左乙拉西坦添加治疗难治性癫痫的临床观察

目的：观察左乙拉西坦（LEV）添加治疗难治性癫痫的临床疗效和安全性。方法：对32例难治性癫痫患者进行LEV添加治疗的开放性自身对照研究,观察疗效及不良反应3～12个月。结果：LEV添加治疗3月时总有效率达62．5％,无发作比例为18．75％,与基线比较有显著差异（P〈0．001）,4～12月疗效与近期相仿。特发性癫痫和症状性癫痫总有效率无统计学差异。1年保留率为66．67％。3例出现体重增加、性格改变等不良反应,停药后消失。结论：LEV添加治疗难治性癫痫有良好疗效,且不良反应轻,保留率高。     

左乙拉西坦添加治疗难治性癫癎的临床观察

目的：观察左乙拉西坦（LEV）添加治疗难治性癫痫的临床疗效和安全性。方法：对32例难治性癫痫患者进行LEV添加治疗的开放性自身对照研究,观察疗效及不良反应3～12个月。结果：LEV添加治疗3月时总有效率达62．5％,无发作比例为18．75％,与基线比较有显著差异（P〈0．001）,4～12月疗效与近期相仿。特发性癫痫和症状性癫痫总有效率无统计学差异。1年保留率为66．67％。3例出现体重增加、性格改变等不良反应,停药后消失。结论：LEV添加治疗难治性癫痫有良好疗效,且不良反应轻,保留率高。     

左乙拉西坦治疗老年癫痫患者的临床观察

目的:观察左乙拉西坦(LEV)治疗老年癫痫部分性发作或继发全面性发作患者的疗效和安全性。方法:将42例老年癫痫患者分为单药治疗组(n=23)和添加治疗组(n=19),疗程为6个月。观察LEV治疗6个月后的疗效和安全性。结果:本组总有效率为83.3%,其中单药治疗组总有效率为86.7%,添加治疗组总有效率为78.9%,2组疗效差异无统计学意义(P0.05)。LEV治疗过程中出现不良反应5例(11.9%)。结论:LEV治疗老年癫痫部分性发作或继发全面性发作患者安全、有效。     

山莨菪碱辅助治疗难治性癫痫98例分析

目的研究山莨菪碱辅助治疗难治性癫痫的疗效和安全性。方法 98例难治性癫痫患者,原服用的抗癫痫药不变,予添加山莨菪碱治疗,随访6个月,评定其临床疗效及不良反应。结果总有效率为77%,除4例不良反应较重外,余不良反应轻微。结论山莨菪碱作为添加剂治疗难治性癫痫,疗效确切,安全性好。     

丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效观察

目的 观察丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应.方法 125例难治性癫痫患者随机分为两组,治疗组(n=65)采用丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗,对照组(n=60)采用苯妥英钠治疗,两组疗程均为6个月,观察两组治疗总有效率及治疗期间不良反应情况.结果 治疗组总有效率(89.2%)明显高于对照组(78.3%)(P<0.05),两组治疗过程中未出现严重不良反应.结论 丙戊酸钠联合氯硝西沣治疗难治性癫痫疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

50例生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的疗效观察和护理

目的研究生酮饮食治疗儿童难治性癫痫的疗效和护理方法。方法选取2011年3月~2013年3月期间本院收治的50例难治性癫痫患儿作为研究对象,患儿采取生酮饮食方案并且对患儿进行全程的个性化护理,观察患儿的临床治疗效果、治疗前后抗癫痫药物的使用种类和治疗过程中的不良反应发生率。结果 50例(100.00%)患儿生酮饮食持续时间均1个月,长期随访结果显示生酮饮食治疗儿童难治性癫痫具有一定的临床疗效。治疗后,治疗显效的不同生酮饮食持续时间的患儿AEDs应用种数具有统计学差异(P0.05),各组治疗显效的患儿的AEDs应用种类较治疗前明显下降(P0.05)。生酮饮食持续3个月的患儿应用ADEs(3.76±0.85)种,生酮饮食持续3~6个月应用ADEs(2.42±1.67)种,生酮饮食持续≥1年应用ADEs(1.89±1.13)种。患儿不良反应中腹痛6例(12.00%)、腹泻7例(14.00%)、呕吐3例(6.00%)、拒食1例(2.00%)、低血糖2例(4.00%)、便秘4例(8.00%)。结论生酮饮食控制儿童难治性癫痫较为有效,全程的个性化护理方案可以提高患儿的依从性并降低不良反应的发生率,值得在临床上应用。     

奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫患者认知功能的影响

目的探讨奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫(RPE)患者认知功能的影响。方法选取收治的100例青年RPE患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予奥卡西平治疗,连续治疗6个月,比较两组临床疗效、癫痫发作频率、认知功能评分及临床不良反应。结果观察组临床治疗总有效率(92.00%)明显高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组临床不良反应发生率均较低,分别为8.00%和6.00%,两组比较无明显差异(P0.05);两组治疗后3、6个月的癫痫发作频率明显低于同组治疗前水平(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后3、6个月的MoCA评分明显高于同组治疗前水平(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论奥卡西平联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的疗效确切,可明显改善患者的认知功能,降低癫痫发作频率,且临床安全性较好,值得推广应用。     

托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫临床观察

目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效。方法对符合标准的157例难治性癫痫患者给予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡酯。观察治疗3个月、6个月、1年、2年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为75.16%,随着时间的延长疗效进入平稳期;对各种发作类型都有很好的控制作用,不良反应轻微。结论托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效确切,安全性高。     

添加托吡酯治疗儿童难治性癫痫的疗效分析

65例儿童难治性癫痫采用开放性自身对照临床试验,进行个体用药观察。在原抗癫痫药物的基础上,添加托吡酯治疗。结果服用添加托吡酯后6个月,总有效50例,总有效率76.92%;12个月总有效59例,总有效率90.77%。两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的效果观察

目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月难治性癫痫患者54例,依据治疗方案将其分为两组,每组27例。对照组患者行丙戊酸钠常规治疗,治疗组患者行拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,对比两组疗效。结果治疗组治疗有效率为96.30%,高于对照组的77.78%,治疗后,治疗组发作次数、发作持续时间、癫痫样放电、累及导联数水平优于对照组,治疗3个月及6个月后,治疗组MMSE评分低于对照组,治疗组不良反应发生率为11.11%,低于对照组的37.04%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫,可有效提升治疗效率,改善临床症状,减少不良反应,疗效较优。     

左乙拉西坦联合奥卡西平对儿童癫痫的疗效

目的:探讨左乙拉西坦(LEV)联合奥卡西平(OXC)在儿童癫痫患者中的临床效果及对脑电活动和血清白细胞介素(IL)-6、C-反应蛋白(CRP)、胰岛素样生长因子(IGF)-1、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取癫痫患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例。2组均采用OXC治疗,观察组在此基础上联合LEV治疗。比较2组临床疗效与脑电活动情况,治疗前后血清IL-6、CRP、IGF-1、NSE水平变化及不良反应发生情况。结果:治疗6月后,观察组总有效率、脑电活动总好转率分别为93.3%、86.7%,较对照组均明显上升(66.75、63.3%,P0.01或P0.05)。2组治疗前IL-6、CRP、IGF-1、NSE水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗6月后IL-6、CRP、IGF-1、NSE水平低于对照组(P0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:LEV联合OXC治疗儿童癫痫患者优于单一用药,有助于缓解患儿症状,降低炎症因子水平。     

护理干预对小儿难治性癫痫生酮饮食治疗效果的影响

目的探讨护理干预对小儿难治性癫痫生酮饮食治疗效果的影响。方法将2013年1月~2014年5月在我科住院进行生酮饮食治疗的80例患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组在进行生酮饮食治疗同时接受常规护理;观察组在对照组的基础上进行个性化护理。比较两组治疗1个月、3个月、6个月、12个月依从性、治疗效果、不良反应发生率。结果治疗1个月两组治疗依从性比较无显著性差异(P0.05);治疗3个月、6个月及12个月观察组治疗依从性明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为22.5%,对照组为37.5%,两组比较有显著性差异(P0.05);出院后,观察组每周癫痫发作频率显著低于对照组(P0.05)。结论难治性癫痫患儿生酮饮食治疗期间给予个性化护理,能显著提高患儿接受治疗的依从性,有效降低不良反应发生率及出院后患儿癫痫发生频率。     

左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫的疗效和安全性

<正>左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)作为近年新研发的抗癫痫药,具有独特的抗癫痫作用机制、较好的药理特性及良好的耐受性[1]。自2007年3月在中国上市以来,已用于儿童癫痫的单药或添加治疗,并获得了显著的疗效[2]。本研究评价LEV添加治疗对不同发作类型难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)患儿的疗效和安全性。1资料与方法1.1病例选择2011年3月至2012年11月在唐     

生酮饮食添加治疗儿童难治性癫痫的临床效果

目的 探讨生酮饮食(KD)添加治疗儿童难治性癫痫的临床效果.方法 回顾性选取2013年6月至2019年4月于西安市儿童医院神经内科接受KD添加治疗的47例难治性癫痫患儿为研究对象.采用Engel分级评估KD添加治疗的临床疗效,同时评估KD添加治疗的终止原因及不良反应发生情况.结果 接受KD添加治疗的47例患儿中,KD添...     

拉莫三嗪治疗儿童难治性癫痫的临床效果及安全性观察

目的观察拉莫三嗪(LTG)治疗儿童难治性癫痫的临床效果及安全性。方法选择同期难治性癫痫患儿70例,在患儿家长知情自愿的情况下分为对照组和观察组各35例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组加用拉莫三嗪(LTG)治疗,比较两组治疗后发作频率及安全性。结果治疗3、6个月后,两组患儿癫痫每月发作频率比较,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗期间两组不良反比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论药物治疗儿童难治性癫痫时应加用LTG,可促进患儿的恢复、提高临床疗效,且安全可靠。     

左乙拉西坦治疗小儿病毒性脑炎后继发性癫痫的疗效观察

收集我院52例病毒性脑炎后癫痫患儿,均采用LEV单药治疗,进行开放性自身对照随访研究,随访6月-1年。 LEV单药治疗的有效率为61.5%,其中完全控制率为28.8%,显效占32.7%,无效36.5%。不良反应的发生率为34.6%,主要表现在情绪异常、乏力、嗜睡等症状,不良反应轻微,多在1个月内自然消失。 LEV单药治疗脑炎后继发性癫痫有良好的疗效,安全性高,可以作为小儿癫痫治疗的一线广谱药物。     

拉莫三嗪添加治疗儿童难治性癫痫临床观察

目的探讨添加拉莫三嗪治疗儿童难治性癫痫的疗效、用药方法、剂量及副作用。方法将32例患儿采用开放式自身对照法进行添加拉莫三嗪治疗。结果总有效率达84.3%,其中完全控制15例,占46.8%;显效9例,占28.1%;有效3例,占9.3%;无效4例,占12.5%。除3例出现皮疹,均缓解,未发现其他不良反应。结论拉莫三嗪添加治疗对儿童难治性癫痫有良好的疗效,副作用少,是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药。     

托吡酯长期治疗儿童癫痫的临床研究

目的 :观察托吡酯长期治疗儿童各型癫痫的疗效和安全性。方法 :对应用托吡酯 (添加或单药 )治疗 5个月发作减少≥ 75 %的 3 1例患者继续追踪巩固治疗 >2a ,并观察疗效维持和不良反应。结果 :3 1例各型癫痫患儿经应用托吡酯治疗 >2a ,疗效比较稳定 ,复发 6例 (19 4% ) ,不良反应 10例 ,除少汗不良反应外未见血液、肝、肾等重要脏器损害。不良反应均在 5个月内消失。结论 :托吡酯是一种广谱、高效、安全性好的新型抗癫痫药     

丙戊酸镁缓释片联合卡马西平治疗难治性癫痫的效果分析

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合卡马西平治疗难治性癫痫的临床疗效。方法选取我院2018年5月～2019年11月收治的难治性癫痫患者92例,采用随机数表法分为对照组和观察组各46例。对照组口服卡马西平片治疗,观察组在此基础上口服丙戊酸镁缓释片治疗。治疗3个月后,对比两组临床疗效,对比两组治疗前、3个月后癫痫发作次数及认知功能,对比两组治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗3个月后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组癫痫发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组(P0.05)。治疗3个月后,两组认知功能评分均升高,且观察组升高更多(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合卡马西平治疗难治性癫痫可有效减少癫痫发作频率,改善患者认知功能,临床效果显著,安全性较高。     

鼠神经生长因子辅助治疗难治性癫痫患者的临床疗效分析

目的 探讨鼠神经生长因子辅助治疗难治性癫痫患者的临床疗效。方法 选取2019年1月～2020年1月于我院就诊的难治性癫痫患者108例,随机分为观察组和对照组各54例。两组患者均给予左乙拉西坦治疗,在此基础上给予观察组患者鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前、治疗6个月的癫痫发作频率、认知功能评分(语言智商、操作智商),比较两组治疗6个月的临床治疗效果和治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者癫痫发作次数、认识功能评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗6个月后,观察组癫痫发作次数显著低于对照组,语言智商、操作智商评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗6个月,观察组临床治疗有效率为92.59%,显著高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组治疗不良反应发生率为9.26%,与对照组的5.56%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 给予难治性癫痫患者采用鼠神经生长因子治疗能够有效减少癫痫发作,改善认知功能,临床治疗效果较好,安全性较高,具有推广应用价值。