人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆

目的 克隆人肺癌细胞Na∧ /H∧ 交换泵-1（NHE-1）基因上游正调控序列部分,为进一步将该片段导入肺癌细胞株,竞争性结合转录因子,达到抑制细胞内NHE-1基因的表达奠定基础。方法 采用PCR技术从人肺癌A549细胞基因组中扩增长约170bp的NHE-1基因调控序列中起正调控作用的片段。在上、下游引物的5′-端带上BanHI和EcoRI酶切位点。然后将该片段连接到pUC18载体上,最后对产生的重组子进行酶切、PCR和测序鉴定。结果 经酶切及PCR鉴定,所克隆的目的片段大约为180bp,而NDA测序证实克隆并插入到载体中的片段为目的的片段,长度为168bp,与报道的序列比较缺失2个t。结论 本实验已成功地克隆了人肺癌细胞NHE-1基因调控序列中正调控序列片段。     

人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定

目的构建人Na -H 交换蛋白-1(Na -H exchanger-1,NHE-1)基因反义真核表达载体.方法采用分子克隆技术,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶从NHE-1cDNA pEAP切下所需目的片段,然后将该片段反向插入真核表达载体pcDNA3.1(-)/Zeo的多克隆位点,最后对产生重组子进行琼脂糖凝胶电泳鉴定.结果经琼脂糖凝胶电泳鉴定,将目的片段成功的连接到pcDNA3.1(-)/Zeo载体上.结论成功地将NHE-1目的片段反向插入到pcDNA3.1(-)/Zeo中,构建了人NHE-1反义表达真核载体hNHE-1.     

针对NHE—1基因的反义核酸诱导人肺癌细胞酸化及凋亡的研究

研究Ｎａ＋／Ｈ＋交换泵（Ｎａ＋／Ｈ＋ｅｘｃｈａｎｇｅｒ，ＮＨＥ）基因家族第一亚型ＮＨＥ－１基因表达在肿瘤细胞内ｐＨ（ｐＨｉ）调节及凋亡调控中的作用。方法：在细胞培养中，以针对ＮＨＥ－１基因的硫代型反义核酸处理人肺腺癌Ａ５４９细胞，采用荧光标记法研究反义核酸对细胞的酸化效应；细胞凋亡原位检测法研究反义核酸诱导细胞凋亡。结果：Ａ５４９细胞酸化效应与ＮＨＥ－１反义核酸呈一定的剂量效应关系，当反义核酸浓度为２０μＭ时，可导致ｐＨｉ下降至６．５５，并诱发细胞凋亡，在处理时间为２４，４８，７２小时，其凋亡发生率分别为３０．１％，９１．２％，９９．６％。结论：①细胞酸化（ｐＨｉ下降至６．５５）能诱发人肺癌细胞凋亡；②人肺癌细胞ＮＨＥ－１基因表达能通过阻止其胞内酸化，对维持其抗凋亡生长性质具有重要作用     

Na^＋／H^＋交换蛋白—1基因的反义寡聚脱氧核糖核苷酸片段诱导人肺癌细 …

目的 观察Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋交换蛋白－１（ＮＨＥ－１）基因在肿瘤细胞增殖／凋亡调控中的作用,探索新的抗癌策略。方法 采用活细胞计数,原位细胞死亡检测和显微镜观察与ＮＨＥ－１基因的反义寡聚脱氧核糖核苷酸片段共孵育后诱导的人肺鳞癌细胞系ＳＰＣ细胞的增殖抑制,凋亡及其形态学改变。结果 ｓａＯＤＮ能显著抑制ＳＰＣ细胞的增殖并导致死亡。原位细胞死亡检测和电镜观察发现大量ＳＰＣ细胞经历了凋亡。结论反应抑制ＮＨＥ     

人B7-1基因的cDNA克隆及其重组腺病毒载体制备

目的：构建并制备含人B7-1基因的重组腺病毒（Ad-B7-1)载体,为后续的肿瘤基因治疗研究提供实验基础。方法：应用逆转录-套式PCR方法从人骨髓细胞中克隆B7-1的cDNA后,将其克隆至小片段腺病毒载体pCI′中,后与pHBG10在293细胞内重组包装产生腺病毒,感染SGC7901细胞。结果：成功克隆了人B7-1的cDNA并构建Ad-B7-1载体,且经过酶切鉴定和测序验证,感染Ad-B7-1的细胞经PCR鉴定,表明B7-1基因已整合入细胞基因组。结论：本实验构建的腺病毒载体可有效地转B7-1基因进入肿瘤细胞,该结果为下一步应用于体内肿瘤基因治疗研究提供了实验基础。     

单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建

目的 构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段,与带有相同酶切位点的ｐＬＸＳＮ逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接,构建具有反义表达的逆转录病毒载体。结果 构建载体进行双酶切电泳分析及插入片段基因序列分析。证明反义载体构建成功。结论 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增插入ＤＮＡ片段,简单、灵活、快捷。双酶切定向连接构建     

人PCK1基因克隆及其表达载体的构建

目的 构建人PCK1基因的真核表达载体.方法 以人内脏脂肪细胞cDNA为模板, 聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并进行双酶切鉴定.结果 PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致.重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和 2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1(+) 中.结论 成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体.     

人PCK1基因克隆及其表达载体的构建

目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1( )中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致。重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1( )中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体。     

Cloning of NHE-1 gene fragment from human lung can.cer cells and construction of its antisense expression vector

Objective: To clone the partial sequence of Na^ /H^ exchanger- 1 (NHE- 1) gene of human lung cancer cells and insert it reversely into the multiclone site of pLXSN in order to construct an antisense expression vector for tumor gene therapy it~ vivo. Methods: With use of the upstream and downstream primers containing Barn H I and EcoR I in their 5‘ ends respectively, a partial sequence of the first exon of NHE-1 gene was cloned in a length of 454 bp from genomic DNA of human lung cancer cell A549 with PCR method. The product was then direetionally and reversely insert into the multiclone site of pLXSN. Finally, the constructed recombinant was identified with agarose gel electrophoresis and DNA sequencing. Results: The cloned fragment was 461 bp in length and successfully ligated to pLXSN with the identification by agarose gel etectrophoresis. DNA sequencing confirmed that the fragment cloned and inserted into the vector was identical with the targeted one. Conclusion: The targeted fragment is successfully cloned and reversely inserted into pLXSN in our experiment. The antisense expression vector of NHE-1, pNHE-1, was constructed successfully.     

人类TAP1基因克隆及表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1的构建

目的 克隆TAP1(抗原处理相关转运1)基因cDNA序列,构建其真核表达载体peDNA3．1／V5-His TOPO TA-TAP1。方法 从人类B-LCL细胞中提取总RNA,以RT-PCR技术扩增TAP1基因片段,将该段基因克隆到表达载体peDNA3．1／V5-His TOPO TA上测序。结果 通过RT-PCR扩增获得1个2593bp的DNA片段,测序分析表明为TAPl基因。结论 通过RT-PCR等技术成功克隆出人类TAP1基因并成功构建了表达载体peDNA3．1／VS-His TOPO TA-TAP1。     

Na~ /H~ 交换蛋白-1基因的反义寡聚脱氧核糖核苷酸片段诱导人肺癌细胞的凋亡

目的观察Ｎａ＋／Ｈ＋交换蛋白－１（ＮＨＥ－１）基因在肿瘤细胞增殖／凋亡调控中的作用,探索新的抗癌策略。方法采用活细胞计数、原位细胞死亡检测和显微镜观察与ＮＨＥ－１基因的反义寡聚脱氧核糖核苷酸片段（ｓａＯＤＮ）共孵育后诱导的人肺鳞癌细胞系ＳＰＣ细胞的增殖抑制、凋亡及其形态学改变。结果ｓａＯＤＮ能显著抑制ＳＰＣ细胞的增殖并导致死亡。原位细胞死亡检测和电镜观察发现大量ＳＰＣ细胞经历了凋亡。结论反义抑制ＮＨＥ－１基因的表达能诱导肿瘤细胞的凋亡,ＮＨＥ－１基因可能在肿瘤细胞增殖／凋亡的调控中起重要作用。     

Acidification and apoptosis of human lung cancer cells induced with antisense nucleotides against NHE-1 gene

Inrecentyears,ithasbeendemonstratedthatthedecrementofPHtolessthan7.0resultingfromtheincrementofintracellularH caninducecellapoptosisinsometypesofcells[lj.AlthoughtheglycolysisintumorcellsismarkedlyenhancedevenunderaerobicconditionsandproduceslargeamountofH ,tumorcellscanenhanceNa /H exchangetodischargeexcessiveH inthecellsandpreventcellacidificationthroughup--regulationofNa /H exchanger--1(NHE--l)geneexpression[2-4J.Therefore,up--regulationofNilE--lgeneexpressionoftumorcellsmayplayanimpo…     

人KiSS-1基因克隆及其真核表达载体的构建

目的:克隆转移抑制基因KiSS-1的不含信号肽的表达序列,构建人KiSS-1基因的真核表达载体.方法:从人正常胰腺组织中提取总RNA,经RT-PCR得到KiSS-1基因开放阅读框cDNA序列,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达质粒pcDNA3/KiSS-1.结果:经PCR、酶切鉴定和基因序列测定,证实重组入载体pcDNA3的片段为目的基因开放阅读框的核苷酸序列.结论:重组质粒pcDNA3/KiSS-1的成功构建,为该基因相应蛋白质的表达和其抗体的制备研究提供基础.     

与排异反应相关基因克隆及其反义转基因载体构建

目的克隆与排异反应密切相关的iNOS基因cDNA片段,并构建反义转基因载体.方法培养人血管内皮细胞HVEC细胞株,采用反转录-pCR方法获取iNOS cDNA基因片段,并克隆入T载体并进行序列分析.用HindⅢ与BamHI双酶切带有iNOS cDNA片段的T载体质粒与pCDNA5载体,回收酶切产物,连接,转化,提取质粒并酶切鉴定.结果RT-PCR获取了669 bp的iNOS基因片段;序列分析表明克隆的iNOS片段序列正确;双酶切分析显示克隆入pCDNA3载体的iNOS基因片段与预期的大小一致.结论克隆了iNOS基因片段,并构建了iNOS的反义转基因载体.     

人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建

目的 构建人N端截断型脂多糖结合蛋白（tLBP)基因的杆状病毒表达载体,为后续的蛋白表达及其抗内毒素保护作用研究奠定基础。方法 采用PCR技术从人全长LBP基因cDNA中扩增长度为695bp的基因片段,经pGEM-T载体亚克隆筛选和序列分析后,应用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统,基因重组和外源基因转座分别构建转移质粒pFASTBACtLBP和穿梭质粒pBac-midtLBP。结果 经PCR、琼脂糖凝胶电泳、酶切分析及序列测定,所克隆的基因片段为700bp左右的tLBP,并证实其目的基因重组载体发生了特异转座和病毒重组。结论 本实验成功克隆了tLBP目的基因片段并构建其杆状病毒表达载体。     

人肺癌组织Na+/H+交换蛋白-1 mRNA的表达

目的　通过对人肺癌组织Na /H 交换蛋白 - 1(NHE - 1)mRNA表达的检测 ,探讨肿瘤治疗新的特异靶点。　方法　采用RNA原位分子杂交法 (RNA -IMH)检测了 16例人肺癌组织NHE - 1mRNA的表达。　结果　人肺癌组织NHE - 1mRNA的表达与正常肺组织相比显著增强 ,呈现过表达 ,而各病理类型间无显著差异。　结论　人肺癌组织NHE - 1mRNA的过表达 ,这一有别于正常肺组织细胞的分子生物学特征可能为肿瘤治疗学提供良好的特异靶点