辅酶Q_(10)与心肌保护

积极合理地应用药物治疗及前治疗(Pretre atment)是心肌保护的重要内容之一。1983年Flameng明确提出,心脏直视手术过程中,心肌保护措施的关键是低温、心脏停搏和间断再灌注以及化学药物进行前治疗。多年来人们已发现了许多能够影口向心脏对缺血耐受性的药物。如70年代初报     

辅酶Q_10与缺血性心肌保护

辅酶Q_(10)是心肌细胞线粒体内生成ATP 的必需辅酶。动物实验表明辅酶Q_(10)能改善急性缺血心肌的生化代谢,缩小心肌坏死面积。缺血性心脏病患者血清辅酶Q_(10)浓度减低。术前给予辅酶Q_(10)使心脏在缺血停跳期间可能提供更为充分的心肌保护,术后血液动力学方面恢复快。辅酶Q_(10)能减轻心肌再灌注损伤和抗心律失常。     

应用辅酶Q_(10)预防实验性大鼠心肌肥大

每日注射0.3mg/kg 异丙基肾上腺素共两周致大鼠发生心肌肥大和坏死,同时并用25mg/kg 辅酶Q_(10)部分地阻止了心室肌重量、左心室游离壁厚度和心肌细胞直径的增加,并使心肌坏死面积显著缩小。     

辅酶Q_(10)对大鼠再灌注心肌损伤的效用

SD大鼠40只,随机分为对照及辅酶Q_(10)(CoQ_(10))两组作结扎左冠状动脉5分钟后再灌注60分钟的实验。发现对照组心室纤颤死亡率为40％,CoQ_(10)组仅5％(P<0.02)。再灌注30分钟内对照组左室峰值压持续下降,而CoQ_(10)组则维持12kPa(90mmHg)以上,心功能得以保持;心肌电镜形态计量表明再灌注时对照组心肌及线粒体损伤明显,而CoQ_(10)组则接近于正常心肌,提示再灌注时CoQ_(10)可保护心肌。     

辅酶Q_(10)和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用

目的　制备异丙基肾上腺素对心肌损伤模型 ,探讨辅酶Q10 和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用。方法　采用In cheolKim法和Lucile Smith法分别测定对照组 ,异丙肾损伤组 ,丹参保护组和辅酶Q10 保护组的琥珀酸脱氢酶比活力 ,心肌线粒体辅酶Q10 含量等多项指标。结果　复方丹参组和辅酶Q10 组心肌线粒体琥珀酸脱氢酶比活力 ,心肌线粒体辅酶Q10 含量都显著高于异丙肾组。结论　辅酶Q10 和复方丹参对心肌线粒体呼吸链有明显地保护作用。     

辅酶Q_(10)对大鼠缺血性心律失常的影响

本研究预先用辅酶Q_(10)10mg、20mg及40mg/kg/天给大鼠灌胃,连续用3天、5天及7天。实验时于麻醉前再以同量分别灌胃一次,然后结扎冠脉,结果表明:预处理天数不同,辅酶Q_(10)抗心律失常作用无显著差别;但剂量不同可显著影响抗心律失常作用,10mg/kg/天可叨显缩短VT持续时间;20mg/kg/天可显著延迟VE出现时间,明显减少VE数目和缩短VT持续时间;而40mg/kg/天,则以上作用更为显著。以上剂量辅酶Q_(10)连续灌胃三天或仅于麻醉前灌胃一次则均无明显抗心律失常作用。     

辅酶Q_(10)的临床应用

近年来,由于分子生物化学的发展,对辅酶Q_(10).(简称COQ_(10))的研究愈来愈多,特别是其在疾病治疗中的临床地位也与日俱增的引起了人们的兴趣,现将近年来国内外对COQ_(10).研究应用情况作一概述,供同道参考.1940年Moore等首次发现动物体中的COQ_(10).存在后,引起了人们对COQ_(10).兴趣,1957年Crane等证实COQ_(10)是一种氧化一还原载体,在哺乳动物的细胞呼吸中起着重要作用的辅酶.1965年由Yamamura等首次应用COQ_(10)治疗心血管疾病.1970年     

辅酶Q_(10)的临床应用

1940年,Moore等首先发现辅酶Q_(10)(Co-Q_(10))的作用。1957年,Crane等从牛心肌中提纯Co-Q_(10)。以后,人们对其药理作用等进行了较多研究。1965年Yamamura等首先应用Co-Q_(10)治疗心血管疾病。国内江苏泰州生物化学制药厂首先研究成功,1985年通过技术鉴定。目前正日益被临床广泛应用。一、药理作用 Co-Q_(10)是人体细胞中具有重要生化作用的辅酶,在细胞线粒体呼吸链即电子传递系统中起递氢体作用,对一系列酶有激活作用。它     

辅酶Q_(10)对心血管系统作用和应用研究进展

动物实验及临床研究已检验了CoQ_(10)治疗多种心血管疾病的生化理论及其可行性。在几种代谢途径中,尤其在氧化磷酸化过程中,CoQ_(10)作为一种必需辅因子发挥重要作用。超生理剂量时,外源性CoQ_(10)产生药理学效应,主要表现在保护缺血及再灌注心肌,支持心肌正常结构和功能方面。主要作用机理同其自由基清除剂和直接膜稳定剂效应有关。初步应用表明,CoQ_(10)治疗冠心病及充血性心力衰竭有一定疗效;对高血压可能有效;在心脏手术前应用能对心肌提供保护作用;在心脏影像学及评定心脏代谢过程方面也显示出应用可能性。     

辅酶Q_(10)对大鼠离体灌流心脏缺氧—复氧损伤的保护作用

在 Langendorff 大鼠离体心脏灌流模型上,辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))10mg/kg 缺氧灌流明显增强心肌组织对缺氧的耐受,减轻心肌缺氧—复氧损伤、抑制心肌脂质过氧化物的产生,降低心肌组织蛋白的漏出。结果提示 CoQ_(10)对防治心肌再灌注损伤是有益的。     

辅酶 Q_(10)药疹2例

<正> 例1,男,1.5岁。因乙型肝炎肌注辅酶Q_(10)5mg,数小时后,全身皮肤出现散在的丘疱疹(基底淡红,直径4～6mm 之丘疹,中央有直径1mm 之小疱),微痒,次日肌注后皮疹加多,无发热等全身症     

辅酶Q_(10)对犬心肌缺血/再灌注损伤的保护作用的实验研究

目前有些学者应用灭活氧自由基的药物及抗氧化剂药物清除氧自由基对正常/缺血后受损的组织的影响,从而保护心肌。我们选择辅酶Q_(10),其优点是①辅酶Q_(10)具有抗磷脂酶作用,稳定细胞膜,②是抗氧化剂,能清除氧自由基,③价廉、来源广、便于推广应用。材料与方法选杂种犬10条,体重10～14kg,雌雄兼用,随机分为二组,每组各5条。实验组在本院常规应用的冷停跳液中加辅酶Q_(10)(3mg/100ml),调节其渗透压和PH值,使与原配方要求相符。对照组除不加辅酶Q_(10)外,其余均与上述相同。     

辅酶 Q_(10)治疗心肌缺血的临床观察

辅酶 Q_(10)是一传统药物,近来它在心血管疾病方面的作用受到广泛重视。我院自1989年以来用大剂量辅酶 Q_(10)治疗24例心肌缺血患者,与对照组比较,疗效显著。现报告如下:一、临床资料全部患者48例,男31例,女17例。年龄在28～65岁之间,平均年龄51.4岁。其中冠心病34例,高心病10例,心肌病4例。全部病例入院时心电图均有 ST—T 异常改变。48     

辅酶Q_(10)治疗心脏疾患的药理学基础

1 引言辅酶Q类治疗维生素E缺乏症的成功,导致研究者发现辅酶Q_(10)(CoQ_10)缺乏可能与人类疾病有关。当心肌CoQ_(10)总量被耗竭约75％时,可引起严重心功能损伤;而缺血、     

辅酶Q_(10)所致药疹一例报告

辅酶 Q_(10)可激活细胞代谢和细胞呼吸,提高体液免疫和细胞免疫功能。自从辅酶 Q_(10)问世以来,临床已用于治疗多种疾病,但疗效并非一致,也有引起药疹者。作者就辅酶 Q_(10)所致药疹一例作如下报道。病例报告赵某,33岁,女性,工人,已婚,门诊号<0276>。因体查验血发现 HBsAg(采用 RpHA 和 ElisA 法检测)。病者幼时曾患麻疹,过去从未用过辅酶 Q_(10)。平素健康,无肝炎自觉症状,无明显肝炎接触史。体格检查:心、肺未发现异常。腹软、肝脾未触及。超声波检查提示肝区较     

辅酶Q_(10)注射液引起过敏反应1例

患者,男,43岁.1992年3月13日因头昏、头痛、胸闷10余年加重半月就诊.查体:一般情况尚好,血压28/15kPa.心电图提示:窦性心律,左室肥大劳损.诊断:高血压病,冠心病.给予降压、扩冠等药物(尚未口服)并肌注辅酶Q_(10)注射液10mg.注射后约30分钟患者出现心悸、胸闷、呼吸困难并感上肢、前胸、大腿搔痒难忍.检查:面部发红,口唇无紫绀,心率94次/分,双上肢、前胸及大腿内侧皮肤弥漫性发红,并散发性出现粟粒大小的红色斑丘疹,压之退色.即给予吸氧,肌注非那根     

辅酶Q_(10)与慢性心力衰竭患者的运动训练

目的:有证据表明,重度慢性心力衰竭(CHF)患者的血浆辅酶Q10(CoQ10)水平降低。然而,口服补充CoQ10能否改善CHF患者的心循环效能及内皮功能尚未明了。方法与结果:对23例继发于缺血性心脏病、NYHA     

辅酶Q_(10)ATP在防治心肌再灌注损伤中的临床观察

我们自1994年1月至1996年12月对42例急性心肌梗塞静脉溶栓患者应用C0Q10及ATP联合给药方案，防止再灌注性心律失常取得满意效果，现报告如下。1对象与方法1·1临床资料本组78例，心电图及心肌酶学证实为急性心肌梗塞的住院病人。随机分为观察组与对照组。观察组42例，男32例，女10例；年龄38～69岁。前壁心梗13例、下壁心梗10例、前壁十下壁心梗5例、下壁心梗十右室心梗3例、前壁心梗十侧壁心梗11例。对照组36例，男27例，女9例，年龄40～64岁。前壁心使12例、下壁心梗9例、前壁心梗十下壁心梗3例、下室心梗十右室心便2例、前墨心梗十侧壁…     

辅酶Q_(10)对盐酸异丙基肾上腺素所致的大鼠心肌环死的预防作用——阻止血浆cAMP含量增加和缩小心肌坏死面积

大剂量盐酸异丙基肾上腺素(简称异丙肾)可致大鼠发生非特异性心肌坏死。探讨预防这种心肌坏死的有效措施,对预防坏死性心肌疾病有实用意义。近年来,辅酶Q_(10)对心肌的保护作用引人注目。岳中典男用辅酶Q_(10)预防异丙肾所致的大鼠心肌坏死,明显减轻了心肌坏死的程度,并认为保护心肌线粒体是辅酶Q_(10)预防心肌坏死的主要机理。探讨异丙肾致大鼠心肌坏死机理的研究表明,注射异丙肾后,大鼠血浆和心肌的cAMP含量明显增加,并由此引起心肌代谢紊乱和功能异常。提示血浆和心肌cAMP含量的变化可能与心肌坏死的发生有关。Martorana以注射二丁酰cAMP的方法使大鼠发生与异丙肾所致者相同的心肌坏死,进一步提示cAMP在异丙肾致心肌     

辅酶Q10对缺血再灌心肌的保护作用

目的 :研究CoQ1 0对在体家兔缺血再灌心肌的保护作用。方法 :1 9只日本大耳白毛兔 (存活 1 8只 )随机分为 3组 :对照组、缺血再灌组、CoQ1 0治疗组。结扎冠状动脉左前降支 (LAD) 2 0min后再灌 36 0min ,建立缺血再灌注动物模型 ,监测心率 (HR)、左室收缩峰压 (LVSP)、左室压上升最大速度 (+dP/dTmax)、左室压下降最大速度 (-dP/dTmax)及缺血区中央心肌组织三磷酸腺苷 (ATP)、丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)含量 ,以及电镜下心肌超微结构的变化。结果 :①三组家兔LVSP、±dP/dTmax、心率的基础值均无差异 ;②对照组及CoQ1 0治疗组心肌ATP、SOD含量明显高于缺血再灌组 ,MDA明显低于缺血再灌组 ,左室功能指标 (LVSP、±dP/dTmax)及电镜下超微结构变化均优于缺血再灌组 ;③CoQ1 0治疗组各时点的HR优于对照组 ,其余指标无显著性差异。结论 :CoQ1 0对缺血再灌心肌有保护作用 ,能促进心功能恢复