改进鉴别荆芥穗中胡薄荷酮的薄层色谱法

目的利用薄层色谱法进行荆芥穗药材的定性鉴别研究。方法通过对样品不同提取方法的考察,在2015年版中国药典一部荆芥穗薄层鉴别方法的基础上进行了改进,有效降低薄层鉴别中的干扰。结果该方法能有效分离胡薄荷酮与其它成分。结论修订后的方法提取效率高、操作简便,能有效改善荆芥穗中胡薄荷酮的薄层色谱分离度。     

风热感冒颗粒质量标准的研究和探讨

目的：对风热感冒颗粒的质量标准进行增修提高。方法：建立风热感冒颗粒中牛蒡子、牛蒡苷、连翘、连翘苷和(R-S)-告依春的薄层色谱鉴别的方法;建立HPLC 法测定风热感冒颗粒中连翘苷和连翘酯苷A的含量,使用Waters Hss C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温35 ℃,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长277nm。结果：薄层色谱中特征斑点明显,分离度好;连翘苷和连翘酯苷A的质量浓度分别在9.2~230μg·mL-1、10.56~314μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4% 和98.7%,RSD 分别为 0.70%和1.0%。14批样品中连翘苷和连翘酯苷A含量范围分别为0.08~0.16mg·g-1和0.12~0.27mg·g-1,两者含量总和为0.20~0.43mg·g-1。结论：本文方法可对风热感冒颗粒进行准确地定性和定量测定,能够有效评价与控制风热感冒颗粒质量。     

风热感冒颗粒质量标准研究

目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量，同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0．216～1．080μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．47％，RSD为0．75％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论所用方法准确，重现性好，可用于风热感冒颗粒的质量控制。     

感冒清热颗粒中苦地丁的薄层色谱鉴别方法改进

感冒清热颗粒是由荆芥穗、薄荷、防风、柴胡等十一味中药加工制成的颗粒;具有疏风散寒、解表清热的功效,质量标准收载于<中国药典>2000年版.鉴别按所述供试品与对照药材溶液制备方法进行,供试品在与苦地丁对照药材相应位置上,不能得到清晰可见的相同橙色斑点.为此,对薄层色谱鉴别项下供试液与对照药材溶液的提取方法及展开剂进行了改进,结果满意.     

风热感冒颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立风热感冒颗粒的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中板蓝根、牛蒡子、芦根、连翘进行定性鉴别：结果在TLC图谱中，供试品和对照，品溶液在相同位置显示斑点，且阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行，可作为该制剂质量控制的依据、     

荆芥穗药材中胡薄荷酮的提取方法研究

目的：建立荆芥穗药材中胡薄荷酮的提取方法。方法：采用C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相;紫外检测器,检测波长为252nm。结果：索氏提取法能从荆芥穗中提出较多的胡薄荷酮。结论：索氏提取法的提取方法简便,比药典的提取方法能提取更多的胡薄荷酮。     

GC-MS鉴别感冒清热颗粒中荆芥穗和薄荷

目的采用GC MS同时鉴别感冒清热颗粒中的荆芥穗和薄荷。方法采用HP -5MS弹性石英毛细管柱 ,程序升温 ,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析。以感冒清热颗粒与荆芥穗、薄荷的挥发油的TIC图谱相比较。结果从感冒清热颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分。结论GC MS可同时鉴别复方中药制剂感冒清热颗粒中含挥发性成分的组成药味。     

夜交藤配方颗粒中掺入地西泮的检测方法

目的：建立中药配方颗粒夜交藤中添加化学药品的方法。方法：分别采用薄层色谱法、液相色谱法（HPLC-DAD）及薄层色谱联合质谱（TLC—MS）法对中药配方颗粒夜交藤颗粒中非法添加的化学药品进行检测。结果：薄层色谱联合质谱（TLC—MS）检测法可准确快速检出夜交藤配方颗粒添加地西泮成分。结论：方法简单、准确,可用于夜交藤配方颗粒添加地西泮的检出。     

感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的建立感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定感冒灵颗粒的质量控制标准提供实验依据,完善感冒灵颗粒的质量控制理论及方法。方法采用薄层色谱鉴别方法确定野菊花含量。结果野菊花的薄层色谱具有鉴别特征,薄层色谱斑点清晰,无阴性干扰。结论薄层色谱鉴别方法操作简单,具有良好的重现性和专属性,为制定感冒灵颗粒的质量控制指标提供了依据。     

羚羊解毒丸质量标准的研究

<正>羚羊解毒丸由羚羊角、金银花、连翘、薄荷、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶、甘草等10味药组成,常用于疏风清热,解毒。用于风热感冒,恶寒发热,头晕目眩,咳嗽,     

醋莪术配方颗粒质量标准研究

目的:建立醋莪术配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对醋莪术配方颗粒进行定性分析,采用高效液相色谱法对醋莪术中的姜黄素进行含量测定。结果:建立的薄层色谱图中可检视出醋莪术清晰的特征斑点;姜黄素在0.017μg~0.17μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1.1595X-0.0123,R=0.9998,平均回收率为97.33%(RSD为1.8%)。结论:本方法操作简便、科学、重现性好,可以有效控制醋莪术配方颗粒质量。     

肠安颗粒的质量标准研究

目的 建立肠安颗粒剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白术、延胡索、五味子进行定性研究，采用高效液相色谱法，以乙腈-水（17：83）为流动相，检测波长为230nm，采用Kromasil 100-5 C18分析柱（200mm×4．6mm，5 μm），测定方中白芍中芍药苷的含量。结果 白术、延胡索、五味子可用薄层色谱鉴别；芍药苷在0．092 8～1．856 μg线性关系良好（r＝0．9999），平均回收率为101．810，RSD＝1．31％（n＝6）。结论 所建立的方法简便、快速、准确，能有效控制肠安颗粒剂的质量。     

麻白化痰颗粒的薄层定性质量标准研究

目的:为控制麻白化痰颗粒的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对麻白化痰颗粒处方中的全方药味分别进行定性鉴别。结果:建立了制剂中麻黄、黄芩的薄层色谱鉴别方法。麻黄薄层鉴别中,用展开剂三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(10∶1.8∶0.1)能较好分离,且比移值增大,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,且随着放置时间增加,斑点颜色加深,故列入质量标准;黄芩薄层鉴别中,以展开剂乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶0.5∶0.5)能较好分离,故列入质量标准。结论:制定的麻白化痰颗粒质量标准简便、快速、准确,可以有效控制制剂的质量。     

感冒安颗粒总有机酸含量测定方法的建立及应用

目的：建立电位滴定方法测定感冒安颗粒中总有机酸含量。方法：以无水乙醇为溶剂,对感冒安颗粒进行加热回流提取2 h。采用TLC法和MS法对提取液中的没食子酸进行鉴别。用电位滴定法测定感冒安颗粒中总有机酸的含量。结果：感冒安颗粒的乙醇提取液中含有没食子酸。以没食子酸计,感冒安中总有机酸测定的加样回收率为（98.96±3.31）%,RSD为3.34%（n=9）。3个批号感冒安颗粒总有机酸的含量分别为（3.72±0.08）（、6.82±0.40）和（5.22±0.22）mg/g。结论：本研究所建立的电位滴定方法适合于感冒安颗粒中总有机酸的含量测定。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

定眩颗粒定性定量控制方法的研究

目的研究建立定眩颗粒质量控制指标。方法采用薄层色谱法对处方中的天麻、蔓荆子等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的天麻素进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定天麻素的进样量在0.083～1.65μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.33%(n=9),RSD为2.38%。结论该方法简便,专属性强,可作为该颗粒的质量控制指标。     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

桃红四物片的鉴别及微生物限度检查

目的：建立桃红四物片的质量标准。方法：采用显微和薄层色谱进行定性鉴别,并建立了微生物限度检查法的验证。结果：定性方法简便,准确,重现性好;微生物限度方法验证的回收率均不低于70%。结论：提高后的质量标准更有效地控制该制剂的质量。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

附子生物碱薄层层析影响因素研究

目的 探讨附子生物碱薄层层析色谱（TLC）条件的影响因素，完善附子生物碱TLC的检查方法。方法 采用单因素试验方法，对影响附子生物碱TLC的因素进行考察，筛选出最佳TLC条件。结果 以正己烷-乙酸乙酯-95％乙醇（12．8：7．2：2）为展开剂，用浓氨水和展开剂同时饱和40min．展开，取出晾干，以10％浓硫酸一乙醇为显色剂，70％下加热30min，可获得分离清晰的6个有色斑点。结论 浓氨水和展开剂同时饱和40min，展开，显色，可获得较好的分离效果。