卡比多巴的合成工艺优选

目的：优选卡比多巴合成过程中脱甲基反应的工艺条件,确定最佳的生产工艺。方法以甲基多巴为原料经甲基化、酰胺化,再经降解、脱甲基得到卡比多巴。在最后一步脱甲基反应中,采用四因素三水平的正交设计试验,以卡比多巴收得率为评价指标,优选其工艺条件。结果确定的脱甲基最优工艺条件是加入10倍量的浓盐酸,反应时间为3.5 h。结论优选出的工艺条件操作简单、经济合理、便于控制,为工业化生产提供了实验依据。     

多指标综合评分法优选葛根提取工艺

目的 优选葛根提取工艺。方法 采用正交试验法考察乙醇提取葛根的各影响因素，以多指标综合评分法进行数据分析，优选工艺条件。结果 葛根乙醇提取的最佳条件为：80％乙醇提取两次，第一次12倍量乙醇，提取1h，第二次10倍量乙醇提取30min。结论 采用综合评分法优选葛根提取工艺能较好地保证制剂的质量。     

四种综合评价方法在广西某三级甲等医院科研绩效评价中的应用

摘要目的：应用四种常用的综合评价方法对广西某三甲医院科研绩效进行评价,探讨这些综合评价方法在医院科研绩效评价中的科学性和实用性。方法：选择5个用于评价医院科研绩效的指标,通过专家打分赋予各层指标相应权重,各项指标按照权重系数最低的分指标进行折算,最终采用综合指数法、加权密切值法、加权秩和比法和加权TOPSIS法对该院2007—2012年科研绩效进行综合评价,并计算四种方法的相关程度。结果：四种方法评价结果高度相关,通过计算四种方法评分值的算术均数,得到组合评分值及排序结果,2012年的科研绩效组合评分值为1．080,质量最好;2007年的科研绩效组合评分值为0．034,质量最差。结论：四种评价方法各具特色,都具有一定的客观性和实用性,联合应用更能切合该院科研绩效实际。     

正交试验优化复方紫草制剂醇沉工艺

目的：优选复方紫草制剂的最佳醇沉工艺.方法：采用正交试验法,以咖啡酸四聚体、丹酚酸B、浸膏得率为指标进行多指标综合评分,优选复方紫草制剂的醇沉工艺条件.结果：复方紫草制剂醇沉的最佳条件为药液浓度1∶2,醇沉浓度70%.结论：该工艺稳定可行.     

多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究

目的：基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为：乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。     

丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：优选丹皮酚β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法：采用正交试验法,以包合物收率、包合率为评价指标,优选包合时间、包合温度、主客分予投料比,确定最佳包合条件。结果：最佳包合条件为：包合4．5h,温度为60℃,主客投料比为10：1。结论：优选的包合工艺条件可行。     

多指标综合评分法优选止嗽方提取工艺

目的:优选止嗽方最佳的水提取工艺。方法:采用正交试验设计提取工艺,高效液相色谱法测定止嗽方中桔梗皂苷、黄芩苷和芍药苷的含量,以有效成分及干膏量为考察对象,并应用多指标综合评分法进行数据分析,优选出最佳的提取工艺条件。结果:优选的最佳提取工艺为加入6倍量水,不浸泡,提取3次,每次提取1 h。结论:采用多指标综合评分法优选止嗽方提取工艺简单、方便、可行。     

白芷挥发油β-环糊精包合物的制备及稳定性研究

目的:优选白芷挥发油的β-环糊精包合工艺条件,并对其稳定性进行考察。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,采用正交设计法,以挥发油包合率、包合物收率(综合评分)为评价指标,考察包合温度、包合时间、挥发油与β-环糊精的比例3个因素对包合物质量的影响,进行包合物的制备工艺条件优选,并对包合物进行稳定性研究。结果:最优包合工艺条件为包合温度60℃,包合反应时间2.5 h,挥发油与β-环糊精比率为1∶8(mL/g)。结论:包合物制备工艺合理可行,提高了白芷挥发油的稳定性,可为白芷挥发油的应用提供参考。     

多指标正交试验优选30％尿素乳膏的基质及制备工艺

目的：优选30％尿素乳膏的基质及制备工艺.方法：用正交设计法,以乳化温度、乳化剂及尿素加入的温度为考察因素,以4000r/min离心分层时间及油球粒度为评价指标,筛选乳膏的最佳制备工艺,并辅以乳膏耐温实验进行综合考察.结果：最优的制备工艺乳化温度为70℃,乳化剂为聚氧乙烯（21）硬脂醇醚2％、聚氧乙烯（2）硬脂醇醚2％,尿素加入的温度为60℃.结论：该制剂工艺稳定可行.     

降糖1号水提部分提取工艺研究

目的：优选降糖1号中黄芪、地骨皮等水提部分药材的提取工艺条件。方法：建立水提液中黄芪甲苷的RP－HPLC－ELSD含量测定方法。采用正交试验法,以黄芪甲苷得率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪甲苷得率的影响,优选水提部分药材的提取工艺条件。结果：水提取部分的最优工艺条件为：12倍量水提取3次,每次1 h。结论：优选得到的工艺条件,设计合理,稳定可控,有效成分得率较高。     

正交设计结合Box-Behnken效应面法优选银桑菊固体饮料提取工艺

目的：优选银桑菊固体饮料（YSJ）的提取工艺。方法以绿原酸、多糖含量和浸膏得率的总评“归一值”（OD）为评价指标,通过正交设计初步优选YSJ的提取工艺,Box-Behnken效应面法进一步优化其工艺。结果正交设计优选的最佳工艺为：加10倍量水,浸泡0.5 h,提取2次,每次1.5 h;Box-Behnken效应面法优选的工艺为：加10.82倍水,浸泡0.51 h,提取2次,每次1.77 h。结论经实验结果对比可知,Box-Behnken效应面法优选的提取工艺参数更精确,更细致且预测性好,产品质量提高。     

正交设计法对黄芩提取工艺的研究

目的：由于黄芩中的主要有效成分易被自身含有的酶分解成黄芩苷,从而降低疗效,因此本法以黄芩苷和总黄酮为多指标对传统的煎煮方法进行优化和规范。方法：采用多指标综合评分方式,通过平行对比实验和正交设计法对煎煮工艺进行评价和优化。结果：确定最佳水提工艺为A3B2C1,即取黄芩适量,直接加12倍量沸水中,提取一次,每次1 h。结论：该提取方法稳定,可行,为黄芩的提取工艺提供可靠依据。     

基于D-最优混料试验设计的挤出搓圆法制备丸剂的复合辅料研究

目的:优选适于挤出搓圆法制备丸剂的复合辅料,探索影响丸剂成型质量的丸条的关键物理属性.方法:以微晶纤维素(MCC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC-E5)的用量为考察因素,以工艺得率、圆整度、溶散时限、脆碎度、出条速度为考察指标,利用总评归一值(OD)为综合评价指标,采用D-最优混料试验设计方法...     

清脑镇静颗粒的处方优化

[目的]采用正交实验优选清脑镇静颗粒的最佳处方。[方法]以颗粒剂吸湿率为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选。[结果]优化处方为:干浸膏粉:糊精:乳糖:微晶纤维素=10:2:3:2。优化后清脑镇静颗粒吸湿率较中药浸膏粉有明显降低。[结论]清脑镇静颗粒剂处方合理、工艺可行,符合颗粒剂的质量要求。     

Plackett-Burma联用正交设计优选蛹虫草多糖制备工艺

目的 Plackett-burman试验(P-B试验)方法联用正交试验优选蛹虫草多糖最佳提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,通过P-B试验筛选出影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,通过3因素3水平正交试验,获得蛹虫草多糖的最佳提取工艺.结果 通过P-B试验得出料液比、提取时间及提取温度是影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,正交试验结果显示蛹虫草多糖最佳提取工艺为:料液比1∶62.5、提取时间3 h、提取温度90 ℃、提取次数为2次、乙醇浓度95%、沉淀时间24 h,提取率为2.145%.结论 P-B试验通过比较因子水平的差异与整体的差异来确定因子的显著性,减少了试验次数.     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

正交试验优选黄花角蒿生物碱提取工艺研究

目的优选黄花角蒿生物碱的最佳提取工艺。方法以总生物碱的含量为考察指标,采用正交试验,考察提取溶媒的浓度、提取时间、液料比因素对提取的影响,确定黄花角蒿的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件是：以70%乙醇为溶媒,液料比为15∶1,浸提时间36 h。结论优选得到的提取工艺得率高,操作简便易行。     

正交实验法对通便减肥液提取工艺的研究

目的：优选通便减肥液的最佳提取工艺。方法：采用L9（3）4正交实验法,以结合型蒽醌、番泻苷A、厚朴酚、和厚朴酚为考察指标,用综合加权评分法,优化提取工艺条件。结果：乙醇浓度（A）为主要影响因素,乙醇用量（B）、浸渍时间（C）影响不显著,优化的提取工艺条件是6倍量75%的乙醇,浸渍6 h进行渗漉。结论：确定了最佳提取工艺条件。     

正交实验法优化侧柏炭炮制工艺研究

目的：优化侧柏炭炮制工艺为侧柏炭规范化生产和质量控制提供依据。方法：采用正交实验法,以槲皮素、槲皮苷含量变化为指标,考察炒炭温度、炒炭时间、炒炭药材量对侧柏炭炒炭工艺的影响。结果：侧柏炭最佳炒炭工艺为：取侧柏叶5kg,炒炭的温度为450℃,炒炭时间为20min。结论：优化工艺适合侧柏炭的炮制生产。     

正交实验设计优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺

目的：通过正交试验,优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺。方法：采用L9（33）正交设计,以挥发油提取得率为指标,考察荆芥穗药材浸泡时间、药材粉碎度、超声时间等因素对挥发油提取得率的影响。结果：荆芥穗挥发油最佳提取条件为药材不用浸泡,药材粉碎度为10目,超声时间60 min。结论：优化得到的荆芥穗挥发油提取工艺简单、稳定、可行,分别采用水蒸汽蒸馏法与超声波法进行提取荆芥穗挥发油平行实验,超声波法提取的挥发油平均得率为0.76%,高于传统水蒸汽蒸馏法提取率的0.61%,可为实际生产提供依据。