纳米二氧化钛对噬菌体MS2灭活效果的初步观察

[目的]在实验条件下观察纳米二氧化钛对噬菌体MS2的灭活效果,以初步判断噬菌体MS2对纳米二氧化钛的抵抗力.[方法]消毒剂对噬菌体的灭活效果采用悬液定量灭活实验,中和剂鉴定实验,噬菌体的检测采用双层琼脂法.[结果]①紫外光激发组,800 mg/L纳米二氧化钛对噬菌体MS2作用5 min或者200 mg/L,纳米二氧化钛对噬菌体MS2作用10 min就能达到消毒水平.②自然光激发组,1 000mg/L纳米二氧化钛对噬菌体MS2作用5 min或者200 mg/L纳米二氧化钛对噬菌体MS2作用20 min就能达到消毒水平.[结论]在紫外光激发和自然光激发下,纳米二氧化钛均能在短时间内灭活噬菌体MS2达到消毒水平,提高的纳米二氧化钛作用浓度可以增强对噬菌体MS2的灭活效果.噬菌体MS2对纳米二氧化钛的抵抗力不强.     

饮水试验中二氧化氯对大肠杆菌F2噬菌体消毒效果的实验研究

[目的]研究二氧化氯对大肠杆菌F2噬菌体消毒效果及将大肠杆菌F2噬菌体作为评价消毒效果的指示微生物的可行性进行评价,同时观察残留二氧化氯浓度衰减速度。[方法]采用悬液定量杀菌试验,观察大肠杆菌F2噬菌体对常用化学消毒剂二氧化氯的抵抗力。[结果]二氧化氯投加量为1 mg/L时,作用10 min,对大肠杆菌F2噬菌体的杀灭对数值4.0;作用30 min,染菌水样中残留二氧化氯浓度分别降解为0.35 mg/L;二氧化氯投加量为2 mg/L时,作用3 min,对大肠杆菌F2噬菌体的杀灭对数值4.0;作用30 min,染菌水样中残留二氧化氯浓度分别降解为0.68 mg/L。[结论]大肠杆菌F2噬菌体对二氧化氯消毒剂,在常规剂量作用下,可有效灭活大肠杆菌F2噬菌体。因此选择大肠杆菌F2噬菌体作为病毒消毒试验的指示微生物,可明显缩短病毒灭活效果评价周期。二氧化氯衰减速度随浓度和时间的变化而加快。     

含氯消毒剂对新型冠状病毒核酸破坏效果研究

目的观察含氯消毒剂对新型冠状病毒核酸的破坏效果,评估实时荧光定量PCR技术用于新型冠状病毒消毒效果评价的可行性。方法采用悬液定量灭活试验法,观察不同浓度含氯消毒剂、不同作用时间对新型冠状病毒的灭活效果,使用荧光定量PCR方法检测新型冠状病毒核酸进行消毒效果评价。结果 1 000 mg/L和2 000 mg/L有效氯消毒剂作用30 s以上就能破坏新型冠状病毒核酸。750 mg/L有效氯消毒剂作用15 min以上能破坏新型冠状病毒核酸。500 mg/L有效氯消毒剂作用30 min不能完全破坏新型冠状病毒核酸。结论国家防控方案规定的使用1 000 mg/L有效氯对新型冠状病毒疫点作用30 min的消毒方法,可以完全破坏新型冠状病毒核酸。可以使用实时荧光定量PCR技术用于新型冠状病毒消毒效果评价。     

二氯异氰尿酸钠粉状消毒剂杀菌效果的实验观察

目的：了解一种以二氯异氰尿酸钠为主要成分的粉状消毒剂的杀菌效果与稳定性。方法：采用悬液定量杀灭试验、加速稳定性试验等方法进行实验研究。结果：有效氯300mg／L的溶液对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用15min杀灭对数值≥5．00；置37℃恒温恒湿箱3个月，该消毒剂有效氯含量平均下降3．32％；有效氯300mg/L的溶液对物体表面消毒现场鉴定试验符合要求；对食(饮)具消毒合格剂量为有效氯500mg／L的溶液作用20min；有效氯6mg/L的溶液对生活饮用水消毒达到卫生合格标准。结论：该消毒剂杀菌效果好，性质较稳定。     

过氧乙酸对MS_2噬菌体灭活效果观察

目的实验室观察MS_2噬菌体对过氧乙酸(PAA)溶液的抵抗力。方法参考《消毒技术规范(2002版)》,采用悬液定量灭活实验方法就室温条件下不同水平的PAA溶液对MS_2噬菌体的灭活能力进行初步实验室观察。结果质量浓度为1200、800、500mg/L的PAA溶液分别在15、30、60 min内对MS_2噬菌体的平均灭活对数值均达到lg4以上,200mg/L的PAA在60min对悬液内噬菌体的平均灭活对数值为lg2.49。结论实验条件下,低水平的PAA溶液即可对MS_2噬菌体产生较好的灭活效果。     

含氯消毒剂对两种病毒灭活效果的比较

目的了解含氯消毒剂对不同病毒的灭活效果差异,并对HIV灭活实验的方法进行探讨。方法试验按照2002版《消毒技术规范》规定的病毒灭活试验方法进行,分别对脊髓灰质炎病毒及HIV进行了悬液定量杀灭试验,评价实验结果。结果含有效氯500mg/L的次氯酸钠消毒液对脊髓灰质炎病毒作用20min,杀灭对数值〉4.00,达到消毒效果;而对于HIV,含有效氯100mg/L的次氯酸钠溶液作用3min,即可达到消毒效果。结论作为亲脂性病毒的HIV对于含氯消毒剂的抗力要远远弱于脊髓灰质炎病毒。在HIV灭活试验中,以P24抗原为指标来确定病毒的感染滴度要比用观察细胞的病变方法来判断病毒灭活的效果更为确定、客观和科学。     

酸性电位水与含氯消毒剂及二氧化氯消毒能力的对比研究

目的探讨酸性电位水与含氯消毒剂及二氧化氯消毒能力的差别。方法采用含有效氯2mg／L的酸性电位水与三氯异氰尿酸、次氯酸钠及二氧化氯进行定量杀菌实验。结果酸性电位水在1min内的杀菌效果相当于吉40mg／L有效氯的三氯异氟尿酸或次氯酸钠及含30mg／L有效氯的二氧化氯；随着消毒时问的延长，含氯消毒剂与酸性电位水杀菌效果的差别逐渐缩小，含20mg／L有效氰的含氯消毒剂消毒5min的消毒效果与酸性电位水相当。与同等有效氯的古氯消毒剂或二氧化氯相比，酸性电位水在短时间（0．5-1．0min）内的杀菌效果可高达10倍以上。绪论酸性电位水在无有机物条件下快速、高效的消毒效果使其在日常生活中具有广泛应用价值。     

两种试验方法对3种含氯消毒剂部分消毒性能的评价

目的:了解试验方法对不同含氯消毒剂消毒性能评价的影响。方法:按照1999年版规定的载体浸泡定量杀菌试验和2002年版规定的悬液定量杀菌试验方法,对三种含氯消毒剂杀菌效果进行了比较。用1999年版载体法测定3种含氯消毒剂达到消毒合格所需的剂量均较低,有效氯50mg/L~200mg/L作用2·5min~10min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率≥99·90%;有效氯1000mg/L~2000mg/L作用15min~20min,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率≥99·90%。结果:按照2002年版规范,悬液法达到消毒合格的剂量均有不同程度的提高,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭对数值≥5·00的消毒合格剂量分别是:洁尔速溶消毒片有效氯200mg/L作用10min,健来牌含氯消毒剂有效氯600mg/L~700mg/L作用5min~10min,众智牌84消毒液有效氯500mg/L作用10min~15min。对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值≥5·00的消毒合格剂量分别是:洁尔速溶消毒片有效氯2000mg/L作用40min,健来牌含氯消毒液有效氯6000mg/L作用60min,众智牌84消毒液有效氯5000mg/L作用30min。结论:用不同方法得到的3种消毒剂有效浓度有差异,杀菌效果有差异,用2002年版悬液定量杀菌试验方法得到的消毒效果较差。     

MS2和T4噬菌体对短波紫外线抵抗力的比较研究

[目的]观察MS2和T4两种噬菌体对短波紫外线(UVC)抵抗力的变化,确定不同强度UVC有效灭活两种噬菌体的时间,为寻找最适噬菌体作指示病毒用于UVC灭活病毒效果的评价提供依据。[方法]噬菌体悬液在一定紫外线强度下照射不同的时间,最后采用双层琼脂平板法分别测定照射前后的噬菌体滴度,绘制照射前后噬菌体的灭活曲线(t-Δlog),并在不同紫外线强度下进行测定。[结果]MS2噬菌体在UVC照射下:370 μW/cm2,10min,或680 μW/cm2,5min,或1130 μW/cm2,3min,达到消毒水平(LIV≥4.00log10),LIV分别为4.49 log10、4.52 log10和4.16 log10;T4噬菌体则为370 μW/cm2,20min,或680 μW/cm2,15min,或1130 μW/cm2,5min,达到消毒水平,LIV分别为4.60 log10,4.02 log10和5.46 log10。[结论]在本实验条件下,对短波紫外线的抵抗力:T4噬菌体﹥MS2噬菌体。     

消毒剂对大肠杆菌O157：H7的杀灭效果及应用研究

目的：了解常用消毒剂对大肠杆菌O157：H7的杀灭效果和指导现场消毒实践。方法：采用能量试验和模拟现场试验，对4种消毒剂进行了实验室观察。结果：能量试验测出各种消毒剂最低有效杀灭浓度分别为：二氯异氢尿酸钠有效氯为100mg／L、碘伏有效碘为50mg／L、洗必泰为25mg／L、季铵盐为100mg／L。模拟现场试验结果，完全杀灭河水、井水及医院污水中污染的试验菌所需各消毒剂的剂量分别为：二氯异氢尿酸钠有效氯20．0mg／L、10．0mg／L和10．0mg／L，均需作用1h；碘伏有效碘10．0mg／L作用8h、5．0mg／L作用1h和40．0mg／L作用8h；洗必泰10．0mg／L、5．0mg／L和40．0mg／L，均需作用2h；季铵盐20．0mg／L作用1h、10．0mg／L作用lh和80．0mg／L作用2h。完全杀灭泥土和田间土壤载体中试验菌所需各消毒剂剂量分别为：二氯异氢尿酸钠有效氯250mg／L作用1min和400mg／L作用1min；碘伏有效碘90mg／L作用5min和120mg／L作用5min；洗必泰90mg／L作用1min和120mg／L作用5min；季铵盐为250mg／L作用1min和400mg／L作用5min。结论：试验结果对于有效切断大肠杆菌O157：H7传播途径、控制医院感染以及进一步研究该菌有重要意义。     

Evaluation of a mechanical/chemical infectious waste disposal system.

OBJECTIVES: The mechanical/chemical infectious waste disposal system (IWDS), model Z-5000 HC, manufactured by Medical SafeTEC Inc. (Indianapolis, Indiana) was evaluated for its ability to disinfect biomedical waste. METHODS: The IWDS was operated with a sodium hypochlorite solution and tested with loads consisting of microbial cultures and blood. During and after processing, samples of liquid, milled solid waste, and leachate were collected to determine the efficacy of disinfection and the chemical by-products released. An inactivation factor was calculated. Aerosol emission was studied. All tests were done in triplicate. RESULTS: Our results showed the expected level of disinfection (inactivation factor greater than or equal to 5 log10) for all tests carried out with Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Candida albicans, and Serratia marcescens, and for most of the tests with Mycobacterium fortuitum and bacteriophages OX174 and f2. Further tests performed in the absence of blood resulted in an inactivation factor greater than or equal to 5 log10 for all tests with M fortuitum, but not for those of the milled solids with bacteriophage f2. Aerosols were found to escape the apparatus when the IWDS was operated in the absence of chlorine. The liquid effluent contained an average of 17,600, and 15 mg/l of free chlorine, chloramines, and trihalomethanes (THM), respectively. The air effluent contained 1.1 mg/m3 of total chlorine and 1.4 micrograms/m3 of THM. CONCLUSIONS: Under our study conditions and except for certain tests with bacteriophage f2, the IWDS reduced the microbial populations tested by a factor of 5 log10. The aerosol dispersion problem remains to be solved, and the significance of the chemical by-products released will require further investigation.     

连续消毒对水中指标病毒—f2噬菌体抗力影响探讨

Under defined conditions, E. coli bacteriophage f2 was subject to repeated disinfection by chlorine 10 times. The survival bacteriophage f2 was compared with its original strain in resistance to chlorine. Experimental results showed that bacteriophage f2 increased its resistance after chlorine disinfection. The increased resistance varied under different conditions. The higher the pH, the greater the increased resistance. The survival bacteriophage f2 maintained its increased resistance though it was passaged 10 times in nutrient broth. The reason for the increased resistance of bacteriophage f2 after chlorine disinfection was probably the chlorine-induced mutation or spontaneous chlorine-resistant mutation.     

二氧化氯与戊二醛对乙型肝炎表面抗原破坏效果的分析

目的 对二氧化氯（ClO2破坏乙型肝炎表面抗原（HBsAg)抗原性的效果与戊二醛进行比较研究。方法 采用酶联免疫吸附实验（ELISA）进行检测。结果 ClO2消毒效果较戊二醛好，浓度40mg/L时可将HBsAg抗原性破坏，戊二醛浓度则需为200mg/L;pH值对ClO2和戊二醛的消毒效果有影响。在酸性环境中（pH值6.0时）。ClO2的破坏效果最佳。碱性戊二醛则在碱性环境中（pH值为8.0时）效果最强；20%小牛血清即对ClO2的消毒效果有明显影响，而50%以上的小牛血清才对戊二醛有影响。结论。ClO2是一种快速、高效的消毒剂。     

二氧化氯对坑道空气消毒的现场试验

目的观察二氧化氯(ClO2)对坑道空气消毒的效果,同时测定空气中ClO2的浓度变化,为部队进驻坑道提供安全依据。方法用撞击法检测坑道空气消毒前和消毒后30min细菌总数及真菌数,用ClO2空气监测仪(iTX)监测坑道空气中ClO2浓度。结果以1000mg/L的ClO2按10ml/m3喷雾,消毒后30min,细菌总数消亡率为94.6%,真菌数消亡率为92.1%。空气中ClO2浓度从10mg/m3下降到0.8mg/m3需要81min;从10mg/m3下降到0.3mg/m3需要96min;从10mg/m3下降到0mg/m3需要120min。结论该试验条件下的ClO2对坑道空气消毒,杀菌效果满意。消毒后96min部队可以进入坑道,不影响健康。消毒后120min进入更为安全。     

消毒剂杀灭溶血性链球菌试验效果观察

目的：观察消毒剂杀灭溶血性链球菌试验效果。方法：试验采用悬液定量杀菌试验方法，选择4种常用消毒剂：次氯酸钠、过氧乙酸、洗必泰和碘伏分别进行悬液定量杀灭溶血性链球菌试验。结果：次氯酸钠有效氯含量200mg／L、过氧乙酸含量为150mg／L、洗必泰含量为2000mg／L、碘伏有效碘含量200mg／L时，作用3min对溶血性链球菌的杀灭对数值大于5；次氯酸钠有效氯含量250mg／L、过氧乙酸含量为100mg／L、洗必泰含量为2500mg／L、碘伏有效碘含量250mg／L时，作用3min对大肠杆菌的杀灭对数值大于5。结论：次氯酸钠、过氧乙酸、洗必泰、碘伏4种消毒剂均可用于杀灭溶血性链球菌；溶血性链球菌对消毒剂的抗力低于大肠杆菌。     

二氧化氯、次氯酸钠及其联合消毒模拟水样效果的比较

目的比较不同剂量二氧化氯(ClO2)、次氯酸钠(NaClO)及其联合(ClO2+NaClO)消毒模拟水样的效果。方法以实验室配制含大肠杆菌5.0×104~5.0×105cfu/100ml的模拟水样为研究对象,应用不同剂量ClO2、NaClO、ClO2+NaClO进行消毒试验,分别消毒60、60、30+60min后,以滤膜法和电位滴定法检测并比较模拟水样中大肠杆菌的杀灭率、ClO2残留量、ClO-2生成量和总余氯量。结果0.4mg/L ClO2、0.5mg/L NaClO,ClO2+NaClO联合配比为0.1mg/L+0.3mg/L或0.2mg/L+0.2mg/L时,为消毒模拟水样的最低有效剂量;与ClO2、NaClO各自单独消毒相比,在ClO2+NaClO联合消毒的模拟水样中,ClO2的残留量增加13.43%~166.67%,ClO2-的生成减小13.11%~19.97%,总余氯量增加9.34%~40.15%。结论二氧化氯、次氯酸钠二者联合消毒饮用水既可提高消毒效果,又可减少消毒剂使用剂量及消毒副产物的生成量。     

两种常用污水消毒剂对微生物杀灭效果的实验研究

目的 了解无锡市常用污水消毒剂次氯酸钠溶液和稳定性二氧化氯溶液的杀菌效果。方法 以悬液定量法进行实验研究。结果 以含有效氯10mg／L的次氯酸钠溶液作用15min，对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭率≥99．98％；以含有效氯1200mg/L的次氯酸钠溶液作用45min，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100％；以含4mg／L的二氧化氯溶液作用5min，对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭率≥99．97％；以含80mg／L的二氧化氯溶液作用45min对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100％。结论 在相同试验条件下，二氧化氯比次氯酸钠杀菌效果好。     

可重复使用透析器外壳消毒的有效性

［摘要］目的了解可重复使用透析器外壳细菌污染情况及两种不同消毒方法的消毒效果。方法将使用后的复用透析器经过全自动复用消毒机清洗、检测、消毒后,放入储存柜存放前,于不消毒、采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭和浸泡消毒两种方式进行表面消毒后采样检测。结果3组各100支灌满消毒液的复用透析器外壳细菌检测结果：未消毒组细菌菌落数平均为（15.52±3.81）CFU/cm2,合格率为87%;采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭消毒组细菌菌落数平均为（3.22±0.71） CFU/cm2,合格率100%;浸泡在有效氯浓度为500 mg/L消毒剂内10 min组则未检出细菌,合格率100%。两消毒组与未消毒组合格率比较,差异均有统计学意义（χ2=7.89,P＜0.05）。结论灌满消毒液的复用透析器外壳采用含有效氯500 mg/L消毒剂擦拭或将复用透析器整体浸泡在上述浓度的消毒剂内10 min,均能达到消毒要求,但后一种方法消毒灭菌效果更佳。     

表面活性剂对二氧化氯溶液杀菌效果增效作用研究

目的研究三种表面活性剂双子氟碳、全氟壬烯氧基苯磺酸钠及十二烷基硫酸钠对二氧化氯溶液在物体表面杀菌效果的影响。方法以纯二氧化氯溶液作为基准消毒液,依据《消毒技术规范》(2002年版)分别采用载体定量杀菌试验及现场模拟试验进行研究。结果载体定量杀菌试验表明,当消毒液中双子氟碳、十二烷基硫酸钠及全氟壬烯氧基苯磺酸钠加入量分别为60、60和40mg/L时,二氧化氯消毒液浓度为50mg/L,对受污染菌片上的金黄色葡萄球菌作用10min,各次的杀灭对数值均>3;当消毒液中双子氟碳、十二烷基硫酸钠及全氟壬烯氧基苯磺酸钠加入量为60mg/L时,二氧化氯消毒液浓度为20mg/L,对大肠杆菌作用10min,各次的杀灭对数值均>3。杀菌效果好于单独使用二氧化氯溶液的杀菌效果。现场模拟试验表明,消毒液中二氧化氯浓度为20mg/L,全氟壬烯氧基苯磺酸钠浓度为40mg/L,消毒液对物体表面的大肠杆菌作用15min,各次的杀灭对数值均>3。结论表面活性剂对二氧化氯溶液杀菌效果有一定的增效作用。     

A comparison of sodium hypochlorite and sodium dichloroisocyanurate products

A comparison of commercial sodium hypochlorite (NaOCl) and sodium dichloroisocyanurate (NaDCC) products was made. Solutions of NaOCl and NaDCC containing the same levels of available chlorine (av.Cl) exhibited very similar bactericidal activities, despite significant differences in pH. A level of 12.5 ppm av. Cl achieved a greater than 5 log 10 reduction of Staphylococcus aureus in 2 min. A level of 5 ppm av.Cl achieved a greater than 5 log 10 reduction of Pseudomonas aeruginosa in 2 min whilst approximately 100 ppm av.Cl achieved the same reduction in the presence of 1% horse serum, and approximately 200 ppm av.Cl in the presence of 2% horse serum, indicating inactivation levels of around 95 and 97.5% respectively. Tablets of NaDCC were stable but solutions were unstable and decomposed much faster than NaOCl solutions of the same strength. Batch-to-batch variability of different NaOCl and NaDCC products was investigated; whilst NaDCC products always contained the minimum level of av.Cl specified, concentrated NaOCl products sometimes did not due to inherent instability.