系统性红斑狼疮的皮肤外临床表现

系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病,以自身抗体形成免疫复合物为特点,可伴有全身多器官炎症和广泛临床表型,其中皮肤科的症状表浅、特异,较易为医务工作者所掌握,但其他系统的临床表现错综复杂,极易误诊和漏诊。该文主要归纳总结了SLE在皮肤外各个系统的临床特征,包括黏膜、关节、心血管、肺、血液、消化道、肝脏、肾脏、浆膜等,旨在加深对此病的认识,提高SLE的诊治水平。     

976例系统性红斑狼疮患者院内感染情况分析

目的：了解系统性红斑狼疮患者院内感染的情况。方法：按我国《医院内感染诊断标准》,分析某院2001—2005年系统性红斑狼疮住院病人院内感染情况。结果：共976例系统性红斑狼疮患者,院内感染率为12．19％（119／976）。结论：应加强对SLE患者院内感染的预防,以进一步减少院内感染的发生。     

系统性红斑狼疮的腹部并发症19例

回顾性分析19例系统性红斑狼疮（SLE）的腹部并发症病例,结果2例患者以腹部并发症为首发症状,其余17例患者的腹部并发症发病时间在SLE发病后15天－6年不等,临床表现包括：消化道出血,缺血性肠炎,肠坏死,肠梗阻,消化道穿孔,急性胰腺炎等,治疗后17例患者病情得到控制,2例死亡,临床表现复杂,有待于进一步研究。     

系统性红斑狼疮并发真菌医院内感染的调查研究

自从50年代以来,由于系统性红斑狼疮(SLE)治疗方法的改进、肾功能不全治疗方法的突破、糖皮质激素以及广谱抗生素的广泛应用,使SLE患者的生命周期越来越长,同时也使并发真菌感染的可能性越来越大[1].     

皮肤型红斑狼疮的临床表现和治疗

红斑狼疮是一性疾病，大部分系统性红斑狼疮患者在其疾病其疾病进程中会发生皮肤损害，由于红斑狼疮皮损具有多样性和可变性，临床上易于多种皮肤病混淆。现就其相关性皮损的分类，临床表现，鉴别诊断及治疗方案作一简介。     

系统性红斑狼疮并发带状疱疹49例分析

带状疱疹（ＨＺ）是由水痘－带状疤疹病毒（ＶＺＶ）引起的疱疹性皮肤病,愈后极少复发。我科近１０年来确诊系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）并发 ＨＺ ４９例,其中复发ＨＺ７例,报告如下。１临床资料 ４９例患者均为女性。其中４２例发生ＨＺ１次,发生ＨＺ时年龄为２０～６８岁,平均３２．８岁;１例发生于ＳＬＥ活动期,甲基强的松龙用量８０ｍｇ／ｄ,最后死于ＳＬＥ本病;３９例发生于ＳＬＥ稳定期,强的松维持在３０ ｍｐ／ｄ以下（含同时用环磷酸胺即ＣＴＸ冲击治疗２例）,另２例在ＳＬＥ未发病前发生。ＨＺ皮损分布部位：颅神经５例,…     

316例女性系统性红斑狼疮患者临床表现及实验室回顾性分析

探讨316例女性系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的临床表现及实验室检查结果是否具有差异性.收集武汉大学人民医院皮肤性病科2005-2008年316例住院女性SLE患者病案资料,用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果显示316例患者中,未婚年龄组面部红斑、肾脏损害、浆膜积液和白细胞升高四项指标较之已婚生育年龄组和围绝经期及其以上年龄组有统计学差异;未婚年龄组肾脏损害和浆膜积液发生率低于后两组,而白细胞升高和面部红斑发生率高于后两组.已婚生育年龄组和围绝经期及其以上年龄组SLE患者临床表现和实验室检查结果没有明显统计学差异.未婚年龄组女性SLE患者与已婚生育年龄组和围绝经期及其以上年龄组部分临床表现和实验室检查结果存在差异性,对SLE病因学研究和临床治疗有部分参考价值.     

系统性红斑狼疮合并扁平苔藓1例

报告１例系统性红斑狼疮伴发扁平苔藓。患者女,２８岁,面部蝶形红斑３个月,躯干、四肢紫红斑丘疹伴脱屑１个月,伴关节疼痛。血清抗核抗体及抗Ｓｍ抗体均阳性。手背皮损组织病理检查符合扁平苔藓。     

系统性红斑狼疮患者脑脊液检查分析

目的　探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者脑脊液 (CSF)的改变规律 ,为诊断提供依据。方法　检测 2 0例狼疮性脑病 (NPLE)和 2 0例非狼疮性脑病SLE患者CSF常规、生化、酶学、免疫学指标。结果　NPLE组的CSF细胞数、蛋白质、抗核抗体 (ANA)、门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、肌酸激酶 (CK )均升高 (P均 <0 .0 5 )。结论　SLE患者CSF的改变与神经系统受累的严重程度一致 ,检查CSF对狼疮性脑病的诊断、判断预后有重要意义。     

系统性红斑狼疮并发泛发性带状疱疹5例

1986年2月到1998年12月,我院共收治系统性红斑狼疮并发泛发性带状疱疹5例。现报道如下: 1临床资料 病例:患者全部来自我院住院病人,均为女性。系统性红斑狼疮(SLE)的诊断均符合美国风湿病学会1982年制定的系统性红斑狼疮的     

系统性红斑狼疮合并妊娠27例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多脏器损害的自身免疫性疾病,好发于育龄期妇女,一般认为妊娠和产后会使SLE恶化。我们对27例SLE合并妊娠进行回顾性分析,现报道如下。     

45例系统性红斑狼疮临床及病理分析

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）的临床及组织病理学特点。方法回顾分析天津市长征医院2003年1月—2007年2月住院的SLE患者临床表现及组织病理学特点。结果发病高峰为10～40岁,以女性为多;临床表现分析显示,蝶形红斑、光敏、关节痛、脱发最为常见症状,其次为雷诺现象及发热;实验室指标分析显示,ANA、ENA、ds-DNA、免疫球蛋白/补体异常阳性率较高;男性组与女性组比较临床表现及实验室指标均有差异;SLE组织病理学特征变化多样,狼疮带试验在SLE的诊断中十分重要。结论 SLE患者临床表现及组织病理学表现多样。     

系统性红斑狼疮408例临床和免疫学回顾性分析

目的：分析408例系统性红斑狼疮（SLE）患者的临床和免疫学指标特点。方法：建立2004--2007年南京医科大学第一附属医院408例SLE住院患者临床资料数据库,并且用SPSS13．0软件对数据进行分析。结果：408例SLE患者脏器损害中肾脏损害最常见,达82．1％,免疫学指标中抗核抗体（ANA）阳性最常见,达91．9％。而≥50岁患者的肺部受累或视觉障碍发生明显多于〈50岁组患者,蝶形红斑、盘状红斑、发热、ds—DNA抗体阳性率以及疾病活动指数≥9的发生率明显低于〈50岁组患者。男性组患者肾损害和低蛋白血症发生率明显高于女性组患者,而光敏感的发生率则明显低于女性组患者。结论：SLE是多系统、多脏器受累的疾病,在临床症状和免疫学指标上有其特征性改变,因而重视早期诊断,对延缓SLE患者病情发展,改善预后具有重要意义。     

男女两性系统性红斑狼疮的临床对照研究

系统性红斑狼疮（SLE)是红斑狼疮连续性病谱中最严重的一种临床类型。男性SLE的发病率明显低于女性，而且红斑狼疮的发病机制与性激素有一定关系。我们对31例男性SLE患者的临床表现进行了分析，并与随机选择的50例女性患者进行了对照研究。     

伴雷诺现象的系统性红斑狼疮42例分析

目的：了解伴雷诺现象（RP）的系统性红斑狼疮（SLE）患者的临床特征。方法：对近4年在我院住院的42例拌RP的SLE患者进行临床分析,并与116例无RP的SLE患者进行对照。结果：与无RP组相比,有RP组出现脱发、肌炎／肌病、心脏受累和肺动脉高压的几率明显增高（分别为56.90％－83.33％,9.48％－23.81％,29.31％－59.52％,1.72％－21.43％,P＜0.05或0.01）。γ－球蛋白升高,抗核抗体、抗RNP及抗Sm抗体的阳性率也明显增高（分别为50.52％－73.68％,68.47％－87.80％,24.04％－70.00％,7.69％－35.00％,P＜0.05或0.01）。而两组患者在肾炎、神经系统受累及血液系统受累的发生率差异无显著性（P均＞0.05）。对125例患者进行了平均2.15年的随访,其中包括全部的11例肺动脉高压患者,死亡3例,其中1例死于肺动脉高压并发右心衰竭（有RP组）。结论：SLE患者出现雷诺现象提示较易发生肺动脉高压、心脏受累和免疫学异常,对伴雷诺现象的SLE患者应注意其心肺状态,以便早期诊断和治疗。     

系统性红斑狼疮165例临床分析

目的：探讨165例SLE住院患者的临床特点。方法：对165例SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。结果：肾损害总发生率最高达78.5%。少年组蝶形红斑、肾损害、脱发等发生率较高,病情进展快,2例发生狼疮危象。老年组起病不典型,自身抗体阳性率较低。男女患者临床表现及免疫学特征无显著差异,但男性患者内脏受累较重。结论：本院165例SLE住院患者,肾损害发生率高,少年组病情进展快,老年组起病不典型,男性组症状较重。     

系统性红斑狼疮并发带状疱疹58例临床分析

为了加强对系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)合并带状疱疹 (ＨＺ)的认识 ,现将我院 1986～1999年收治的 5 8例资料完整的病例作一回顾性分析。临床资料　 5 8例患者全部来自我院的住院患者 ,男 2例 ,女 5 6例。均符合1982年美国风湿病学会制定的ＳＬＥ诊断标准 ,ＨＺ的诊断以全国统编《皮肤性病学》为依据。年龄 13～ 71岁 ,其中 18岁以下 13例 ,19～ 40岁 3 9例 ,40岁以上 6例。 5 3例非播散型ＨＺ的皮损分布于躯干 2 3例 ,四肢 15例 ,头面部 11例 ,会阴部4例。其中 2 0例出现大疱 ,11例有血疱 ,4例表现为坏疽并形成溃疡 ,且多发于 19～40岁的ＳＬ…     

系统性红斑狼疮与动脉粥样硬化

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病,可累及体内多个器官。因此,系统性红斑狼疮的临床表现多种多样。肾脏以及中枢神经系统病变是长期以来导致狼疮患者死亡的主要原因。在过去的几十年里,医学界一直致力于系统性红斑狼疮的治疗和预防工作,以控制其并发症并延长患者的生存率。     

系统性红斑狼疮131例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统损害的自身免疫性疾病。本文就我院1987年～1994年10月内科收治住院的131例SLE进行临床分析。临床资料一般资料　131例SLE均符合1982年ARA的诊断标准。男11例,女120例,男女之比为1∶11。年龄12～70岁,平均35.2岁。发病年龄16～35岁者81例(61.8%),病程3天～26年,病程<3年者78例(59.8%)。首发症依次为发热(31.0%)、关节痛(26.7%)、面部皮疹(15.3%)、肾脏损害(13.7%)、胸腔积液(12.9%)、雷诺征(9.2%)。临床表现1.发热:54例(41.2%),其中43例(76.6%)为不明原因持续高热,可长达5～6个月,体温波动在39℃～40℃…     

系统性红斑狼疮伴眼底严重损害1例

患者男，22岁。于2001年1月初面部出现蝶形红斑伴光敏感，间断低热(37．0～38．5℃)，乏力，并出现癫痫大发作，同年1月13日入院。实验室检查示全血细胞减少，血清抗核抗体fANA)I：80阳性，抗Sm抗体阳性，血沉49mm／lh，尿常规示蛋白（ )。X线胸片、B超示胸膜腔、心包腔少量积液，磁共振成像示系统性红斑狼疮(SLE)颅内表现。诊断为SLE合并狼疮性脑病。