穿龙骨刺胶囊治疗骨质增生120例临床疗效观察

目的探讨穿龙骨刺胶囊对骨质增生症的治疗效果及该药对肝肾功能的影响。方法238例骨质增生患者随机分为2组,治疗组120例,口服穿龙骨刺胶囊,对照组118例,口服抗骨增生片,服药8周后比较两组疗效,同时监测两组服药前后的肝肾功能,比较各药对肝、肾功能的影响。结果穿龙骨刺胶囊对骨质增生的治疗效果明显好于抗骨增生片(P<0.05),服药前后的两组研究对象的肝、肾功能无统计差异,两组之间也无明显差异(P>0.05)。结论穿龙骨刺胶囊对骨质增生有治疗作用,并且疗效优于抗骨增生胶囊,且对人体的肝肾功能无影响。     

双氯芬酸钠缓释胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较

目的:比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法:采用随机分组的对照方法,将168例患者分为治疗组86例,口服双氯芬酸钠缓释胶囊50 mg,bid,对照组82例,口服布洛芬缓释胶囊300 mg,tid,均以2周为1个疗程.结果:两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状,治疗组和对照组总有效率分别为76.74%,63.41%(P＞0.05),显效率分别为56.98%,37.80%(P＜0.05).不良反应均较轻.结论:双氯芬酸钠缓释胶囊对类风湿性关节炎的疗效优于布洛芬缓释胶囊.     

穿龙骨刺胶囊治疗骨质增生症疗效观察

目的：观察穿龙骨刺胶囊对骨质增生症的治疗效果。方法将120例骨质增生的患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予穿龙骨刺胶囊,对照组采用西药常规对症治疗。比较2组的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95.00％高于对照组的60.00％,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为8.33％低于对照组的20.00％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论穿龙骨刺胶囊治疗骨质增生症疗效显著,不良反应较少,值得临床推广应用。     

透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎36例

目的探讨透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效及护理要点。方法选择膝关节骨性关节炎患者74例,随机分为观察组和对照组。观察组36例予以透明质酸20 mg关节腔内注射;对照组38例口服布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次/d,饭后服用。两组患者均治疗4周并停药后1周后进行近期临床疗效评估,并观察不良反应。结果观察组临床优良率(77.78%)明显高于对照组(34.21%)。观察组治疗期间出现不良反应2例,对照组出现17例,均未发生严重并发症。结论透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎,疗效确切、安全性较好,注射期间应加强护理,避免发生难以治愈的关节腔内感染。     

穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的疗效观察

目的探讨穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生的安全性和有效性。方法选取信阳市第一人民医院在2015年6月—2016年6月收治的骨质增生患者177例,随机分成对照组(88例)和治疗组(89例)。对照组患者肌肉注射骨肽注射液,2 mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上餐前口服穿龙骨刺胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均治疗28 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后两组临床症状积分、VAS评分和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.55%、96.63%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者麻木、疼痛、肿胀以及屈展困难等骨质增生临床症状积分均显著降低(P0.05);且治疗组骨质增生临床症状积分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分与治疗前相比显著降低(P0.05);且治疗组VAS评分压痛指数明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应的发生率为15.91%,显著高于治疗组患者的5.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论穿龙骨刺联合骨肽注射液治疗骨质增生临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

塞来昔布胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎比较

目的 :比较塞来昔布胶囊与布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法 :采用随机分组的对照方法 ,将 80例患者分为治疗组 5 0例 ,口服塞来昔布胶囊 10 0 mg,日 2次口服 ,对照组 30例 ,口服布洛芬缓释胶囊 30 0 mg,日 2次口服 ,均以 2周为一个疗程。结果 :两药均能显著改善类风湿关节炎的症状 ,治疗组和对照组的总有效率分别为 6 8.0 %和5 3.3%。而治疗组的胃肠道不良反应明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :塞来昔布胶囊具有较好的抗炎镇痛作用 ,而其胃肠不良反应较传统非类固醇抗炎药明显减少 ,值得推广。     

安络痛胶囊联合右归丸治疗阳虚寒凝型膝骨性关节炎疗效观察

摘 要 目的：观察安络痛胶囊联合右归丸治疗阳虚寒凝型膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法：60例阳虚寒凝型膝骨性关节炎患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者口服安络痛胶囊和右归丸,对照组患者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊和TDP神灯照射治疗。治疗60 d后,观察并比较两组患者的临床疗效、视觉模拟评分法（VAS）评分、lequesne指数积分及药品不良反应。结果：观察组患者总有效率为96.67%,明显大于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后,两组患者VAS评分、lequesne积分均较前明显降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：安络痛胶囊联合右归丸治疗阳虚寒凝型膝骨性关节炎疗效较好且安全性高。     

双氯芬酸钠缓释胶囊及布洛芬治疗类风湿性关节炎的成本-效果分析

目的比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片治疗类风湿性关节炎的成本-效果。方法将168例患者随机分为两组．分别用双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬片进行治疗．用成本-效果分析方法评价经济效果。结果双氯芬酸钠缓释胶囊总有效率高，成本低。结论双氯芬酸钠组的成本-效果优于布洛芬组。     

类风湿关节炎患者给予塞来昔布胶囊治疗的疗效分析

目的探讨类风湿关节炎患者给予塞来昔布胶囊治疗的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年12月96例类风湿关节炎患者,随机分成观察组和对照组,观察组给予塞来昔布胶囊治疗,对照组给布洛芬缓释胶囊治疗,观察两组患者关节疼痛、肿胀情况及握力、血沉、晨僵的变化,对比分析临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率89.58%;对照组66.67%;观察组不良反应发生率为8.33%,对照组22.92%;两组临床治疗总有效率及不良反应发生率比较差异明显,P<0.05。结论塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎安全可靠,胃肠不良反应较传统非类固醇抗炎类药物明显减少,是治疗类风湿关节炎的理想药物。     

散结镇痛胶囊治疗继发性痛经

目的观察散结镇痛胶囊治疗继发性痛经的临床疗效。方法将继发性痛经患者122例分为治疗组60例,于经期第1天予散结镇痛胶囊,每次4粒,po,tid;对照组62例,予口服布洛芬(芬必得)50mg2次/d,不适症状消失后停止服药,两组均治疗3个月经周期,治疗前后观察痛经程度、妇检及药物不良反应。结果观察组在改善痛经症状,减小盆腔包块上有效率优于对照组,且可保持患者正常月经周期,药物不良反应小。结论散结镇痛胶囊治疗继发性痛经临床疗效较好,不良反应小。     

原发性痛经临床治疗观察

目的观察血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法根据随机原则,将70例原发性痛经患者分为观察组与对照组,每组35人,分别给予血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗3个月经周期。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为62.86%,观察组疗效优于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论血府逐瘀胶囊治疗原发性痛经疗效显著,且其长期疗效优于布洛芬缓释胶囊。     

苁蓉片治疗地方性氟中毒的临床疗效观察

目的:观察苁蓉片治疗地方性氟中毒的临床疗效。方法:在地方性氟中毒中、重病区选择137例患者,其中37例作为治疗组,给予苁蓉片,口服,每次1.2g,每日2次;其余100例作为对照组,给予布洛芬缓释胶囊,口服,每次300mg,每日2次。疗程为4周。观察2种药物的总体疗效、起效时间、不良反应及患者对药物的耐受性。结果:治疗组总有效率为86.49%;起效时间在7~15d内;不良反应发生率为35.14%,与对照组比较均有显著性差异。2组患者对药物的耐受性均较好。结论:苁蓉片是治疗地方性氟中毒的有效药物,疗效优于布洛芬缓释胶囊。     

丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的疗效观察

目的 探讨丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月张家港市中医医院收治的160例原发性痛经患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,于经前3 d开始服药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹七软胶囊,于经前3 d开始服药,5粒/次,3次/d。每个月经周期连服7 d,连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组腹痛视觉模拟评分法（VAS）评分、痛经症状评分、36项健康调查简表（SF-36）总分,血流变参数[全血高、低切黏度（HBV、LBV）,血浆黏度（PV）,红细胞比容（HCT）]。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.00%,较对照组的85.00%显著提高（P<0.05）。治疗后,两组腹痛VAS评分、痛经症状评分均显著降低,SF-36总分均显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组腹痛VAS评分、痛经症状评分低于对照组,SF-36总分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组HBV、LBV、PV、HCT均显著降低（P<0.05）;以...     

塞来昔布与布洛芬治疗类风湿关节炎的疗效比较

目的 比较塞来昔布与布洛芬治疗类风湿关节炎的效果.方法 90例类风湿关节炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.两组患者均给予常规疗法,对照组在此基础上给予布洛芬缓释胶囊,观察组给予塞来昔布胶囊.比较两组患者治疗前后症状指标（晨僵持续时间、压痛关节数、关节疼痛指数、关节肿胀指数、握力）、实验室指标（RF、ESR及CRP）,并记录不良反应和评价疗效.结果 观察组总有效率为77.78％（35/45）,对照组为68.88％ （31/45）,差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者治疗后症状指标（晨僵持续时间、压痛关节数、关节疼痛指数、关节肿胀指数、握力）、实验室指标（RF、ESR及CRP）较治疗前均有明显改善（t=15.87、5.95、5.78、5.13、9.21、10.76、4.26、3.81、3.95、6.94、8.65、9.62、7.91、5.11、5.27、5.52,均P＜0.05）;两组比较,上述指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）.观察组不良反应发生率为17.78％ （8/45）,对照组为37.78％（17/45）,差异有统计学意义（Х^2=4.76,P＜0.05）.结论 相比布洛芬缓释胶囊,塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎疗效相当,但不良反应更低.     

布洛芬缓释胶囊治疗风湿性关节炎的临床验证

目的:观察布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效,方法:80例患者随机分为两组。治疗组服用布洛芬缓释胶囊,600mg/次,一日2次;对照组服用芬必得,600mg/次,一日2次,疗程均为4周。结果:治疗组治疗后晨僵、关节肿胀指数、关节疼痛指数、握力、血沉均有明显好转,患者和医生评价有效率分别为96.0％和68.0％;对照组除握力改善不明显外,其它疗效与治疗组相似,患者和医生评价有效率分别为76.7％和53.3％。结论:布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效与芬必得相似。     

穿龙骨刺片联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对氧化应激的影响

目的探讨穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取2020年1月—2021年1月在郑州大学第一附属医院治疗的102例膝骨关节炎患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服艾瑞昔布片,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服穿龙骨刺片,4 g/次,3次/d。两组均经8周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、相关评分和血清氧化应激指标。结果经治疗,治疗组总有效率是98.04%,显著高于对照组的82.35%(P0.05)。经治疗,治疗组膝关节疼痛、肿胀、活动受限改善时间明显短于对照组(P0.05)。经治疗,两组VAS评分、WOMAC评分、ISOA评分均较治疗前显著降低,但Lysholm评分显著升高(P0.05);且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)显著升高,但丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清氧化应激水平改善优于对照组(P0.05)。结论穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善关节功能,抑制氧化应激反应,有着良好的临床应用价值。     

奥泰灵胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性评价

目的评价奥泰灵胶囊治疗膝骨性关节炎(OA)的临床疗效及安全性。方法按选例标准收治90例膝骨性关节炎患者,治疗组45例用奥泰灵胶囊(盐酸氨基葡萄糖)治疗,对照组45例用维固力胶囊(硫酸氨基葡萄糖)治疗。所有患者疗程结束后,进行疗效评价;记录不良反应及实验室指标等。结果总有效率治疗组为97.7%,对照组为93.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组不良反应为6.7%,对照组不良反应为11.1%,差异有比较意义(P<0.05)。结论奥泰灵胶囊对治疗膝OA具有缓解临床症状,改善关节功能的作用,疗效与维固力胶囊比较无差异性,临床应用更安全。     

老年骨性关节炎的中医骨科康复疗效分析

目的探讨老年骨性关节炎的中医骨科康复疗效。方法 80例老年骨性关节炎患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服布洛芬胶囊,疼痛强烈者注射透明质酸钠,而观察组采用中医康复治疗,其中包括针灸理疗、推拿、药浴以及功能性锻炼等措施。比较两组的临床疗效、治疗前后的视觉模拟评分(VAS评分)与日本骨科协会评估治疗评分(JOA评分)。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组VAS评分与JOA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分与JOA评分和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医骨科康复方法治疗老年骨性关节炎,可获得较好的临床疗效,不但操作简单,降低不良反应发生率,还能够降低VAS评分及提高JOA评分,因此具有较好的临床应用价值。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

元胡止痛滴丸联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象,根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,月经前3 d开始服用,疼痛停止后停药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸,30丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。