卵巢肿瘤细胞DNA及RNA含量的定量分析及其临床意义

对９３例不同性质的卵巢肿瘤细胞ＤＮＡ及ＲＮＡ含量进行定量研究。其中５０例良性、４３例恶性。并对患者进行１～５年的随访。结果表明：卵巢良性肿瘤的异倍率（假阳性）为４４％，恶性肿瘤异倍率为８３．７％。以＂标准ＤＩ＂及＂标准ＲＩ＂为指标判断卵巢肿瘤性质的准确率较以＂异倍性＂为高，且双指标同时应用高于任一单指标。对卵巢良恶性肿瘤的诊断准确率分别为９０％和９５．３％。提出：＂标准ＤＩ＂和＂标准ＲＩ＂是判断卵巢肿瘤性质的理想指标。且ＤＮＡ及ＲＮＡ含量与卵巢癌预后有密切关系。     

胃癌端粒酶活性与DNA倍体的关系及临床意义

目的：探讨胃癌组织中端粒酶活性与DNA倍体的关系及临床意义。方法：用端粒酶重复序列扩增法（TRAP）检测胃癌组织中的端粒酶活性,用DNA图像分析仪（ICM）检测肿瘤细胞核DNA倍体。结果：胃癌组织中端粒酶的阳性表达率为81．25％,早期胃癌病例的阳性率为55．5％,进展期胃癌的阳性率87．2％。48例中异倍体肿瘤33例,占68．7％。33例异倍体胃癌中91％（30／33）显示端粒酶活性。结论：胃癌组织中端粒酶活性与DNA异倍体率有明显的相关性,端粒酶的表达与胃癌的病程进展有关。     

肝细胞癌RNA,DNA定量测定及临床意义

应用流式细胞分析技术，对64例肝细胞癌（HCC）RNA、DNA含量进行定量分析，并对病人进行1～5年半的随访，结果表明：RNA指标和DNA指标对PHC的临床病理诊断符合率分别为93．7％和75．0％，RNA指标更敏感，双指标联合应用与临床病理诊断符合率为96.8％；DNA倍体与年龄、HCV感染密切相关（P＜0．05），与性别、AFP水平、HBsAg及瘤体大小无关；DI随组织学分级的增高而增加，RNA和DNA含量与预后密切相关。提示RNA、DNA含量可作为PHC诊断及判断预后的理想指标，RNA和DNA双指标同时应用优于任一单项指标。     

卵巢癌与DNA修复功能相关的研究

对４０例卵巢肿瘤患者和１００例健康人的外周血淋巴细胞按经典的非顺序性ＤＮＡ合成法进行ＤＮＡ修复功能测定。其结果表明卵巢癌患者的ＤＮＡ修复功能明显低于健康者，二者间有显著性差异。另外通过实验利用紫外线照射诱导人淋巴细胞的ＤＮＡ非顺序性合成，估价个体ＤＮＡ修复能力，对癌患者进行前瞻性研究，提供了对癌易感个体的检出方法和早期预防的可能性。     

大肠癌粪便DNA检测研究进展

正大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,在西方发达国家,其发病率仅次于肺癌,位列恶性肿瘤的第二。在我国,随着人民生活水平的提高及社会结构老龄化倾向,其发病率呈增高趋势。早期诊断是提高大肠癌患者生存率及生活质量的关键所在。尽     

肝癌患者肿瘤循环DNA的检测

一、肿瘤循环DNA的发展简史早在50多年前,也就是Watson和Crick阐明DNA双螺旋结构前五年,Mandel和Me'tais在人体血浆中发现了核酸[1].1975年,Leon[2]发现肿瘤患者比正常健康人血液中有更多的循环DNA.随着PCR方法在循环DNA领域的应用,人们在胰腺癌及黑色素淋巴瘤患者血浆DNA中,首次检测到N-ras及K-ras基因突变[3,4].     

β-榄香烯联合X线照射对肺腺癌A549细胞DNA损伤及修复影响

目的 探讨β-榄香烯联合放射对肺腺癌A549细胞DNA损伤及修复影响.方法 10、20 μg/mlβ-榄香烯作用于肺腺癌A549细胞24 h后进行X线照射.通过克隆形成实验观察β-榄香烯对A549细胞放射敏感性影响,采用彗星分析法探讨损伤修复的机制.结果 克隆形成实验结果显示β-榄香烯能增加A549细胞放射敏感性,10 μg/ml和20 μg/mlβ-榄香烯联合照射组的放射增敏比分别为1.55和1.64(D0值比)及1.43和1.75(Dq值比).20 μg/mlβ-榄香烯联合X线照射组与单独照射组和单独药物组0、2、6、24 h的彗星尾力矩相比有所增加,分别为7.16±2.61与0.95±0.65和1.81±1.23(F=231.24,P<0.01)、3.65±2.06与0.11±0.07和1.58±1.40(F=90.22,P<0.01)、2.09±0.83与0.1±0.05和0.45±0.25(F=238.44,P<0.01)、1.45±1.37与0.11±0.08和0.60±0.40(F=38.94,P<0.01),表明β-榄香烯与放射线联合对A549细胞DNA损伤增加和修复的抑制作用.结论 β-榄香烯对A549细胞放射敏感性的影响可能与其对DNA放射损伤及修复作用有关.

Abstract：

Objective To study if β-elemene can increase radiation-induced deoxyribonucleic acid (DNA) damage and decrease the damage repair.Methods Exponentially growing human lung adenocarcinoma cells (A549) were exposed to 10 or 20 μg/ml β-elemene for 24 h before irradiation.The effect of β-elemene on the in vitro radiosensitivity of A549 cells was evaluated using clonogenic assay.DNA damage and repair were evaluated using comet assay.Results Exposure to β-elemene before irradiation increased the radiosensitivity of A549 cells.The SERD0 for 10 μg/ml and 20 μg/ml β-elemene was 1.55 and 1.64, respectively.The SERDq for 10 μg/ml and 20 μg/ml β-elemene was 1.43 and 1.75, respectively.Combined treatment, comparing to irradiation or β-elemene treatment alone, induced higher levels of DNA damage and slower rate of damage repair.A549 cells exposed to 20 μg/ml β-elemene followed by irradiation showed a higher levels of tail moment (TM) than those exposed to irradiation or β-elemene alone at 0 h,2 h,6 h and 24 h after irradiation.The TM of the three groups at 0 h,2 h,6 h and 24 h after irradiation was 7.16±2.61,0.95±0.65 and 1.81±1.23(F=231.24,P<0.01), 3.65±2.06,0.11±0.07 and 1.58±1.40(F=90.22,P<0.01), 2.09±0.83,0.1±0.05 and 0.45±0.25(F=238.44,P<0.01), 1.45±1.37,0.11±0.08 and 0.60±0.40(F=38.94,P<0.01), respectively. Conclusions β-elemene can enhance the radiosensitivity of A549 cells through the enhancement of DNA damage and the inhibition of DNA damage repair.     

胃癌细胞的DNA倍体与组织学类型和预后的关系

流式细胞分光光度术(Flow cytometry,FCM)是近年发展起来的定量分析细胞学新技术,已广泛用于恶性肿瘤的诊断,特别是石腊包埋组织制备单细胞悬液方法的建立,使FCM在肿瘤诊断及回顾性研究中的应用更加广泛。本文目的是用FCM测定胃癌石腊包埋组织的细胞DNA倍体并观察病理组织学类型及预后之间的关系。     

DNA含量测定对区分良恶性涎腺肿瘤的价值

采用ＯＰＴＯＮ－Ⅲ型显微分光光度计扫描测定法对１５例涎腺肿瘤细胞核ＤＮＡ含量进行了测定。组方图分析结果有三种形式：单峰型、多峰型和组合型。本文还讨论了瘤细胞核ＤＮＡ测定对区分良恶性涎腺肿瘤的价值。     

鼻咽癌患者放疗前后血清游离DNA测定的意义

正常人体血清中存在微量的游离ＤＮＡ ,在慢性自身免疫性缺陷病和癌症病人血清中循环的ＤＮＡ含量增加 ,但是对每种肿瘤与ＤＮＡ之间的确切关系 ,还缺乏具体的大范围的研究。已有报道ＤＮＡ含量与有效的治疗呈负相关［１ ,２］。本文探讨鼻咽癌患者在放射治疗前后血清游离ＤＮＡ含量的变化以及疗效评估、预后预测之间的关系。材料与方法经病理证实的鼻咽癌患者共３０６例 ,其中男性２２５例 ,女性８１例 ,年龄１５岁～８０岁 ,中位年龄４７岁。分期 :按ＴＮＭ分期 ,Ⅰ期１例 ,Ⅱ期６５例 ,Ⅲ期１２８例 ,Ⅳ期１１２例。健康体检者７７例作对…     

DNA含量测定对区分良恶性涎腺肿瘤的价值

采用ＯＰＴＯＮ－Ⅲ型显微分光度计扫描测定法对１５例涎腺肿瘤细胞核ＤＮＡ含量进行了测定。组方图分析结果有三种形式：单峰型，多峰型和组合型。本文还讨论了瘤细胞核ＤＮＡ测定对区分良恶性涎腺肿瘤的价值。，     

乳腺癌术前细针穿刺涂片的DNA定量测定

采用ＣＡＳ－２００型图像细胞仪对３８例乳腺癌术前细针穿刺涂片进行ＤＮＡ定量测定，涂片均能提供足够的细胞。３８例乳腺癌中，异倍体肿瘤２７例（７１％），二倍体肿瘤１１例（２９％），统计表明ＤＮＡ倍体类型和雌激素受体、腋窝淋巴结状况及肿块大小均无显著相关。认为异倍体可能系一独立预后指标；乳腺癌细针穿刺涂片的ＤＮＡ定量测定简便易行，值得临床进一步应用。     

甲状腺肿瘤术前细针穿刺涂片DNA 定量测定及临床意义

 目的　探讨甲状腺肿瘤细胞 DNA倍体类型与肿瘤生物学特性的关系及预后意义。方法　对 73例甲状腺肿瘤和结节性甲状腺肿患者以细针穿刺涂片 ,用图像细胞仪进行分析。结果　甲状腺恶性肿瘤细胞与良性肿瘤细胞 DNA倍体类型有非常显著的差异。结论　甲状腺肿瘤细针穿刺涂片 DNA定量分析可分为判断肿瘤的生物学特性提供重要的信息。     

DNA结合蛋白在正常健康个体与癌症病人之间的不同表现

我们将分离６４－ＤＰ的方法加以改进，首次分离到电泳纯的ａｌｐｈａ ＤＮＡ结合蛋白（简称αＤＢＰ），用此制成羊抗αＤＢＰ，用环状免疫单扩散法对上千例各类癌症病人和正常人血清作了测定。发现正常健康的个体其血清中αＤＢＰ含量既丰富又均一，同癌症病人所呈现的一均一性形成强烈的反差。提示αＤＢＰ由均一变成不均一可能是体内出现癌变的一个征象。     

软组织肿瘤流式细胞术DNA检测研究进展

软组织肿瘤流式细胞术ＤＮＡ检测研究进展张祥宏左连富谢同欣作者单位：河北医科大学（石家庄０５００１７）流式细胞术（流式细胞测量术，ＦｌｏｗＣｙｔｏｍｅ－ｔｒｙ，ＦＣＭ）是一种快速定量细胞检测技术。近２０年来，随ＦＣＭ技术的不断完善，尤其是以石蜡包埋组织...     

DNA含量检测在肿瘤学研究中的新进展

在过去三十多年中,大量肿瘤病理和肿瘤临床的研究工作已经证明,组织细胞的ＤＮＡ含量与倍体的异常变化是其恶性改变的一项重要标志。检测组织细胞的ＤＮＡ倍体对恶性肿瘤的诊断、疗效估价、预后预测都具有重要的指导意义,主要表现在以下几方面：（１）ＤＮＡ异倍体细胞...