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Swenson术根治先天性巨结肠围手术期护理 总被引:1,自引:1,他引:0
先天性巨结肠是常见的胃肠道畸形之一,是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,导致该段结肠痉挛性狭窄,表现为出生后无胎粪排出或仅有少量胎粪排出、腹胀、厌食、便秘、呕吐. 相似文献
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先天性巨结肠围手术期护理 总被引:1,自引:1,他引:0
先天性巨结肠系结肠远端及直肠缺乏神经节细胞所致,主要表现为低位肠梗阻的症状.1990年1月至1999年12月我们为21例患儿行先天性巨结肠根治术,现将护理体会总结如下.…… 相似文献
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2006年1月-2008年3月,我院收治46例首诊为皮肤溃疡患者,均采用He—Ne激光联合生肌玉红膏治疗,取得满意效果。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组96例,男52例,女44例;4—85岁;病程20d~11个月;溃疡面积1cm×2cm-5cm×10cm。皮损部位:颈部6例,上肢15例,臀部9例,小腿伸侧32例,足部10例,其他24例。病种以外伤后感染、术后创面不愈合、压疮为主。 相似文献
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目的对先天性巨结肠行造瘘术围手术期的临床特点及护理措施进行分析探讨。方法对2015年6月~2017年6月本科收治的28例先天性巨结肠行造瘘术患儿进行充分的术前准备、细致的术后护理和对家属进行肠造瘘护理指导等。结果 28例患儿手术成功,治愈出院,达到预期效果。结论在婴幼儿先天性巨结肠行造瘘术的围手术期,采取有效的护理干预措施,能减少术后患儿并发症的发生和不适。 相似文献
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先天性巨结肠是小儿消化道的常见病,病变多为直肠与乙状结肠交界处神经发育不良或缺如,而导致局部肠管舒缩失常,造成排便功能障碍。表现为排便困难,多为3~7天排便一次。降结肠与乙状结肠因蓄便而继发性扩张,重者可侵及全结肠。由于结肠的长期蓄便及极度扩张,肠粘膜充血、水肿,而发生慢性结肠炎或小肠结肠炎,重者可形成溃疡。鉴于有这种复杂的继发病理改变,术前的正确护理则可有效的减少肠疾、盆腔感染等并发症。术中静脉通路的建立,物品的准备是否齐全,巡回和器械护土熟练配合的程度,都可促进缩短手术时间,减少患儿的创伤。术… 相似文献
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先天性巨结肠围手术期的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自2002-06~2005-06共收治32例先天性巨结肠(H irschsprung's d isease,HD,congen ital negacolon),围手术期护理体会如下。1临床资料1.1一般资料本组男26例,女6例,年龄28日龄~5岁,平均年龄5~6月龄。根据典型的临床表现和体征,钡灌肠检查,术中及术后病理证实诊断。X线钡灌肠 相似文献
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目的探讨经肛门一期结肠拖出术的围术期护理。方法对45例先天性巨结肠患儿进行术前评估,术前做好家长的健康教育和洗肠、扩肛等肠道准备,采取及时补充电解质、营养支持等措施。术后进行生命体征监测、吸氧、严密观察病情,加强会阴部护理,预防并发症的发生,做好出院健康指导。结果 45例先天性巨结肠患儿术后恢复良好,所有患儿均痊愈出院,排便良好,仅1例发生肠炎。结论健康教育、围术期细心的护理对手术的成功及并发症的预防起到了至关重要的作用,是儿童先天性巨结肠根治手术成功的关键。 相似文献
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先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形,占消化道畸形发病率的第二位。此病是由于结肠壁黏膜下和肌间神经节细胞缺如或减少致肠管持续痉挛,缺乏蠕动功能。本病以男孩多见,男女比例为4∶1,发病率1/2 000-1/5 000,有一定的家族发作倾向]。 相似文献
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先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是小儿常见的胃肠道畸形之一,主要是因为直肠和乙状结肠远端肠壁缺乏神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便、肠气蓄积于近口端结肠,致使近端结肠继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变[1]. 相似文献
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目的 探讨先天性巨结肠患者的围手术期护理.方法 对2001年1月至2006年12月我院普外科收治的18例先天性巨结肠患者的临床资料进行回顾性分析.结果 18例患者均获得满意的临床效果,无1例发生术后并发症.随访1~5个月,18例患者每日排便2~4次,无便秘及污便.结论 术前充分的肠道准备是保证手术成功的关键,术后严密观察、规范的护理和正确耐心的康复指导是促进伤口愈合、预防术后并发症发生的重要环节. 相似文献
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目的 探讨婴儿先天性巨结肠围手术期的护理方法.方法 行肠造瘘术患儿8例,巨结肠根治术患儿41例.肠造瘘术患者术前采取心理护理,肛管排气,术后造瘘口护理等护理方法;巨结肠根治术患者术前给予回流灌肠,术后肛门护理,扩肛指导等围手术期护理方法.结果 48例痊愈出院,1例死亡,其中3例在住院期间发生肠穿孔.结论 对小婴儿先天性巨结肠应根据病情及术式采取恰当的护理方法,以避免并发症的发生,可取得较好的疗效. 相似文献
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30例先天性巨结肠Swenson术式治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
1992~ 2 0 0 1年 ,我们收治先天性巨结肠症 3 2例 ,全部手术治疗 ,其中采取Swenson术式者 3 0例 (93 % ) ,手术体会如下。1 资料与方法1.1 一般资料 3 0例手术患儿中 ,男 2 4例 ,女 6例 ,男女比例为 4∶1;年龄 6个月~ 16岁 ,其中 1岁以内 6例 ,1~ 3岁 8例 ,4~ 7 相似文献
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马红梅刘永艳 《中西医结合护理(中英文)》2018,(2):9-11
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,是引起新生儿消化道梗阻的常见原因。大部分患儿可以通过一期巨结肠根治术获得痊愈,同时高质量的围手术期护理干预对确保患儿手术顺利和术后康复意义重大。本文对先天性巨结肠根治术患儿的术前检查、肠道准备、术后肛周护理、营养指导、延续性护理干预等做一综述,为提高先天性巨结肠根治术围手术期护理质量提供参考。 相似文献
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目前治疗小儿先天性巨结肠的根治术有多种,绝大多数需要开腹或借助腹腔处理结肠系膜,切除病变肠管,由此而引起的腹腔内污染、切口感染、术后肠粘连等并发症,国内外文献均有报道。我科2003—01~2004—12对102例先天性巨结肠采用经肛门巨结肠根治术,均未出现并发症,痊愈出院,护理体会如下。 相似文献
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目的 探讨先天性巨结肠在新生儿期的围术期护理。方法 针对身体抵抗力弱、手术耐受性差的特点,对新生儿做全面评估及完善的肠道准备,进行密切的术中护理配合及术后生命体征监测、病情观察、营养支持、肛门护理,耐心做好出院指导工作。结果 30例患儿均痊愈出院并达到预期的效果。结论 该病在新生儿时期即行根治手术,手术前后的护理是治疗该病的重要环节。术前肠道准备充分、术中精心护理、术后采取妥善的治疗护理措施,加强病情观察,加强营养支持,重视肛周护理,都是保证手术成功的重要因素。 相似文献