赛可平联合新赛斯平在肾移植免疫抑制治疗中的应用

目的探讨赛可平在肾移植免疫抑制治疗的效果及安全性。方法选择已服用新赛斯平的30例肾移植患者联合使用赛可平。结果赛可平在免疫抑制治疗的效果及副作用等同于骁悉,优于硫唑嘌呤。结论赛可平可以等量替换骁悉,替换硫唑嘌呤可以减少其副作用。     

环孢菌素的不良反应

环孢菌素为钙调磷酸酶抑制剂,临床上用于治疗肾脏、肝脏、心脏和其他器官移植的排斥反应和类风湿性关节炎和银屑病等疾病。目前市售的新山地明、赛斯平、田可、强盛胶囊、丽珠环明软胶囊等都为环孢菌素。由于环孢菌素存在个体差异较大,不良反应明显,与药物食物相互作用多,治疗窗狭窄等问题,因而其应用受到限制。     

中青年肾移植者合用环孢素A和百令胶囊后血生化指标的三维图像

目的：研究中青年肾移植者合用环孢素与百令胶囊后全血环孢素A的浓度变化及对血6项生化指标的影响。方法：将40～59岁的中年患者（n=219）和小于40岁的青年患者（n=145）的合用环孢素A与百令胶囊天数、百令胶囊剂量、全血环孢素A浓度、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）与血糖（Glu）共9项指标分为3组：（合用药物天数＋全血环孢素A浓度＋百令胶囊剂量）组，（RBC＋Hb＋ALB）组，（TC＋TG＋Glu）组，采用MATLAB7．0软件分别绘制中年和青年组的三维图像，分析图像特征并对比分析中年组与青年组的图像异同。结果：三维图像显示出各项指标间存在内在关系与个体差异。结论：环孢素与百令胶囊的合用天数对中、青年肾移植患者的血6项生化指标有不同影响。     

百令胶囊用于肾移植术后患者的临床疗效分析

目的 回顾性分析联勤保障部队第910医院（本院）60例肾移植术后患者服用百令胶囊的临床效果,探讨百令胶囊对肾移植术后患者的肾功能及其他机体系统的影响。方法 从医院HIS系统抽调2018-2020年于本院就诊的60例同种异体肾移植术后患者用药资料,依照不同的免疫抑制剂给药方案分成2组,分别为对照组35例：霉酚酸酯（MMF）联合环孢素A(CsA)或他克莫司（FK506）;治疗组25例：MMF联合CsA或FK506同时联合百令胶囊。术后检测肝、肾功能,血、尿常规及尿酸等;随访并分别记录1、4、12、24、48周免疫抑制剂CsA和FK506的使用量。结果 治疗组尿中红细胞数量、白细胞数量、血谷草转氨酶和谷丙转氨酶、血清尿酸、总胆红素、直接胆红素显著少于对照组,而血清总蛋白、白蛋白显著高于对照组;治疗组血红细胞、白细胞数量在肾移植术后12～48周显著高于对照组,淋巴细胞在肾移植术后24～48周显著高于对照组。治疗组CsA或FK506的用量在术后48周之后显著低于对照组。结论 百令胶囊能有效减轻肾移植术后患者的常见并发症状,并具有减少免疫抑制剂使用量等效果,可作为一种较理想的免疫调节剂用于肾移植术...     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例

摘要目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦 150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%（P＜0.05）。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P＜0.05）,但治疗组下降更显著（P＜0.05）。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。     

肾移植术后他克莫司联合五酯胶囊致1例高钾血症

一男性患者,肾移植术后应用他克莫司加五酯胶囊为主的免疫抑制治疗,出现高钾血症,怀疑与他克莫司有关。停用他克莫司和五酯胶囊,更换环孢素治疗后,血钾逐渐恢复正常。     

五酯胶囊对肾移植患者他克莫司血药浓度的影响

目的：探讨五酯胶囊对肾移植患者他克莫司（FK506）血药浓度的影响。方法：对实施同种异体肾移植并予以FK506为基础的免疫抑制治疗的患者进行回顾性分析。采用微粒子酶免疫法（MEIA）监测患者服用五酯胶囊前后FK506的血药浓度,记录FK506的给药剂量,观察肾移植术后免疫抑制的疗效、用药后的不良反应,以及用药对肾移植患者血常规的影响。结果：五酯胶囊用药前、后FK506的血药浓度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。五酯胶囊服用剂量增大1倍后,FK506血药浓度增加的幅度大于60％,平均为87．28％,增加幅度存在个体差异,且增加值与五酯胶囊给药剂量呈正相关。患者服用五酯胶囊后未出现急性排斥反应和严重肝功能损害,血常规与用药前比较差异无统计学意义。结论：为防止器官移植后的排斥反应,肾移植患者在同时应用FK506和五酯胶囊时,应考虑五酯胶囊对FK506血药浓度的影响。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压的疗效观察

目的观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压的临床疗效。方法选取十堰市太和医院肾内科2014年1月—2015年3月收治的肾血管性高血压患者384例,随机分为对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组,每组各96例;对照组给予常规治疗;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 m L中静脉滴注,1次/d;百令胶囊组在对照组的基础上口服百令胶囊4粒/次,3次/d;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 m L中静脉滴注,1次/d,并口服百令胶囊4粒/次,3次/d,4组均连续治疗21 d。比较治疗前后4组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m ALB)和β2微球蛋白(β2-MG)等指标。结果治疗后,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组的总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05),但丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组明显高于其他3组,且差异有统计学意义(P0.05)。丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组治疗后的SBP、DBP和SCr、BUN均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P0.05),但β2-MG、m ALB与治疗前比较差异无统计学意义;百令胶囊组治疗后的SCr、BUN和β2-MG、m ALB均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P0.05),但SBP、DBP与治疗前比较差异无统计学意义;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组治疗后的SBP、DBP与同组治疗前、对照组和百令胶囊组比较差异均有统计学意义(P0.05);且SCr、BUN和β2-MG、m ALB也明显降低,较同组治疗前、对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组和百令胶囊组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压具有较单用任一药物更强的降压及改善衰竭肾功能的作用,安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。     

冬虫夏草、百令胶囊辅助治疗慢性肺心病呼吸衰竭的疗效观察

目的:探讨冬虫夏草、百令胶囊治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)并发呼吸衰竭(呼衰)的作用机制。方法:对80例肺心病呼衰患者随机分为三组,对照组应用一般治疗呼衰的内科综合方法;虫草组除应用对照组的治疗方法外加用冬虫夏草治疗;百令组除应用对照组的治疗方法外加用百令胶囊治疗,治疗前后进行血浆氨基酸测定并比较其变化。结果:应用冬虫夏草、百令胶囊后人体必需氨基酸增高,芳香族氨基酸减低,患者的支链氨基酸/芳香族氨基酸(BCAA/AAA)比值明显上升。结论:冬虫夏草、百令胶囊可通过改变血浆氨基酸,使BCAA/AAA比值上升,对肺心病呼吸衰竭发挥辅助治疗作用。     

百令胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病

目的：观察百令胶囊联合羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病的疗效。方法：72例患者随机分为羟苯磺酸钙治疗组,百令胶囊治疗组、羟苯磺酸钙和百令胶囊联合用药组,疗程为12周,比较三组基质金属蛋白酶2（MMP2）、尿白蛋白排泄率（UAER）指标变化。结果：三组患者治疗后UAER均有不同程度下降,C组下降更为显著。结论：百令胶囊联合羟苯磺酸钙降低尿蛋白的疗效显著。     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.     

盐酸伊曲康唑胶囊的溶出度研究

建立了盐酸伊曲康唑胶囊溶出度的紫外分光光度测定法。盐酸伊曲康唑胶囊在45min内累积溶出率大于80％，回收率为99．7％，RSD为0．8％。     

阿莫西林胶囊的制备及溶出度研究

目的：提高阿莫西林的溶出度。方法：阿莫西林胶囊处方组成为每柱含阿莫西林0．25g,硬脂酸镁0．0075g,羧甲淀粉钠0．01g。结果：阿莫西林原粉溶出80％所需时间为65．37min,阿莫西林胶囊为20．56min。结论：本制备方法能明显提高其溶出度。     

高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量

目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L~(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。     

阿莫西林胶囊的制备及溶出度研究

为增加阿莫西林的溶出，加入赋形剂羧甲纤维素钠制得阿莫西林胶囊，其溶出度较原药明显提高，两者T80有显著差异（胶囊T80＝24．27min，原药T80＝62．92min）。     

利福布汀胶囊溶出度测定

建立了紫外分光光度法测定利福布汀胶囊的溶出度。采用中国药典2000版附录XC第一法，以0.01mol/L盐酸为溶出介质，转速100r/min，测定波长280nm。利福布汀在2.5-25μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率98.3％(RSD 0.60％)。并以进口样品为对照进行溶出试验，结果表明两者前15min的溶出特性存在差异。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪胶囊含量

用高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪胶囊的含量。选用LichrosorbC18柱,流动相乙腈-0.01mol·L     

双黄胶囊的质量控制

采用薄层色谱法对双黄胶囊中黄连、大黄等进行了鉴别,并应用薄层扫描法测定了小蘖碱的含量,方法简单、快速、稳定、结果可靠,可做为该制剂的质量控制指标。     

消肿止痛胶囊主要药效学研究

目的:研究消肿止痛胶囊的药效作用。方法:以大鼠肠系膜微循环法、小鼠疼痛扭体法、小鼠耳肿胀法观察消肿止痛胶囊的药效作用。结果:消肿止痛胶囊能改善大鼠肠系膜微循环障碍,减少由醋酸引起的小鼠疼痛反应,显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:消肿止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛作用,可为临床应用提供实验依据。     

罗红霉素胶囊的抗菌作用

采用试管双倍稀释法，选用部分临床分离致病菌和标准菌株，对罗红霉素胶囊进行了体内外抗菌作用实验．体外抗菌实验结果表明：本品对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、流感杆菌等的ＭＩＣ５０分别为：０．１９５，０．６２５，０．７８，０．３９ｍｇ／Ｌ；考察了不同细菌接种量、培养基中血清浓度、培养基的不同ｐＨ值等对罗红霉素体外抗菌作用的影响．体内的保护实验结果表明：本品对接种金黄色葡萄球菌的小鼠口服给药的ＥＤ５０为５．６６ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌的小鼠口服给药的ＥＤ５０为１７．７７ｍｇ／ｋｇ．