格拉司琼加甲强龙预防肺癌患者含顺铂化疗中胃肠道反应的疗效观察

目的探讨格拉司琼联合甲强龙预防含顺铂化疗所致胃肠道反应的临床效果。方法79例肺癌病人随机分A、B两组,A组病人于化疗第1～5日每日静滴格拉司琼3mg和甲强龙40mg一次。B组病人单用格拉司琼3mg静滴,方法和疗效同A组。结果应用格拉司琼和甲强龙对急性呕吐的有效率达97．7％,对避免呕吐有效率达100％。结论格拉司琼预防肺癌病人含顺铂化疗所致恶心呕吐与与甲强龙有协同作用。     

恩丹西酮与格拉司琼预防化疗所致呕吐的疗效

顺铂等化疗药物治疗恶性肿瘤时可产生严重的呕吐现象 ,常使化疗难以进行。为预防呕吐 ,自 1997年 4月～ 1999年 12月间我们分别采用恩丹西酮 ( ondansetron)加地塞米松 ( DXM)及格拉司琼 ( granisefror)进行双盲随机法对比观察 ,分析疗效。现报道如下 :1　材料与方法1.1　病例选择 :64例均经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤。恩丹西酮加 DXM组 3 6例 ,男 2 6例 ,女 10例。年龄 2 5 - 77岁。病种为 :肺癌 14例 ,恶性淋巴瘤 5例 ,乳腺癌 6例 ,结肠癌 2例 ,胃癌6例 ,食管癌 3例。格拉司琼组 2 8例 ,男 18例 ,女 10例。年龄 3 0- 66岁。病种为 :…     

帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治效果观察

目的探讨帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治作用和安全性。方法接受培美曲塞或多西他赛联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者111例,其中化疗前给予帕洛诺司琼联合格拉司琼36例(联合组),给予帕洛诺司琼38例(帕洛诺司琼组),给予格拉司琼例37例(格拉司琼组)。比较各组急性期(化疗后0~24 h)、延迟期(化疗后24~120 h)及全期(化疗后0~120 h)的呕吐完全缓解率,急性期、延迟期解救治疗率、恶心改善率及不良反应发生情况。结果三组急性期完全缓解率及恶心改善率组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);联合组延迟期呕吐完全缓解率、恶心改善率及全期完全缓解率均明显高于帕洛诺司琼组和格拉司琼组(P均<0.05)。三组解救治疗率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应主要为头痛、便秘及腹胀等,各不良反应的发生率三组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论帕洛诺司琼与格拉司琼联用对高致吐性化疗药所致的急性期、延迟期恶心、呕吐反应有预防及治疗作用,其效果优于单用帕洛诺司琼或格拉司琼,且较为安全。     

格拉司琼与小半夏汤合用预防化疗药物所致呕吐的疗效观察

自97年起我们联合应用格拉司琼与小半夏汤预防化疗药物所引起的恶心呕吐，取得了较好的疗效。现报告如下。临床资料：本组145例患者，其中男80例，女65例；年龄24～76岁，平均52岁。经X线、B超、CT、手术、细胞学或病理组织学明确诊断。其中食管癌46例，胃癌54例，结肠癌45例。本组所有患者化疗前24小时无恶心呕吐，未使用其他止吐药物，无颅压增高，卡氏评分≥60分，能合作观察消化道反应，血常规、肝肾功能正常。将所有病例随机分为观察组和对     

口服欧普定对抗恶性肿瘤化疗中胃肠道反应的临床观察

2001-01／2002-04我科对100例恶性肿瘤病人应用欧普定预防化疗引起的胃肠道反应取得良好效果。现报告如下。     

格拉司琼联合升降胶囊防治化疗引起呕吐40例

[目的]观察格拉司琼联合升降胶囊防治肿瘤化疗所致呕吐的临床疗效。[方法]80例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合组40例和西药组40例,中西医结合组采用格拉司琼联合升降胶囊治疗,西药组采用格拉司琼治疗。[结果]中西医结合组化疗后第1~4天预防呕吐有效率均高于西药组(P<0.05)。[结论]格拉司琼联合升降胶囊能有效防治含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐,且不良反应较轻。     

帕洛诺司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

目的：评价帕洛诺司琼的止吐疗效和毒性.方法：将56例接受大剂量顺铂化疗的患者随机分入帕洛诺司琼组（实验组,28例）和托烷司琼组（对照组,28例）,比较2组急性呕吐和延迟性呕吐的发生率和毒性反应.结果：实验组急性呕吐完全缓解率明显高于对照组（85.7％ vs 67.9％,P＜0.05）.实验组的延迟性呕吐完全控制率明显高于对照组（68.2％vs49.7％,P=0.03）2组的毒性反应发生率相似,未观察到3～4级毒性反应.结论：帕洛诺司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐优于托烷司琼,毒性轻微,值得临床推广应用.     

中医外治法防治化疗胃肠道反应的疗效观察

[目的]观察中医外治法防治化疗胃肠道反应的临床疗效.[方法]96例经病理或细胞学证实的晚期恶性肿瘤患者,按照数字表法随机分为2组,均行含顺铂或葸环类为主的方案化疗,对照组46例常规给予托烷司琼止吐治疗,观察组在对照组治疗基础上加用耳穴压豆及中药贴脐治疗.观察2组患者恶心呕吐的次数、食欲变化及不良反应.[结果]观察组24 h内恶心呕吐的控制率为82.0％,食欲改善率为90.0％,对照组分别为78.3％和84.8％(P＞0.05),观察组24 h以后恶心呕吐的控制率为62.0％,食欲改善率为72.0％,对照组分别为41.3％和45.7％(P＜0.05).[结论]中医外治法可减轻化疗所致胃肠道反应,尤其足延迟性反应,提高化疗的耐受性.     

托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的成本-效果分析

目的 评价托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的经济学效果.方法 将同期行蒽环类药物联合环磷酰胺化疗的58例（105例次）患者随机分为A组37例（75例次）、B组21例（30例次）,分别应用托烷司琼及格拉司琼预防化疗所致呕吐,观察止吐效果并进行成本-效果分析.结果 A、B组止吐有效率分别为86.6%、76.6%（P＞0.05）,成本/有效率分别为1.58和0.48.结论 托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的疗效相似,但后者经济学效果较好.     

咀嚼口香糖对化疗所致胃肠道反应的效果观察

胃肠道反应是化疗最常见的不良反应,尤其是顺铂引起的胃肠道反应,部分病人反应严重,使化疗难以进行,给病人带来很大的痛苦,严重影响病人的生活质量。许多年来,医护人员不断探索和寻求解决化疗所致胃肠道反应的最佳办法,以减轻病人的痛苦。2008年我们尝试在化疗期间予病人咀嚼口香糖来减轻胃肠道反应,取得了较为满意的效果,现报告如下。     

腹腔温热灌注化疗治疗腹腔恶性肿瘤临床观察

将86例腹腔恶性肿瘤患者随机分为两组，腹腔温热灌注化疗（IHCP）组给予顺铂（DDP）80～100mg、氟尿嘧啶（5-FU）1．5～2．0g、羟基喜树碱（HCPT）40～50mg，注入43℃温热生理盐水1500ml中，单药、两药或三药交替腹腔灌注，每2周1次；常规静脉化疗（IC）组给予5-FU 2000mg／m^2、HCPT 30mg／m^2、DDP 60mg／m^2，分5d静脉漓注，1次／月，共6次。IHCP组近期总有效率为58．0％，明显高于IC组的36．1％；IHCP组消化道和骨髓抑制的全身毒副反应明显低于IC组，肝、肾功能损害两组间无明显差异。     

格拉司琼、氟哌利多对PCIA后PONV的预防效果比较

手术后芬太尼静脉自控镇痛（PCIA）效果确切,方便易行。但常导致术后恶心、呕吐（PONV）等,令患者痛苦不堪。格拉司琼、氟哌利多是两种常用的抗PONV药。2008年11月-2009年2月,我们分别用格拉司琼、氟哌利多预防芬太尼PCIA所致PONV,并对其效果进行比较。现报告如下。     

奥氮平联合昂丹司琼预防非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的比较奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼预防非小细胞肺癌（NSCLC）化疗所致恶心呕吐（CINV）的效果。方法84例NSCLC患者随机分为研究组（42例）及对照组（42例）,研究组和对照组均在化疗前30min给予静脉滴注昂丹司琼8mg,研究组自化疗第1天早晨开始I：1服奥氮平10mg,连用8d,评价化疗第1周期的止吐效果。结果研究组和对照组急性呕吐的发生率分别为33．33％（14／42）和54．76％（23／42）,差异有统计学意义,P〈0．05;迟发性呕吐的发生率分别为16．67％（7／42）和47．62％（20／42）,差异有统计学意义,P〈0．01。结论奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼相比,奥氮平联合昂丹司琼对于预防NSCLC化疗所致恶心呕吐有更好的效果,尤其是对迟发型恶心呕吐效果更为显著。     

大剂量顺铂化疗中止呕吐用药方案的观察

大剂量顺铂用于实体瘤治疗疗效较好，但毒性较大，其严重的胃肠道反应(呕吐发生率100％)给患者带来极大的痛苦，从而影响化疗计划的实施。1998年2月～2001年10月，我院对202例恶性肿瘤患者应用舒必利、地塞米松及维生素B6预防化疗引起的呕吐，取得较好效果。现报酱如下。     

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性。方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%（P〉0.05）,延迟期分别为75.00%、31.25%（P〈0.05）,不良反应发生率均为18.75%。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便。     

昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察

目的观察昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效,探讨昂丹司琼治疗眩晕症的作用机制。方法选择我院神经内科眩晕症患者60例为研究对象,随机分为两组,治疗组(昂丹司琼联合盐酸倍他司汀组)30例,对照组(盐酸倍他司汀组)30例,治疗期间监测不良反应,观察患者治疗眩晕前后(包括眩晕程度、频度、持续时间),日常生活及工作等情况变化,计算出各观察指标的积分与总积分。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症是安全的。     

胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者化疗临床护理措施

目的：探讨胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者化疗的临床护理措施。方法选择2011年12月-2013年12月在该院住院的胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者71例,进行心理护理、血糖监测和控制、感染、饮食运动指导等综合护理措施。结果该组71例恶性骨肿瘤患者合并糖尿病患者中,51例患者的血糖控制效果明显,16例效果较好,4例无明显起色。总有效率为94.37%。结论对胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病的患者,在化疗期间进行综合护理并积极控制血糖,患者血糖控制良好,治疗的关键,明显提高了患者的生命质量。     

胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者化疗临床护理措施

目的探讨胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者化疗的临床护理措施。方法选择2011年12月—2013年12月在该院住院的胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病患者71例,进行心理护理、血糖监测和控制、感染、饮食运动指导等综合护理措施。结果该组71例恶性骨肿瘤患者合并糖尿病患者中,51例患者的血糖控制效果明显,16例效果较好,4例无明显起色。总有效率为94.37%。结论对胃肠道恶性肿瘤合并糖尿病的患者,在化疗期间进行综合护理并积极控制血糖,患者血糖控制良好,治疗的关键,明显提高了患者的生命质量。     

氟哌啶醇为主方案防治血液病化疗中胃肠道反应的疗效

大多数化疗药物都有恶心、呕吐等胃肠道副作用 ,严重者可引起水电解质平衡紊乱和消化道出血。因此 ,防治化疗中恶心、呕吐反应是使化疗顺利进行的重要保证。我们对 35例化疗患者应用氟哌啶醇为主方案进行止吐 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料69例恶性血液病患者均系 1 998年 1月～ 2 0 0 0年 1月间的住院患者 ,其中白血病 36例 ,淋巴瘤 1 7例 ,多发性骨髓瘤 1 4例 ,恶组 2例。男 46例 ,女 2 3例 ,平均年龄 46岁。随机分为两组 :治疗组 35例 ,以氟哌啶醇联用胃复安、氟美松止吐 ;对照组 34例 ,单用胃复安、氟美松…     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的通过与盐酸托烷司琼注射液比较,观察和评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防高度催吐危险化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将入选的使用高度催吐危险化疗方案的恶性肿瘤患者随机分入治疗组和对照组,治疗组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组于化疗前30min缓慢静脉注射托烷司琼5mg。观察患者化疗后5d内恶心、呕吐的情况,以及止吐药相关不良反应。结果帕洛诺司琼和托烷司琼对化疗后急性恶心的有效控制率分别是80%和72%,对化疗后迟发性恶心的有效控制率分别是60%和52%,对化疗后急性呕吐的有效控制率分别是72%和62%,以上差异均无统计学意义(P0.05);对化疗后迟发性呕吐的有效控制率分别是72%和40%,差异有统计学意义(P0.05)。两种止吐药相关不良反应发生率均较低,两种止吐药不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致的恶心和急性呕吐的疗效与托烷司琼相当,但预防高度催吐危险化疗方案所致的迟发性呕吐的疗效优于托烷司琼,且不良反应发生率低、程度较轻、安全性好。