试剂进行染色,并且不断改良配方,取得了很好的效果,现介绍如下。     

大劣按蚊血淋巴中疟原虫感染相关蛋白的cDNA克隆

疟疾是一种严重的传染病,大劣按蚊是我国及东南亚地区的重要传疟媒介。对大劣按蚊抗疟原虫感染分子机制的研究,具有重要意义。我们先前已成功分离了大劣按蚊血淋巴中约氏疟原虫感染相关蛋白(PIRP1),并对该蛋白进行了质谱检测。本研究在已获得PIRP1质谱检测信息的基础上,利用分子生物学技术,成功克隆了该相关蛋白的部分cDNA序列(GenBank序列号为EF409973)。为下一步对该蛋白的功能研究奠定了基础。     

疟原虫氯喹抗性调节剂的研究进展

本文对试验用作氯喹抗性调节剂的十一类化合物（药物）的研究进展状况进行了综述，并指出氯喹抗性调节剂的研究意义及进一步研究的困难所在。