布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德/福莫特罗干粉剂160μg/4.5μg/吸,2吸/次,2次/d,共用12周.观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应.结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能.治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微.     

布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德／福莫特罗干粉剂160μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／d,共用12周。观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应。结果通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能。治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微。     

福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的 探讨福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗儿童支气管哮喘的临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010-10支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组.对照组给予布地奈德和沙丁胺醇吸人,观察组给予福莫特罗布地奈德干粉吸人治疗,观察两组症状的改善情况.结果 观察组治疗后呼气峰流速显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 福莫特罗/布地奈德干粉剂吸人治疗能够显著提高支气管哮喘患儿肺功能,效果显著,值得借鉴.     

布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘的临床观察

采用随机对照的方法,将78例患者分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德400μg/次,bid;观察组给予布地奈德160μg/次+福莫特罗4.5ug/次,bid,治疗12w。对比两组疗效。结果布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘疗效明显优于单用布地奈德。     

布地奈德/福莫特罗治疗老年支气管哮喘患者的长期安全性评估

目的:评估布地奈德/福莫特罗(budesonide/formoterol,BUD/FM)吸入治疗老年支气管哮喘患者的长期安全性。方法:回顾性分析2011年5月-2013年9月连续应用疗BUD/FM吸入(160/4.5毫克,2吸,每日两次)治的123例老年哮喘患者的临床资料,观察治疗过程中血钾和脉率的变化。结果:患者的平均年龄为74岁,65-74岁及≥75岁的患者分别占45.5%和54.5%,与治疗前比较,血钾及脉率在治疗后1个月、6个月及12个月无明显改变,P0.05;但脉率在≥75岁组的治疗后6个月时明显下降,P0.05。结论:长期应用常用剂量的BUD/FM对老年哮喘患者的血钾水平和脉率无长期不良影响。     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘肺功能的改变

目的：评价支气管哮喘患儿使用布地奈德干粉吸入剂后肺功能的改善。方法：分别测定确诊支气管哮喘患儿治疗前后的肺功能，按随机分为两组即治疗组62例（布地奈德干粉吸入），对照组36例（静脉注射支气管扩张剂和中剂量肾上腺糖皮质激素）。结果：近期疗效两组临床症状，体征和肺功能的改善相似，6－18月后治疗组明显优于对照组。结论：布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘能明显改善肺功能。     

布地奈德/福莫特罗吸入治疗老年支气管哮喘效果观察

支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病,尤其随着社会的老龄化,老年哮喘发病呈上升趋势[1]。老年人免疫功能和呼吸道防御功能下降,易引起感染和其他疾病,促使哮喘发作或加重,以至引起呼吸衰竭、心功能不全等严重并发症,故早期合理治疗有助于改善患者预后。     

布地奈德联合福莫特罗对支气管哮喘患者血清中IgE 细胞因子的作用

目的：观察布地奈德联合福莫特罗对支气管哮喘患者血清中IgE、细胞因子的作用。方法中度哮喘患者56例,随机分为对照组和观察组,各28例。另选择健康献血者10例为正常组。对照组予常规治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德联合福莫特罗吸入治疗,采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测正常组,对照组和观察组患者治疗前后患者血清中的IgE和细胞因子IL-4、IL-8和IL-10的水平。结果与正常组比较,对照组和观察组中治疗前支气管哮喘患者血清中IgE、IL-4、 IL-8表达水平显著增高,IL-10表达水平显著降低;治疗后,观察组患者血清中IgE、IL-4、 IL-8表达水平与治疗前相比显著降低,IL-10的表达水平明显增高,且与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合福莫特罗治疗支气管哮喘疗效确切,其作用机制可能与降低IgE、IL-4和IL-8表达水平和上调IL-10的表达水平有关。     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果

目的探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者50例进行研究,按照抽签原则分组,观察组与对照组各25例,分别行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗与全身糖皮质激素治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率比较观察组显著高于对照组(P0.05),治疗前组间对比,气道阻力、气道传导率均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05);治疗前,组间对比第一秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1占预计值比例对比均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗在改善支气管哮喘患者病情方面可发挥积极作用,有利于改善患者肺功能,可推广使用。     

高压氧治疗成人支气管哮喘的临床疗效

目的 评价高压氧（HBO）治疗对成人支气管哮喘的临床疗效。方法 支气管哮喘息者287例，按住院时间顺序编号，单号为HBO组，有患者145例，在常规治疗的同时接受HBO治疗；双号为对照组，有患者142例，仅接受常规治疗，即吸入布地奈德干粉剂（BUD）治疗。结果在治疗第1周末，HBO组和对照组患者晨间呼气峰流速（PEFam）较基线值分别提高（19±4）L／min和（10±3）L／min（P〈0．01），4周治疗结束后2组较基线值分别提高（39±7）L／min和（28±6）L／min（P〈0．01）；晚间呼气峰流速（PEFpm）的改变与PEFam相似；日间和夜间症状评分在2组治疗1周末比较差异均有统计学意义（P〈0．05），4周治疗结束，HBO组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间2组患者肝、肾功能及血压、心率、心电图均无明显改变，但HBO组患者血压、心率均有下降的趋势，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良事件的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 HBO治疗配合吸入糖皮质激素是控制哮喘的一项有效措施，优于单一糖皮质激素吸入治疗，2者可协同作用。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的：以沙美特罗为对照,分析福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效,及该药在哮喘管理上的作用。方法：采用随机、平行、对照方法将患者分为两组,分别吸入沙美特罗、福莫特罗。比较药前后组间、组内患者症状、体征、1秒种用力呼气量（FEV1）,吸入福莫特罗后5分钟、15分钟、30分钟FEV1、PEFR比吸药前有改善（P＜0．05）,其中两例8小时12小时肺功能仍有改善。吸入沙美特罗30分钟FEV1、PEFR比吸药前有改善（P＜0．05）。结论：福莫特罗与沙美特罗在控制哮喘症状、体处、改善肺功能方面具有等效性,作用时间长达12小时,前者起效迅速;对于规律吸入糖皮质激素症状持续存在或常用急性发作的支气管哮喘患者,加用福莫特罗可以为哮喘管理的新方法。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗对支气管哮喘患者IL-33、IL-17水平及肺功能的影响

目的探讨支气管哮喘吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗对患者白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)水平及肺功能的影响。方法选取30例确诊为支气管哮喘的患者,分组依据随机数字表法进行,分为观察组和对照组,每组15例,均给予止咳、平喘、祛痰、维持水电解质平衡等基础治疗,同时观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,对照组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗前后检测两组患者的IL-33、IL-17等炎症因子水平及最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)等肺功能指标,观察用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者呼吸频率(RR)明显下降,血氧饱和度(SaO_2)显著提高,临床症状积分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组RR、心率(HR)及SaO_2指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞介素-5、IL-17、IL-33等炎症因子水平显著下降,各项肺功能指标显著升高,且观察组各项指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.7%)与对照组(13.3%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘,布地奈德/福莫特罗粉联合应用在缓解患者临床症状、改善其炎症反应及肺功能方面有更大优势,临床疗效好、安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂吸入治疗成人哮喘的疗效和安全性的观察

目的研究成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干干粉剂吸入的临床效果及安全性。方法选取2017年5月~2018年5月在我院接受治疗的99例成人支气管哮喘患者为研究对象,根据随机对照法分为对照组49例和观察组50例,观察组予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂治疗,对照组予以沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗,比较两组治疗前后肺功能指标及治疗后不良反应发生情况。结果两组治疗后PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均明显升高,且观察组各指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后荨麻疹、接触性皮炎、血管神经性水肿等不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德两种干粉剂吸入治疗临床效果确切,且具有一定的安全性,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇在支气管哮喘中的治疗效果

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇在支气管哮喘中的治疗效果.方法:选择本院2017年4月至2020年4月收治的70例支气管哮喘患者,将受试者随机分为两组,每组35例,对照组接受布地奈德治疗,研究组接受布地奈德联合沙丁胺醇治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后各肺功能及实验室指标水平变化以及用药安全性.结果:研究组治疗总有效率...     

布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床优势。方法将确诊为支气管哮喘的90例患者,按随机数字表分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德和特布他林,两组均治疗14d,比较两组的临床疗效、症状体征改善时间、症状评分变化情况,利用SPSSl6．0进行统计分析。结果布地奈德和特布他林联合雾化吸入组的总有效率为97．78％,单用布地奈德组的总有效率为73．33％,两组总有效率差异具有统计学意义（P〈0．01）;布地奈德和特布他林联合雾化吸入组的呼吸困难、喘息、咳嗽、哆音、哮呜音、住院时间分别为（2．1士0．8）、（3．1±1．4）、（5．3±1．7）、（5．1±1．2）、（3．8±1．4）、（5．9±2．1）d,单用布地奈德组分别为（3．4±1．2）、（4．7±1．O）、（7．3±1．6）、（6．9±1．5）、（5．9±1．3）、（9．3±2．6）d,两组各项指标差异具有统计学意义（P〈O．01）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能快速改善患者症状与体征,且没有明显不良反应,患者依从性好,吸烟患者应适当地增加剂量,推荐作为支气管哮喘的首选给药方法。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。