紫外分光光度法测定卢戈氏液中碘的含量

采用紫外分光光度法测定卢戈氏液中碘的含量。测定波长为２８８．４ｎｍ，平均回收率为９９．９１％。本法操作简便、快速，结果准确，适宜于医院制剂的质量控制。     

甲基橙褪色分光光度法测定酱油中微量碘

研究使用甲基橙褪色分光光度法测定酱油中碘。酱油经处理后，碘酸盐与溴化钾在酸性条件下可使甲基橙褪色，根据褪色程度，于508nm下与标准系列比较定量。方法检出限0．3μg，线性范围为0．3～10mg/L，标准曲线|r|=0.9995，加标准1、2、5μg，回收率为99．6％～106．7％，RSD为2．47％～4．20％(n=6)。方法灵敏稳定、于扰少，可适用于日常卫生监督监测。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Ｙ对吸收度Ａ的回归方程为Ｙ＾＾＝０．０１２８＋９．０８７８Ｘ，ｒ＝０．９９９５，回收率９９．２９％，ＲＳＤ〉１．１６。说明该方法简便，快速。     

紫外分光光度法测定水中痕量三价铋的研究

目的　建立一种测定水中痕量三价铋的新方法。方法　三价铋与碘化钾生成配合物 ,然后用紫外分光光度法测定 ,用析因法选择出显色反应的最佳条件。结果　配合物最大吸收波长 (λmax)为 334.5nm ,摩尔吸光系数 (ε)为 3.36× 10 5L·mol-1·cm-1,在 0～ 5.0mg·L-1范围内Bi3 浓度与吸光度间关系符合Lambert-Beer定律 ,相关系数 (r)为 0 .9995,检出限 (L)为 58μg·L-1,回收率为 97.35%～ 10 2 .6 2 %。结论　本法选择性高、准确度好、快捷灵敏、简便实用 ,是一种测定水中痕量三价铋的简便可靠方法     

紫外分光光度法测定甘露醇血药浓度

目的　介绍应用紫外分光光度计测定甘露醇血药浓度的方法。方法　以 0 .0 5mol/L高碘酸钠溶液将甘露醇氧化成甲醛 ,再加入Nash试剂与甲醛反应显色 ,于 412nm波长处测定吸收度。结果　血浆标准曲线线性范围 0 .5 0～ 12 .76mg·ml-1(r=0 .9994) ,平均回收率 (96 .8± 4.6 ) % ,RSD日内 (2 .2± 0 .4) % ,RSD日间 (3.0± 0 .6 ) %。结论　本法线性范围宽 ,重现性好 ,适合于基层医院开展血药浓度测定。     

紫外分光光度法测定合成樟脑含量

用紫外分光光度法测定合成樟脑含量，结果表明０－１０ｍｇ／１０ｍｌ范围内符合郎伯一比尔定律，相关系数０．９９９９６，相对标准偏差０．２８％－４．１２％，方法平均回 为９９．９８％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

三亚市2017年居民饮用水水碘含量监测

目的 了解三亚市居民饮用水水碘分布情况,为推进科学补碘提供数据支持依据。方法 2017年5月—6月按照《全国外环境水碘分布调查方案》在全市以乡（镇、街道办事处）为单位采集居民生活饮用水进行水碘含量调查。集中供水乡（镇、街道办事处）采集1份末梢水水样;分散供水乡（镇、街道办事处）,在东、西、南、北、中5部分各随机抽取1个行政村,每个行政村按东、西、南、北、中各随机抽取1口井,少于5口井的行政村全部抽取;部分集中供水乡（镇、街道办事处）在东、西、南、北、中5部分各随机抽取1个行政村,集中供水行政村采集1份末梢水水样,分散供水行政村抽样按东、西、南、北、中各随机抽取1口井,少于5口井的行政村全部抽取。水碘检测采用电感耦合等离子体质谱法。结果 三亚市13个乡（镇、街道办事处）,只有1个乡（镇、街道办事处）水碘中位数大于10.0 μg/L。全市共采集水样137份,其中分散供水水样103份、集中供水水样34份,所有集中供水水样水碘均低于10.0 μg/L。137份水样中水碘在10.0 μg/L以下的比例为69.34%,10.0~91.0 μg/L比例为30.66%,无水样水碘超过100.0 μg/L。浅井水碘中位数高于泉水水碘中位数（P<0.05）和集中供水水碘中位数（P<0.05）、插管井水碘中位数高于泉水水碘中位数（P<0.05）。结论 三亚市生活饮用水水碘含量总体上处于较低水平,三亚绝大部分地区属于碘缺乏地区,人们需继续食用碘盐。     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中鬼臼毒素的含量

目的准确测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中的鬼臼毒素含量。方法采用紫外分光光度法测定膜剂中鬼臼毒素含量，检测波长为292nm。结果鬼臼毒素在5～30μg／mL范围内线性关系良好(r=0．99989)，平均回收率为99．7％(n=5)，RSD=1．11，膜剂中鬼臼毒素平均含量为25．68％(n=3)，RSD=0．91％。结论该方法快捷、准确，膜剂中鬼臼毒素的含量基本符合25．9％的预定含量要求，且鬼臼毒素在膜剂中的分布较为均一。     

扎来普隆片剂药物含量的紫外分光光度法测定

目的　探讨测定扎来普隆片剂含量的方法。方法　以乙醇为溶剂 ,采用紫外分光光度法 ,检测器波长为 339nm。结果　线性范围为 0 .0 7～ 0 .14mg·ml 1。结论　该方法准确 ,可行 ,快捷     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

邯郸市居民生活饮用水水碘和水氟含量调查分析

目的调查邯郸市居民生活饮用水水碘、水氟含量及分布,为政府决策及防治措施的制定提供科学依据。方法对集中式供水的村采集1份水源水,供水覆盖的村庄随机抽样采集3～4份末梢水;分散供水村庄根据水井的深度,不同的水层分别采集1份水样,测定水碘、水氟含量。结果 16个县共检测水碘3 325份,水碘范围0.1～387.8μg/L,高于150μg/L的有513份,占15.43%;其中乡镇水碘中位数高于150μg/L的有19个,占总乡数的9.09%。水氟测定3 340份,范围0.01～3.90 mg/L,高于1.0 mg/L的有677份,占20.27%。邯郸市西部碘缺乏地区,水碘和水氟与井深成负相关（r=-0.160,F=725.301,P〈0.001;r=-0.256,F=1921.482,P〈0.001）;东部高碘、高氟区水碘与井深成负相关（r=-0.023,F=51.145,P〈0.001）,水氟与井深成正相关（r=0.261,F=7226.592,P〈0.001）。结论邯郸市高碘、高氟分布广泛,现阶段任务是寻找适碘、适氟水源以减少高碘、高氟的危害。     

微分紫外吸收光谱法测定复方磺胺甲基噁唑片剂的含量

复方磺胺甲基噁唑是一种广谱抗菌类药物.本文探讨了微分紫外吸收光谱法测定该药片剂中磺胺甲基噁唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)含量的最佳条件.在0.01mol/L NaOH溶液中,用二阶微分(△λ=2nm)光谱,在波长为243.5nm外测定TMP的含量:用三阶微分(△=4nm)光谱,在波长为244.8nm外测定SMZ的含量,各组分互不干扰,测定回收率为99.8～101.8%.本方法不需要烦杂的分离操作,简便快速,精确度高.     

紫外分光光度法测定水蔓菁中总黄酮的含量

目的建立水蔓菁中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为410nm。结果芦丁在3.1-24.8μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=34.9×10-3c-0.0005,r=0.9999;精密度RSD=0.3%;平均回收率在98.0%-102.0%之间。结论该方法准确、可靠,可以用于水蔓菁药材的质量控制。     

分光光度法测定阿莫西林钠/克拉维酸钾中阿莫西林的含量

目的利用紫外分光光度计测定阿莫西林钠/克拉维酸钾联合制剂中阿莫西林的含量。方法克拉维酸在271nm处吸光度较小,对阿莫西林的吸收没有干扰,可在此波长下直接测定阿莫西林的含量。结果阿莫西林在98～279mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。A=2.56744C 0.04658(r=0.9974,n=5),平均回收率为99.2%,相对标准偏差为2.5%(n=5)。结论此法操作简便,结果准确。