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[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。 相似文献
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通过202例的临床研究,观察了痹祺胶囊对人体关节,肌肤筋骨等组织的祛痛作用,结果表明疗效显著,总有效率为91.9%,已被中西医临床医师所肯定。 相似文献
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目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm。结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定消乳痛中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
消乳痛系南京市中医院自制的液体制剂,由三棱、莪术、青皮、海藻、淫羊藿等中药组方制备而成,具有破瘀散结之功效,用于乳腺小叶增生,临床疗效较好。淫羊藿为处方中主药之一,其主要活性成分为淫羊藿苷。为控制该制剂的内在质量,保证临床用药安全有效,我们采用高效液相色谱法分别 相似文献
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HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
苏红艳 《辽宁中医药大学学报》2008,10(6):189-190
目的:建立根痛平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil (TM钻石)C18(200mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-36%醋酸-水(25:2:73);检测波长230nm;流速:1.0mL/min.结果:芍药苷进样量在0.56~1.680μg时呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收率为99.8%,R5D为0.73%.结论:本法操作简便,分离效果好. 相似文献
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目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱(4.6×250mm;5μm);流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液(34∶66),流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg~3.72μg(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD为2.39%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552~5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法:用石油醚(60~90℃)除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(34∶66)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果:野黄芩苷进样浓度在21.8~130.8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.87%,RSD=1.74%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。 相似文献
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目的:建立胃肠宁颗粒中牡荆苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长337nm,柱温35℃.结果:牡荆苷选样量在0.02μg~0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为3.05%(n=6).结论:该方法简单、准确,重现性好,可用于胃肠宁颗粒的质量控制. 相似文献
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陶峥辉 《辽宁中医学院学报》2014,(4):55-56
目的:建立伤科接骨胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用DiamonsilODSC18色谱柱(4.6rnlTl×15cm),流动相:乙腈~1%冰醋酸(5:95X流速:1.0mL·min^-1,检测波长:254nm,柱温:40℃。结果:伤科接骨胶囊在0.1121-0.8971μg的范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。伤科接骨胶囊方法回收率为99.6%,RSD为0.81%。结论:方法准确、灵敏、可靠,适用于伤科接骨胶囊的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。 相似文献
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目的 建立牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量测定的方法.方法 色谱条件甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相和流速0.8 mL/min,在检查波长为280 nm.结果 黄芩苷在黄芩苷在0.118~0.59μg范围与峰面积成良好的线性关系,线性方程为y =3304x,r =0.9998,回收率为100.7%,RSD为2.1%,结论 此方法操作简便,准确度高,精密度好,重复性好,可用于HPLC对复方牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定. 相似文献
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目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31~2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33%,稳定性(RSD)=0.14%,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制. 相似文献
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参桂胶囊中阿魏酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408~0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好. 相似文献