力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量测定

作者采用提取分离—分光光度法，用同一份称量样品，测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱三种组分的含量，其回收率分别为９７．５１±０．６４％（ｎ＝９），９８．２４±１．０４％（ｎ＝８），９８．５８±１．０９％（ｎ＝９）。胶囊中其他组分和辅料不干扰测定。样品测定结果与用ＨＰＬＣ法测定结果相符。     

Ⅰ型糖尿病HLA－DRB1等位基因分析

应用ＰＣＲ／ＳＳＰ基因分型方法鉴定ＨＬＡ－ＤＲＢ１与北京地区胰岛素依赖型糖尿病的关系。证明ＩＤＤＭ的ＤＲ９频率较对照人群明显升高（３０．３％ｖｓ１７．９２％，ｘ２＝６．９７，Ｐ＜０．０１）；而ＤＲ３在ＩＤＤＭ中虽有升高，但无统计学意义（７．０％ｖｓ２．３６％　ｘ２＝３．１９，Ｐ＞０．０５）；糖尿病患者ＤＲ２频率明显降低（７．４％ｖｓ１９．８％，ｘ２＝９．６７，Ｐ＜０．０１）。上述结果表明ＤＲ９、ＤＲ３与ＩＤＤＭ易感呈正相关，而ＤＲ２与ＩＤＤＭ抗性相关。     

原发性高血压家系人白细胞抗原研究

利用人白细胞抗原（ＨＬＡ）单倍型分析法对沈阳地区１０个高血压多发家系进行了研究。家系选择符合同胞对分析法和Ｌｏｄｓ分析法两种计算条件。计算显示，本病患病同胞共享单倍型比例（２：１：０）为２８．６％：５２．４％：１９．０％，Ｐ＞０．９，符合随机分配模式；Ｌｏｄｓ分析为Ｑ＝０．４０，Ｌｏｄｓ＝０．０４６，Ｐｒ＝１．１１２。研究结果不支持原发性高血压患者有易感基因与ＨＬＡ连锁。     

重庆市乙型肝炎病毒血清标志物的动态分析

目的：对重庆市乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）血清标志物进行动态分析。方法：采用ＥＬＩＳＡ法，对人群进行ＨＢＶ血清标志物调查检测。结果：均为常见的九种模式，本组与１９９４年比较变化较小，但单项抗—ＨＢｓ阳性模式的出现率由２１．９％升到２６．２％（χ２＝５．８３３、Ｐ＜０．０５）；本组ＨＢｓＡｇ的阳性率为８．３％，比１９８６年报道的低，男性为９．７％仍明显高于女性的６．５％（χ２＝９．３１０、Ｐ＜０．０５），１０岁～３０岁年龄组的ＨＢｓＡｇ阳性率均在平均阳性率８．３％之上，男女皆如此。流动职业人群感染率高于稳定职业人群（χ２＝６．１９０、Ｐ＜０．０５）。结论：ＨＢＶ感染模式的动态分析具有流行病学意义。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

电阻抗法测定精子浓度

①目的 建立电阻抗法测定精子浓度的实验方法。②方法 精液标本直接经溶血素作用，溶解精子尾部及卵磷脂小体，然后采用 Ｆ－８００血细胞分析仪模拟血小板检测步骤测定精子浓度。③结果 精子体积直方图分布主要集中于２～２０ｆｌ。测定高、中、低精子浓度的变异系数分别为２．９％、４．４％、９．０％。精子浪度在（１～２３７）×１０９／Ｌ范围内显示良好的线性（ｒ＝０．９９７）。６６例精液标本用本法（Ｙ）测定结果与 Ｍａｋｌｅｒ精子计算盘法（Ｘ）测定结果比较，显示两种方法相关性良好（Ｙ＝１.０７ Ｘ＋１．９６，ｒ＝０．９９３），两组结果平均误差不超过 １０％。④结论 本法精密度高，简便实用，适于常规实验室开展。     

薄层抛描法测定前列腺保健袋中丹参铜ⅡA的含量

用薄层扫描法对前列腺保健袋中丹参酮ⅡＡ的含量进行测定，λｓ＝４７０ｎｍ，λＲ＝６２０ｎｍ。方法简单，结果准确，重现性好。平均回收率９７．４５％，变异系数１．２８％。     

检测血清血管紧张素转换酶的方法比较研究

目的：研究比较两种检测血清ＡＣＥ的实验方法。方法：对同一血清同时采用酶动力学法与Ｎｅｅｌｓ方法进行相关对比。结果；酶动力学法ＣＶ；批内３．７％，批间４．６％，而对比的Ｎｅｅｌｓ方法ＣＶ；批内４．０％，批间４．９％，相关系数ｒ＝０．９８１，回归方程Ｙ＝１．２１Ｘ＋５８。结论；认为酶动力学方法具有简便快捷，重复性好，无需特殊仪器，试剂适于一般临床实验室中广泛开展。     

反相HPLC法快速测定人血清中抗坏血酸含量

应用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯｃｔｙｌ柱，建立了快速测定人血清中抗坏血酸含量的反相ＨＰＬＣ法。流动相为醋酸盐缓冲液（ｐＨ５．２５）。电化学检测器用碳膜电极和甘汞参比电极，工作电压＋０．６０Ｖ，灵敏度１００ｎＡ／Ｖ。抗坏血酸的平均回收率为１００．４６％，日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝８）的平均变异系数分别为３．８５％和６．８０％。最低检出浓度为０．１３６μｇ／ｍｌ，线性范围０．１３６μｇ／ｍｌ～１３．６μｇ／ｍｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。