肿瘤化疗增敏剂研究进展

化疗增敏剂通过逆转肿瘤组织耐药而提高化疗疗效。其作用机制包括：抑制药物泵功能；针对谷胱甘肽代谢相关酶、拓扑异构酶Ⅱ、DNA修复相关酶、蛋白激酶C等靶点逆转耐药；促凋亡；干扰肿瘤细胞与组织微环境之间耐药信号转导等。现按其作用机制,分类介绍化疗增敏剂的研发现状。     

肿瘤放射增敏剂的研究进展

放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效。替拉加明(TPZ)对于头颈癌、非小细胞肺癌和宫颈癌,尼莫唑(nimorazole)对于头颈癌和宫颈癌,爱必妥(C225)对于表皮生长因子受体过表达和(或)突变程度高的肿瘤,希美钠(CMNa)对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值。而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将是本领域的研究方向。     

肿瘤放射增敏剂的研究进展

放射增敏剂的研究包括亲电子类化合物、生物还原活性物、靶点药物等方面,部分药物已取得了不同程度的临床疗效。替拉加明（TPZ）对于头颈癌、非小细胞肺癌和官颈癌,尼莫唑（nimorazole）对于头颈癌和官颈癌,爱必妥（C225）对于表皮生长因子受体过表达和（或）突变程度高的肿瘤,希美钠（CMNa）对于头颈癌、食管癌和肺癌等表现出明确的放射增敏作用,有很好的临床应用价值。而高效、低毒、广谱的放射增敏剂将是本领域的研究方向。     

癌症化疗增敏剂研究及应用进展

癌症化疗增敏剂研究及应用进展中国医学科学院药物研究所（１０００５０）徐承熊，叶玉梅中国协和医科大学药物研究所（１０００５０）恶性肿瘤是一类严重危害人类生命及健康的常见多发病。在临床上，主要采用手术切除、化学药物治疗及放射治疗等手段治疗，但由于存在毒性...     

蛋白酶体抑制剂治疗多药耐药肿瘤机制的研究进展

多药耐药（multidrug resistance,MDR）是导致肿瘤化疗失败的重要原因,其复杂的机制中涉及许多蛋白的作用,这些蛋白多为蛋白酶体抑制剂的底物。通过蛋白酶体抑制剂可有效逆转MDR现象,它是目前抗癌药物研制领域的一个重要方向。介绍蛋白酶体的作用和MDR,综述近年来关于乳胞素、醛基肽、环孢菌素类似物和硼酸肽这4种蛋白酶体抑制剂对MDR的治疗机制。     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

多药耐药(Multi-drug resistance，MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。从药物转运、药物代谢、药物靶、细胞凋亡及凋亡相关基因4个方面，全面复习近年来有关MDR的机制，为肿瘤临床化疗及临床MDR研究提供重要的理论依据。     

肿瘤化疗多药耐药研究新进展

肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药（MDR）的产生。肿瘤多药耐药的机制十分广泛，其中以ATP结合盒式结构超家族成员研究较多。文章重点综述目前研究较多的多药耐药机制，并对肿瘤耐药逆转进展作简要介绍。     

肿瘤放射增敏剂及增敏机制研究进展

放射增敏剂是指能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较小的一些化学物质.本文主要介绍了放射增敏剂的研究进展.从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细叙述了放射增敏剂的种类、主要作用机制和发展趋势.     

肿瘤放射增敏剂及增敏机制研究进展

放射增敏剂是指能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较小的一些化学物质。本文主要介绍了放射增敏剂的研究进展。从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细叙述了放射增敏剂的种类、主要作用机制和发展趋势。     

氟尿嘧啶类抗癌药机理及化疗增敏剂研究进展

近年来对抗细胞代谢类抗癌药引起多药耐药的机理及其化疗增敏剂的研究较为活跃，本文着重从５－ＦＵ代谢活化酶，细胞内还原性叶酸，５－ＦＵ降解酶，ＤＮＡ损伤反应通路以及核苷酸补救合成通路几个方面对氟尿嘧啶类抗癌药的耐药机理以及化疗增敏剂的研究现状进行了综述，并对５－ＦＵ作用的机理作简要概述。     

肿瘤淋巴管形成的研究进展

近年来随着淋巴管内皮特异性标记物的出现,肿瘤淋巴管形成及其在肿瘤转移中的作用越来越受到大家的重视,其调控机制的研究逐渐深入,并有可能成为抗肿瘤转移治疗的新靶点.     

肿瘤干细胞研究进展

世界顶级权威刊物“Science”(科学)在其125周年华诞之际,拟选出在今后25年将会最受关注的25个最重大科学问题。选题原则是,什么是我们尚未搞清楚的最关键问题。但结果出乎人们意料,最终选出的问题数竟扩展到125个。真是无巧不成书,华诞周年时间竟与最重大科学问题数雷同。确定125个重大科学问题后,又从中挑选出更迫切、更重要的25个,其中包括:争论已持续100多年的两栖类尾的再生问题;皮肤细胞能否变为神经细胞;植物的一个体细胞而非生殖细胞是如何演变为一个完整植物个体的。很显然,这几个问题都与干细胞(stemcell)有关。1肿瘤干细胞——…     

肿瘤淋巴管生成的研究进展

淋巴管对实体瘤的转移起着重要作用，目前研究表明，淋巴管生成因子（VEGF-C和VEGF-D）可通过激活其位于淋巴管内皮细胞上的受体（VEGFR-3）促进肿瘤内淋巴管生成，进而增加淋巴结转移率。同时，阻断VEGFR-3信号通道可抑制肿瘤淋巴管生成及淋巴结转移。因此，抗肿瘤淋巴管生成有望成为肿瘤转移抑制治疗的一条新途径。     

PRDM14在肿瘤中的研究进展

正性调节区锌指蛋白14（PR domain zinc finger protein 14,PRDM14）具有1个PR结构域和6个锌指结构,是PRDM家族具有代表性的成员之一。PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用。PRDM家族各个成员都有一个 PR-domain 区域,该区域与SET-domain 具有高度同源性。国内外研究发现,在多种肿瘤发生发展过程中,PRDM 家族成员均有异常表达现象。近年来关于PRDM14与肿瘤的研究逐渐增多,显示其在不同肿瘤类型中发挥不同作用,有研究表明PRDM14还可以作为恶性肿瘤的一个很好的药物靶标。本文介绍PRDM14的结构及功能,并重点阐述PRDM14在肿瘤发生发展中的意义及相关研究进展。     

LOX家族在肿瘤中的研究进展

赖氨酰氧化酶（LOX）家族是一组细胞外铜依赖性胺氧化酶,主要作用是共价交联胶原蛋白和弹性蛋白,维持细胞外基质的正常结构和功能。近年来的研究显示,LOX还可通过促进上皮-间质转化（EMT）、激活FAK信号通路、参与转移前微环境形成等促进肿瘤细胞迁移和侵袭,在肿瘤的发生发展及转移等过程中具有重要的作用,有望成为肿瘤治疗的潜在靶点。本文拟从LOX家族的结构与调控、在肿瘤中的表达及作用机制等方面进行综述,以全面了解LOX家族的研究现状。     

肿瘤酸性微环境的研究进展

肿瘤细胞通过异常的能量代谢和对特定蛋白的自身调节,形成和维持一个不适合正常细胞生存的细胞外酸性微环境,以保证其发生、增殖、侵袭与转移.对于这种酸性微环境的产生机制,及其对肿瘤细胞生物活性的影响,以及中西医结合在肿瘤酸性微环境领域的深入研究,可能有助于寻找出高效低毒的抗肿瘤手段,并且成为中西医结合抗肿瘤研究新的切入点.     

二甲双胍抑制肿瘤细胞转移的研究进展

二甲双胍以其稳定的有效性、安全性及低廉的价格,已成为治疗2型糖尿病的首选用药。研究显示二甲双胍的应用可降低肿瘤的发病、复发及转移率,长期应用二甲双胍也可改善癌症患者预后,并延长寿命。二甲双胍的多重优势,促进其成为治疗和预防癌症的新兴选择。因此,深入研究二甲双胍抑制肿瘤细胞转移的机制对抗肿瘤治疗具有一定的指导意义。      

CyclinD1表达与泌尿系统肿瘤关系的研究进展

D型细胞周期蛋白（Cyclin）是目前已知的细胞周期蛋白（Cyclins）中的亚型之一,与肿瘤的关系最为密切,D型Cyclin中的CyclinD1是细胞周期中起关键作用的正向调节因子,主要作用于细胞增殖及细胞分裂过程,CyclinD1特异性过表达于多种肿瘤细胞。研究发现,在泌尿系恶性肿瘤中也存在Cy-clinD1过表达现象,且与肿瘤细胞的侵袭、转移和复发有关。因此,以CyclinD1作为泌尿系肿瘤的研究靶点,有可能为泌尿系恶性肿瘤的预防及治疗等提供新的思路。     

肿瘤热化疗的基础与临床研究进展

热疗是肿瘤综合治疗的一种方式,热疗还可促进某些化疗药物的细胞毒性,热化疗已成为一种新的肿瘤综合治疗模式.现介绍肿瘤热化疗的原理及化疗药物与热疗的协同效应,以及恶性肿瘤热化疗临床应用进展.