干扰素,病毒唑,双黄连治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

为了评价干扰素，从，双黄连三药联合治疗小儿病毒性肺炎的疗效，将５８例病毒性肺炎的患儿随机分为治疗组３１例及对照组２７例，治疗组采用干扰素肌注，病毒唑雾化吸入及双黄连静滴的方法。对照组于病毒唑单独静滴。     

干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的应用效果

目的 探讨干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果.方法 选取本院收治的疱疹性咽峡炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组,各44例.在支持治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上给予干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗,两组均持续治疗7d.治疗后比较两组患者临床症状、体征消失时间及近期临床疗效.结果 治疗后治疗组疱疹消失时间、退热时间、咽痛消失时间、淋巴结肿大消失时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组总有效率为84.1%明显高于对照组的65.9%(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎能明显改善患者临床症状和体征,提高近期临床疗效.     

三氮唑核苷剂量与给药途径对RSV毛细支气管炎疗效及病毒清除效应的影响

为探讨三氮唑核苷(病毒唑)剂量与给药途径对治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染疗效及病毒清除效应的影响,对54例RSV毛细支气管炎(毛支)患儿,分别用病毒唑常规剂量雾化吸入,加倍常规量雾化吸入,常规剂量静滴治疗.结果咳嗽、喘息、哮鸣音、湿罗音消失及RSV转阴时间、雾化吸入组明显短于静滴组(P<0.01),而退热时间长于静滴组(P<0.05).不同剂量雾化吸入时症状、体征改善及RSV转阴时间、无显著差异(P<0.05).说明病毒吐治疗毛支、雾化吸入疗效优于静滴,加大剂量雾化吸入,不能增加病毒清除效果及临床疗效.     

无环鸟苷治疗小儿咽结合膜热54例疗效观察

目的观察无环鸟苷对小儿咽结合膜热的疗效。方法将108例咽结合膜热患儿随机分为无环鸟苷治疗组和病毒唑对照组各54例,治疗组给予无环鸟苷10～15mg/(kg.d),分2次加入生理盐水缓慢静滴;对照组用病毒唑静滴治疗。比较两组退热天数、咽痛及眼结合膜充血消失天数。结果治疗组的退热时间、咽痛及眼结合膜充血消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论无环鸟苷静滴治疗小儿咽结合膜热疗效显著,值得临床推广应用。     

病毒唑联合西咪替丁治疗手足口病45例疗效观察

目的:观察病毒唑联合西咪替丁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2010～2011年90例住院的典型手足口病(均有发热、手足皮疹、口腔疱疹)患儿,随机分为治疗组45例和对照组45例,治疗组给予病毒唑联合西咪替丁静滴,对照组给予病毒唑静滴,观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率95.55%,对照组的为88.88%。治疗组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔溃疡愈合时间上均优于对照组(P<0.01),且未见不良反应发生。结论:病毒唑联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效好、住院时间短、经济、安全,值得在基层医院推广。     

干扰素稀释液外用联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病127例

目的观察干扰素稀释液外用联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选择255例手足口病患儿,随机分成两组。治疗组127例给予干扰素稀释液外用联合口服蒲地蓝消炎口服液,对照组128例给予口服双黄连颗粒,观察两组疗效、病程及不良反应。结果治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组(P<0.01),且皮疹消退、热退、临床痊愈时间也明显短于对照组(P<0.01)。结论干扰素稀释液联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,能缩短病程,未见明显不良反应。     

病毒唑注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的研究病毒唑注射液对于治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床意义。方法选择2009年6月至2010年6月我院儿科门诊收治的150例病毒性上呼吸道感染患儿作为研究对象,将所有研究对象随机分为治疗组和对照组,各75例,其中治疗组采用病毒唑静脉滴注的方式给药,对照组采用雾化吸入的方式给药,用药期间观察两组有无不良反应发生,两组使用24h后比较有效率,症状减轻情况。结果治疗组总有效率为92.03%,对照组总有效率为81.33%,(χ2=14.685,P<0.01),此外治疗组症状改善情况较对照组更加明显,且差异具有统计学意义,两组均未出现明显不良反应。结论使用病毒唑注射液静脉滴注治疗小儿病毒性上呼吸道感染具有安全、高效、不良反应少的优点,故可以作为治疗小儿病毒性上呼吸道感染的优选方法。     

双黄连静滴治疗130例小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 　双黄连治疗小儿上呼吸道感染。方法 　治疗组 ( 13 0例 )双黄连加常规治疗 ,对照组 ( 10 6例 )病毒唑加常规治疗。结果 　治疗组疗效明显高于对照组 ( P<0 .0 1)。 结论 　双黄连治疗上呼吸道感染疗效确切 ,安全可靠 ,不易产生耐药 ,值得推广     

干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果观察

目的观察干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2011年3月~2014年3月本院收治的病毒性肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组,每组各90例。在常规治疗基础上,观察组给予干扰素α1b及氨溴索雾化吸入,对照组给予利巴韦林雾化吸入。结果观察组退热及咳嗽、喘憋、啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为96.7%,明显高于对照组(87.8%)(P<0.05)。治疗后,两组的CD3+、CD4+细胞及IL-2水平均上升,CD8+细胞均下降(P<0.05),但两组治疗后的上述免疫指标差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的效果良好,且较为安全,值得临床推广应用。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和观察组。对照组静脉滴注利巴韦林10mg/(kg?d),1次/d,1天1次;观察组静脉滴注利巴韦林10mg/(kg?d),并联用双黄连粉针剂30mg/(kg?d),5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注,1天1次。结果观察组患儿主要症状、体征消失时间明显缩短(P<0.05);观察组总有效113例,总有效率94.17%;对照组总有效99例,总有效率为82.50%,(P<0.05)。结论双黄连粉针剂合用利巴韦林注射液对于小儿病毒性肺炎效明显优于单用利巴韦林     

利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎

目的:探究利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎的效果。方法:选取和平县人民医院接收的流感病毒感染致病毒性肺炎患儿150例,随机分成三组。A组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液超声雾化治疗。B组50例,在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b超声雾化治疗。C组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗。治疗结束后对比三组疗效。结果:治疗后C组治疗有效率(98.00%,49/50)高于A组(80.00%,40/50)和B组(82.00%,41/50),C组住院、发热、咳嗽、喘息时间均小于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应。结论:利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎疗效显著。     

氨溴索和利巴韦林联合微波治疗小儿支气管肺炎疗效临床观察

目的探讨氨溴索和利巴韦林联合微波辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效。方法 138例支气管肺炎患儿随机分为治疗组66例,对照组72例。治疗组在常规治疗（抗感染、止喘、去痰、氧疗、气道管理、对症处理等）的基础上加用氨溴索和利巴韦林注射液静脉滴注,并予微波治疗仪对肺部进行局部照射,对照组采用常规治疗。结果治疗组总有效率95.12%,对照组总有效率79.51%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论氨溴索和利巴韦林联合微波治疗小儿支气管肺炎比常规治疗,临床症状及肺部体征恢复快,能缩病程及住院时间疗效更显著。     

双黄连注射液治疗小儿急性支气管炎与肺炎的疗效观察

目的：比较双黄连注射液与利巴韦林注射液治疗小儿急性支气管炎与肺炎的临床疗效。方法：50例急性支气管炎与肺炎惠儿随机分成双黄连治疗组和利巴韦林对照组，观察临床疗效。结果：治疗组退热时间、咳嗽消失时间及肺部体征恢复正常时间、总有效率与对照组比较，均有显著性差异。结论：双黄连具有抗病毒、抗菌作用，副作用小，是治疗小儿急性呼吸道感染的理想药物。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

重组人干扰素α-1b 雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病临床对照研究

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的临床试验设计,将375例儿童呼吸道病毒感染性疾病患儿分为治疗组250例和对照组125例,除常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,对照组加用利巴韦林雾化治疗。结果共有357例纳入统计,治疗组发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均优于对照组（ u＝5．83、6．51、6．33、7．39、5．57、6．62,均P＜0．01）;治疗组治愈率及总有效率分别为40．83％、82．92％,明显高于对照组的25．64％、58．12％（χ2＝7．85、25．71,均P＜0．01）;两组均未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病安全有效,方法简单,值得临床推广。     

叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的:探讨叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、叶酸口服组、叶酸保留灌肠组及利巴韦林组,在对照组常规治疗的基础上,叶酸口服组给予叶酸5 mg/次,3次/d,连服3~5 d;叶酸灌肠组将叶酸片剂10~15 mg溶于15 mL生理盐水保留灌肠,1次/d,连用3 d;利巴韦林组将利巴韦林10~15 mg/(kg.d)溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间,并比较疗效。结果:治疗72 h后对照组、叶酸口服组、叶酸灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59.6%、73.9%、91.4%及65.9%。其中,叶酸保留灌肠组总有效率均较其他三组高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。叶酸保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间。结论:在常规治疗基础上配合叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服叶酸或静脉滴注利巴韦林效果好。     

双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效

目的:观察双黄连粉针剂静脉点滴对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:将95例疱疹性咽峡炎患儿随机分成两组,治疗组 48例子双黄连粉针静滴,对照组47例予利巴韦林等静滴,观察疗效。结果:治疗组退热时间及临床症状体征消失时间均短于对照 组,P<0.05。结论:双黄连粉针静点对治疗小儿疱疹性咽峡炎有显著疗效,可作为首选。     

利巴韦林的安全性和有效性--Meta分析结果的系统综述

本文对利巴韦林有效性和安全性的meta分析进行了综述,在丙型肝炎患者中,与干扰素单独治疗相比,利巴韦林/干扰素联合治疗对丙型肝炎有更好的疗效,但增加了不良反应的发生率.利巴韦林治疗婴儿呼吸道合胞病毒感染的疗效尚无充分证据,需要进行更大的随机对照试验.     

病毒唑超声雾化吸入治疗80例小儿呼吸道感染疗效分析

目的分析并评价病毒唑超声雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效。方法对我院自2008年10月-2010年12月期间收治的80例呼吸道合胞病毒感染患儿进行随机分组,在相同的治疗条件下,观察组40例进行病毒唑超声雾化吸入治疗,对照组40例进行病毒唑静脉滴注治疗。结果观察组总有效率为80．0％,明显高于对照组的42．5％,差异有极显著性（P〈0．01）。对照组的发热持续时间、喘息时间、肺部湿罗音以及哮鸣音持续时间均长于观察组,差异有极显著性（p〈0．01）。结论病毒唑雾化吸入方式在治疗呼吸道合胞病毒感染方面的临床疗效明显好于病毒唑静脉滴注治疗。     

莪术油治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的：了解莪术油治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法：患儿随机分为两 ：治疗组35例,给予0．04％莪术油葡萄糖注射液100mg/公斤,1次／日静点;对照组20例,给予病毒唑注射液10mg/（公斤．次）1次／日静点,其它如抗感染、镇咳、止喘、激素的应用及输液等综合治疗两组均相同。结果：治疗组在镇咳、止咳、湿罗消失的时间明显少于对照组,其差异有统计学意义（P均＜0．01）;治疗组热退时间少于对照组,其差异有统计学意义（P＜0．05）。结率：莪术油治疗婴幼儿肺炎有效,安全,简便、易行,值得临床上进一步推广应用。