直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

不同基体改进剂在铅尿测定中的比对

目的通过不同基体改进剂在尿铅测定方法中的比对,达到优化检测方法,以降低基体改进剂对尿铅测定结果的影响。方法将酸化的尿样与基体改进剂混匀,采用原子吸收分光光度计进行测定。结果方法线性范围为(0～200)μg/L,磷酸二氢铵作为基体改进剂峰面积定量r=0.998 5,峰高定量r=0.999 2,氯化钯作为基体改进剂峰面积定量r=0.999 3,峰高定量r=0.999 3。方法的最小检出浓度为1.00μg/L,定量下限为3.00μg/L,方法的加标回收率:磷酸二氢铵基体改进剂峰高定量加标回收率范围为:73.0%～86.0%,峰面积定量加标回收率范围为:73.0%～78.0%。氯化钯基体改进剂峰面积定量加标回收率范围为:97.0%～98.0%。峰高定量加标回收率范围为:97.0%～103%;方法精密度:磷酸二氢铵基体改进剂峰高定量精密度的范围为3.20%～14.0%,峰面积定量精密度的范围为4.60%～18.0%。氯化钯基体改进剂峰面积定量精密度的范围为1.00%～3.90%。结论磷酸二氢铵基体改进剂处理的样品受到定量方式的影响使得峰面积定量结果低于峰高定量结果,石墨管使用寿命受改进剂的影响较大。氯化钯基体改进剂处理的样品不受定量方式限制,石墨管使用寿命较长,加标回收率及精密度结果均优于磷酸二氢铵基体改进剂且各项技术指标均满足《职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法》(GBZ/T 210.5-2008)的要求。因此,使用氯化钯作为基体改进剂测定样品时效果优于磷酸二氢铵基体改进剂。当样品浓度超过线性范围时,在处理样品时标准系列及样品的处理方法应一致,避免出现基体效应造成结果偏离。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅方法的研究

目地:通过试验选择基体改进剂来实现石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量。方法:经超纯水稀释后的样品加入混合基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。结果:以20 g/L磷酸二氢铵、0.1%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸等体积混合后作为基体改进剂为本实验最佳基体改进剂;铅标准曲线在线性范围为0~0.2 mg/L时回归方程A=7.562C+0.028(相关系数r=0.9995),方法检测限为0.17μg/L。测定的样品1的标准偏差:4.6%,样品2的标准偏差:4.7%,样品3的标准偏差:2.0%,加标样1回收率为90.11%~90.81%;加标样2回收率为91.10%~93.30%;加标样3回收率为91.32%~91.92%。结论:采用20 g/L磷酸二氢铵、0.2%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸混合后作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量的方法可行,该方法能有效的节约成本和时间,具有简便、快速、准确的优点。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅

目的：改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅的方法。方法：使用Triton X-100为血液稀释剂,Mg（NO3）2为基体改进剂,通过优化仪器测定条件,直接进样测定血液中铅。结果：血铅浓度为0～100μg/L时,方法线性良好,相关系数r=0.9990,检出限为1.13μg/L,回收率为97.2%～110%,RSD为1.8%～3.2%。结论：方法简便,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于测定血液中铅。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

石墨炉原子吸收法测净水剂中的砷

目的建立净水剂中砷原子吸收测定方法。方法样品经酸化加热处理,采用热解涂层石墨管和镍作基体改进剂,用原子吸收进行测定。结果方法检出限为5μg/L,RSD为1.5%,特征浓度为1.45μg/L,平均回收率为98.1%。结论利用原子吸收法,结合热解涂层石墨管和镍作基体改进剂,可准确测量净水剂中的痕量砷。     

硝酸钙在石墨炉原子吸收光谱法测定血锡中的应用

目的以硝酸钙作为基体改进剂,建立血中锡的石墨炉原子吸收光谱法。方法以硝酸钙作为基体改进剂对石墨管进行预处理,抗凝全血用曲拉通溶液稀释后直接进样,由石墨炉原子吸收光谱法进行检测;研究并对比了几种常见基体改进剂、基体改进剂浓度及用量、仪器条件等对测定血锡的影响,以确定最佳的实验条件。结果硝酸钙可以提高血锡测定的灵敏度,降低背景干扰,是较为理想的基体改进剂。血锡含量在8.0μg/L~40.0μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)为0.999 5,最低检出限为1.29μg/L。相对标准偏差(RSD)为1.64%~6.39%。加标回收率为90.81%~101.08%。样品在4℃冰箱内可保存14 d。Mn、Pb、Zn不干扰本法对血锡的测定。结论研制的测定方法具有快速、灵敏、准确、精密度高、干扰少等优点,适用于血液中锡的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍

目的通过研究食品安全风险监测中镍分析的特点、建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解两种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍。结果测定镍的最佳基体改进剂分别为磷酸二氢铵、钯盐+磷酸二氢铵混合基体改进剂。两种前处理方式的加标回收率和精密度无显著性差异。本方法测定镍的定量限(LOQ)为2.9μg/L,线性范围为0~60μg/L,加标回收实验的回收率在91.6%~109.3%之间。结论该方法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中镍的风险监测要求。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收检测血铅含量方法探讨

目的建立血液中铅的石墨炉原子吸收测定方法。探讨影响检测结果的主要因素。方法血液样品用1%Triton X-100溶液和1%硝酸溶液稀释。加入基体改进剂1%NH4H2PO4溶液,石墨炉原子吸收测定铅含量。结果铅的浓度在0～80μg/L范围内,回归方程Y=0.005219+0.003441X,r=0.9996,最低检出浓度为1.0μg/L,加标回收率为92%～110%,相对标准偏差小于3%。实验室间比对结果满意。结论方法准确、灵敏,适合血液中铅的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血样中铅

目的建立血样中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法血液样品经硝酸处理后,以(NH4)2HPO4和Mg(NO3)2混合溶液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅的浓度。结果方法线性范围0~100μg/L,相关系数0.999 4,最低检测浓度3.3μg/L,回收率为97.2%~108.2%,RSD 4.46%~6.36%。结论此方法具有结果准确可靠,方法简便快速,样品不需消化,污染小的特点。     

镍加抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡

目的本文探讨用石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡的实验方法。方法样品采用微波消解,以镍加抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果锡浓度在0μg～60μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992;该方法检出限为0.62μg/L;回收率为95%～103%;。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于罐头中锡的测定。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定酱油中铅

目的:建立酱油中微量铅的测定方法。方法:利用混合酸对样品进行消化处理,磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:在实验条件下,方法线性范围为0~80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.8μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在0.83%~2.48%之间,回收率在91.0%~98.0%之间。结论:方法简单、快速、准确,可用于快速测定酱油中的铅。     

混合基体改进剂在石墨炉原子吸收测定血铅中的应用

目的选择合适的基体改进剂,改良血中铅含量的测定方法,提高检测的灵敏度和检测质量。方法样品经硝酸溶液+双氧水消解,以几种不同基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血中铅含量。结果以磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液为基体改进剂测血铅,回收率为93.5%～100.9%,相对标准偏差为3.1%～5.2%,方法检出限为2.1μg/L。结论使用该基体改进剂测定血中铅含量的精密度和灵敏度高,操作简单,费用低廉,是测定血铅的理想基体改进剂。     

氯化钯-磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法准确快速测定血铅的实验方法。方法:用氯化钯-磷酸二氢铵作基体改进剂,曲拉通-X100溶血,硝酸稀释,测定全血中铅。结果:铅浓度在5μg/L～80μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9997;方法检出限0.38μg/L;样品加标回收率为93.5%～101.4%;相对标准偏差为6.12%～2.57%。结论:本方法线性范围宽,具有良好的精密度和准确度,方法简便实用。     

连续光源石墨炉原子吸收法测定血清中的铟

目的建立连续光源石墨炉原子吸收法测定血清中铟含量的分析方法。方法选用1%(V/V)硝酸溶液为稀释剂处理血清样品,基体改进剂选择100mg/L硝酸钯溶液,优化灰化温度和原子化温度分别为1 100℃和2 450℃,将样品稀释5倍后,通过连续光源石墨炉原子吸收法进行测定。结果标准曲线范围为0.00～4.00μg/L,r=0.999 8,方法检出限为0.75μg/L,加标回收率为101.6%～102.4%,相对标准偏差(RSD)≤4.47%。结论建立的方法操作简单、快速、仪器成本低、普适性高,适于血清中铟含量测定,可为铟的职业病诊断提供方法支持。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中锗

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L～190μg/L,相对标准偏差0.8%～3.2%,回收率为99.5%～103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。     

混合基体改进剂用于测定血铅的石墨炉原子吸收法

目的:改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法:用硝酸和Triton X-100混合溶液稀释血液和磷酸二氢铵作为混合基体改进剂,直接进样测定全血中铅。结果:血铅浓度在0~200μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995,最低检出限为0.8μg/L,相对标准偏差小于2.81%,回收率在96.8%~103.7%之间。结论:该方法简便、灵敏度高、精密度好,适用于直接测定血液中铅。     

石墨炉原子吸收光谱法测全血铅方法研究

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定全血铅含量的可行性。方法提高灰化温度至850℃,用氯化钯作为基体改进剂,样品适当稀释,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。结果在50μl血样中加入0.2%氯化钯溶液50μl,方法线性范围5～100μg/L相关系数为0.999、检出限为1.9μg/L、RSD为4.6%～6.2%和回收率为90%～110%。结论本法简便,精确度、准确度均得到满意结果。