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妊娠期急性脂肪肝研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
张丽志 《国外医学:妇产科学分册》2006,33(4):272-276
妊娠期急性脂肪肝是发生于妊娠晚期的一种严重的并发症,病情凶险,病因不明,目前研究证实主要与胎儿脂肪酸代谢障碍、微生物感染等有关。治疗原则为尽早终止妊娠和支持治疗。母体预后良好。再次妊娠可能复发。脂肪酸代谢障碍婴儿死亡率高,应尽早诊断治疗,低脂高碳水化合物饮食患儿预后良好。妊娠期急性脂肪肝高危妇女及胎儿均应行产前检测,以降低疾病发病率,改善母儿预后。 相似文献
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患者 2 9岁 ,住院号 17884。孕 3产 0 ,孕周 34 + 3 周 ,因停经 8个月 ,恶心、呕吐 ,伴上腹不适 2天 ,于 2 0 0 1年 7月2 3日来院。住院前 2天无诱因上腹不适 ,恶心、频繁呕吐 ,食欲减退 ,口渴 ,乏力伴腹泻 ,否认既往肝炎史。查体 :T36℃ ,P 78/min ,BP 13 3/10 7kPa(10 0 /80mmHg)。营养中等 ,皮肤粘膜无黄染 ,无出血点 ,无水肿 ,心肺正常 ,腹软 ,上腹正中有轻压痛 ,叩诊无移动性浊音。子宫高度 2 7cm ,腹围 84cm ,胎心 146 /min。实验室检查 :白细胞 2 4 3× 10 9/L ,血小板 32 4× 10 9/L ,出血时间 2min ,凝… 相似文献
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目的:探讨妊娠期急性脂肪肝的诊断、治疗和预后.方法:对4例妊娠期急性脂肪肝患者的临床资料进行回顾性分析.结果:4例患者中3例初产妇,1例经产妇,孕龄33~40周.4例患者均有产后大出血、凝血功能障碍,剖宫产3例,其中2例行全子宫切除术,1例因多器官功能衰竭死亡,另2例抢救成功;1例患者因胎死宫内,行水囊引产后死于肝性脑病.新生儿存活2例,死亡2例.结论:妊娠期急性脂肪肝母儿死亡率高,早期识别和诊断是关键,及时终止妊娠能提高母儿生存率. 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是妊娠晚期罕见特发疾病,起病急,病情重,进展迅速.迄今为止,尚无产前恢复的报道.最新研究认为胎儿长链3-羟酰-辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺陷可致母亲发生AFLP.AFLP缺乏特异性临床表现,主要应与HELLP综合征、暴发性肝炎、妊娠期肝内胆汁淤积症等鉴别.既往肝活检是诊断AFLP的金标准,目前认为,根据临床表现结合实验室检查,不必肝脏穿刺也可以做出临床诊断及鉴别诊断.早期诊断,快速终止妊娠并积极给予支持治疗是最主要治疗措施,可明显改善AFLP患者妊娠结局. 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝是发生于妊娠晚期的一种严重的并发症,病情凶险,迅速发展为急性肝功能衰竭,病理表现为肝细胞脂肪变性,早期可出现急性肾功能衰竭。目前研究可能与激素水平变化、胎儿脂肪酸代谢障碍、微生物感染、药物、中毒、营养不良等因素有关。治疗原则为早期诊断,及时终止妊娠并辅助人工肝多方面支持治疗。目前资料报道母体预后良好,再次妊娠可能复发。脂肪酸代谢障碍婴儿死亡率高,应尽早诊断治疗,低脂高碳水化合物饮食有利患儿预后。妊娠期急性脂肪肝高危妇女及胎儿均应行产前检测及产后随访,以降低疾病发病率,改善母儿预后。 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝是发生于妊娠晚期的一种严重的并发症,病情凶险,病因不明,目前研究证实主要与胎儿脂肪酸代谢障碍、微生物感染等有关.治疗原则为尽早终止妊娠和支持治疗.母体预后良好,再次妊娠可能复发.脂肪酸代谢障碍婴儿死亡率高,应尽早诊断治疗,低脂高碳水化合物饮食患儿预后良好.妊娠期急性脂肪肝高危妇女及胎儿均应行产前检测,以降低疾病发病率,改善母儿预后. 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是产科的危急重症,起病急、进展快、病情凶险,一直以来都是产科非常棘手的一个疾病。因此,早期的识别尤为重要,主要以烦渴、恶心等上消化道症状为主,结合血清学指标共同完成诊断。AFLP的既往死亡率较高,一旦诊断立即终止妊娠,随后行人工肝支持治疗,通常可获得良好的母婴结局。 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝10例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
妊娠期急性脂肪肝(acutefattyliverofpregnancy,AFLP)是妊娠期特有的疾病。本研究通过对我院1999~2004年初共收治的10例妊娠期脂肪肝的临床资料进行回顾性分析,进一步了解AFLP的临床特征和预后,并对其治疗进行初步的探讨。1临床资料1.1一般资料自1999年至2004年初,我院共收治A 相似文献
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【摘 要】 目的:探讨影响妊娠期急性脂肪肝(AFLP)患者预后的危险因素,为改善AFLP患者预后提供临床依据。方法:回顾性分析AFLP患者62例,以患者生存(45例)或死亡(17例)作为预后分类,对患者一般资料及各实验室指标进行单因素分析及多因素Logistic回归分析。结果:2组患者的红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、直接胆红素(DBIL)、肌酐(Cr)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、发病到就诊时间≤7 d的例数、就诊到终止妊娠时间≤24 h的例数、发病到终止妊娠时间≤14 d的例数,差异有统计学意义(均P<0.05)。就诊到终止妊娠超过24 h、发病到终止妊娠时间超过14 d是AFLP患者预后的危险因素。结论:就诊到终止妊娠时间和发病到终止妊娠时间是影响AFLP预后的重要因素。 相似文献
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目的:分析人工肝治疗重症妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床疗效.方法:收集重庆医科大学附属第一医院产科2002年1月至2007年8月住院并行人工肝治疗的15例重症AFLP患者的临床资料.观察患者的症状、体征、人工肝治疗前后血常规、肝肾功能、电解质、凝血象等指标.判断病情变化.结果:①人工肝治疗后肝肾功能、凝血功能主要指标较治疗前有明显改善(P<0.05);②15例患者中,3例患者经过1次人工肝治疗后,症状及各项实验室指标逐渐好转而痊愈.其余12例经过2次甚至3次人工肝治疗,其中7例痊愈,5例死亡.人工肝治疗过程中患者不良反应轻微,无1例因不良反应而终止治疗;③共17例胎儿出生,其中死胎5例(单胎1例、双胎2例),另12例出生时,新生儿Apgar评分>7分7例,预后良好;Apgar评分<7分5例,新生儿死亡2例,经治疗痊愈3例.结论:人工肝支持治疗是重症AFLP综合治疗中一项重要的治疗手段,且应尽早使用以阻断病情进展. 相似文献
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目的:探讨妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的发病特点、诊疗方案、并发症及转归,以提高母婴存活率。方法:回顾性分析近7年在我院确诊为AFLP的14例患者的分娩方式、诊疗经过及预后。结果:14例AFLP患者1例死亡,8例产后出血,2例多脏器功能衰竭,新生儿轻度窒息1例,重度窒息2例,死胎1例。结论:AFLP早期诊断、及早终止妊娠及各科室的相互配合是十分必要的。应严密监测及调节凝血功能、肝肾功能,防止AFLP患者产后出血及多脏器功能衰竭,提高母婴存活率。 相似文献
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妊娠期急性脂肪肝20例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床特点、诊治及母儿预后.方法:回顾性分析我院近十年中出院诊断为AFLP的20例患者的临床经过、实验室检查和治疗.结果:母亲平均年龄24 4-3.7岁(20~35岁),平均发病孕周34.80±2.88周(28~40+2周),平均分娩孕周36.45±2.58周(30~40+2周).全部患者的诊断根据临床症状和实验室检查,其中4例经肝穿刺活检证实.母亲并发症:肝性脑病9例、肝肾综合征11例、腹水18例、低血糖7例、产后出血9例.20例患者均接受大量血浆及白蛋白交替治疗,其中10例另接受血浆置换,并发急性呼吸窘迫综合征5例、腹腔置管7例.母亲死亡率25%(5/20),围生儿死亡率为23%(5/22).结论:重视孕晚期孕妇出现恶心、呕吐、乏力等症状,及早进行肝肾功能和DIC检查;尽量早期确诊,及时终止妊娠,多科室合作的综合支持治疗,避免过度液体复苏,母亲预后可望改善. 相似文献
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目的:探讨妊娠合并急性阑尾炎的诊治方法。方法:对2005年12月—2010年12月治疗的30例妊娠期急性阑尾炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果:保守治疗14例,均为轻症妊娠早期、中期患者;手术治疗16例,1例术后流产,1例术后死胎,其他手术患者母儿预后均良好。妊娠晚期急性阑尾炎的体征不明显,但坏疽穿孔率高。结论:手术为妊娠晚期阑尾炎治疗的首要选择,多科室协作治疗是改善妊娠妇女及胎儿预后的首要条件。 相似文献
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曾雅畅 《国际妇产科学杂志》2010,37(5):333
妊娠期急性脂肪肝是发生于妊娠晚期的一种严重并发症,其发病原因迄今不明。临床表现复杂,起病急骤,病情凶险,孕产妇及围生儿病死率高。既往研究表明,发病主要与胎儿线粒体脂肪酸代谢障碍(FAOD)有关。近年研究发现,除与长链3-羟基辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏有关外,与中短链脂肪酸缺乏、母亲或胎儿各类基因片段的变异缺失、氧化应激反应导致毒物堆积、病毒细菌螺旋体等微生物感染、激素水平和体质量指数改变等多种因素相关,呈多因素异质性。 相似文献
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目的:探讨妊娠期急性阑尾炎的诊断及治疗方法。方法:回顾性分析66例妊娠期急性阑尾炎的临床资料,29例患者不同意手术而接受保守治疗,其中12例感染不能控制,改手术治疗,另37例入院急诊外科手术治疗。结果:66例患者顺利出院;8例患者出院后要求行人工流产术;2例患者术后流产,1例患者术后10 d早产;无胎儿宫内窘迫、死胎及妊娠妇女死亡等严重并发症。结论:妊娠期急性阑尾炎的及时诊断和手术治疗,是保证临床效果及母婴安全的重要手段。但对感染症状轻、局部腹膜炎不明显、不同意手术的患者,可先予保守治疗,密切观察,治疗效果不明显时应立即手术。 相似文献
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Acute fatty liver of pregnancy associated with pancreatitis: a life-threatening complication 总被引:5,自引:0,他引:5
Moldenhauer JS O'brien JM Barton JR Sibai B 《American journal of obstetrics and gynecology》2004,190(2):502-505
OBJECTIVE: Inadequate data describe pancreatitis as a complication in women with acute fatty liver of pregnancy. Our purpose was to report our experience with this complication, which included maternal and perinatal outcomes. STUDY DESIGN: Medical records of patients with acute fatty liver of pregnancy and/or pancreatitis were reviewed over a 15-year period. Records were reviewed for symptoms, laboratory findings, clinical course, and maternal and perinatal outcomes. RESULTS: Persistent nausea and vomiting were the symptoms in 10 of 12 patients (83%). The average maternal age was 26.3 years (range, 21-37 years). There were two maternal deaths (17%); one death occurred despite liver transplantation. Maternal morbidity included encephalopathy (50%), acute respiratory distress syndrome (17%), and renal failure (33%) that resulted from acute tubular necrosis (3 cases) and acute cortical necrosis (1 case) that required renal transplantation. Of the 12 patients, 11 patients (91%) had an elevated serum lipase level, and another patient had an elevated serum amylase level (9%). Eight of 12 patients (67%) underwent radiologic studies, of which 7 patients (88%) were diagnostic for pancreatitis. Radiographic and autopsy findings noted pancreatic inflammation (3 cases), pseudocyst formation (3 cases), and hemorrhagic pancreatitis (1 case). The radiographic and serum laboratory abnormalities occurred after the onset of hepatic and renal abnormalities in all cases. CONCLUSION: Pancreatitis is a potentially lethal complication of acute fatty liver of pregnancy, and all patients with this diagnosis should undergo screening for the abnormality. Pancreatic abnormalities typically appear after hepatic and renal dysfunction. 相似文献
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妊娠急性脂肪肝的临床与病理观察 总被引:19,自引:1,他引:18
目的:为提高早期诊断和正确处理轻型妊娠急性脂肪肝(AFLP)。方法:对二年半中12例经临床和病理确诊的AFLP进行回顾性研究。12例AFLP患者分为两组:第1组:第1年发病有6例,诊断根据临床表现及实验室检查;第2组:第2年发病有6例,诊断根据肝组织穿刺。结果:12例患者发病孕周平均为34±3周,入院时均有乏力、食欲减退、恶心、上腹不适、黄疸等临床表现。全部患者肝酶升高(≤300IU/L)、血清总胆红质升高(32.5~510.8μmol/L)、低蛋白血症、凝血酶原时间延长、部分凝血活酶时间延长、低纤维蛋白原(<2.4g/L)。并发症:肝性脑病9例、腹水9例、低血糖7例、呕血4例、肾功能衰竭3例、妊高症6例、急性胰腺炎1例、产后出血5例。有7例剖宫产。第1组,母儿死亡率各50%;第2组,母儿均存活。结论:早期诊断轻型AFLP病例,迅速终止妊娠,经输大量新鲜冰冻血浆治疗,AFLP预后可明显改善。肝组织穿刺时间宜在产后DIC好转、腹水明显减少后进行。 相似文献
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Acute Fatty Liver of Pregnancy: Clinical Features and Diagnosis 总被引:1,自引:0,他引:1
Jane M. Purdie B. N. J. Walters 《The Australian & New Zealand journal of obstetrics & gynaecology》1988,28(1):62-67
Five cases of acute fatty liver of pregnancy are described. These are the only recognized cases of this disorder occurring in a 2 year period in Western Australia. Clinical and laboratory features are presented. There was no maternal death. Of the six babies, there were three intrauterine deaths, including the only set of twins. All the babies were male. Vomiting in the third trimester was the chief presenting feature in all cases, often accompanied by a systemic illness with malaise and tiredness. Extreme polydipsia was noted as a prominent symptom in all cases. The combination of moderately abnormal liver function tests, extreme leucocytosis with other blood film abnormalities, hypoglycaemia, impaired renal function, coagulopathy and gross elevation of uric acid level is regarded as highly suggestive of the diagnosis. Features of a preeclamptic illness were present in several cases. Three of the patients have since had uneventful pregnancies. The constellation of clinical and laboratory features is sufficiently characteristic to allow accurate clinical diagnosis in most cases of this disorder. The chances of both maternal and fetal survival are enhanced by early diagnosis allowing intervention in the form of prompt delivery of the infant. 相似文献