赛莱乐治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效。结果 两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的“卒中患者临床神经功能缺损评分标准”对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行疗效评定,两组相比,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,差异显著,有统计学意义。     

赛莱乐治疗急性脑梗死38例疗效观察

现将近半年多来 ,我院应用赛来乐治疗急性脑梗死 38例与其他药物治疗急性脑梗死 45例效果对比分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料　两组 83例均根据全国第四届脑血病会议拟定的诊断标准及ＣＴ检查确诊。赛莱乐治疗组 38例 ,男 2 2例 ,女16例 ,年龄 42～ 78岁 ,平均 5 9岁 ,病期 1～ 14天 ;原发病 :脑血栓形成 35例 ,脑栓塞 3例。其他药物治疗组 45例 ,男 2 8例 ,女17例 ,平均 6 1岁 ,病期 1～ 14天 ;原发病 :脑血栓形成 43例 ,脑栓塞 2例。二组情况大至相同 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1 2　治疗方法　赛莱乐治疗组 :赛莱乐针…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我科自 1998年 10月至 2 0 0 0年 3月应用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死 48例 ,取得较好疗效 ,现报道如下 :1　资料和方法1 1　临床资料　将本科脑梗死 96例住院患者随机分为两组 :(1)赛莱乐组 48例 ,男 2 9例 ,女 19例 ,年龄 3 6～ 83岁 ,平均 5 8岁 ,发病 2 4ｈ内用药 2 7例 ,48ｈ内用药 11例 ,72ｈ内用药 9例 ,超过一周者 1例。伴血压增高者 2 8例 ,伴意识障碍者 9例 ,伴语言障碍者 2 3例 ,并冠心病 2 0例 ,糖尿病 17例。 (2 )脉络宁组 48例 ,男 3 0例 ,女 18例 ,年龄 40～ 81岁 ,平均 5 6岁 ,发病 2 4ｈ内用药 2 4例 ,48ｈ内用药 2 0例 ,7…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我院半年来应用赛莱乐治疗急性脑梗死 3 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准。收住的 76例急性脑梗死患者随机分为两组 ,赛莱乐治疗组 3 8例 ,对照组 3 8例。治疗组男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 43～ 80岁 ,平均 5 9 2岁 ;对照组男 2 7例 ,女 11例 ,年龄3 8～ 77岁 ,平均 5 7 1岁。两组情况比较 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组 :赛莱乐 15 0ｍｇ + 5 %葡萄糖注射液5 0 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ静…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

为研究赛莱乐 (丁咯地尔 )对急性脑梗死的治疗效果 ,作者监测 37例急性脑梗死患者的神经功能缺损程度及血液流变学 ,并对其随机分组 ,分别用赛莱乐、低分子右旋糖酐加丹参治疗 ,比较治疗前后的神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果表明 ,赛莱乐治疗组与低分子右旋糖酐加丹参对照组的神经功能缺损减分值有显著性差异 (ｐ <0 0 1) ,赛莱乐能降低血液粘度 ,但不影响血浆粘度、红细胞压积及血纤维蛋白原浓度。1　资料与方法1 1　一般资料　 37例急性脑梗死病人系我科 1998～ 1999年住院病人 ,男 2 2例 ,女 15例 ,年龄 43～ 79岁 ,平均 6 3 5…     

赛莱乐治疗脑梗死疗效观察

１９９９年３月－２０００年３月我们应用赛莱乐治疗脑梗死,取得显著疗效,现报道如下。１临床资料１．１一般资料１０３例患者均为我院１９９９年３月一２０００年３月住院病人,经详细地询问病史,神经系统检查及颅脑ＣＴ或ＭＲＩ确诊为脑梗死,全部符合１９８６年第二次全国脑血管病学术会议第三次修定的各类脑血管病诊断标准。其中男７９例、女２４例、年龄４８－９０岁,平均为６３．５岁。随机分成二组,治疗组５０例,男 ３９例,女 １１例。对照组 ５３例,男４０例,女 １３例。两组平均年龄与性别比例均无显著性差异。１．２治疗…     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

2002-02～2002-08,我们使用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗急性脑梗死40例,取得了良好疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择80例急性初发脑梗死患者,诊断均符合1995年全国第四届脑血管病会议标准,并经头部CT或MRI检查证实为颈内动脉系统脑梗死,男56例,女24例,平均70.2±9.3岁,随机分为两组:一组为赛莱乐治疗组,其中16例     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机对照法,将发病一周内脑梗死患者80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果：治疗组总有效率和显效率分别为77．5％和57．5％,明显高于对照组62．5％和32．5％（P＜0．01）。结论：赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的 :观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用随机对照法 ,将发病一周内脑梗死患者 80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 77 5 %和 5 7 5 % ,明显高于对照组 62 5 %和 3 2 5 % (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

赛莱乐治疗急性脑梗死48例疗效分析

20 0 1 0 6～ 2 0 0 3 0 1,我们用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死患者 48例 ,取得满意疗效 ,报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　共入选病例 96例 ,均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议修正的脑血管病诊断标准 ;并经头颅CT或MRI扫描诊断为脑梗死。全部患者病程 3h～ 2 0d ,分别有不同程度的肢体及语言障碍。将 96例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 36岁～ 81岁 ;发病 3h～16d ,平均 6d ;对照组 48例 ,男 2 6例 ,女 2 2例 ,年龄 39岁～ 80岁 ;发病 5h～ 2 0d ,平均 7 2d。另根据神经功能缺损评分…