骨纤维结构不良1例报道

1临床资料患者男,24岁,8岁时不小心跌伤左小腿,在当地医院行X-ray检查,诊断为骨折,给于夹板固定,约1个月后痊愈恢复正常活动。后又有2次轻微外伤后骨折,给于外固定及中药外敷治愈。17d前又一次轻微外伤后出现骨折,在当地医院诊断为病理性骨折,给于外固定后好转,为求彻底治愈而来我院。入院查体:一般情况可,左小腿中上段轻压痛,无明显异常活动,膝、踝关节活动可。X-ray、MRI如图1、2。入院后给于病灶清除、自体 异体骨植骨、外固定术,术中发现病灶近端皮质骨破坏变薄,远端骨质增生硬化,有较多骨性间隔,里面充满炎性肉芽组织。术后病检结果:…     

脊柱骨纤维结构不良1例

患者,女,57岁,20d前无明显诱因出现腰腿部酸痛不适。伴左下肢持续放射性钝痛。发病期间无明显体重减轻、无咳嗽、无胸闷、无大小便失禁,入本院就诊。CT检查示：腰5椎体破坏。病变位于椎体左侧后缘,局部有硬化带,考虑腰椎肿瘤收入院。入院时查体：腰5椎体处叩击痛（＋／-）,深压时伴有左下肢放射痛,直腿抬高试验阴性,病理反射未引出。     

47例骨纤维结构不良临床病理观察

本文对４７例单骨型骨纤维结构不良．进行临床病理观察。将病变分为幼稚型和成熟型，并对其与年龄、病程的关系、诊断和鉴别诊断，进行初步探讨。     

骨纤维结构不良5例观察分析

目的探讨骨纤维结构不良的临床病理特点。方法观察分析5例骨纤维结构不良临床特征及组织学改变。结果5例成骨纤维结构不良女性4例，长骨多发。结论骨纤维结构不良多行局部刮除，预后良好。     

跖骨骨纤维结构不良1例

1病例报告 患者,男,23岁,因右足包块6个月入院。6个月前患者不明原因地发现右足前内侧触及一包块,无疼痛,无红肿,包块逐渐长大,长时间行走、站立、鞋子压迫时隐痛不适,行走不便来院。入院查体：右足第一跖骨极度肿胀,质硬,皮肤张力高,     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

髂骨骨纤维结构不良一例

患者女,57岁。因左侧腰部及臀部疼痛1年,加重2月余,于2006年6月7日入院。患者1年前开始出现左侧腰部及臀部疼痛,近2月余有加重,并伴有左下肢的放射痛。体检腰椎棘突及两侧压痛（±）,双下肢感觉肌力正常,双侧直腿抬高试验阴性,双膝踝反射正常。腰椎平片示退变,骨盆平片未见异常,腰椎MRI示第5腰椎与第1骶椎间盘左后突出。给予卧床,腰椎牵引以及对症镇痛治疗。3周后仍有左侧腰部及臀部疼痛。查体：压痛弥散,左骶髂关节处似为最重。行CT检查示左骶髂关节髂骨侧膨胀溶骨性改变,     

28例骨纤维结构不良的影像学及病理学分析

目的提高骨纤维结构不良(FDB)的影像学特征认识。方法回顾性分析3个医院1998年1月至2010年12月手术及病理证实为FDB的28例患者的影像学及病理特征。将FBD的影像学表现进行分型。结果本组28例FDB X线平片或CT表现为虫蚀状1例,囊状3例,硬化状3例,磨玻璃样5例,丝瓜络样4例,混合性改变2例。MRI的信号特点依赖于骨小梁、细胞成分及胶原纤维的多少。结论 FDB病灶内骨小梁、细胞成分、胶原纤维及囊变不同比例导致病灶形态多样。     

骨纤维结构不良伴动脉瘤样骨囊肿1例报告

骨纤维结构不良属于骨良性肿瘤性病变,以骨纤维变性为特征。动脉瘤样骨囊肿因局限性病损,且外周有骨膜反应骨沉积,类似于动脉瘤样膨胀而得名,但两者结合较少见。动脉瘤样骨囊肿因其发病率低,临床易误诊。目前病理学检查为其诊断的主要手段,影像学检查可为其在确诊前提供较高的诊断依据,手术为其主要的治疗方法。笔者收集陕西中医药大学附属医院2021年9月诊治为骨纤维结构不良伴动脉瘤样骨囊肿并采用股骨病灶刮除及取髂骨植骨手术治疗的患者1例,通过查阅相关文献,对这一少见疾病的影像学、病理学、临床诊断及治疗进行讨论。     

继发于骨纤维结构不良的未分化多形性肉瘤1例

结合1例继发于桡骨骨纤维结构不良的未分化多形性肉瘤的影像学表现,并进行鉴别诊断。其CT表现为桡骨近段膨胀性骨质破坏,伴周围软组织影,临近骨皮质明显变薄、缺损,MRI表现为病灶信号混杂,增强扫描病变呈不均匀强化,内见纤维分隔。长骨未分化多形性肉瘤影像学特点缺乏特异性,鉴别诊断较困难,通过该病例加深对骨纤维结构不良恶变及未分化多形性肉瘤的认识,以期提高对骨纤维结构不良随访的重视程度。     

骨纤维结构不良中癌基因产物c—fos的表达

目的：探讨骨纤维结构不良的发病机理。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法研究３７例骨纤维结构不良中ｃ－ｆｏｓ的表达情况。结果：实验组中单发型３１例，多发型６例；病灶周围组织９例及正常皮，松质骨１１例共２０例作对照组。     

骨纤维结构不良症99Tcm-MDP骨显像特点及诊断

目的 总结骨纤维结构不良症(OFD)99Tcm-MDP骨显像图的特点,并与原发性骨肿瘤和转移性骨肿瘤进行比较鉴别,以提高OFD的临床诊断率.方法 临床诊断OFD患者97例,均接受常规99Tcm-MDP全身骨显像并经手术病理证实.对99Tcm-MDP骨显像进行阅片,统计异常表现的位置、分布和图像特点.结果 单骨型OFD有86例,均累及四肢骨,其中股骨最多见,44例(51.14%);其次是胫骨,24例(27.90%).多骨型11例,骨病灶累及以单侧多发为主(63.63%).骨显像特点包括:四肢骨和肋骨呈干状或条索状放射性浓集,但骨形不增大;颅骨和髂骨呈块状放射性浓集.结论 OFD的99Tcm-MDP骨显像有特征性表现,如结合病史或X线检查有助于对该病的鉴别诊断.     

骨纤维结构不良症99Tcm-MDP骨显像特点及诊断

目的总结骨纤维结构不良症(OFD)99Tcm-MDP骨显像图的特点,并与原发性骨肿瘤和转移性骨肿瘤进行比较鉴别,以提高OFD的临床诊断率。方法临床诊断OFD患者97例,均接受常规99Tcm-MDP全身骨显像并经手术病理证实。对99Tcm-MDP骨显像进行阅片,统计异常表现的位置、分布和图像特点。结果单骨型OFD有86例,均累及四肢骨,其中股骨最多见,44例(51.14%);其次是胫骨,24例(27.90%)。多骨型11例,骨病灶累及以单侧多发为主(63.63%)。骨显像特点包括:四肢骨和肋骨呈干状或条索状放射性浓集,但骨形不增大;颅骨和髂骨呈块状放射性浓集。结论OFD的99Tcm-MDP骨显像有特征性表现,如结合病史或X线检查有助于对该病的鉴别诊断。     

两上肢对称性骨纤维结构不良合并肱内翻1例

1 病历报告。患儿，女，10岁，身高1．20m，因左肩部外伤，来我院诊治。病史：患儿系足月，顺产，第一胎，出生时未发现异常现象。四岁时，患者两上臂较正常儿童短小，抬臂时稍显吃力；未引起家长注意。待到1994年7月10日，该患儿因左肩部外伤后来院诊治。经局部摄X光片诊断为：左侧肱骨上端(解剖颈处)骨结构不良合并病理性骨折。次日在X线电视透视下整复。无     

原发性甲状旁腺功能亢进性骨病误诊为骨纤维结构不良1例

患者,男60岁。以右大腿上段、腰背部疼痛6个月,加重15 d为主诉入院。2009年以无明显诱因出现左大腿疼痛6个月,加重2个月入院。入院DR、CT、MR检查提示左股骨多发囊性骨肿瘤,血液生化检查血清钙(Ca²⁺)2.28 mmol/L,血磷(P³⁺)1.1 mmol/L,碱性磷酸酶（ALP）298 U/L。行病灶刮除植骨内固定术,病理回报骨纤维结构不良,复查血清Ca²⁺2.3mmol/L,血清P³⁺1.2 mmol/L。本次患病感右大腿上段、腰背部疼痛,伴乏力。入院查体:腰背部棘突、棘旁轻压痛、叩击痛阳性,未见明显放射征象,腰椎屈伸、侧屈、旋转活动轻度受限;     

下颌骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,简称FD)又称骨纤维结构不良,为骨内纤维组织异常增生并代替骨组织的过程,儿童及青年人多见,可为单骨性或多骨性发病,在口腔颌面部以上颌骨多见。现将我院口腔颌面外科收治的1例下颌骨骨纤维异常增殖症病例报告如下。1临床资料患者艾某,男,3     

自体骨联合BMP复合材料修复多发性骨纤维结构不良11例报告

骨纤维结构不良或骨纤维异常增殖症,是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾病,约占肿瘤疾病的7%.骨纤维结构不良可发生于全身任何骨骼,既可单发,也可多发,可累及一骨或多骨,临床表现复杂多样.从2002年～2005年6月,我们采用自体髂骨联合BMP移植骨材料修复骨纤维结构不良11例,效果满意,现报告如下.     

阿伦膦酸钠治疗23例骨纤维结构不良的临床观察

目的探讨阿伦膦酸钠治疗骨纤维结构不良的临床疗效。方法选取我院骨科2009年7月至2012年7月诊治的骨纤维结构不良患者23例,给予口服阿伦膦酸钠70 mg每周1次维持治疗,连续服用1年以上。观察治疗前及治疗6个月、12个月以后患者疼痛、病变部位X线表现及阻射密度、生化指标（ALP）的变化。结果 23例骨纤维结构不良患者经阿伦膦酸钠治疗后,疼痛症状明显改善：显效18例、有效4例、无效1例,总有效率95.63%。19例患者病变部位X片检查发现病损区密度增高、骨皮质增厚及溶骨区域出现明显钙化沉积并且大小未见继续扩大。2例X片检查发现病损区无任何变化。1例病损区有进行性发展的趋势,总有效率82.64%,骨病损区X线平均阻射密度较前明显升高（P〈0.05）。治疗前后血清ALP明显降低,治疗前ALP为（110.25±3.21）U/L;治疗后为（40.35±3.17）U/L,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿伦膦酸钠可有效抑制骨吸收,促进骨生成,从而抑制骨纤维结构不良的病情发展。