骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发，易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤，纤维肉窟、成骨肉瘤，恶性巨细胞瘤等。恶性纤维组织细胞瘤是软组织的常见恶性肿瘤之一，而原发于骨则比较少见，Feldman於1978年首先提出该瘤可原发于骨，认为它是一种具有特征性的原发性骨恶性肿瘤国内献1980年始有报告到日前为止献报告已有100余例，说明本病在临床上井非少见。     

腹部原发纤维组织细胞瘤的CT诊断

目的总结腹部(腹膜腔、腹膜后间隙)良、恶性纤维组织细胞瘤CT表现,评价CT扫描对诊断腹部原发纤维组织细胞瘤的诊断意义。方法对11例经手术病理证实的原发腹腔(包括网膜、系膜、韧带)和腹膜后间隙良、恶性纤维组织细胞瘤CT平扫和增强扫描的影像资料进行分析。肿瘤径线小,占位表现不明显;肿瘤径线大,占位表现明显,相邻器官、肠管、血管移位明显。肿瘤径线的大小与相邻器官、腹壁脂肪间隙结构是否完整对评价肿瘤的良、恶性有重要意义。依原发肿瘤的部位不同CT表现不同。结果11例原发腹腔、腹膜后间隙纤维组织细胞瘤CT定位准确。恶性肿瘤9/11例,良性肿瘤2/11例,CT良、恶性定性诊断正确9/11例。CT表现对组织类型评估正确4/11。结论CT对原发腹腔、腹膜后间隙纤维组织细胞瘤定位诊断较为准确,对判断良、恶性有很大帮助,对肿瘤组织病理类型的评估有一定的限度。     

肺恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)是成人最常见的软组织肉瘤之一,好发于四肢深部肌肉和后腹膜。原发于肺的MFH 较少见(约占肺癌的0.3%),现概述如下。一、组织起源和病理学分类:根据免疫组化研究,肿瘤细胞对波纹蛋白(Vimentin)免疫染色(+),提示MFH 细胞起源于原始混合     

43例肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤的治疗方法以及预后情况。方法回顾性分析2005年5月—2009年6月接受治疗的肺原发恶性纤维组织细胞瘤患者43例,结合患者的临床症状,对20例进行根治切除手术,对13例进行姑息性切除术,对10例进行剖胸探查术。对所有患者进行5年左右的随访,记录其生存率。结果对所有患者中,生存时间在一年以上的有25例,一年生存率达到58.1%,其中19例患者的生存时间在三年以上,三年生存率达到44.2%。而16例患者的生存时间在五年以上,生存率达到37.2%。肿瘤直径≤5cm有25例,生存时间超过一年的有15例,超过三年的有11例,超过五年的有9例;5cm<肿瘤直径≤10cm的有10例,生存时间超过一年的有10例,超过三年的有8例,超过五年的有7例;10cm<肿瘤直径有8例,患者均在手术之后一年内死亡,死亡原因大多为病灶远处转移。结论肺原发恶性纤维组织细胞瘤的预后效果比较差,临床治疗主要以手术治疗为主,手术疗效和肿瘤大小也有密切关系。因此早期发现并及时治疗,可有效改善患者的预后状况,从而提高患者的生存率以及生活质量。     

胸内恶性纤维组织细胞瘤X线表现

目的：探讨胸内恶性纤维组织细胞瘤的X线照片表现，为今后诊断该病找出依据。方法：总结分析少见的经手术和病理证实的胸内恶性纤维组织细胞瘤3例。结果：胸内恶性纤维组织细胞瘤主要的x线表现为肿瘤组织密度均匀，无钙化影，无明显分叶，无毛刺征，呈膨胀性生长，肿块发展迅速，体积较大。结论：胸内恶性纤维组织细胞瘤少见，愈后差，易复发，当胸部照片出现上述x线征象时，应当综合CT检查，综合分析，考虑有本病可能。     

原发于下颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的诊治分析

目的：总结下颌骨恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会。方法：5例患者中1例行下颌骨部分切除术后复发，再行颌颈联合根治术。4例行颌颈联合根治术，术后配合放疗治疗。结果：2例术后1年局部复发，1例术后1.5年局部复发，1例术后9个月死于肺转移，1例随访3年未见复发和转移。结论：下颌骨恶性纤维组织细胞瘤无特征性临床表现，手术治疗是有效的方法，并尽可能施行根治性切除，但预后较差。     

61例恶性纤维组织细胞瘤综合治疗临床分析

目的评价恶性纤维组织细胞瘤综合治疗的效果。方法分析61例恶性纤维组织细胞瘤进行手术及术后放、化疗的临床资料。结果随访3年,无瘤生存46例。结论恶性纤维组织细胞瘤采用手术加术后放、化疗可提高生存率。     

原发于下颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的诊治分析

目的　总结下颌骨恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会。方法　 5例患者中 1例行下颌骨部分切除术后复发 ,再行颌颈联合根治术。 4例行颌颈联合根治术 ,术后配合放疗治疗。结果　 2例术后 1年局部复发 ,1例术后 1 5年局部复发 ,1例术后 9个月死于肺转移 ,1例随访 3年未见复发和转移。结论　下颌骨恶性纤维组织细胞瘤无特征性临床表现 ,手术治疗是有效的方法 ,并尽可能施行根治性切除 ,但预后较差     

恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤是中老年最常见的一种软组织恶性肉瘤,1963年由Ozzello等首次报道。由于其组织结构较为复杂,影像学表现多种多样,使术前诊断相当困难。本文收集15例手术后病理确诊的恶性纤维组织细胞瘤,回顾性分析其X线、CT和MRI资料,探讨其影像学特点。     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤的诊断及治疗（附22例报告）

目的 讨论发生于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床表现、病理、治疗措施、预后及误诊原因分析。方法 分析从1983年-2003年的22例原发于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及相关文献复习。结果 ①病病程短，平均病期4．4个月。②病理首诊误诊率为36％(8／22)。③术后5年生存率为30％(6／20)。结论 ①MFH病理首诊确诊率低，易误诊。②辅助诊断CT，MRI，B超．免疫组化．X线片对MFH的确诊有帮助。③术后局部复发率高，病死率高。④治疗上以手术彻底切除肿物为主，辅以放疗，化疗。     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤11例临床病例分析

目的:总结血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的恶性程度,引起临床工作者的重视。方法:收集多例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤病例,通过临床病理学检查,即运用肉眼观察,镜下所见,免疫组织化学总结病理学特点,结合临床特点进行归纳总结。结果:11例患者随访,5个月至10年1例复发,全部存活。结论:血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤临床很少见,复发低、转移少,恶性程度很低,治疗相对简单,预后较好。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤5例

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤５例漳州市医院祁绿苹许振跃恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是起源于组织细胞的罕见病，常见于四肢，其次是成人的腹腔和腹膜后，头颈部少见。本文报告近年收治的５例。一、一般资料本组５例中，男４例，女１例；年龄２８～６９岁。临床表现为患侧...     

骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发、易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、成骨肉瘤、恶性巨细胞瘤等。恶性纤维     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤是一种起源于中胚层、侵袭性很强的软组织肉瘤,好发于成人四肢、手足末端、腹膜后,原发于乳房者罕见,笔者科室近日收治1例乳腺MFH患者。本例患者因"发现左乳无痛性肿块"行"左乳肿块切除术"确诊为"乳腺恶性纤维组织细胞瘤",术后予"异环磷酰胺+顺铂+表柔比星"化疗1周期,病情无明显缓解,1个月后死亡。乳腺MFH发病率极低,术前诊断较困难,其生长迅速、侵袭性强、恶性程度高,容易局部复发和转移,预后较差。目前尚缺乏公认一致的治疗方法,可在广泛切除病灶基础上联合放化疗,但仍存争议。更为有效的治疗方法诸如靶向治疗等,需有待于进一步研究和探索。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤12例报告

1972年 Feldman[1 ]等首次报道骨原发性恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH) ,国内外文献陆续有报道 ,但原发于骨的 MFH病例较少 ,目前对本病的诊断与治疗还缺乏一致的认识 ,国内对骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的报道也不多。我院自 1 988年以来收治 1 2例此类患者 ,经手术、化疗等综合治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 1 2例患者中 ,男 1 1例 ,女 1例 ;年龄 1 6～72岁 ,平均 37岁。病变部位 :股骨上段 3例 ,股骨下段 4例 ,胫骨上段 3例 ,肩胛骨 1例 ,肱骨上段 1例。主要症状 :以疼痛为…     

恶性纤维组织细胞瘤35例临床病理分析

收集恶性纤维组织细胞瘤35例。分析了本组病例的发病年龄、性别、发生部位,病史及复发等情况。认为恶纤组的诊断主要根据细胞学成分和storiform型的出现,但需要联系间质特点并密切地结合病史,肿瘤的大小及部位等。根据组织学和细胞学的特征,把恶纤组同良性的纤维组织细胞瘤及其它结构和成分相似的良、恶性肿瘤予以鉴别。把恶性纤维组织细胞瘤分为6个组织学类型。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤围手术期的护理

目的:探讨上颌窦恶性纤维组织细胞瘤围手术的护理.方法:通过对1例上颌窦恶性纤维组织细胞瘤的术前术后护理.认为术前做好心理护理,评估患者对器官摘除及毁容的承受能力及对手术的耐受性,做好术前健康教育,配合医生做好各项术前准备、术后密切观察病情、并发症的预防,加强营养支持,排除患者对毁容恐惧的心理状况及极端的情绪,帮助患者树立战胜疾病的信心,必要时请心理医师进行心理辅导.结果:通过积极治疗及细致的护理,手术治疗取得满意的疗效.并提高术后生活质量.结论:对于上颌窦恶性纤维组织细胞瘤患者来说,围手术的护理是极其重要的.     

原发性肺浆细胞瘤1例并文献复习

髓外浆细胞瘤 (Extra Medullary Plasmacytoma, EMP) 是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4％[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见.而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma, PPP),更为罕见.现将我院收治的 1 例病例结合相关文献报告如下.     

肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤5例报告

肝脏恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma of the liver，MFHL）临床罕见，诊断困难。自1993年5月以来，我院共收治5例，皆经手术及病理证实，现结合有关献报告如下。[第一段]     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的 探讨骨恶性纤维组织细胞病的影像学表现及诊断。方法 28例经病理检查证实的骨原发性恶性纤维组织细胞瘤影像学表现进行回顾性分析。结果 19例位于长骨干骺端,其中股骨10例,胫骨6例;15例X线表现偏心性溶骨性改变;23例CT表现为边界清楚的结节状略低密度软组织密度肿块;25例病灶强化不明显;28例MRI表现边界清楚软组织密度肿块,23例T_1加权像呈不均匀中等信号,T_2加权像呈高信号;24例病灶强化不明显。讨论 CT、MRI强化不明显对骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有相对特异性。