组胺H_2受体拮抗剂Famotidine(YM-11170)

作为组胺H_2受体拮抗剂,继西咪替丁、雷尼替丁之后,又出现了Famotidine(结构式见本刊1984,5(6):325) 化学名:3-[[〔2-[(二氨基甲叉)氨基〕-4-噻唑基〕甲基〕硫代]-N~2-氨磺酰丙脒。本品具有很强的胃酸分泌抑制作用,根据动物实验,认为其作用为西咪替丁的30倍以上,持续时间为西咪替丁的1.3倍。无抗雄激素作用及抑制药物代谢酶的作用。口服20mg,每日2次最为适宜。稻垣等对胃溃疡17例、十二指肠溃疡2例、胃及十二指肠溃疡1例,共20例使用了本品,口服8周,每日2次(早饭后、晚睡前),     

H_2受体阻滞剂引起心动过缓

自1981年以来美国FDA的流行病学及监控部门收到国内39例关于H_2阻滞剂引起心动过缓的报告,其中24例与甲氰咪胍有关,15例与雷尼替丁有关。3例服用甲氰咪胍及8例服用雷尼替丁者停药后症状消失,2例服用雷尼替丁者再次用药后症状重新出现。除国内自发     

组胺H_2受体阻滞剂对肝脏的毒性

本文综述了近年来有关组胺H_2受体阻滞剂对肝脏的毒性。静脉注射或大剂量口服西咪替丁,曾发现血清转氨酶(AST或ALT)的暂时升高;雷尼替丁用药中也有类似情况。此种肝损害机理可能系高敏个体对其药物代谢产物的特异性反应,但尚待研究阐明。     

新型H_2受体阻滞剂尼扎替丁的药理及临床应用

H_2受体阻滞剂具有较强的抑制胃酸分泌的效能,故已广泛地应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等疾病。临床上第一个广泛应用的H_2受体阻滞剂西咪替丁,经过多年的临床实践发现其副作用较大。目前在国内已推广使用的第二个H_2受体阻滞剂雷尼替丁,副作用较小,但也有报道可引起一些不良反应。近年来先后进入临床的还有法莫替丁(Famotidine)、尼扎替丁(Nizatidine)等。国外对尼扎替丁进行了大量的研究,认为该药对消化性溃疡的治疗及预防复发有良好的效     

H_2受体阻滞剂的研究及其应用

国内外对 H_2受体阻滞剂的研究仍相当活跃,文献报道颇多。现将其药动学、药效及临床应用情况综合介绍如下:目前已被开发使用的西米替丁(C IM)、雷尼替丁(RAN)和法莫     

不同H_2受体阻滞剂对血液动力学的影响

组胺通过H_1和H_2受体介导对心脏功能产生不同的影响,组胺H_2受体阻滞剂是否对心功能存在不利作用,本文评价了三种H_2受体阻滞剂——西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁对血液动力学参数的影响。方法 10例志愿健康受试者,采用随机双盲对照研究。每人分别接受西咪替丁800mg、雷尼替丁300mg、法莫替丁40mg或安慰剂,每日1次,治疗7天,休息一周后随机交叉用药。在每一治疗周最后一天,用药前、用药后2、6、12和24小时同步记录心率、血压、心声阻抗图和心机械图。根据心电图、     

新型H_2受体阻滞剂尼扎替丁

自从组胺H_2受体阻滞剂问世以来,由于这类药物有较强的抑制胃酸分泌的效能,故已广泛地用于治疗十二指肠溃疡(DU)、胃溃疡(GU)和Zollinger-Ellison综合征等疾病,并已取得了良好的疗效。临床上第一个广泛应用的组胺H_2受体阻滞剂西咪替丁(C)经过多年的实践,发现该药有较多副作用及不良反应。目前在国内已推广使用的第二个组胺H_2受体阻滞剂雷尼替丁,副作用较小,但也有报道可引起一些不良反应。继雷尼替丁之后进入临床的有法莫替丁(Famotidine,F)等H_2受体阻滞剂。近年来,欧美各国又对另一个新的组胺H_2受体阻滞剂尼扎替丁(Nizatidine,N)进行了     

联合应用H_1和H_2受体阻滞剂的研究进展

组胺H1R阻滞剂主要用于超敏反应性疾病 ,而H2 R阻滞剂主要用于消化系统性疾病。但最近几年发现联合应用能扩大它们的用途 ,在超敏反应性疾病的治疗、减轻药物的副作用、抗肿瘤、哮喘的治疗等方面均有较好的效果     

H_2受体阻滞剂和其它药物的相互作用

西米替丁(Cimeticline)、雷尼替丁(Ranitidine)和法莫替丁(Famotioline)同属H_2受体阻滞剂,用于治疗消化性溃疡。其中西米替丁(即甲氰咪呱)在国内外临床上使用较多、使用时间也较长,雷尼替丁(即呋喃硝胺)和法莫替丁(即噻唑脒胺)是较新的药物。     

H_2受体拮抗剂对中枢神经系统的作用

自从应用H_2拮抗剂治疗酸性消化病,全世界每年销售约20亿美元。有证据提出这些药物产生CNS 作用,这可能与在CNS 中存在的专一性H_2受体相互作用有关。本文综述在临床上与组胺H_2受体拮抗剂有关的CNS综合征。     

一种新的H_2受体阻滞剂——Famotidine

H_2受体阻滞剂是通过对胃H_2受体的作用而抑制胃酸分泌,对组织胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,有较强的抑制作用,从而促进消化性溃疡的愈合。几年来,甲氰咪胍和呋喃硝胺已先后应用于消化性溃疡的治     

一种新的组胺H_2受体阻滞剂——法莫替丁

法莫替丁(Famotidine,MK-208,YM-11170)系含有噻唑环及丙脒基的一种新的长效、强效组胺H_2受体阻滞剂。本品主要用于消化性溃疡的治疗,也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征,以控制胃酸的大量分泌。每晚睡前口服本品40mg8周,对消化性溃疡的治愈率可达91～97%,继以20mg作巩固治疗,则可减小溃疡的复发率。     

H_2受体阻滞剂——盐酸醋酸罗沙替丁

继西味替丁、雷尼替丁、法莫替丁陆续用于治疗消化性溃疡之后,世界上第4个H_2受体阻滞剂——盐酸醋酸罗沙替丁又进入临床应用.本文介绍本品的药物动力学、临床应用及评价,不良反应与注意事项,剂量及制剂情况.     

新型组胺H_2受体阻滞剂——尼扎替丁

尼扎替丁(nizatidine)是一种新型强效、选择性组胺H_2受体阻滞剂,其最大优点为生物利用度高,抑酸作用强,持续时间长。临床应用表明,该药一次口服治疗十二指肠溃疡有效,是有前途的消化性溃疡治疗药,值得临床推广使用。     

H_2受体阻滞剂预防肺心病急性期上消化道出血24例

慢性肺心病急性期常易并发上消化道出血,严重者可导致失血性休克,成为病人的直接死亡原因。近年来,我们应用H_2受体阻滞剂预防该病疗效显著,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 48例慢性肺心病住院病人,分为二组:治疗组24例,男18例,女6例,平均年龄61.6岁±7.6岁(52岁～74岁),对照组24例,男19例,女5例,平均年龄61.8岁±7.5岁(53岁～72岁)。     

H_2受体阻滞剂预防肺心病急性期上消化道出血24例

慢性肺心病急性期常易开发上消化道出皿,严重者可导致失血性休克,成为病人的直接死亡原因.近年来,我们应用H_2受体阻滞剂预防该病疗效显著,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 48例慢性肺心病住院病人,分为二组:治疗组24例,男18例,女6例,平均年龄61.6岁±7.6岁(52岁～74岁),对照组24例,男19例,女5例,平均年龄61.8岁±7.5岁(53岁～72岁).48例均符合1980年全国第三次肺心病专业会议修订的诊断标准.均系 Ⅱ型呼吸衰竭,心衰程度≥Ⅱ°.二组患者在性别、年龄、病程、呼吸衰竭及心力衰竭     

H_2受体阻滞剂预防性治疗肺心病消化道出血的对照观察

肺心病急性发作期因严重的呼吸功能衰竭常诱发多器官功能障碍。消化道出血是常见的并发症之一,一旦发生,病死率很高。临床上常在发生出血时再给予相应治疗,但常因此时病情危重、治疗矛盾多而疗效差,甚至成为致命性并发症。我科于199立年10月至1997年3月对住院肺心病患者在未发生消化道出血时即给予预防性H_2受体阻滞剂治疗,以观察对消化道出血的防治效果,报     

组胺H_2受体阻断药的抗肿瘤作用

<正> 组胺H_2受体阻断药(以下简称H_2阻断药)是一类新的抗组胺药,具有多方面的作用。本文综述近年来H_2阻断药抗肿瘤作用的研究概况。 一、组胺与肿瘤生长的关系 组胺在体内有广泛的生物学效应,它与炎症、变态反应、平滑肌舒缩和腺体分泌等功能密切相关。除肥大细胞外,其它细胞也能主动合成组胺,组胺在体内的分布相当广泛。近年发现,实验性肿瘤增殖     

H_2受体拮抗剂的不良反应

H_2受体拮扰剂阻断H_2受体,抑制胃酸分泌,对组胺、胃泌素等刺激所引起的胃液分泌亦有较强的抑制作用,广泛用于治疗溃疡病。目前常用者有甲氰眯呱(Cimetidine),雷尼替丁(ranitidine)及法莫替丁(famotidine)等,现将其不良反应综述如下:一、甲氰咪呱Gifford 等应用甲氰咪胍口服,治疗9907例患