不同产地土茯苓药材UPLC及HPLC指纹图谱的构建研究

目的 建立土茯芩药材超高效液相色谱(UPLC)及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,研究不同产地土茯苓药材的质量.方法 分别采用UPLC与HPLC对12批土茯苓药材进行指纹图谱分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算不同产地样品之间的相似度.结果 分别建立了土茯苓药材的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式,两种方法均可标示出16个共有特征峰,12批样品的相似度均大予0.9.结论 建立的两种方法均准确可靠,重复性好,可用于土茯苓药材的质量控制.     

吴茱萸药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立吴茱萸药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制吴茱萸质量提供可靠方法。方法:采用反相高效液相色谱法,大连依利特科学仪器有限公司:Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长327nm,建立了吴茱萸药材(水溶性部分)的HPLC指纹图谱,并对不同产地、不同采收时间的吴茱萸药材进行检测,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结果:各批药材指纹图谱相似度与其产地和采收时间有关。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。     

桑白皮高效液相指纹图谱研究

目的建立桑白皮药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定14批桑白皮药材样品的色谱图,并利用相似度评价及系统聚类分析进行模式识别。结果不同来源的桑白皮指纹图谱共有23个主要色谱峰,所建立的指纹图谱方法学考察结果均符合规定。结论所建立的桑白皮HPLC指纹图谱分析方法简便可靠、重复性好,可作为桑白皮质量控制的有效方法。     

寿胎丸质量标准研究

目的：建立寿胎丸的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,为科学评价及有效控制寿胎丸质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱法,选用AgilentHC-C18色谱柱,流动相为乙腈（A）-（0．05mol／L）KH：PO4-H3PO4缓冲溶液pH=3．0（B）,线性洗脱梯度．检测波长为220nm;流速为1．0mL／min。结果：成功建立寿胎丸的HPLC指纹图谱,确立了36个共有峰,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对相似度进行评价,相似度良好,达到实验标准。结论：该方法准确可靠,重复性好,为寿胎丸的质量控制提供科学准确的依据。     

广东从化桑寄生药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立桑寄生药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,用95%乙醇超声提取加水浴回流的混合提取方法制备样品,流动相:乙腈(A)∶(0.05 mol/L)KH2PO4-H3PO4缓冲溶液pH=3.0(B),线性洗脱梯度,洗脱程序如下:0~65 min乙腈10%→28%,65~85 min乙腈28%→52%。检测波长:220 nm;流速:1.0 mL/min。结果:分析了10批不同采摘时间的广东从化桑寄生药材,建立了桑寄生药材的HPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结论:该方法准确可靠,重复性好,为桑寄生药材的质量控制提供科学准确的依据。     

西洋参药材高效液相色谱法指纹图谱的研究

目的建立西洋参药材的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析不同产地西洋参药材的HPLC,建立西洋参指纹图谱分析指标。结果确立了国产和进口西洋参指纹图谱的技术参数,确定18个共有峰;不同产地西洋参药材指纹图谱与对照指纹图谱(R)的相似度均大于0.85。结论该方法建立的西洋参药材HPLC指纹图谱,为药材鉴别和品质评价、质量控制、制定质量标准提供依据。     

蒙药材森登的HPLC指纹图谱研究

目的:建立蒙药材森登的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:用HPLC-DAD方法测定了10个产地森登药材样品,采用药典委员会颁布的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相似度评价图谱的相似性.结果:10产地森登药材的色谱指纹图谱有10个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都＞0.9,建立共有模式,不同产地森登指纹图谱相似性较好.结论:该方法可用于森登药材质量评价.     

蒙药材森登的HPLC指纹图谱研究△

目的：建立蒙药材森登的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法：用HPLC-DAD方法测定了10个产地森登药材样品,采用药典委员会颁布的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相似度评价图谱的相似性。结果：10产地森登药材的色谱指纹图谱有10个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都在0．9以上,建立共有模式,不同产地森登质量相似性较好。结论：本方法可用于森登药材质量评价。     

云南续断药材HPLC特征指纹图谱研究

目的:研究云南续断药材的HPLC指纹图谱,为有效的控制药材质量提供可靠的方法。方法:以云南地区续断药材主要分布区5个州(市)的11个县(市、区)的16批样品,采用Aglient Zorbax SB-18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇、水溶液按二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:220 nm,柱温:35℃。结果:建立了续断HPLC指纹图谱分析方法,16批续断样品测定结果表明,得到了14个共有峰,续断药材相似度在0.674～0.965之间,聚类分析可以聚为两类。结论:在云南首次采集到了日本续断;不同产地续断药材指纹图谱相似度极高,建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠。     

木香药材HPLC指纹图谱的研究

目的 对10个不同来源的木香药材进行比较分析,建立木香药材HPLC指纹图谱,为整体控制和评价木香药材的质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较.结果 建立了木香药材HPLC指纹图谱共有模式,10个不同来源的木香相似度均在0.90以上.结论 该法准确可靠,重复性好,为木香药材质量控制提供了依据.     

保孕丸质量标准研究

目的 完善保孕丸质量控制方法,并建立保孕丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生进行定性鉴别;采用HPLC法测定保孕丸中橙皮苷含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),流速1.0ml/min.检测波长283nm.结果 保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生薄层色谱法中斑点清晰,且阴性对照无干扰.橙皮苷在0.820~4.920μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.85%,RSD为0.21%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,可用于保孕丸的质量控制.     

不同产地续断木通皂甙D含量比较

本文以HPLC法测定药材中Akebia saponin D的含量为指标,分析不同产地继断的质量,结果显示四川的木里及盐源、湖北的五峰及长阳地区产的继断质量优良,其中以四川省盐源地区质量最佳,湖南省石门地区最次.     

宫连消颗粒质量标准研究

目的:研究并制定宫连消颗粒的质量标准。方法:对江苏江阴天江药业有限公司生产的宫连消颗粒剂中主要影响质量的赤芍、白芍、盐续断以及酒山茱萸进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法法检测方中君药赤芍、白芍含量,并完成中国药典颗粒剂下要求项目的检查,在此基础上建立质量标准。结果:色谱图上相应位置出现相同斑点,实验中三批宫连消颗粒中芍药苷的含量在5.12~6.06 mg/g之间。结论:宫连消颗粒中必须含有主要影响质量的赤、白芍、盐续断以及酒山茱萸,含赤芍、白芍以芍药苷计,含量暂定不得少于3.50 mg/g。     

The effect of crude extract from Radix Dipsaci on bone in mice

Radix Dipsaci is used in China for the treatment of bone fractures and other bone diseases. The aim of the study was to assess the systemic effect of Radix Dipsaci consumption on bone histomorphology. Twenty eight-week-old male BALB/c mice were divided into two groups. In the control group, ten mice were daily fed with distilled water. In the Radix Dipsaci group, ten mice were daily fed with distilled water mixed with crude Radix Dipsaci extract. The mice were kept for 5 weeks and were then killed. Using microcomputed tomography, 20 microtomographic slices with an increment of 0.25 mm were acquired to cover the proximal end of the left tibia of each mouse. Quantitative morphometry of the bone structure was performed. Histological sections of the region of micro-tomographic slices were prepared. The results showed that the consumption of Radix Dipsaci extract caused a 4.50% increase in bone volume/tissue volume ratio. The bone trabeculae increased by 11.82% in number so that the bone density was increased. To conclude, Radix Dipsaci extract taken orally increased bone density and altered bone histomorphology.     

正骨洗剂的质量标准研究

目的:建立正骨洗剂的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断,用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:TLC法可鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断;HPLC法定量测定丹皮酚在0.043~0.428μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为99.22%,RSD=0.70%。结论:本法简便,准确,可作为本品重要的质量控制指标。     

骨保合剂治疗绝经后骨质疏松症40例疗效观察

目的：观察骨保合剂治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法：选择40g,l患者口服骨保合剂(由淫羊藿、补骨脂、续断、骨碎补、巴戟天、蛇床子等组成)，连续服用6月。观察主要症状、体征改善情况，并测定治疗前后骨密度(BMD)、血清钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(AIP)及尿Ca、尿肌酐(Cr)，计算尿Ca／Cr。结果：骨保舍剂可提高骨密度，使AIP、尿Ca／Cr下降。结论：骨保合荆具有促进骨形成、抑制骨吸收的作用，治疗绝经后骨质疏松症疗效满意。     

基于近红外光谱主成分分析-马氏距离法的发汗与未发汗续断的快速鉴别

为了快速准确的鉴别续断发汗与否, 以续断发汗和未发汗样品为实验材料, 采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了定性鉴别模型。选取了129个未发汗样品和86个发汗样品的近红外光谱图,应用主成分分析-马氏距离法进行判别分析,选择谱段为9 881.46~4 119.20 cm^-1,采用 "标准正则变换 +原始光谱+ 二阶求导" 组合对原始光谱进行预处理,主成分数为14,建立定性鉴别模型;并经预测集验证,鉴别准确率达到100%。说明近红外光谱结合模式识别方法进行续断"发汗"与否定性鉴别在技术上是可行的,可以作为续断产地加工"发汗"定性鉴别的一种辅助手段。     

续断对去势大鼠骨密度的影响

目的：探讨续断对去势大鼠骨密度的影响。方法：取10月龄雌性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、雌激素组和续断低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均行双侧卵巢切除术,术后1周分别给予生理盐水、续断和雌激素进行干预,共90d,观察各组大鼠全身、股骨及腰椎骨密度的变化。结果：正常组和雌激素组大鼠全身骨密度均显著高于其他各组（P〈0.05）;续断低、中、高剂量组大鼠全身骨密度与模型组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;续断低、中、高剂量组大鼠股骨骨密度显著高于模型组（P〈0.05）,续断中、高剂量组大鼠腰椎骨密度显著高于模型组（P〈0.05）。结论：续断能明显抑制去势大鼠股骨及腰椎骨密度的降低,对去势大鼠全身骨密度无明显影响。     

续断饮片与伪品牛蒡根的FTIR区别鉴定及相关性研究

目的：为了直接准确地鉴别续断饮片及其伪品牛蒡根的真伪。方法：采用博里叶变换红外光谱法并借助OMNI采样器直接测定续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱。结果：续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱吸收差别较大。结论：可以采用FTIR法直接、快速、准确地对续断饮片及其伪品牛黄根进行区别鉴定。     

骨风宁片中四味药材的薄层色谱鉴别

目的探讨骨风宁片中黄芪;紫丹参;红花;续断的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果薄层色谱斑点清晰.相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干挠,专署性强,重现性好。结论方法简便快速,可用于本制剂的质量控制。