HPLC改性流动相分离类固醇甾族激素的研究

用有机化合物改性流动性ＨＰＬＣ方法同时完成雌三醇,雌二醇－１７β,睾酮和孕酮的分离。重复性ＣＶ〈２％,灵敏度３０ｎｇ／μｌ,方法简便,快速。     

人尿中几种雄激素及蛋白同化激素的HPLC测定

对HPLC分离及定量测定人尿中雄激素及蛋白同化激素的方法进行了初步研究。确定了六种甾体激素的分离条件及内标定量方法。固定相为C₈键合硅胶,甲醇—乙腈—水(4:5:6)恒溶剂洗脱,程序流速。紫外检测器波长254 nm。检测限可至1 ng以下。本法采用Sep-Pak C₁₈小柱进行尿样净化,回收率高而且稳定。操作简便快速。对尿样中甾体葡萄糖醛酸甙结合物的酶促水解条件也进行了初步探索。     

HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量

目的:建立HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量。方法:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:水(65∶35);流速1.0ml·min-1;检测波长为271nm。结果:苯酚在79.41～317.63μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD为0.4%(n=9)。结论:此法简单可行,准确可靠,可用于薄荷脑苯酚酊的含量测定。     

HPLC法测定苯酚乳膏中苯酚的含量

目的：建立苯酚乳膏中苯酚含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为272nm;进样量：10μl;柱温：25℃。结果：苯酚的线性范围为21．90～219．00μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．77％,RSD为0．3％（n=9）。结论：此法操作准确可靠,简单可行,可用于苯酚乳膏中苯酚的含量测定。     

HPLC法测定苯酚消毒液和复方薄荷脑醑中苯酚的含量

目的建立HPLC法测定苯酚消毒液和复方薄荷脑醑中苯酚的含量。方法色谱柱:Agilent Zor Bax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min;进样量为10μL。结果苯酚在10.08~101.6μg/m L范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=9.515 X+0.288 9(r=1.000);平均回收率分别为99.08%、99.29%,RSD分别为0.79%、0.66%。结论该方法具有良好的准确度、精密度、专属性,能较好地控制苯酚消毒液和复方薄荷脑醑的质量。     

探析中药药对葛根、地龙配伍对葛根HPLC组分的影响

目的：考查中药药对葛根、地龙配伍单煎、合煎HPLC组分的变化。方法采用高效液相色谱法梯度分离,色谱柱：AGT C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-水（B）;检测波长：250nm;柱温：40℃。结果中药药对葛根、地龙合煎后与单煎相比,主峰的峰面积和组分发生了变化。结论合煎有可能使药物有新的组分产生。     

HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量

目的：探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准。方法：采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量。结果：甘草酸浓度在0.02-0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.6%，RSD为1.6%。结论：方法简单，测定结果准确、重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

尿液中苯并二氮Zhuo类药物（硝基安定氯硝基安定和氟硝基安定）的SEP—PAK及HPLC分析

介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％；日内和日间测定的变异系数为1－5％，是一种精密、灵敏的方法。     

HPLC法同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量

目的建立HPLC法同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为5.4%的冰醋酸水溶液(体积比为65∶37)为流动相,流速为1.0 m L·min~(-1),紫外检测波长为312 nm,柱温为35℃。结果碘硝酚质量浓度在20.0~120.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),对硝基苯酚质量浓度在0.1~1.6 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6);碘硝酚平均回收率为100.3%,RSD为1.3%(n=9),对硝基苯酚平均回收率为100.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论本方法可用于同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量。     

HPLC法测定陈香露白露片中甘草酸的含量

目的:建立 HPLC 法测定陈香露白露片中甘草酸的含量。方法:以 Hypersil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.2 mol·L~(-1)醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长:250 nm。结果:甘草酸单铵盐进样量在0.22～2.20μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定华法林片的含量

目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱;流动相：乙腈-水-冰醋酸（70：30：1）;流速：1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围：0.8～5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RSD=1.11%,n=15。结论本法简便,快捷,结果准确,重现性好,可作为华法林片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定贝母中贝母辛的含量

建立了反相离子对高效液相色谱法分析贝母中的贝母辛,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇—水(69:31),内含7.5 mmol/L SDS。分析结果表明,供试12种贝母药材主要来源种中均含有贝母辛,引种栽培样品中贝母辛含量一般高于野生样品,贝母辛含量与生物碱总量有相关性。     

HPLC法测定己烯雌酚注射液含量的方法研究

目的：对高效液相色谱法测定己烯雌酚注射液含量的方法进行研究。方法：色谱条件：C18柱,甲醇-水(75：25)为流动相,检测波长为254nm。结果：该方法的回收率为99.5％(RSD：1．2％n=7)。结论：方法操作简便,快捷,重现性好,可作为己烯雌酚注射液的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈 0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果：芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论：该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

体外试验中HPLC同时测定茶碱及其代谢物的研究

用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）同时测定体外试验中经大鼠肝药酶 Ｐ４５０ 代谢的茶碱代谢物,以及受依诺沙星和左氟诺沙星抑制后的茶碱代谢物的含量变化。讨论了 Ｅ Ｎ Ｘ、 Ｌ Ｖ Ｘ 与茶碱的相互作用。方法的精密度 Ｒ Ｓ Ｄ 为（３２～４６）％ 、回收率为（８５～９２）％ 和最低检测限 ０５ ｎｇ。线性范围（００２～１０）μｇ／ｍ ｌ,ｒ＞ ０９９９９,该法可用于研究药物相互作用中评定茶碱及其代谢物的变化。     

硝苯地平及有关杂质的HPLC测定法

用HPLC法同时测定了硝苯地平原料药及片剂的含量及杂质A,B,C。以尼泊金乙酯作内标物。     

高效液相色谱法测定人血清及尿中奥拉西坦的浓度

以阿昔洛韦(acyclovir)为内标,NH2柱为分析柱;乙腈:水(80:20,v/v)为流动相,检测波长为210nm,建立了测定人血清及尿中奥拉西坦(oxiracetam)浓度的HPLC方法。奥拉西坦和内标保留时间分别为6.3min和8.1min;二峰分离良好。本法平均回收率:血清99.7±5.9%;尿99.0±5.6%,日内及日间相对标准偏差(RSD)为5.0～10.9%,血清及尿标准曲线相关良好,最低检测浓度血清为1μg·mL^-1,尿为20μg·mL^-1。本方法操作简便,迅速,灵敏,可靠。可以满足临床药代动力学测试的要求。     

人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。固定相为kromasailC18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（19：81）,紫外检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.0524～0.524mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为96.86%（n=9）,RSD=1.19%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。     

植物桃耳七中鬼臼毒素的提取及HPLC分析

采取化学提取及层析分离，从植物桃耳七中分离出高纯度鬼臼毒素，并利用ＨＰＬＣ对其进行分析，测定结果证明产品中鬼臼毒素的含量不低于９８％，有关物质含量不超过２％。     

胶束色谱法分析莨菪生药中托烷生物碱的研究

本文建立了胶束高效液相色谱法,在氰基柱上,以甲醇为改性剂,二十烷基硫酸钠为表面活性剂,采用改良单纯形法优化色谱条件,优选出不仅能分离莨菪生药中莨菪碱,东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱等四种托烷生物碱,并能同时分离生物碱与生药中其它干扰组分的色谱条件。在选定的流动相下经临界胶束浓度测定及分离机理考察,确定为胶束色谱。应用所建立的方法,测定了唐古特山莨菪等几种药材中上述四种托烷生物碱的含量。