安宫牛黄丸联合地塞米松治疗热射病的临床观察

目的 研究安宫牛黄丸联合地塞米松用于热射病的临床价值.方法 选取2015年6月—2019年10月因热射病住院的患者80例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各40例.其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用安宫牛黄丸及地塞米松.两组患者均治疗7d后评定疗效,对比两组患者入院后2 h内体温及意识恢复时间,入院...     

安宫牛黄丸治疗流行性出血热的初步观察

我们采用安宫牛黄丸治疗流行性出血热(EHF)发热期病人40例,疗效满意.现将结果报告如下。1病例选自1991年8月～1992年1月     

安宫牛黄丸治疗105例脑中风患者临床观察

安宫牛黄丸治疗１０５例脑中风患者临床观察青海省互助县医院朱永库，张晓君１９８８年以来，我们用安宫牛黄丸治疗脑中风急性期患者，旨在观察脑性昏迷的苏醒作用和对其神经症状、体征的改善，疗效满意，现报告如下：临床资料１一般资料：所选病例均为我院内科１９８８～...     

并用安宫牛黄丸治疗重型脑外伤的临床观察

观察安宫牛黄丸治疗重型脑外伤的效果。方法：将９０例重型脑外伤病人分成两组，每组４５人，一组单用传统西医药方法治疗，另一组并用安宫牛黄丸治疗，观察伤后早期和３个月的效果。结果表明并用安宫牛黄丸组疗效优于单纯西医药组。     

阿昔洛韦与安宫牛黄丸联合治疗流行性乙型脑炎的临床观察

目的：观察阿昔洛韦与安宫牛黄丸联合用药对乙脑的治疗效果。方法：将病毒随机分为治疗组和对照组，观察并记录主要临床表现的变化。结果：两组病例对比分析，临床表现的变化有明显差异（P＜0．05）。结论：从本组病例看，阿昔洛韦与安宫牛黄丸联合治疗乙脑有提高疗效的作用。     

安宫牛黄丸对重症脑出血的临床疗效观察

目的 分析探究安宫牛黄丸对重症脑出血的临床治疗作用.方法 选择40例重症脑出血患者,随机分为观察组和对照组,各20例.对照组患者给予常规性西医治疗,在对照组患者的基础上,给予观察组患者安宫牛黄丸治疗,1粒/次,2次/d.疗程为6周.观察比较2组患者临床治疗效果.结果 观察组总有效率为85.0%.明显高于对照组的55.0%(P<0.05);并发症发生率为15.0%,明显低于对照组的45.0%(P<0.05).结论 对重症脑出血患者,在常规西医治疗的基础上给予安宫牛黄丸口服,能够有效的提高临床疗效,值得推广应用.     

安宫牛黄丸治疗血液透析精神异常患者的临床观察与研究

目的:观察口服安宫牛黄丸对血液透析患者精神异常的疗效。方法:选取慢性肾功能衰竭血液透析患者精神异常40例,分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予安宫牛黄丸,1丸/d,连续用药至病情稳定。对照组给予地西泮、奋乃静口服,或肌注氯丙嗪25~50mg。比较两组治疗效果。结果:治疗组痊愈16例,显效2例,好转2例。对照组痊愈4例,显效7例,好转6例,无效3例。两组疗效对比差异显著(P(0.01)。结论:口服安宫牛黄丸对血液透析精神异常患者的疗效显著,是治疗血液透析患者精神异常的有效方法。     

安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的临床观察

目的 探讨安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的效果.方法 将格拉斯哥昏迷评分(GCS)<8分的颅脑损伤患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,观察组加用安宫牛黄丸治疗.比较两组治疗前及治疗3 d、5 d、7 d、14 d后GCS评分变化、并发症发生率、治疗3个月后的格拉斯哥预后评分.结果 治疗后两组GCS均随观察时间延长而升高,观察组GCS升高幅度大于对照组(均P<0.05);3个月后观察组预后优良率为60.53%(23/38),高于对照组的35.14%(13/37)(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 安宫牛黄丸能促进颅脑损伤患者清醒,改善预后.     

安宫牛黄丸治疗重症脑出血疗效观察

目的评价安宫牛黄丸治疗重症脑出血的疗效。方法重症脑出血患者48例,随机分成对照组及常规组,常规组按常规使用20%甘露醇脱水,肌苷、辅酶A、胞二磷胆碱等神经营养药物及其他并发症的治疗,对照组在常规治疗基础上加用安宫牛黄丸。结果重症脑出血在常规治疗的基础上加用安宫牛黄丸后,疗效显著。结论重症脑出血常规治疗加用安宫牛黄丸有更好的临床疗效。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果观察

目的 观察莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果,探讨其应用价值.方法 选择2007年1月~2012年1月急性盆腔炎患者92例作为研究对象,随机分成观察组及对照组各46例,观察组给予莫西沙星400mg/d,先静脉给药3d,待病情好转（改善）或体温正常后8h,改为口服,剂量不变,疗程14d;对照组左氧氟沙星300mg＋甲硝唑500mg,静滴,1次/d,共14d.结果 观察组总有效率95.65%高于对照组的76.09%;临床症状改善时间（3.05±1.67）d、静脉给药时间（6.78±1.23）d、住院时间（9.12±1.56）d均短于对照组的（4.82±2.01）d、（14.00±0.00）d、（17.98±2.67）d（P〈0.05）.观察组药物不良反应6.52%低于对照组的 23.91%.结论 莫西沙星单药治疗与左氧氟沙星加甲硝唑联合治疗方案相比,临床疗效高,发生不良反应低,值得临床应用.     

腹腔镜治疗急性盆腔炎的临床分析

目的 探讨急性盆腔炎早期行腹腔镜检查治疗的临床意义及效果.方法 选择25例2006年7月至2008年7月急性盆腔炎的患者,比较腹腔镜治疗的患者与抗生素保守治疗的患者的治疗效果、结局以及随访情况.结果腹腔镜组的患者腹痛消失时间、体温恢复时间、白细胞恢复时间及住院天数均明显优于对照组,且治疗后复发情况明显低于对照组,输卵管通畅率显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论腹腔镜手术是诊断治疗急性盆腔炎安全有效的手段.     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者90例,随机分为2组:治疗组45例,给予甲磺酸帕珠沙星100ml:0.3,静脉滴注,2次/d;对照组45例,给予常规治疗方法5%葡萄糖加青霉素钠800万U,2次d静滴;0.5%甲硝唑注射液200ml静滴,1次d。两组均治疗7d。结果治疗组、对照组的痊愈率分别是62.2%和42.2%(P<0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔炎安全、有效。     

腹腔镜治疗急性盆腔炎546例临床观察

目的探讨早期腹腔镜治疗急性盆腔炎的临床应用价值。方法选择546例急性盆腔炎患者,随机分为2组,对照组274例,采用常规治疗;腹腔镜组272例,在常规治疗基础上早期进行腹腔镜治疗,观察患者症状消失时间、体温恢复正常时间、平均住院日、需要开腹治疗例数、出院1年后输卵管通畅率及并发症发生率。结果腹腔镜组症状体征消间失时间[(31.6±13.3)hvs.(49.6±23.6)h]、体温恢复正常时间[(30.1±11.5)hvs.(48.6±19.7)h]、平均住院日[(7.6±2.5)dvs.(12.3±3.6)d]、治疗6个月后输卵管通畅率(90.44%vs.77.73%)明显优于常规治疗组(P均0.05),腹腔镜组无一例需开腹治疗。结论腹腔镜治疗急性盆腔炎安全有效,且输卵管通畅率高,尤适合于年轻有生育要求的患者。     

中医综合疗法治疗慢性盆腔炎的临床疗效

目的探讨中医综合疗法治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法将86例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。两组均接受西药治疗,观察组在此基础上增加中医综合疗法。治疗后,分别评定两组的治疗效果。结果治疗前观察组临床症状总积分为（10．57±4．32）分,对照组为（11．15±4．11）分,两组治疗前比较差异无统计学意义（t=0．64,P〉0．05）;治疗后观察组临床症状总积分为（6．26±1．35）分,明显低于对照组的（8．91±1．69）分（t=8．03,P〈0．01）,观察组临床疗效明显高于对照组（Z=2．462,P〈0．05）。结论中医综合疗法有助于提高慢性盆腔炎的临床疗效。     

针药结合法治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床效果观察

目的 研究针药结合方案在治疗盆腔炎性疾病后遗症中的效果优势.方法 入组180例符合盆腔炎性疾病后遗症的患者,随机分为三组进行疗效对比,三组分别为针药组、中药组和西药组,每组各60例.分别治疗3个月,观察治疗前后肝肾功能、血常规、盆腔B超以及不良反应,并比较三组在治愈率、总有效率及症状积分等方面的差异.结果 ①治愈率和总有效率：针药组（96.7％）与中药组（91.7％）差异无统计学意义（P＞0.05）,针药组与西药组（61.7％）差异有统计学意义（P＜0.05）,中药组与西药组差异有统计学意义（P＜0.05）.②症状积分比较：针药组与中药组差异有统计学意义（P＜0.05）,针药组与西药组差异有统计学意义（P＜0.05）,中药组与西药组差异有统计学意义（P＜0.05）.③下腹痛症状总有效率比较：针药组（96.7％）和中药组（93.3％）均优于西药组（80.0％）（均P＜ 0.05）,针药组与中药组无明显差异.④不良反应比较：针药组和中药组均无不良反应,西药组有3例.结论 在提高盆腔炎性疾病后遗症的治愈率方面,针药结合治疗的综合治疗方案较中药口服和西药口服方案更有发展潜力.     

莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果观察

目的 观察莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果,探讨其应用价值。方法 选择2007年1月至2012年1月急性盆腔炎患者92例作为研究对象,随机分成观察组及对照组各46例,观察组给予莫西沙星400mg/d,先静脉给药3d,待病情好转（改善）或体温正常后8h,改为口服,剂量不变,疗程14d;对照组左氧氟沙星300mg＋甲硝唑500mg,静滴,每日1次,共14d。结果 观察组总有效率95.65%高于对照组的76.05%;临床症状改善时间（3.05±1.67）d、静脉给药时间（6.78±1.23）d、住院时间（9.12±1.56）d均短于对照组的（4.82±2.01）d、（14.00±0.00）d、（17.98±2.67）d（P〈0.05）。观察组药物不良反应6.52%低于对照组的23.91%。结论 莫西沙星单药治疗与左氧氟沙星加甲硝唑联合治疗方案相比,临床疗效高,发生不良反应低,值得临床应用。     

腹腔镜在妇科急腹症中的应用分析

目的探讨腹腔镜手术治疗妇科急腹症的适应症、价值及安全性.方法对2004年6月～2005年2月间的72例妇科急腹症患者,应用腹腔镜手术情况进行回顾分析.结果72例妇科急腹症患者均在腹腔镜下顺利完成手术,有生育要求的患者均保留了输卵管,无术中及术后并发症.结论妇科急腹症时应用腹腔镜技术有诊断治疗双重价值.腹腔镜手术能减少患者的痛苦,缩短住院时间,用氨甲喋吟(MTX)能起到预防持续性异位妊娠的效果.急诊腹腔镜手术治疗休克型及少见异位妊娠也是安全可行的.     

注射用乳糖酸阿奇霉素治疗社区获得性肺炎及盆腔炎的临床研究

目的：评价哈尔滨制药总厂研制的乳糖酸阿奇霉素对社区获得性肺炎与盆腔炎的有效性及安全性。方法：以注射用乳糖酸红霉素为对照药，采用单盲，多中心随机对照试验，注射用乳糖酸酸阿奇霉素500mg/次，每日1次静点，注射用乳糖酸红霉素500mg/次，每日2次静点，均以7－14天为一疗程。结果：试验药平均用药总量明显少于对照组情况下，注射用乳糖酸阿奇霉素临床有效率为89．55％，细菌清除率为89．47％，而对照组分别为70．15％，74．07％，试验组明显优于对照组，起效亦明显较对照组快（P＝0．001），不良反应发生率两组分别为7．46％和23．19％，试验组不良反应发生率明显低于对照组，且程度较轻。结论：注射用乳糖酸阿奇霉素是治疗社区性获得性肺炎和盆腔炎的安全有效药物。     

超短波联合药物离子导入治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的观察超短波联合药物离子导入治疗慢性盆腔炎疗效。方法患者50例,随机分为2组,观察组25例采用超短波联合碘离子和中药离子导入治疗,对照组25例单纯采用超短波治疗,观察2组疗效。结果观察组治愈率14例,显效7例,好转2例,总有效率92%。对照组治愈率3例,显效8例,好转6例,总有效率68%。结论超短波联合药物离子导入是目前治疗盆腔炎的理想方法,其临床疗效明显优于单纯超短波治疗,值得推广。