差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...     

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系１１００１５吴小兰，王景春沈阳军区第２０２医院复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行质量标准［１］采用剩余碘量法测定其中的...     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定。组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％（ｎ＝１５）     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定，组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％。     

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量尚秀敏，田兰，郭毅河北省药品检验所（０５００１１）关键词一阶导数光谱法；增效黄连素胶囊；甲氧苄氨嘧啶增效黄连素胶囊是由盐酸黄连素与甲氧苄氨嘧啶组成的复方制剂。地方标准（河北省药品标准）中甲氧苄氨嘧啶...     

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定蒋奕嵩（广西桂林市医药工业物资供销公司质检科桂林市５４１００１）关键词甲氧苄氨嘧啶；紫外分光光度法；测定复方庆大注射液中甲氧苄氨嘧啶在药典中已有收载［１］，其中ＴＭＰ的含量测定，有两种方法：一是非水...     

增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定

增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定邱泽雨，秦天德辽宁省药品检验所沈阳１１００２３增效牛黄喉症片是由黄连、甲氧苄氨嘧啶等多种药物组成，用于急慢性咽喉炎、扁桃腺炎，临床效果很好，为了保证药品质量，我们采用薄层－紫外分光光度法，对增效牛黄喉症片中甲氧苄...     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度

采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转篮法,以4％乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件：C18反相谱柱为固定相,V（水）：V（甲醇）：V(3．86％乙酸钠溶液）：V(4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27．6－276μg/mL,甲氧苄啶为：5．56－ 55．6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99．32％,RSD＝0．78％;甲氧苄啶：100．1％,RSD＝0．57％。     

氟嗪酸合甲氧苄氨嘧啶治疗伤寒45例

氟嗪酸合甲氧苄氨嘧啶治疗伤寒４５例江苏省张家港第一人民医院吴娟本院１９８９～１９９２年对具典型临床表现，血清肥达反应阳性（菌体“０”凝集素＞１：８０，鞭毛“Ｈ”凝集素＞１：１６０）或血培养阳性的伤寒４５例用氟嗪酸（ＯＦＸ，日本产）加甲氧苄氨嘧啶（ＴＭ...     

如何准确测定复方磺胺甲口恶唑片的含量

如何准确测定复方磺胺甲口恶唑片的含量吴文华（广西柳州地区药检所柳州市５４５００１）关键词磺胺甲口恶唑；片剂；含量；测定复方磺胺甲口恶唑片为磺胺甲口恶唑（ＳＭＺ）与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂，其５∶１的处方接近于其最大协同作用的浓度，不仅能减少两...     

复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究

复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究张玉英胡家炽潘锡强（广州市药品检验所，广州５１０１６０）关键词复方双氢青蒿素片；薄层色谱法；鉴别中图号Ｒ９２７复方双氢青蒿素片是一种新型复方抗疟药，由双氢青蒿素、磷酸哌喹、磷酸伯氨喹、甲氧苄氨嘧啶等组成。鉴于...     

口服复方新诺明致过敏，I生休克1例

复方磺胺甲嗯唑由磺胺甲嗯唑和甲氧苄氨嘧啶所组成，又称复方新诺明，为合成的抗菌药物。在临床应用过程中，时有发生皮肤粘膜过敏等症状。笔者近来遇到口服复方新诺明导致过敏性休克1例，现报道如下。     

差示分光光度法测定增效黄连素片中甲氧苄氨嘧啶含量

增效黄连素片是盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶的复方片剂，用应差示分光光度法直接测定ＴＭＰ，而盐酸黄连素及其片剂辅料不干挠。此法简便，快速、精确。     

甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异唑和替诺昔康诱发的孤立性固定性药疹

化学结构不相关的药物导致固定性药疹多价过敏比较少见。在多价过敏患者,皮损可以发生在相同或者不同部位,后者提示固定性药疹部位特异性的抗原特异性机制。文章报道1例目前尚未报道过的联合应用甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异唑和替诺昔康在不同部位诱发的固定性药疹。经过较长的静止期后,陈旧性甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异唑诱发的固定性药疹复发是另一个显著特点。甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异唑和替诺昔康诱发的孤立性固定性药疹@zkaya-Bayazit E. @刘超     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量

目的建立同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的方法。方法采用HPLC法,选用Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）为流动相,检测波长270nm。结果磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9998）,0.5-1.5μg（r=0.9999）,0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.8%、101.1%。结论所用方法准确,简便快速,专属性强可控制联磺甲氧苄啶片的质量。     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量李桂兰，张丽华，刘笑融（分析化学教研室药学系八九级毕业生）复方头孢氨苄胶囊中有头孢氨苄、ＴＭＰ和赋形剂等，测定其中头孢氨苄含量的方法有剩余碘量法￣［１］和高效液相色谱法￣［２］，本文采用差示分光光度法...     

高效液相色谱法测定炎特灵片中磺胺甲基异恶唑和甲…

本文用高效液相色谱法，采用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８色谱柱，以非那西丁为内标，乙腈：醋酸钠（２４：７６）为流动相，流速：每分钟１．２ｍｌ，在入２３５ｎｍ处，对炎特灵中的磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶含量进行了测定，磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶低检出限为０．２ｎｇ和０．３５ｎｇ，并进行了线性关系和回收率的测定。     

正相硅胶反相洗脱色谱法测定复方黄连素注射液的含量

采用未改性硅胶作固定相的高效液相色谱法同时测定复方黄连素注射液中的硫酸氢小檗碱和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量。实验表明，以甲醇－２％三乙胺水溶液（磷调节ｐＨ至７．０）（８０：２０）作为流动相，得到满意的分离效果。该两组分的回收率分别为１００．８％和９９．９％，ＲＳＤ均不大于１．０％（ｎ＝５）。