沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎化痰的疗效观察

目的观察沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎化痰的疗效观察。方法将确诊毛细支气管炎患儿160例随机分为治疗组80例和对照组80例,两组均在常规治疗(抗菌抗病毒,激素、解痉平喘)的基础上,治疗组给予沐舒坦(15mg/次,2次/d)氧驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化(地塞米松2mg,庆大霉素4万U,α-糜蛋白酶5mg)超声雾化治疗。观察2组症状、体征、消失时间及疗效。结果治疗组症状、体征、消失时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善呼吸道症状,疗效显著,局部治疗,不良反应小,值得临床推广。     

沐舒坦注射液雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的观察沐舒坦注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用沐舒坦注射液雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。结果治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。结论沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:回顾性分析我院毛细支气管炎患儿64例的临床资料.在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估.结果:治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率93.7%,两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论:沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广.     

超声雾化吸入沐舒坦辅佐治疗毛细支气管炎的临床体会

目的观察超声雾化吸入沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法将56例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组沐舒坦超声雾化,对照组以生理盐水雾化.结果治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组,呼吸困难缓解率显著高于对照组.结论应用沐舒坦超声雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果.     

沐舒坦雾化吸入在婴幼儿毛细支气管炎中的应用观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法随机将120例毛细支气管炎患儿分为治疗组60例和对照组60例。两组患儿均采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组患儿7d临床治愈率明显高于对照组,发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音等消失时间明显短于对照组。结论沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎方法简便,疗效显著,无不良反应发生,值得推广应用。     

万托林联合沐舒坦吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法：将毛细支气管炎85例患儿随机分为治疗组43例及对照组42例,治疗组在对照组综合治疗基础上加用万托林加沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组与对照组患儿喘憋、气促、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间差异有非常显著性（P〈0.01）,治愈率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切且安全。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性.方法:选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率.结果:治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论:普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便.     

沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效。方法124例急性毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组予沐舒坦＋万托林雾化吸入：对照组予a-糜蛋白酶＋地塞米松镇雾化吸入。结果治疗组在显效率和总有效率方面高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）症状消失时间和住院时间明显少于对照组,经t检验差异有显著意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显不良反应。讨论沐舒坦联合万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年2月至2009年5月在本院住院的毛细支气管炎患儿60例的临床资料,年龄均在18个月以下,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估。结果治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率96.7%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广。     

利巴韦林雾化联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡炎68例

目的：探讨利巴韦林雾化吸入联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡咽的临床疗效。方法：将134例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组68例和对照组66例,治疗组在常规治疗的基础上加用利巴韦林雾化吸入,同时给予活性银离子抗菌液喷口腔,对照组接受常规治疗。结果：治疗组显效41例,好转22例,有效率为92.64%。对照组显效26例,好转21例,有效率为71.22%。治疗组有效率明显高于对照组（χ2=10.46,P〈0.01）。结论：利巴韦林雾化联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡炎,疗效显著,值得临床推广。     

大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨大剂量病毒唑雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分成实验组和对照组,实验组采用大剂量病毒唑原液50mg/(kg·d)雾化治疗,对照组采用病毒唑10mg/(kg·d)并补足生理盐水雾化吸入治疗。结果实验组的主要症状恢复时间、辅助检查指标恢复正常时间以及住院时间等均明显短于对照组(P<0.05);1周后对两组患儿进行疗效评价,结果显示实验组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿采用大剂量病毒唑雾化治疗可以明显缩短患儿治疗时间,改善患儿症状。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效分析

目的:观察盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择婴幼儿毛细支气管炎69例,随机分为对照组30例与雾化组39例,两组患儿均采用基础治疗,雾化组患儿另外予以盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗,日2次,连用7天.观察两组患儿呼吸改善、肺部湿啰音消失、肺功能改善,住院天数及治疗效果.结果:雾化组患儿咳嗽、气促及肺部啰音改善情况好于对照组,平均住院天数少于对照组,肺功能改善优于对照组,治疗1周后的临床疗效优于对照组.结论:盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法.     

干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入席治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入干扰素α-2b 联合布地奈德治疗毛细支气管炎的效果和安全性。方法将123例毛细支气管炎患儿按随机数字表分为观察组（61例）和对照组（62例）。观察组给予干扰素α-2b 3．0×10^6 IU联合布地奈德1．0 mg雾化吸入,对照组给予病毒唑100 mg联合布地奈德雾化吸入,疗程为7d;以总有效率、临床症状变化时间、血气变化、白细胞计数、外周血T淋巴细胞水平为观察指标。结果观察组总有效率为98．4％（60/61）,明显高于对照组的82．2％（51/62）（P＜0．05）;观察组在气喘消退时间、住院时间和Lowell评分降低3分时间方面明显短于对照组[（2．5±1．0）d比（3．7±1．1）d,（6．7±1．7）d比（7．9±2．0）d,（2．9±0．9）d比（3．1±1．1）d],差异均有统计学意义（均P＜0．05）,啰音消退时间和咳嗽消退时间明显短于对照组[（3．4±0．8）d比（5．0±0．8）d,（4．1±1．2）d比（6．0±2．0）d]（P＜0．01）。观察组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、CD3＋和CD8＋均高于治疗前和对照组治疗后水平[（73．5±1．0）mmHg（1 mmHg＝0．133 kPa）比（59．2±1．4）、（65．2±1．2）mmHg;（93．3±2．8）％比（82．9±4．1）％、（89．8±2．1）％;（75±9）％比（62±9）％、（66±10）％;（37±4）％比（27±7）％、（26±7）％],差异均有统计学意义（均P ＜0．05）,而2组患儿白细胞水平治疗前后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有疗效肯定、见效快、不良反应小、疗程短等特点,可改善机体免疫状态。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:152例毛细支气管炎患儿随机分为对照组76例和治疗组76例,对照组给予抗病毒、抗感染、氨茶碱、琥珀酸氢化可地松等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,2 ～3次/d,5 ～10 min/次,疗程5～7d,对治疗前后两组症状体征变化及住院时间进行比较.结果:治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数等方面均优于对照组;治疗组总有效率为97.4％,对照组总有效率为76.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入起效快,效果肯定,依从性好,可作为毛细支气管炎治疗的首选.     

呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼患儿外周血miR-155与PDCD4表达的相关性研究

目的　探究呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎婴幼儿外周血miR-155与程序性细胞死亡因子4（PDCD4）表达的关系。方法　选取106例RSV毛细支气管炎婴幼儿为研究组,根据病情严重程度分为轻症组36例、中症组41例和重症组29例。选择健康体检婴幼儿65例为对照组。采用实时荧光定量PCR（qPCR）法检测婴幼儿外周血血清miR-155水平;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测PDCD4、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平;Pearson相关分析RSV毛细支气管炎婴幼儿血清miR-155和PDCD4的关系,以及两者与炎性因子的相关性。结果　与对照组相比,研究组患儿血清miR-155水平升高,PDCD4水平降低（P＜0.05）。且随着RSV毛细支气管炎严重程度的加重,血清miR-155水平上升,PDCD4水平下降（P＜0.05）。与对照组相比,研究组的血清炎性因子hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α水平均上升（P＜0.05）。Pearson相关性分析显示,miR-155和PDCD4呈负相关（r=-0.790,P＜0.01）。且miR-155与hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α均呈正相关,PDCD4与hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α均呈负相关（均P＜0.01）。结论　RSV毛细支气管炎婴幼儿血清miR-155、PDCD4水平异常表达,两者呈负相关关系,且其水平与炎性因子密切相关。     

喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例,在综合治疗的基础上给予利巴韦林静脉滴注,糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入;治疗组40例,给予喜炎平静脉滴注,布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入,观察两组临床症状、体征改善时间以及临床疗效。结果治疗组临床症状、体征改善时间及治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论喜炎平联合雾化治疗小儿毛细支气管炎有效率高,症状改善时间短,值得临床推广。     

双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗急慢性咽炎的临床观察

目的观察双黄连联合利巴韦林雾化吸入用于急慢性咽炎的临床疗效。方法将急慢性咽炎患者101例随机分为对照组45例和治疗组56例。对照组仅予以常规对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗。治疗5d后观察并比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.4%,高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连联合利巴韦林雾化吸入用于急慢性咽炎疗效显著。     

呼吸道合胞病毒感染豚鼠动物模型的建立

目的 建立呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV)感染豚鼠致细支气管炎、肺炎的动物模型，观察肺部的病理变化。方法 1个月大小的豚鼠，分为病毒接种组（30只）和对照组（10只），病毒接种组豚鼠鼻腔接种RSV病毒悬液，对照组接种PBS液，分别于接种后6、14天取肺组织进行光镜与电镜检查，并用组织培养法分离病毒，阳性结果通过免疫荧光法鉴定。结果 病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变，接种后14天有3例为阳性。结论 豚鼠鼻腔接种RSV可以建立细支气管炎，肺炎的动物模型，研究其发病机理及RSV感染在气道高反应性产生中的作用。