伊曲康唑治疗霉菌性食管炎疗效观察

目的观察伊曲康唑治疗霉菌性食管炎的临床疗效。方法将76例霉菌性食管炎患者随机分为试验组39例和对照组37例。试验组给予伊曲康唑治疗,对照组给予制霉菌素治疗。治疗后比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组治愈率为97.44%高于对照组的75.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发现严重不良反应。结论伊曲康唑可作为霉菌性食管炎的首选治疗药物之一。     

观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎临床疗效

目的：观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法：随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果：观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。     

伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

目的比较伊曲康唑与伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法应用伊曲康唑及伊曲康唑、复方苯甲酸涂剂治疗72例患者,对其临床疗效进行回顾性分析。结果伊曲康唑组3个月后的治愈率为68.75%,6个月后的治愈率为90.63%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂组3个月后的治愈率为90%,6个月后的治愈率为95%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病疗效较好,使用时注意保护正常的皮肤肌肉。结论两组3个月后,疗效有显著性差异(P<0.05),6个月后无显著性差异(P>0.05)。     

伊曲康唑用于防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效观察

目的探讨服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发的疗效.方法收集2005年元月至2007年12月在我科门诊诊治霉菌性外阴阴道炎且有随诊条件患者资料,对初发及复发病例,在同时用外用药、配偶同时治疗及禁欲这些相同治疗方案时,采用口服伊曲康唑方案,初发为A组,复发为C组,对照组不加用伊曲康唑方案,初发为B组,复发为D组,对各组的复发率进行比较分析。结果A组病例163例,复发7例,复发率4.29%,B组病例166例,复发31例,复发率18.67%,A组与B组比较,有极显著差异(P<0.01);C组病例46例,复发1例,复发率2.17%,D组病例48例,复发7例,复发率14.58%,C组与D组比较,有显著差异。结论服用伊曲康唑对防治霉菌性外阴阴道炎复发疗效显著,宜推广使用。     

不同药物治疗霉菌性阴道炎效果观察

目的：观察不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：将200例霉菌性阴道炎患者分为A、B两组,在常规用药基础上,A组联合克霉唑栓和伊曲康唑治疗,B组联合保妇康栓治疗,回顾性分析与比较不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。结果：停药4周时,A组霉菌清除率、治疗痊愈率、总有效率均明显高于B组,复发率低于B组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,复发率低,值得选择。     

红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎98例

目的观察红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 98例阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,在口服伊曲康唑的同时,同时用红核妇洁洗液外洗;对照组46例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组对霉菌性阴道炎的治疗效果好于对照组（P〉0.05）。结论红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎有效改善临床疗效,治愈率显著提高     

克霉唑与伊曲康唑联用对霉菌性阴道炎患者的疗效评价

目的:评价克霉唑与伊曲康唑联用对霉菌性阴道炎患者的疗效。方法:选取2014年1月—2015年1月期间接受治疗的霉菌性阴道炎患者100例作为评价对象,按照抽签方式将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予单用克霉唑治疗,治疗组患者在此基础之上加用伊曲康唑治疗;评价两组患者治疗后的总有效率。结果:两组患者经治疗后,治疗组患者治疗的总有效率为98.00%高于参照组为86.00%(P<0.05)。结论:采用克霉唑与伊曲康唑联用治疗霉菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用克霉唑的疗效。     

伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性评价

目的:评价伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:选取2016年2月—2017年4月期间收治的霉菌性阴道炎患者100例资料,按照编号顺序的奇偶数,将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予克霉唑阴道片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用伊曲康唑胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.00%高于对照组为88.00%(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应发生率为4.00%稍低于对照组患者为6.00%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用治疗患者霉菌性阴道炎的临床疗效较为确切,且安全性较高。     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎88例临床疗效观察

目的：探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法：选取某院2013年2月～2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果：对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病的临床观察

目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好。     

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎中的临床研究

目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的方法及效果。方法随机选取本院近期收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分成2组,实验组48例,行微波联合伊曲康唑治疗;对照组42例,行伊曲康唑治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和并发症发生率。结果随访期间两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为93.8%,高于对照组的71.4%,并发症发生率为8.3%低于对照组23.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎,可显著提高临床疗效,降低并发症发生率。     

伊曲康唑治疗甲癣

目的 :观察伊曲康唑治疗甲癣的疗效。方法 :选择临床症状典型 ,经真菌学检查确诊的甲癣病人 4 7例 (男性 30例 ,女性 17例 ,年龄 4 6a±s 15a) ,服用伊曲康唑 2 0 0mg ,每日 2次 ,连用 7d ,停药2 1d为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :近期疗效总痊愈率 13% ,总有效率 2 6 % ,真菌学总治愈率5 7%。远期疗效总痊愈率 92 % ,总有效率 96 % ,真菌学总治愈率 96 %。结论 :伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲癣疗效佳 ,不良反应少     

伊曲康唑治疗难治性复发性真菌性外耳道炎的临床观察

目的:评价伊曲康唑治疗难治性复发性真菌性外耳道炎的临床疗效.方法:2016年2月～2017年1月,医院收治外耳道炎患者84例,选择单纯的外用药物治疗40例,纳入对照组,选择联合口服伊曲康唑治疗44例,纳入观察组,联用15d,外用药物持续用药至症状消失.结果:未见不良反应.15d后,观察组与对照组瘙痒、潮湿、发臭、耳闷症状比例低于治疗前,观察组以上症状比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组瘙痒、潮湿、发臭、耳闷症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组6个月后复发率5.7％(4/70),采样阴性率95.7％(67/70),对照组复发率17.19％(11/64)、阴性率85.9％(55/64),差异有统计学意义(P<0.05).结论:伊曲康唑治疗难治性复发性真菌性外耳道炎可增进疗效,及早控制症状,降低复发风险.     

伊曲康唑加蒙脱石散治疗鹅口疮45例

目的观察伊曲康唑加蒙脱石散治疗鹅口疮的疗效。方法将85例鹅口疮患儿随机分为两组,治疗组45例用伊曲康唑加蒙脱石散治疗,对照组40例用制霉菌素加浓鱼肝油治疗,3d后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为97．78％,对照组为67．50％,两组疗效间差异有显著性（P〈0．05）。结论伊曲康唑加蒙脱石散治疗鹅口疮疗效确切,值得,晦床推广应用。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.     

伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床比较研究

目的分析研究伊曲康唑与氟康唑治疗甲真菌病的临床疗效及不良反应。方法将56例甲真菌病患者随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用伊曲康唑治疗,对照组采用氟康唑治疗,分析两组的疗效。结果两组患者近期总有效率、近期治愈率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论伊曲康唑治疗甲真菌病能获得与氟康唑相似的治疗效果,且不良反应轻微,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。