药用植物马齿苋RNA提取方法的研究

目的 探讨不同RNA提取方法对马齿苋DNA质量的影响.方法 对提取的RNA进行紫外光谱分析、总RNA电泳及RT-PCR分析.结果 不同方法提取的RNA质量及产率存在显著差异.结论 结果表明改良TRIZOL试剂法较好.     

香菇有效成分提取分离及分析方法研究进展

香菇堪称食用菌的上品 ,营养丰富 ,香郁诱人 ,食药兼用 ,健脾益气 ,调和阴阳。其主要成分有香菇多糖 (lentinan,L NT)、香菇嘌呤 (eriadenine)、核苷酸、维生素、三萜类化合物、大量的蛋白质和氨基酸、多种矿物质及膳食纤维素等 [1 ]。现将其主要成分的提取分离及分析方法综述如下。1　香菇多糖香菇多糖是香菇中的重要药用成分 ,具有较强抗肿瘤活性。是以 β- D(1→ 3)葡萄糖残基为主链 ,(1→ 6 )葡萄糖基为侧链的葡聚糖 ,相对分子质量约为 5 0万。 196 9年最先由日本学者证实有抑制小鼠 S1 80 肉瘤生长的作用 ,作为优良的免疫调节剂进入…     

中药有效成分的提取方法

中药制剂主要是以植物、动物、矿物,或是以其中某一类成分作为原料的。因为中药的化学成分十分复杂,所以大多数剂型需要选用适当的方法 ,从原料药中将有效的成分提取出来。     

银杏中有效成分的提取分离

银杏系侏罗纪的子遗植物,主产中国、日本及朝鲜半岛。银杏中含有多种化学成分,其中具有药用价值的成分主要为黄酮类化合物,萜内酯类化合物和酚酸类化合物。此外还含有丰富的、蛋白质以及VC,VE,胡萝卜素和钙、磷、硼、硒等营养保健成分。鉴于该植物在治疗心脑血管疾病及老年痴呆症等方面的独特疗效,进入八十年代以来,银杏的开发研究     

中药有效成分提取技术现状

目的:综述中药有效成分提取的方法,为提高中药的质量及现有中草药资源的利用率提供参考。方法:选择适当的提取方法,可对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效。结果:传统常用的提取方法操作简便,成本低,但提取率不高。而中药提取分离的新技术的应用,使中药提取既符合传统的中医理论,又能达到提高有效成分的收率和纯度。结论:应加强对这些新技术、新方法用于传统中成药生产方面的研究,以更好地提高中药制剂的质量及疗效。     

蜈蚣有效成分提取分离及药理作用研究进展

蜈蚣是一种传统中药,炮制方法主要分为加辅料和不加辅料两种,高温以杀菌去腥、矫臭矫味、解毒,通过炮制能改善药性,提升药学价值,提高疗效。蜈蚣的化学成分主要有蛋白质、多肽、多糖、脂肪酸、氨基酸、微量元素等。蜈蚣走窜力强,入肝经,主要药理作用有抗肿瘤作用,对心血管系统有一定的保护心肌和保护血管作用、镇痛作用,提高消化酶的活力有促消化作用,中枢抑制作用,对免疫系统有调节免疫力作用等。临床普遍用于小儿惊风、痉挛抽搐、面神经麻痹、破伤风、溃疡等症。     

超声波提取百色马齿苋总黄酮及其鉴别

目的为充分利用百色马齿苋植物资源,避免资源的浪费,探讨百色马齿苋总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从百色马齿苋中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.094 mg/ml,回收率为101%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取马齿苋黄酮类物质的有效途径。     

应用纤维素酶提取中草药有效成分的研究进展

对近年来国内应用纤维素酶提取中草药有效成分的研究进展作一概述,主要对纤维素酶提取黄酮类成分、皂苷类成分和多糖类成分等进行总结,为进一步应用纤维素酶提取中草药有效成分提供参考。     

跌打红药片中红花主要成分的含量测定及提取条件优化

目的 建立同时测定跌打红药片中羟基红花黄色素A(HSYA)、芦丁、槲皮素含量的高效液相色谱法,优化红花中主要成分提取条件.方法 采用COSMOSIL 5 C18-MS-II色谱柱,流动相为甲醇-0.5％磷酸梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温:32 ℃,检测波长:373 nm,进样量:15μL.以HSYA、芦丁、...     

栀子中两种活性成分的含量测定

目的：建立同时测定栀子中去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C_18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱。结果：去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷分别在0.009～0.186mg/mL（r=0.9994）、0.042～0.846mg/mL（r=0.9996）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.08%,RSD=1.48%和100.45%,RSD=1.29%（n=6）。结论：所建立方法简单、准确,易操作,具有良好的精密度、重复性和回收率,可作为栀子中这两种成分的含量测定方法。     

微波辅助萃取桂竹糖芥中有效成分的研究

目的 研究微波辅助萃取桂竹糖芥的提取工艺.方法 通过正交设计的方法,采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化.结果 从微波功率、萃取时间、溶剂浓度工艺条件对桂竹糖芥有效成分得率的影响,优选出的最佳工艺条件为:微波功率420 W、微波辐射时间30 min、溶剂浓度80%.结论 微波辅助萃取法适合于提取糖芥有效成分.     

制何首乌中四个有效成分含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的方法。方法采用高效液相色谱法;色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);柱温35℃;流速1.2 ml/min;检测波长280nm;流动相为甲醇∶0.5%醋酸溶液(42∶58)。结果被测定峰与其他组分峰完全分离。二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素甲醚和大黄素的线性范围分别为0.908 4～9.084μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648μg(R2=0.999 2);平均回收率(n=6)分别为100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)和99.95%(RSD=2.0%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可作为制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,并易于推广。     

HPLC测定中药材玄参中有效成分的含量分析

[目的]建立高效液相色谱法(HLPC)测定中药材玄参中5种有效成分的含量,为玄参药材的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法(HLPC)法,测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的含量。[结果]不同产地小儿中药材玄参中有效成分的含量不同,以浙江产玄参药材中5种成分的含量较高,而河南、山东产玄参药材有效成分的含量较低。[结论]应用HLPC测定不同产地中药材玄参中有效成分的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于中药材玄参的质量控制。     

贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定

目的:优选贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:考察高效液相色谱法测定金丝桃素含量的条件;以金丝桃素含量为指标,考察提取溶剂、提取时间、液料比、溶剂浓度等因素对超声提取金丝桃素的影响,筛选出最佳工艺。结果:确定最佳工艺为液料比:150∶1、溶剂:100%甲醇、提取时间30min;金丝桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD=0.54%。HPLC的色谱条件为:色谱柱:依利特HypersilODS2(5.0mm×200mm,5μ);流动相:甲醇-0.1mol.L-1 NaH2PO4(97∶3);柱温:30℃;检测器:SPD-20A UV/VIS;检测波长:590nm。结论本研究建立的方法稳定、准确、可行,可用于今后金丝桃素的研究。     

丹参有效成分提取的研究

目的:确定丹参药材的最佳提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量转移率为综合考察指标,用正交设计试验对丹参提取工艺条件进行优选。结果:丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺为将丹参饮片用10倍量95%乙醇提取2h,提取液在40℃浓缩至规定量;丹参中水溶性成分的最佳提取工艺为用8倍量50%乙醇提取3次,第1次2h,其余2次各1h,将3次提取液在40℃浓缩至规定量;对两种工艺进行优化,结合实际生产得出最佳提取工艺为先用95%乙醇8倍量提取2h,残渣加8倍量50%乙醇提取2次,第1次2h,第2次1h,提取液分别在40℃浓缩至规定密度。结论:此工艺不仅能够充分提取丹参中的有效成分,减少在提取过程中有效成分的破坏,而且可以更好地发挥药物疗效,保证质量。     

新疆枸杞多糖的提取及含量测定

采用酚－硫酸比色法于490nm波长处测定不同等级新疆枸杞多糖含量。结果表明，新疆枸杞中均含有多糖、并以颗粒大、色红、肉厚的枸杞，其多糖含量较高。     

辽宁省5种老鹳草中5种活性成分的含量测定

目的:建立HPLC同时测定老鹳草属5种老鹳草中原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷含量的方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷5种成分的线性范围分别为0.500~5.000μg(r=0.999 5),0.075~0.750μg(r=0.999 7),1.790~17.900μg(r=0.999 9),0.580~5.800μg(r=0.999 6),0.065~0.650μg(r=0.999 6),平均回收率在94.05%~102.58%,RSD在1.6%~2.9%。结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为老鹳草药材的质量评价提供一定的参考依据。