产生T细胞的途径

胸腺依赖性Ｔ淋巴细胞产生于胸腺，在周围淋巴器官定居后增殖分化，参与免疫反应。制瘤素Ｍ能激发胸腺外淋巴器官生成Ｔ淋巴细胞，且新形成的Ｔ细胞在周围淋巴器官生发中心经选择后显示免疫活性及自我耐受性，为临床通过刺激Ｔ淋巴细胞生成来治疗艾滋病和其它免疫缺陷病提供了可能的途径。     

新生儿鼠伤寒与胸腺急性退化

本文通过四例新生儿鼠伤寒尸解所见,发现胸腺呈明显急性退化,胸腺皮质、脾小体周围及淋巴结内淋巴滤泡周围的淋巴细胞明显减少,脑、肺、肾肝、肠等器官呈程度不一的出血坏死,提示婴幼儿所以发病率高、病情重,死亡率高与胸腺机能不足,特别是胸腺急性退化所致之免疫机能极度低下有关。     

免疫调节与疾病

人体免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成,是免疫功能发挥的物质基础。免疫器官包括中央免疫器官(骨髓和胸腺)和周围免疫器官(淋巴结、扁桃体、肝、脾和肠道淋巴组织)。免疫细胞主要有T、B淋巴细胞,巨噬细胞(Mφ)和中性粒细胞(PMN),均来自骨髓多能干细胞(SC)。SC在骨髓     

胸腺肥大婴幼儿的诊断、伴发畸形、神经功能障碍和预防接种(综述)

胸腺是T淋巴细胞形成的局部器官,对机体生长、发育、免疫及防卫功能均起着重要作用,因此被视为内分泌淋巴器官。胸腺肥大小儿可能出现多种功能障碍,称之为“原发性免疫缺陷状态”,胸腺肥大     

免疫系统与疾病

免疫器官和其他器官一样是一个独立的器官 ,包括中央免疫器官 :骨髓和胸腺 ;周围免疫器官 :淋巴结 ,扁桃体 ,肝 ,脾和肠道淋巴组织。免疫系统的主要细胞有Ｔ、Ｂ淋巴细胞 ,巨噬细胞 (ＭΦ)和中性粒细胞 (ＰＭＮ) ,都来自骨髓多能干细胞 (ＳＣ)。ＳＣ在骨髓微环境中 ,经不同的因子刺激向不同的子代细胞发育 ,如红细胞生存因子诱导ＳＣ向红细胞系统发育 ,最终成熟为红细胞 ,在单核细胞 克隆刺激因子 (Ｍ ＣＳＦ)诱导下发育为ＭΦ ,在粒细胞ＣＳＦ(Ｇ ＣＳＦ)诱导下发育为ＰＭＮ ,在血小板生存因子刺激下向巨核细胞发育 ,并释放血小板。诱导Ｓ…     

Fas/Fas-L在幼鼠肠缺血再灌注损伤下免疫器官凋亡中的作用

目的 探讨幼鼠肠缺血再灌注下免疫器官凋亡的发生机制，加深认识临床上免疫抑制状态的病理生理机制。方法 免疫组化检测Fas、Fas—L蛋白的表达。结果 免疫组化结果；胸腺内存在Fas／Fas—L蛋白的表达，但蛋白量少；脾脏Fas蛋白明显高于Fas—L,Fas在脾脏主要在脾窦内巨噬细胞、淋巴小结周围淋巴细胞膜和细胞浆内表达，且以巨噬细胞为主；淋巴结Fas—L蛋白表达高于Fas，Fas—L在淋巴结主要在髓窦内巨噬细胞、淋巴小结周围淋巴细胞膜和细胞浆内表达，且以巨噬细胞为主。结论 (1)在幼鼠肠缺血再灌注早期，脾主要以增加Fas的表达引发凋亡。(2)在幼鼠肠缺血再灌注早期，肠系膜淋巴结主要以增加Fas—L的表达引发凋亡。(3)在幼鼠肠缺血再灌注早期，可能通过影响外周免疫器官巨噬细胞及淋巴细胞的凋亡，影响免疫功能状态。     

免疫系统的发育

整个免疫系统包括免疫器官、免疫活性细胞及免疫因子。免疫器官根据其发生和作用的不同,分为中枢免疫器官和周围淋巴器官。前者包括胸腺、骨髓和类(腔上)囊,是免疫活性细胞分化成熟为T或B细胞的场所;后者包括脾脏、淋巴结以及其他无被膜的淋巴组织(主要在肠道和呼吸道粘膜),是接受抗原刺激产生免疫虚答的场所。免疫活性细胞一般是     

免疫学与儿科临床第四讲T细胞亚群的临床意义

经过胸腺上皮细胞及其分泌的胸腺素诱导成熟的Ｔ淋巴细胞 ,在其表面表达ＣＤ3 分子。Ｔ淋巴细胞在外周血淋巴细胞中约占 80 %左右 ,因此ＣＤ 3 细胞也相应为 80 %。由于技术原因 ,检测的Ｔ淋巴细胞常达不到外周血淋巴细胞的总数。采用单克隆抗体 (ｍｏＡｂ)玫瑰花结实验的阳性率最低 ,为 5 0 %～ 6 0 % ;ｍｏＡｂ荧光显微镜法可达到 6 5 %左右 ,流式细胞计数仪的敏感性最高 ,可达到70 %左右。Ｔ淋巴细胞因其ＣＤ3 分子以外的其它表面标记物 ,以及生物学功能不同 ,而分为许多亚群 ,各具不同的临床意义。本文简述Ｔ淋巴细胞亚群及其在临床中的…     

流式细胞仪分析儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型63例

为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型，应用一组单克隆体及流式细胞仪间接免疫荧光法对６３例初治儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）免疫分型，Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞型、Ｔ／Ｂ混合型及裸核ＡＬＬ分别为４１．３％、４６％、９．５％、３．２％，髓系抗原（Ｍｙ）及ＣＤ３４表达率为１７．４％和２８．５％，Ｍｙ＾＋ＡＬＬ中ＣＤ３４表达为５４．５％，显著高于ＭｙＡＬＬ（２３．３％），Ｔ／Ｂ混合型ＡＬＬ对Ｍｙ及ＣＤ３     

关于自身免疫性疾病的几个问题

随着分子生物学和分子遗传学理论和技术的发展 ,基础和临床免疫学的进展迅速 ,自身免疫性疾病也有了全新的概念。现就自身免疫性疾病有关的几个问题进行讨论。一、自身免疫性疾病 (ＡＩＤ)的定义现代免疫学认为免疫系统的功能概括为 :识别自身 ,排除异己 ,Ｔ淋巴细胞在这个过程中具有重要的作用。正常情况下 ,Ｔ淋巴细胞只对非自身抗原进行排斥 ,以维持机体的稳定。Ｔ细胞在胸腺内经负性选择 (克隆缺失 ) ,使进入外周血的成熟Ｔ细胞不会排斥自身抗原。少部分外周血成熟Ｔ淋巴细胞可对抗自身抗原 ,但因缺乏必要信息 (即共刺激 ) ,如细胞因子 …     

50例婴幼儿下呼吸道感染胸片CT／T值测定分析

本文对婴幼儿下呼吸道感染５０例胸片，应用改良的Ｇｅｗｏｌｂ检测方法，测定其心－胸腺－胸廓比值（ＣＴ／Ｔ），并以５０例健康儿作对照。结果下呼吸道感染婴幼儿ＣＴ／Ｔ值较健康儿小，且病情越重ＣＴ／Ｔ值越小；病情恶化比值缩小，康复期该值又增大。说明ＣＴ／Ｔ值可间接反映病情与胸腺萎缩程度有关；在疾病急性胸腺的改变呈一过性，随疾病的恢复胸腺开始恢复；ＣＴ／Ｔ值有助于判断有无继发性细胞免疫功能低下。     

生长激素对T淋巴细胞表面白细胞介素-2受体的影响

为探讨生长激素 (ＧＨ)对Ｔ淋巴细胞功能的影响 ,我们在培养的Ｔ淋巴细胞系 ＪｕｒｋａｔＥ6 1中 ,加入不同剂量的ＧＨ ,通过流式细胞仪来观察ＧＨ对Ｔ淋巴细胞表达白细胞介素 2受体 (ＩＬ 2Ｒ)的影响。材料与方法一、细胞Ｔ淋巴细胞系　ＪｕｒｋａｔＥ6 1 (购于美国ＡＴＣＣ公司 )。流式细胞仪检测ＩＬ 2Ｒ用抗ＣＤ2 5荧光标记及阴性对照的单克隆抗体 :法国ＩＭＭＵＮＯＴＥＣ公司产品。二、ＧＨ对Ｊｕｒｋａｔ细胞ＩＬ 2Ｒ表达的影响　将生长状态良好的Ｊｕｒｋａｔ细胞收集 ,加入无血清培养基ＡＩＭＶ将细胞浓度调至 5× 1 0 5个 /ｍｌ,…     

胸腺移植

胸腺与免疫胸腺是机体的免疫中枢器官,其在T淋巴细胞的发育、分化和成熟中起重要作用。胸腺分泌的胸腺素具有抗肿瘤、抗病毒、抗细菌及抗霉菌等作用;还能通过促进T细胞功能和数量的恢复,从而提高机体的细胞免疫和非特异性免疫,增强机体抗感染的能力。当感染存在时,还可减少并发症,提高治愈率及存活率。     

应用半重叠TCRγ特异性引物检测淋巴细胞白血病

应用半重叠ＴＣＲγ特异性引物检测淋巴细胞白血病解放军济南医学高等专科学校（２５００２２）赵洪宁尹华广州第一军医大学（５１０５１５）黄志光朱梅刚李春富赵彤张素娟Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）单克隆性基因重排是Ｔ－急性淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）最重要的标志...     

22例免疫缺陷十年回顾性临床病理分析

1978～1987年间22例因病死亡患儿,年龄0～12岁,临床主要表现反复感染,其中间质性肺炎10例,慢性腹泻3例伴先天畸形8例,出生时重度窒息3例,系统性红斑狼疮1例,发生机会性感染4例,贫血7例,周围血象示淋巴细胞绝对计数<1500 3例。均病程迁延,症状进行性加重生长发育落后,曾经抗生素、鲜血支持等积极治疗,效果不佳。尸检证实有胸腺发育不良16例,胸腺萎缩或退行性变6例、淋巴结发育不良6例,肠系膜脾淋巴组织发育不良各3例,阑尾淋巴组织发育不良1例,提示存在原发性或继发性细胞免疫缺陷及联合免疫缺陷。故对该类患儿应及时注意免疫功能检查、及早作出生前诊断,予以免疫替代治疗,才能提高存活率。     

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1概述噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组单核-巨噬细胞系统反应性增生而发生过度的炎症反应,造成多组织器官损害的综合征。目前,其病因及发病机制未完全阐明。促炎症反应的细胞因子不断生成,巨噬细胞和细胞毒性T淋巴细胞浸润多组织是其最显著特点[1]。1.1发病率及发病机制HLH可分为家族性HLH     

MDM2mRNA过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病免疫分型、FAB分型及高白细胞

为了研究癌基因ＭＤＭ２ｍＲＮＡ过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的免疫分型、ＦＡＢ分型及临床高白细胞性的关系,用ＲＴ－ＰＣＲ法检测了３２例急性洒在病患儿外周血单个核细胞内ＭＤＭ２ｍＲＮＡ过度表达与不同型别的关系。高白细胞性白血病（ＨＡＬ）ＭＤＭ２表达明显高于非高白细胞性白血病（ＮＨＡＬ）组（Ｐ＝０．００９９）;Ｔ淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）与非Ｔ淋巴细胞白血病（Ｎｏｎ－Ｔ－ＡＬＬ）间（Ｐ＝０．７３４５）,Ｌ１型急性淋巴细胞白血病与Ｌ２型间（Ｐ＝０．８９２３）的ＭＤＭ２ｍＲＮＡ表达水平无差异。提示ＭＤＭ２ｍＲＮＡ过度表达与儿童急性淋巴细胞白血病的高白细胞性相关。     

白血病继发性脑脊液蛋白升高——多次腰穿的继发性硬膜下积液

本文报告1例急性淋巴性白血病患儿,多次腰穿进行预防性中枢神经系统化疗伴原因不明的脑脊液(CSF)含量显著升高,此似与硬膜下积液有关。病例患儿女,6岁。既往健康,因夜汗就诊。周围血见原始淋巴细胞,骨髓穿刺证实为急性淋巴性白血病。初期 CSF 检查,蛋白为25mg/dl,无红细胞、淋巴细胞和原始淋巴细胞,经长春新硷和强地     

巨细胞病毒感染后的细胞免疫状态

巨细胞病毒可引起宿主的免疫功能低下,特别是细胞免疫功能。病毒直接侵袭参与免疫反应的T、B淋巴细胞及其分化成熟的器官——胸腺和脾脏。并可导致T细胞亚群的改变,即T辅助细胞减少、T抑制细胞增多。感染后宿主的淋巴细胞对有丝分裂原及一些病毒抗原的增殖转化反应明显低下,特别是对CMV特异性抗原反应低下,使得致敏淋巴细胞在数量和功能上都受到影响,从而表现出淋巴因子产生障碍,干扰素产生缺陷等现象。上述细胞免疫的低反应性又构成了病毒在体内长期存在的条件。     

共刺激信号对脐血淋巴细胞增殖反应及PLCγ1表达的影响

目的探讨新生儿出生时淋巴细胞功能低下的可能环节。方法给予成人外周血和脐血淋巴细胞共刺激(抗CD3、抗CD28单抗)和跨膜刺激(phorbol myristate acetate，PMA和ionomycin，IM)后，应用[^3HI-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应；Western Blot法检测淋巴细胞磷脂酶Cγ1(phospholipase Cγ1，PLCγ1)的表达。结果抗CD3 抗CD28单抗共刺激后，脐血淋巴细胞的增殖反应明显增强；PMA IM跨膜刺激后，脐血淋巴细胞增殖反应的改善更接近于成人。给予抗CD3 抗CD28单抗共刺激后，脐血淋巴细胞PLCγ1的表达低于成人外周血；刺激前后脐血淋巴细胞PLCγ1表达差异无显著性，而成人外周血淋巴细胞PLCγ1表达则有显著增加。结论脐血淋巴细胞活化的下游途径可以发挥更接近于成人的作用，推测其功能障碍可能主要在于淋巴细胞活化的早期阶段。