冠心病、高血压病患者血浆脂质过氧化物及全血谷胱甘肽过氧化物酶活性的测定

本文以正常成人作为对照,对46例冠心病、44例高血压病患者血浆脂质过氧化物(LPO)和全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)的活性进行了测定。结果表明:冠心病、高血压病患者血浆LPO呈异常升高,GSH—PX活性则明显降低,分别与正常人比较差异非常显著(P<0.001)。本文还探讨了血浆中LPO增高在血管损害和动脉硬化形成中的意义。     

谷胱甘肽过氧化物酶活性的合成物研究进展

谷胱甘肽过氧化物酶主要用来清除眼晶状体中的过氧化氢,过氧化氢对眼的损伤通常以白内障的形式表现出来。具有谷胱甘肽过氧化物酶催化活性的有机硒化合物已经合成出来,这些化合物的合成都参照了谷胱甘肽过氧化物酶活性部位的结构特点。在测定中显示出二苯基硒化物(16)比以前发现的活性最大的化合物还要高将近2倍。在化合物19和25中硒原子的邻位把叔胺取代基引到芳香环上,活性提高大约5倍多;二芳基硒化物26和27没有显示出明显的谷胱甘肽过氧化物酶活性。     

宁夏枸杞谷胱甘肽过氧化物酶的测定

目的研究宁夏枸杞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的测定方法,以寻求测定枸杞中GSH-Px的最佳条件。方法以0.2mol·L-1的磷酸缓冲液作为提取介质,1.67%的偏磷酸作为沉淀液,用分光光度计分别在410nm、412nm、414nm、416nm、418nm、420nm、422nm波长下比色测定宁夏枸杞中GSH-Px活性。结果宁夏枸杞中GSH-Px在含1mmol·L-1乙二胺四乙酸(EDTA)和1%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的0.2mol·L-1磷酸缓冲液(pH6.24)作为提取介质,反应2min、412nm波长条件下比色测定,活性最高。结论本方法可以准确地测定枸杞中GSH-Px的活性,且重复性好。     

血清中谷胱甘肽过氧化物酶活力测定

本文用修改的Hafeman氏方法测定75名健康成年人血清中谷胱甘肽过氧化物酶活力,其结果如下;平均值为1230U/L,标准差为士590U/L·男女性别之间无明显差异,肝炎患者比正常人的此酶活力为低,且有显著差异(P<0.05)。     

新生儿窒息血中谷胱甘肽过氧化物酶活性的观察

测定了新生儿窒息２１例血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性，并同１８例正常对照组比较．结果表明，轻度窒息患儿血中谷胱甘肽过氧化物酶与正常对照组相比有下降趋势，但无统计学意义．重度窒息组患儿血中谷胱甘肽过氧化物酶与正常对照组相比显著降低．     

鼻咽癌患者血中谷胱甘肽过氧化物酶活性的初步研究

硒(Se)是人体必需微量元素,在营养生理学允许量范围内,硒能阻止或延缓病毒、化学致癌物对肿瘤的诱发而产生的致癌作用。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)是硒依赖性的,硒作为谷胱甘肽过氧化物酶的一种重要成分来还原脂质氢过氧化物,使还原型谷胱甘肽(GSH)转变成氧化型谷胱甘肽(GSSG),这样就可破坏脂质氢过氧化物对机体带来的损害,保护细胞膜和组织对抗脂质过氧化反应所引起的破坏作用,维持细胞正常的生物功能。     

参杞散对大鼠血谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

目的：采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠力竭游泳实验，观察中药参杞散对大鼠血谷胱甘肽过氧化物酶活性，动物体重和运动能力的作用；方法：采用循环水流自由游泳，灌胃给药，尾静脉采血，ＤＴＮＢ显色法测定血ＧＳＨ－Ｐｘ含量；结果：与对照组相比（１）单纯游泳组随着游泳时间的延长血谷胱甘肽过氧化物酶活性显著降低（Ｐ〈０．０１），游泳耐力逐渐增强；（２）游泳结合中药参杞散组大鼠血谷肽甘肽过氧化物酶活性先降低后逐渐升高，游泳耐力     

消化道肿瘤患者血清中活性氧、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性测定

目的探讨消化道肿瘤患者机体内自由基代谢状态的改变及其在消化道肿瘤发生、发展中的作用。方法分别采用Fenton显色法、黄嘌呤氧化酶法和二硫代二硝基苯甲酸法对148例消化道肿瘤患者(癌症组)和40例健康体检者(对照组)术前血清中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性水平进行检测。结果病例组血清中ROS活性(1197.844±489.640)U/ml显著高于对照组(507.706±17.525)U/ml,而SOD和GSH-PX活性(81.884±40.893)nmol/ml、(87.143±69.119)AU显著低于对照组(101.166±18.350)nmol/ml、(438.933±138.201)AU。结论消化道肿瘤患者体内自由基代谢紊乱,抗氧化损伤能力下降,氧化损伤与消化道肿瘤的发生、发展有一定的关系。     

螺旋藻对小鼠超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

采用微量测定法，观察螺旋藻对小鼠全血中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。结果试验组全血中ＳＯＤ活性为（１５７７．１６±１６９．８８）ＩＵ／ｇＨｂ，与对照组（１３３６．２７±１５８．２３）ＩＵ／ｇＨｂ比较，判别有非常显著性意义，试验组全血中ＧＳＨ－Ｐｘ活性为（２９．３３±２．３７）ＩＵ／ｍｌ与对照组（２４．８７±３．２６）ＩＵ／ｍｌ比较，差别有非常显著性意义．     

比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶活性

本研究建立了一种测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—px)活性的方法,这种方法简单、快速、可靠、重复性好,可用于测定红细胞和组织中GSH—px 的活性。     

分光光度法测定小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力

分光光度法测定小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｂｙｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｉｎｒａｔｔｉｓｕｅ汤建林周世文徐传福（第三军医大学附属新桥医院...     

慢性阻塞性肺疾病血浆丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶的研究

目的 研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性发作期血浆丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量的变化，探讨其临床意义。方法 用DNTB法对22例阻塞性肺疾病患者（COPD组）和29例健康人（对照组）血浆GSH—PX活性进行测定，用TBA法测定其MDA的含量。结果 血浆GSH—PX含量COPD组小于对照组，两者比较差异有显著性（P〈0．05）；MDA的含量COPD组较对照组增高，差异也有显著性（P〈0．01）。结论 慢性阻塞性肺病患者急性发作期存在氧化与抗氧化平衡的失调，在疾病的发生、发展过程中起重要作用。     

血清谷胱甘肽过氧化物酶比色测定法

谷胱甘肽过氧化物酶（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｐｅｒ－ｏｘｉｄａｓｅ，ＧＳＨ－ＰＸ）是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化物分解的酶，它特异地催化还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）对氢过氧化物的还原反应，是反映机体抗过氧化能力的重要指标，也是反映机体硒含量的指标之一...     

貉体内微量元素硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究

目的：研究硒缺乏与毛皮动物＂白鼻子病＂之间的关系。方法：采用荧光法测定硒含量,采用可见光分光光度法测定谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果：白鼻病组成年貉（0.167±0.039 mg/L）和健康组成年貉（0.304±0.059 mg/L）血清硒含量差异极显著（P〈0.01）;白鼻病组成年貉（1514.752±277.772mmol/L）和健康组成年貉（2066.608±112.996mmol/L）血清谷胱甘肽过氧化物酶活力差异极显著（p〈0.01）。与健康貉相比,＂白鼻子病＂貉体内硒元素相对缺乏。结论：硒的缺乏很可能是导致毛皮动物＂白鼻子病＂发生的原因之一。     

浸润型肺结核患者全血中谷胱甘肽过氧化物酶活力测定

本文检测了30例浸润型肺结核患者的全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活力,并和健康人做了比较,酶活力明显降低(P<0.01)。这说明肺结核病与血硒减少有一定关系。     

小儿弱视与微量元素硒及血浆谷胱甘肽过氧化物酶的相关性研究

目的探讨小儿弱视与微量元素硒(Se)及血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的关系及其临床意义。方法分别用极谱分析法和DTNB比色法,检测60例弱视患儿和30例健康儿童血清微量元素Se含量、血浆GSH-Px活性。结果与健康儿童相比,弱视患儿:(1)微量元素Se含量显著降低(P<0.01);(2)血浆GSH-Px活性明显降低(P<0.01);(3)直线相关分析发现,微量元素Se与血浆GSH-Px呈正相关(P<0.05),微量元素Se与弱视程度呈正相关(P<0.05)。结论微量元素参与了弱视的病理生理过程,其中微量元素Se降低可能是引起小儿弱视发生的原因之一,提示使用微量元素Se制剂对防止或减轻小儿弱视可能具有一定作用。     

亲和层析纯化兔肝谷胱甘肽过氧化物酶

兔肝GSH-px纯化包括:硫酸铵沉淀、亲和层析和DEAE-Sephadex A-25层析。在最后一步中GSH-px被纯化均一。纯化倍数340,比活102,回收率33.7%,SDS-PAGE表明为单一区带。亚基分子量为19842u。     

黄芪、天麻、首乌对小白鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

近年来,许多学者的临床观察和实验研究证明:人体内很多疾病的发生发展或病理过程与体内的自由基反应有关。人体细胞内存在天然的抗氧化系统一抗氧化剂和抗氧化酶,以保护细胞免受膜脂过氧化损伤。GSH—Px是组织内重要的抗氧化酶之一,既参加阻断脂质过氧化的一级引发作用、又能阻断二级引发作用。目前许多学者注重     

Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。本文研究Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性的影响。8组Wistar大鼠饲以缺硒或补硒饲料共54d,在第52d,其中4组NaNO_2100mg·kg~(-1),2次/d×3d灌胃处理。结果表明,所有补硒组,包括亚硒酸钠组(硒含量0.05ppm),Kappa-硒化卡拉胶组(硒的含量分别为0.05ppm以及0.5ppm)的心肌GSH-px活性分别从48.6±17.5u/mg蛋白增加到127.0±34.9u/mg蛋白,136.0±25.2u/mg蛋白及138.0±52.9u/mg蛋白,经NaNO_2处理的4组,也分别从24.1±8.3u/mg蛋白增加到99.2±18.8,101.3±9.8及108.0±17.6u/mg蛋白,均有非常显著提高(P<0.01)。但各补硒组之间未见明显影响(P>0.05)。