国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ＿（６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８）九个型别的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，①喉癌组：ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ＿（１８）型阳性率１５．８％，ＨＰＶ＿（１６）型为１２．３％，ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染为５．３％，ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染为３．５％，其它型为１２．３％。②颈转移淋巴结组：总阳性率为２１．４％，其中ＨＰＶ＿（１６）、ＨＰＶ＿（１８）及ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染各为７．１％。③癌前病变组：ＨＰＶ感染阳性率为１１．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染。④声带息肉组：阳性率７．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）型感染。⑤癌旁及癌周正常喉组织：均为ＨＰＶＤＮＡ阴性。本文对ＨＰＶ在喉癌中致病作用进行了讨论。     

国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶ ＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ６．，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８九个型的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，（１）喉癌组；ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ１８型阳性率１５．８％，ＨＰＶ１６型为１２．３％，ＨＰＶ１６和１８双重感染为５．３％，ＨＰＶ６／１１和１８型     

婴幼儿咽喉乳头瘤组织人乳头瘤病毒感染的探讨

目的 探讨温州地区人乳头瘤病毒感染和婴幼儿咽喉乳头状瘤的关系。方法 应用聚合酶链反应和核酸斑点杂交技术检测３５例婴幼儿咽喉乳头瘤组织和１０例对照组组织（小儿声带小结）ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３５个型别的ＤＮＡ。结果 乳头瘤组织ＨＰＶ感染率为９１．４％（３０／３５）,其中ＨＰＶ６型检出率为５４．２％（１９／３５）,ＨＰＶ１１型感染率为２５．７％（９／３５）,多重型别ＨＰＶ６＋１１感染率为１１．     

喉乳头状瘤HPV16/18感染与p53蛋白表达的相关性

目的：了解喉乳头状瘤组织内ＨＰＶ１６／１８的感染与抑癌基因ｐ５３变异的关系,以及ＨＰＶ感染在喉乳头状瘤发病中的作用。方法：采用ＰＣＲ和免疫组化技术,检测３５例喉乳头状瘤组织中ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ及ｐ５３蛋白的表达。结果：２４例组织中检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ（６８．６％）;１９例ｐ５３蛋白呈过度表达（５４．３％）;在１２例中同时检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ和ｐ５３蛋白过度表达（３４．３％）。结论：     

人咽喉部良恶性肿瘤与乳头状瘤病毒关系的研究

采用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ。１１例乳头状瘤ＨＰＶ抗原与ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率２２．７％，ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率２７．３％。乳头状瘤ＨＰＶ检出率与组织学检查的结果相符。提示咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌的发生、发展与ＨＰＶ感染有关。     

用聚合酶链反应技术制备地高辛素标记核酸探针检测国人喉 …

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术制备非放射性针标记物－－地高辛素标记人类乳头瘤病毒９ＨＰＶ）共有引物探针，对１４６例喉不同病主煌新鲜组织标本进行６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９例ＨＰＶＳＤＮＡＳ感染的检测。结果表明，喉癌组ＨＰＶ感染阳性率４５．６％，喉癌颈转移淋巴结组阳性率２０．０％，喉癌前病变阳性率１１．８％，声带息肉组了性率６．３％，１５例癌主１５例癌周正常喉组织均为ＨＰＶ     

喉癌人乳头瘤病毒感染和p53蛋白表达的研究

对４４例喉鳞癌和１６例声带息肉患者采用原位核酸杂交技术探测其人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６Ｂ，１１，１６，１８型ＤＮＡ同源序列及ＬＳＡＢ免疫组化法探测其Ｐ５３蛋白的表达，结果：（１）喉癌与ＨＰＶ１６／１８杂交阳性率为４３．２％（１９／４４），声带息肉为１２．５％（２／１６）（Ｐ〈０．０５）（２）喉癌ｐ５３蛋白阳性率为５６．８％（２５／４４），声带息肉全部为阴性；（３）喉癌ＨＰＶ１６／１８杂交及ｐ５３蛋白     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤人类乳头状瘤病毒DNA检测

为了解鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系，采用聚合酶链反应，对３８例患者的４４个鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理组织蜡块进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果显示，３８例中３０例患者的３０个瘤组织蜡块呈ＨＰＶ阳性，总感染率为６８．２％，其中３０例次ＨＰＶ１１型阳性（６８．２％），１８例次ＨＰＶ１６型阳性（４０．９％），２例次ＨＰＶ１８型阳性（４．５％），其中１８例ＨＰＶ１１，１６、２     

小儿喉乳头状瘤HPV-DNA及体液免疫检测

目的：探讨小儿喉乳头状瘤（ＪＬＰ）人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染途径及发病机理。方法：采用ＰＣＲ及ＰＣＲ产物斑点杂交技术检测ＪＬＰ组织ＨＰＶ－ＤＮＡ;散射免疫比浊法测定血清Ｉｇ及补体Ｃ３。结果：ＪＬＰ组织ＨＰＶ总感染率为９５％（１９／２０）,其中ＨＰＶ。型为５５％（１１／２０）,ＨＰＶ１１为３０％（６／２０）,ＨＰＶ６＋１１型为１０％（２／２０）;ＪＬＰ患者血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３值正常,对照     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤人类乳头状瘤病毒DNA检测

为了解鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系，采用聚合酶链反应，对３８例患者的４４个鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理组织蜡块进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果显示，３８例中３０例患者的３０个瘤组织蜡块呈ＨＰＶ阳性，总感染率为６８．２％，其中３０例次ＨＰＶ１１型阳性（６８．２％），１８例次ＨＰＶ１６型阳性（４０．９％），２例次ＨＰＶ１８型阳性（４．５％），其中１８例ＨＰＶ１１，１６、２例ＨＰＶ１１，１８呈双重感染。试验表明，ＨＰＶ与鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤在病因上有一定的相关性。     

原位免位PCR检测喉癌中人类乳头状瘤病毒E6蛋白

针对常规免疫组化检测石蜡包埋的喉癌组织中人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１６／１８型Ｅ６蛋白阳性率低、信号模糊等缺点，我们探索出一种敏感而有效的检测方法———原位免疫ＰＣＲ（ＩｎＳｉｔｕＩｍｍｕｎｏ－ＰＣＲ，ＩＳＩ－ＰＣＲ），报告如下：１　材料与方法１．１　材料：９例１６／１８型ＨＰＶＤＮＡ阳性的喉癌高分化鳞癌石蜡包埋组织。生物素标记ＰａＴＥＬ１４／ＥｃｏＲＩＤＮＡ片断。ＰＣＲ引物：５’－ＡＴＡＣＣＴＡＴＴＧＣＣＴＡＣＧＧＣＡＧ－３’；５’－ＣＧＴＴＡＧＴＡＡＡＴＧＡＡＴＴＴＴＣＴ－３’。１．２　方法…     

PCR和PCR产物斑占杂交技术检测成人咽喉病变中人乳头状？…

目的：研究成人咽喉部良、恶性病变与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交技术,对５５例咽喉不同病变的新鲜组织标本进行ＨＰＶ６,１１,１６,１８,３３共５型ＨＰＶ－ＤＮＡ感染的检测。结果：在咽乳状瘤组ＨＰＶ感染率为６０％（６／１０）,喉乳头状瘤组为７０％（７／１０）,喉鳞状上皮非典型增生组为２０％（１／５）,声带息肉组为２０％（１／５）,喉癌组为２０％（１／５     

原位杂交在成年和幼年型喉乳头状瘤HPV病因学的对比研究

探讨成年和幼年型喉乳头状瘤ＨＰＶ感染发病差异及其影响因素。方法：用地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记ＨＰＶ６和ＨＰＶ１１型作探针，原位核酸杂交方法在２９例成年型喉乳头状瘤（ＡＬＰ）和２１例幼年型喉乳头状瘤（ＪＬＰ）石蜡包埋标本检测ＨＰＶ同源序列。结果：ＡＬＰＨＰＶ６和ＨＰＶ１１阳性率分别为４１４％（１２／２９）和４８３％（１４／２９）；ＪＬＰＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率均为７６２％（１６／２１）。ｘ２统计示：两型喉乳头状瘤ＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率明显不同（ＨＰＶ６ｘ２＝５９９，ＨＰＶ１１ｘ２＝３９５，Ｐ均小于００５）。结论：１）ＡＬＰ和ＪＬＰＨＰＶ感染发病存在差异。２）ＡＬＰ除了ＨＰＶ感染外，其促发因素不可忽视，ＪＬＰ更倾向于依赖ＨＰＶ感染而发病。     

头颈部鳞状细胞癌中人乳头状瘤病毒DNA的表达

为探讨头颈部鳞癌与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系和ＨＰＶ在头颈癌中基因组型的分布与表达，应用聚合酶链反应技术制备非放射性探针标记物－地高辛村沪ＨＰＶ共有引物探针，对１０３例头颈部鳞癌（喉癌６８例，鼻腔和上颌窦癌２１例，鼻咽癌１４例）和１５例正常喉组织新鲜组织标本，进行ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９型ＨＰＶ ＤＮＡ感染的检测；阳性者用多重引物ＰＣＲ方法分型。喉癌ＨＰ     

人乳头状瘤病毒与鼻内翻性乳头状瘤的关系

为探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染与鼻内翻性乳头状瘤（ＩＰ）发病及其恶变的关系，研究选取组织病理确认为ＩＰ（３６例）和ＩＰ癌变（１６例）的石蜡包埋标本，采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法对标本进行ＨＰＶ相关ＤＮＡ序列扩增。结果显示：３６例ＩＰ组织有２１例（５８．３％）为ＨＰＶ阳性；１６例ＩＰ癌变组织中有１１例（６８．８％）阳性。经统计学处理，二者间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）．提示ＨＰＶ感染在ＩＰ的发     

人乳头状瘤病毒与高分化鼻咽癌发病的关系

采用多聚酶链反应方法对石蜡包埋的３６例高分化鼻咽癌（ＮＰＣ）标本和３０例未分化ＮＰＣ标本进行人乳头状瘤病毒１６例和１８例（ＨＰＶ１６／１８）检测。３６例高分化ＮＰＣ标本中１０例（２７．８％）呈ＨＰＶ１６／１８阳性反应，而３０例未分化ＮＰＣ标本中ＨＰＶ１６／１８均为阴性，二者差异极显著（Ｐ〈０．０１）。提示未分化ＮＰＣ与ＨＰＶ１６／１８无关，而ＨＰＶ１６／１８可能参与高分化ＮＰＣ的病理发生过程。     

喉乳头状瘤相关HPV—DNA序列检测及临床观察

对１６例喉和喉气管乳头状瘤的组织切片复习，其中１３例可见凹空细胞，应用同位素＾３２Ｐ标记ＨＰＶ６ｂ，１１，１６，以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ杂交技术，对瘤组织ＤＮＡ进行检测。结果阳性率为ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％、ＨＰＶ１６为８１．２％。对１２例阳性的瘤组织ＤＮＡ做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交，结果３例为典型的ＨＰＶ１１型，５例弱阳性反应，为未定型。全部病例采用间接喉镜或支撑喉显微镜     

复发性呼吸道乳头状瘤病

本文结合一组６３例复发性乳头状瘤的基础及临床研究资料进行分析，其中１６例的瘤组织以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交技术检测ＨＰＶ－ＤＮＡ，其阳性率：ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％，ＨＰＶ１６为８１．２％。本文就病因学、感染途径、复发部位与上皮组织特性及治疗选择进行讨论。     

鼻、鼻窦恶性肿瘤中EB病毒和人乳头状瘤病毒的检测

目的：探讨ＥＢ病毒和人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与鼻、鼻窦恶性肿瘤的关系。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测，３２例鼻、鼻窦恶性肿瘤组织蜡块的ＥＢ病毒和ＨＰＶ（ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３型）基因，分析其与病理分型及ＴＮＭ分期的关系。结果：３２例中检出ＥＢ病毒１２例（３７．５％），ＨＰＶ２１例（６５．６％），其中混合感染６例，５例均未检出。与之对照的１０例鼻息肉中未检出ＥＢＶ和ＨＰＶ。ＴＮＭ分     

喉乳头状瘤临床行为与细胞增殖活性关系的研究

利用ＩＳＨ方法以及免疫病理手段对不同型的ＬＰ组织的标本进行ＰＣＮＡ、Ｐ５３检测，探讨不同型ＨＰＶ与ＬＰ的发生发展的相关机制，以寻求有效的检测方法帮助临床对ＬＰ的预后进行评估。标本选自１９９４年１月￣１９９５年１２月间我院收治的ＬＰ共３６例。ＩＳＨ法ＨＰＶ６ｂ／１１阳性率为７５％，明显高于ＨＰＶ１６和／或ＨＰＶ１８的表达。１０例喉鳞癌各有１例ＨＰＶ１６、１８阳性，无ＨＰＶ６ｂ／１１阳性。ＡＢＣ法行Ｐ