NaBH_4－BiCl_3体系选择性还原芳脂烯烃

ＮａＢＨ_４－ＢｉＣｌ_３体系选择性还原芳脂烯烃ＲｅｎＰＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９６，２６：７６３］在乙醇中ＮａＢＨ４－ＢｉＣｌ３能还原与芳环共轭的烯烃使成相应的烷烃，除１例因位阻导致低收率外，其余９例收率５５％～９７％。此体系对脂族烯烃无作用，...     

用NaBH_4－BiCl_3选择性还原α，β－不饱和酯的双键

用ＮａＢＨ_４－ＢｉＣｌ_３选择性还原α，β－不饱和酯的双键ＲｅｎＰＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５，２ｓ：３３９５］还原反应在１５℃、９５％乙醇中进行。ＢｉＣｌ３和ＮａＢＨ４用量不同，收率也不同。所列６例底物，乙酯的还原收率在９０％以上，远较甲酯为...     

Ti（OPr~i）_4／NaBH_4作为新型还原胺化试剂

Ｔｉ（ＯＰｒ~ｉ）_４／ＮａＢＨ_４作为新型还原胺化试剂ＢｈａｔｔａｃｈａｒｙｙａＳ［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９４；３５）：２４０１］Ｔｉ（ＯＰｒ４）４／ＮａＢＨ４作为一种温和、安全及一锅反应体系用于伯胺、仲胺和甲醛的还原甲基化，１５例收率?..     

NaBH_4／BiCl_3选择性还原硝基芳烃和甲亚胺的新方法

ＮａＢＨ_４／ＢｉＣｌ_３选择性还原硝基芳烃和甲亚胺的新方法ＢｏｒａｈＨＮ等［ＪＣｈｅｍＲｅｓ，１９９４：２２８］硼氢化钠与三氯化铋在四氢呋喃中，能方便地还原硝基芳烃和甲亚胺类为相应的胺。操作简便，选择性高。收率中至优。［邓爱凤摘］ＮａＢＨ_４／ＢｉＣ?..     

羟酸酯用硼氢化钙还原为醇或醛

羟酸酯用硼氢化钙还原为醇或醛ＮａｒａｓｉｍｈａｎＳ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：１６８９］ＣａＣｌ２与ＮａＢＨ４在ＴＨＦ中作用生成的硼氢化钙在烯烃（如１，５－环辛二烯）催化下，可将脂肪族酯和芳香族酯高收率地还原为醇；芳香族酯还原的中间体──...     

苄醇或脂肪醇用KI/A1（HSO4）3碘化

苄醇或脂肪醇在正己烷中，用KI／A1（HSO4）3碘化，室温反应0．5～1h，或回流1～3h，制得相应的碘化物。13例收率80％～96％。     

叠氮化合物还原为胺或酰胺

烷基叠氮、芳基叠氮、芳酰基叠氮、芳基磺酰叠氮化合物在室温用廉价的 Fe Cl3/Zn还原 ,高收率地得到胺或酰胺。 18例收率 80 %～98% ,分子中双键和硝基等不被还原叠氮化合物还原为胺或酰胺@李荣坡     

In/NH_4Cl芳族硝基化合物的选择性还原

芳环或芳杂环硝基化合物溶于乙醇 -水 ,加 In/NH4Cl回流反应5～ 2 2 h,得到相应的氨基化合物。9例收率 70 %～ 90 %。用该方法可大量制备 6-氨基In/NH_4Cl芳族硝基化合物的选择性还原@吴雪松     

用氢化法还原4-亚硝基安替比林制备4-氨基安替比林及氨基比林

4-氨基安替比林(AA)为生产安乃近、氨基比林的中间体。安乃近、氨基比林的生产工艺是将4-亚硝基安替比林以亚硫酸盐法还原,经水解、中和分出AA油,从AA油中分离出AA结晶,经甲基化反应得氨基比林。AA母液则经甲酰化、甲基化、水解、中和等反应得4-甲氨基安替比林,再与甲醛、亚硫酸氢钠缩合为安乃近。1970年我厂将AA结晶制氨基比林的甲基化反应以氢化还原法代替甲酸还原法(在生产上应用后得到满意的结果),又在此基础上对4-亚硝基安替比林制备为AA的还原过程进行了氢化反应的试验,现采用滴加4-亚硝基     

超声诊断或治疗用微/纳泡的研究进展

过去几十年中,微泡作为超声造影剂广泛应用于肿瘤成像领域,随着研究的逐渐深入,超声靶向微泡破坏技术结合载药微泡能够实现药物的精准释放,发挥治疗作用。微泡作为微米级载体难以透过肿瘤内皮细胞间隙,纳米级递药系统——纳泡应运而生,两者结构特征相似,但尺寸上的差异突显出纳泡在药物递送方面独特的优势。本综述以外壳材料为分类原则,对用作超声诊断或治疗的微/纳泡进行归纳总结,并探讨其未来可能的发展方向,为微/纳泡的后续开发提供参考。     

硝基芳烃用NaBH4－SbCl3或NaBH4－BiCl3还原成伯胺

硝基芳烃用ＮａＢＨ４－ＳｂＣｌ３或ＮａＢＨ４－ＢｉＣｌ３还原成伯胺ＲｅｎＰＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：３７９９］硝基芳烃于乙醇中加ＮａＢＨ４－ＳｂＣｌ３或ＮａＢＨ４－ＢｉＣｌ３室温反应可得相应的伯胺。１１例收率８０％～９５％。［金恰摘周...     

烷基苯用NaBrO_3/Bu_4NHSO_4氧化为羰基化合物

烷基苯以 Na Br O3 /Bu4NHSO4(NH4Cl效果差 )为氧化剂 ,于含水乙腈中 80°C反应 8～ 2 4h,得到羰基化合物。 8例中 6例收率 5 3 %～ 91%。烷基苯用NaBrO_3/Bu_4NHSO_4氧化为羰基化合物@许艳艳     

医药用新型有机硅材料

介绍了有机硅材料的种类 ,综述了有机硅材料在医药领域中的应用     

S91-64 醛用Zn(BH_4)_2选择性还原

醛类用 Zn(BH_4)_2在四氢呋喃中于-10℃反应,可选择性还原成相应的醇。反应迅速,12例收率接近定量,试剂无毒易得,操作简便。醛分子结构中存在的酮基或其它可还原     

醛/酮用Mg-FeCl_3-DMF-H_2O还原为相应的醇

将醛 /酮与 Fe Cl3 · 6 H2 O- Mg- DMF- H2 O的混合液于室温搅拌 2～ 3.5 h,还原得相应的醇 ,而双键和硝基不受影响。13例收率 71%～ 95 %。醛/酮用Mg-FeCl_3-DMF-H_2O还原为相应的醇@周琦奕     

孕妇用抗生素或致畸胎

50．32％的网友不知孕妇是否可以使用抗生素类药物。【提醒】孕期随意用药或坚决不用都可能危及母婴,正确做法是研读说明书或寻求医生指导。如四环素易致胎儿畸形,切勿使用;青霉素类和头孢类抗生素药物毒性低,对胎儿相对安全,可遵医嘱使用,但仍需关注过敏反应。     

用甲醛酯或水提取秋水仙碱

作者在前人报道的基础上,研究、改进提取方法,形成能充分提出川产山茨姑(Ipheginia indica Kunth)球茎中秋水仙碱的新工艺。产品质量符合中华人良共和国莉典(1977版)规定,收率为12‰,综合生产成本低。经本校药厂生产实践证明,是一条可行的生产路线。     

用二异丁基铝氢还原前列腺素中间体

在合成前列腺素的各种方法中,Corey等发展出来的合成方法是最受人重视的。其合成路线都必须经过中间体(1a),用Zn(BH_4)_2或硼氢还原而得(2a),再依次转化为(2b)[或(2c)],(3b)[或(3c)],然后再引入上侧链而得F型前列腺素。但在有些场合,还原产     

万古霉素N4氨基的还原烷基化条件优化

目的 优化万古霉素N4氨基还原烷基化的反应条件。方法 以万古霉素为原料,筛选还原烷基化反应的溶剂、还原剂、醛用量和反应温度,用HPLC方法测定原料和产物含量。结果 确立了以甲醇/二甲基亚砜=1:1为溶剂、硼烷叔丁胺为还原剂、1.3倍醛用量、缩合温度65℃、还原温度为室温的最优反应条件。结论 利用本文优化后的条件可以有效合成万古霉素N4氨基还原烷基化产物,研究结果为其他糖肽类抗生素的半合成衍生化提供技术基础。     

用有机钴制剂治疗化脓性感染

本文分析用有机钴制剂加速化脓伤口修复的效果。采用苏联药学会推荐的2种制剂:(氯化钴和烟酸(月先)胺的络合物)和钴—30(钴化合物和蛋氨酸的络合物)。用法:1％水溶液,每天皮下注射1毫升,平均19天。钴—30为0.1％溶液(0.5％奴夫卡因溶解),每天皮下注射1～2毫升,平均21天。用62人,用钴—30者48人,共110人。年龄14～70岁,男12,女98。急性化脓性乳腺炎64人,手术后伤口化脓17人,痈11人,下肢湿性坏疽7人,其他11人。这些病人伤口大,愈合缓慢,无肉芽形成或肉芽很少而无生气,伤口分泌物培养出致病的葡萄球菌、