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相似文献
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1.
Ki-67及bcl-2基因产物在肾癌组织中的表达及其意义   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的探讨基因Ki67和bcl2产物在肾癌组织中表达的意义及相关关系,了解肿瘤增殖与凋亡的特点。方法采用免疫组化SABC法,对43例肾癌与10例正常肾组织的石蜡包埋标本切片对照,进行与产物表达的统计研究。结果bcl2在肾癌组织中阳性表达率为80%,与正常肾组织(42%)相比,差异有显著性(P<0.05)。但其表达与肿瘤分级,分期无关(P>0.05)。Ki67的表达与肿瘤分级,分期及预后密切相关(P<0.05),随恶性程度增加,其表达强度也增加。Ki67与bcl2的表达无显著相关性(r=0.241)。结论检测肾癌组织中Ki67产物表达可以作为预后的评价指标;bcl2可能参与了肾组织由良性向恶性转化的过程,但与癌细胞恶性分化程度无关。  相似文献   

2.
MMP2及MMP9在膀胱癌中的表达及在侵袭转移中的作用   总被引:17,自引:3,他引:14  
目的探讨MMP2及MMP9在膀胱癌中的表达及在侵袭转移中的作用。方法采用原位杂交方法观察人膀胱移行细胞癌(TCCB)MMP2、MMP9、MTMMP1、TiMP1、TiMP2mRNA表达。结果TCCB组织中MMP2、MMP9、MTMMP1、TiMP1及TiMP2表达显著高于正常膀胱上皮,其中MMP2及MMP9表达增加较TiMP2及TiMP1更显著。阳性表达细胞在肿瘤间质界面较多。随分级升高,MMP2、MMP9及MTMMP1表达呈增加趋势,而TiMP1及TiMP2表达呈下降趋势。死亡患者MMP2、MMP9、MTMMP1表达有显著升高,而TiMP1及TiMP2有显著下降。结论MMP2及MMP9参与TCCB侵袭和转移,具有较高的预后价值。  相似文献   

3.
E-cadherin在前列腺癌细胞中的表达及与预后的关系   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 探讨上皮细胞粘附因子Ecadherin 在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌预后的关系。 方法 采用免疫组织化学染色法检测42 例前列腺癌标本Ecadherin 的表达。 结果 40 .5 % 表达阳性,42 .8 % 表达不同程度下降,16.7 % 表达阴性。肿瘤恶性程度越高,其表达异常所占比率越高。确诊时即已发现肿瘤转移和随访中相继出现转移的患者Ecadherin 表达下降比率均高于全组,分别为83 .3 % 和77 .7% 。 结论 Ecadherin 在前列腺癌组织中表达异常的比率随着肿瘤分级的升高而增加,Ecadherin 的表达状况对前列腺癌的预后有一定参考价值  相似文献   

4.
Ki-67抗原在胆囊良恶性肿瘤中的表达   总被引:14,自引:2,他引:12  
目的 观察Ki-67抗原在胆囊良恶性肿瘤中的表达强度与肿瘤的分级分期、治疗效果和预后的关系。方法 采用免疫组织化学(APAAP)方法,用抗人Ki-67抗原的等8效抗体MIB-1比较研究Ki67蛋白在良恶性胆囊肿瘤和正常胆囊组织中的表达情况,对比较不同胆囊组织中细胞增殖的情况。结果 Ki-67蛋白在胆囊癌组织中表达的阳性指数率显著高于胆囊良性肿瘤及正常胆囊组织(P〈0.05)。但Ki-67蛋白的表达  相似文献   

5.
结肠直肠癌的分子生物学研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
结肠直肠癌的分子生物学研究已进行了很长时间,已知涉及结肠直肠癌肿瘤发生和发展的有:①细胞周期调节因子,如细胞周期素激酶(CDK)抑制物基因p21;②原癌基因,如cerB2、cmet等;③抑癌基因,如p53、APC、DCC基因;④生长因子和细胞因子,如可溶性白细胞介素2(sIL2)、上皮生长因子及其受体(EGF、EGFR);⑤与肿瘤浸润和转移有关的因素,如粘附分子、E选择素和E钙粘着蛋白(Ecadherin)、nm23转移抑制基因、血管生长因子和基质金属蛋白酶MMP2等。现仅就近年来…  相似文献   

6.
Ki-67、p16在胃肠道平滑肌肿瘤中表达的相互关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨胃肠道平滑肌肿瘤( G I S M T) 人抗增殖细胞核抗原 Ki67 、抑癌基因p16 表达的临床病理意义及其相互关系。方法 采用微波修复抗原及免疫组化 S P 法检测人抗增殖细胞核抗原 Ki67 ,免疫组化 S P 法检测抑癌基因p16 在86 例 G I S M T 中的表达情况。结果  Ki67 表达按平滑肌瘤,平滑肌肉瘤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的顺序依次明显上升( P < 0 .01) ,而p16 的表达却依次明显下降( P <0 .05) 。同时, Ki67 、p16 的表达与肿瘤的良恶性生长方式、肿瘤大小、中心有无坏死亦有明显的关系( P< 0 .01) 。 Ki67 低表达组的5 年生存率明显高于高表达组( P < 0 .05) ,p16 阳性表达组的5 年生存率明显高于阴性表达组( P < 0 .05) 。结论  Ki67 、p16 在 G I S M T 中表达呈相反趋势, Ki67 、p16 可作为判断 G I S M T 良恶性、恶性程度、转换及预后的客观指标。  相似文献   

7.
目的 探讨丹参提取物Rxa 对正常肝细胞(L02 细胞) 增殖速率的影响。方法 应用流式细胞术(FCM)分别测定L02 细胞Rxa 处理组(La 组) 和未处理组(L组)0、2、4、8、12 小时G0G1 、S、G2M 期细胞指数,同步进行Ki67、Cyclin D1 、PCNA 蛋白表达的免疫组化分析。结果 La 组细胞增殖速率较快,Ki67 抗原表达相对较强,CyclinD1、PCNA 表达相对提前。结论 Rxa 可能促进L02 细胞增殖。  相似文献   

8.
Ki—67抗原在肾细胞癌中的表达   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 探讨Ki-67抗原表达与肾细胞癌临床病理的关系。方法 采用免疫组化方法,应用Ki-67单克隆抗体MIBI研究肾癌组织中Ki-67抗原表达及与肾癌临床病理的联系。结果 正常肾组织无Ki-67抗原表达。肾癌组织Ki-67抗原表达在肾癌临床分期,病理分级间有显著性差异(P〈0.01),Ki-67数〈9.5%者术后生存率明显高于Ki-67指数〉9.5%者(P〈0.01),结论Ki-67抗原表达相关于  相似文献   

9.
E-Cadherin在膀胱移行细胞癌中的表达   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 探讨E-Cadherin在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法 采用免疫组织化学方法,检测63例膀胱移行细胞癌石蜡标本E-Cadherin表达情况。结果 63例膀胱癌组织标本中E-Cadherin表达异常者42例(67%),异常表达率与膀胱癌的病理分期、分级、肿瘤复发和生存率间的差别均有显著性意义。结论 E-Cadherin的异常表达与膀胱癌的恶性程度及复发密切相关,可作为判定肿瘤预后和复发  相似文献   

10.
E-CD在膀胱移行细胞癌中表达的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解钙依赖性上皮细胞粘附分子(ECD)与膀胱肿瘤的病理分级、临床分期以及预后的关系,采用免疫组化方法检测55例膀胱移行细胞癌石蜡病理切片中ECD的表达情况,并与其病理分级、临床分期及随访结果相比较。结果显示:ECD的低表达或无表达与膀胱肿瘤的病理分级及临床分期有显著关系(P<005,P<001),同时与肿瘤复发及患者的生存情况有显著关系(P<001,P<001)。ECD低表达或无表达是肿瘤恶性程度的重要标志之一,ECD表达情况可以作为监测膀胱移行细胞癌恶性程度、复发及预后的重要指标。  相似文献   

11.
目的:探讨原发于泌尿生殖系统的原始神经外胚叶瘤的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法:分析本院2007年3月收治的1例原发于阴茎的原始神经外胚叶瘤患者的病例资料并复习相关文献。结果:该患者经过病理确诊为阴茎原始神经外胚叶瘤,已采取手术根治,拟进一步化疗。结论:病理及免疫组化有助于对原始神经外胚叶瘤的确诊。对于早期患者手术是首选的治疗方法,晚期患者可以辅助性地行联合化疗,目前原发于阴茎的原始神经外胚叶瘤非常罕见,对预后尚没有评估依据。  相似文献   

12.
目的:探讨睾丸原发性神经内分泌癌的起源、诊断要点和治疗方法,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析我院收治的1例睾丸原发性神经内分泌癌患者的资料,并复习有关文献。结果:患者左侧睾丸有一无痛肿块,质硬。彩超扫描证实左侧睾丸内存在一2.7cmX2.3crux3.1cm低回声实性团块,包膜完整,界限清楚,肿块内血流信号丰富;腹膜后、腹股沟彩超检查未见肿大淋巴结。血清肿瘤标记物pHCG、CEA和AFP未见异常。手术完整切除肿瘤,术后病检提示为睾丸神经内分泌癌。病变组织起源于神经内分泌细胞,癌细胞类圆形,胞质伊红染,核圆形,颗粒状,癌细胞呈巢状或岛状排列。癌细胞弥漫性表达突触素、嗜铬颗粒A和细胞角蛋白。结论:睾丸原发性神经内分泌癌罕见,临床表现缺乏特异性,组织学特点和免疫组化标记物是诊断该病的主要依据,需与转移性类癌和混合性类癌相鉴别。早期诊断并手术效果良好,术后应密切随访预防复发和转移。  相似文献   

13.
目的:探讨膀胱孤立性纤维瘤(SFT)的临床病理特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析1例膀胱SFT患者的的临床资料,临床及影像学诊断为膀胱肿瘤,在腰麻下行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后出院。1个月后再次来我院复查,在全麻下行经腹腹腔镜下膀胱肿瘤部分切除术。结果:病理检查提示为梭形细胞肿瘤,免疫组织化学检查倾向于SFT。患者腹腔镜术后痊愈出院。结论:膀胱SFT是一种罕见肿瘤,其诊断主要依靠病理学及免疫组织化学检查,手术是其主要治疗方法。  相似文献   

14.
INTRODUCTIONA phyllodes tumor is a neoplasm of mixed mesenchymal and epithelial origin affecting the breast. It may pursue a benign or malignant evolution with distant metastases in the latter case. Sites most commonly affected by metastases are the lungs and bones. Simple mastectomy is the mainstay of treatment. This article presents the first described case of metastasis to the adrenal gland after sarcomatous transformation of a phyllodes tumor. A review of the literature is presented afterwards.PRESENTATION OF CASEA 57-year old female patient presented with a voluminous breast mass which was completely resected. Unfortunately she presented with malignant recurrence in the breast which was also resected. A later recurrence within the lung presented and was completely resected but showed aspects of sarcomatous changes. Finally a recurrence was pathologically documented within the adrenal gland. Unfortunately, disease later progressed and the patient refused further treatment at that point.DISCUSSIONWhile malignant transformation of breast phyllodes tumors and metastasis is relatively common, the prognosis for initially benign lesion that are completely excised is usually good. This case represents the first documented metastasis to the adrenal gland of a breast phyllodes tumor.CONCLUSIONWe presented the first case of adrenal metastasis of a phyllodes tumor after sarcomatous degeneration. This is an unusual presentation of a relatively uncommon but well-recognized disease of variable malignant potential.  相似文献   

15.
16.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Since being named and reclassified by WHO in 1996, solid-pseudopapillary tumor (SPT) of pancreas has been recognized as a special entitative disease that is different from pancreatic cancer and should be recognized and treated more accurately in the surgical process. The clinic characteristics and surgical strategy on 25 cases of SPT of pancreas from the authors' center are discussed. METHODS: The clinical pathology and the surgical methods of 25 SPTs were retrospectively studied. The analyses were performed by the statistical software package SAS6.12. RESULTS: No tumor recurrences were found in all patients. There was significant difference between operative types in radical resection and the tumor position of the pancreas (P = 0.0011). The judgment on the tumor's boundary could directly affect the adoptable operative types (P = 0.0099). CONCLUSIONS: As a uniquely entitative disease, SPT is a kind of uncommon neoplasm with low-grade malignancy with a strong rate of occurrence in women. Surgical resection is most favorable in the treatment of SPT, which has excellent prognosis. The course of SPT, the possible malignant cells by the frozen section biopsy, and the tumor's boundary are important for operators to decide an operative scheme. SPT that has infiltrated contiguous vessels, organs, even with local liver metastasis should not be regarded as operative contraindication. The choice of the local tumor resection, the part of pancreas resection or radical resection depends on the judgment of the tumor's boundary, whereas operative types in radical resection depend on the tumor position of the pancreas.  相似文献   

17.
目的探讨肾上腺原始神经外胚叶肿瘤的临床表现、病理特点、治疗方法及预后。方法分析1例右侧肾上腺原始神经外胚叶肿瘤患者的病例资料并复习相关文献。结果手术根治切除肾上腺肿瘤,病理诊断为肾上腺原始神经外胚叶肿瘤,术后采取辅助大剂量放疗,半年后右侧腹壁肿瘤转移,再次手术切除转移灶,术后2月复查B超见右肾上腺区肿瘤复发,患者1年后死亡。结论肾上腺原始神经外胚叶肿瘤临床罕见,病理及免疫组化是原始神经外胚叶肿瘤确诊的金标准。手术是早期患者首选的治疗方法,晚期患者可以辅助联合化疗,对预后尚没有评估依据。  相似文献   

18.
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目的:评价膀胱肿瘤复发及进展评分对非肌层浸润性膀胱肿瘤预后判断的价值。方法:收集自2006年7月~2010年3月于我院接受腔内治疗的248例T0和T1期膀胱肿瘤患者临床资料,记录肿瘤数量、肿瘤大小、肿瘤临床分期、病理级别、既往有无肿瘤复发及有无伴随原位癌等相关资料,以EORTC(The European Organization for Research and Treatment of Cancer)肿瘤风险评分表对患者评分,随访术后患者肿瘤复发及进展情况。结果:本组肿瘤复发危险评分为O~15分,平均(4.37±2.93)分;肿瘤进展危险得分为0~23分。平均(5.21±3.95)分。随访3~60个月,平均(25.8±18.5)个月,共有123例(49.6%)肿瘤复发,平均(11.4±6.5)个月。87例(70.7%)于1年内肿瘤复发,36例(29.3%)复发超过1年。24例(19.5%)肿瘤进展[平均(9.8±6.2)个月]。复发评分0~2分者肿瘤复发不足20%,进展评分0~2分者肿瘤无进展。3分者肿瘤进展率为6.1%。肿瘤数量是肿瘤复发与进展的首要危险因素,相对危险度分别为2.229和5.246。结论:肿瘤复发及进展评分可简便准确地判断非肌层浸润性膀胱肿瘤患者预后,但仍有修改与完善的必要。  相似文献   

20.
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