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目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1~0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。 相似文献
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目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6~0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4~0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。 相似文献
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目的建立八味肾气丸中五味子醇甲含量测定的高效液相色谱法。方法采用C18柱(KR100-5C18,4,6mm×250mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相;流动速为1.0mL.min-1;检测波长为250nm。结果五味子醇甲在0.105~1.05μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),方法平均回收率为97.82%,RSD=1.13%(n=6)。结论方法简便,结果准确,可用于八味肾气丸中五味子醇甲的定量。 相似文献
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HPLC法测定复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1m1/min;检测波长:250nm;柱温:室温.结果 线性范围为0.1836μg~1.8360 μ g,回归方程为:Y=1737375.0706X 4293.0985,r=0.9999;回收率99.10%,RSD为1.02%.结论 结果证明本方法简便、快捷、准确,可作为复方五味子糖浆的含量测定方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃.结果:五味子醇甲进样量在0.1~1.1μg内呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为95.59%,RSD为1.21%.结论:本方法简便,准确,专属性强,重复性好,可用于屏风生脉胶囊中五味子醇甲含量的测定. 相似文献
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目的:探讨肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲线性范围是 0.17~ 0.85 μ g; 平均加样回收率为 98.80%,RSD=1.03%(n=5).结论:高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制. 相似文献
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目的建立复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量。Welch Materials C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:1.0 ml.min-1;柱温25℃。结果在高效液相色谱法图中,五味子醇甲与其它组份分离良好,线性范围为0.024 4~0.244 g.L-1,其回归方程为:Y=39 648.426X+51.18,r=0.999 9(n=6),线性良好为0.024 4~0.244 g.L-1,平均加样回收率为99.46%(RSD=0.54%)。结论该方法可以很好的用于控制复方五味子补肾颗粒的质量。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲的含量。方法以流动相甲醇∶水(55∶45)洗脱、色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)、检测波长250 nm、柱温40℃、流速1.0 mL/min为色谱条件,对心荣口服液中五味子醇甲含量进行分析。结果心荣口服液3批次样品(10042003、10052005、10062001)中五味子醇甲含量分别为0.184、0.190、0.188 mg/mL,线性范围为0.036~1.180μg(r=0.999 98)。结论高效液相色谱法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的:为了控制妇科止带片中五味子醇甲的含量,用反相高效液相色谱法来测定。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFire-ODS(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-水(63∶37),流速:1.0ml/min;检测波长为250nm;结果:五味子醇甲在0.2012~1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于妇科止带片的质量控制。 相似文献
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目的建立测定参味合剂中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为28℃。结果五味子醇甲浓度为22.99~114.96μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于测定参味合剂中五味子醇甲的含量。 相似文献
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目的 建立同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters sunfire TMC18柱(150mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(56:32)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲进样量的线性范围为0.087 04~0.696 32 μg,r=0.999 98,平均回收率为103.40%,RSD为1.42%(n:6);五味子甲素进样量线性范围为0.018 304~0.146 43μg,r=0.999 98,平均回收率为97.45%,RSD为0.88%(n=6);五味子乙素进样量的线性范围为0.040 80~0.326 4 μg,r=0.999 96,平均加样回收率为95.88%,RSD为0.76%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法. 相似文献
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目的:建立养肝利水丸中丹酚酸B、五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Ecilpse XDB-C18色谱柱(5μm 4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm.结果:丹酚酸B、五味子醇甲分别在0.0538~2.1528μg(r=0.9999)、0.0082~0.3264μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%(RSD=1.6%)、98.5%(RSD=1.6%).结论:建立的定量分析方法能同时测定丹酚酸B、五味子醇甲两种成分含量,该方法稳定可靠,可用于养肝利水丸的质量控制. 相似文献
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目的建立人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素三种五味子木脂素成分含量测定的高效液相色谱法。方法样品超声提取后,滤过,取续滤液,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为依利特Hy-persi ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.045 4~11.35,0.049 3~12.33,0.055 3~13.82μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率依次为96.4%,100.1%和106.1%;RSD(n=9)依次为3.7%,2.7%和2.3%。精密度和重复性良好。结论所建立的方法准确、简便,适用于人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45)流速:1.0ml/min,检测波长:250nm;柱温:30℃。结果:五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517~0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C+3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%(n=6)。结论:该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105~2.1、0.041 2~0.824、0.018 8~0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。 相似文献